Способ извлечения двуокиси селенаиз гАзОВ Советский патент 1981 года по МПК B01D53/16 

(54) СПОСОВ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕЛЕНА ИЗ ГАЗОВ

1

Изобретение относится к технологии очистки газов, конкретно, к извлечению из газов двуокиси селена.

Известен способ очистки газа от двуокиси селена путем сорбции его на твердом поглотителе. Газ, содержащий двуокись селена пропускают через слой гранулированной -окиси . цинка при температуре ЮО-ЗОО С. Образующийся в результате адсорбции селенит цинка извлекают обработкой поглотителя щелочньом или содовым раствором Щ.

Способ характеризуется сложностью технологии и низкой эффективностью улавливания.

Наиболее близким к описываемому. изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения двуокиси селена из газов абсорбцией с последующим восстановлением двуокиси селена сернистым ангидридом до элементарного селена 2j .

Согласно способу в качестве абсорбента используют, воду,, в которую для более полного превращения дву- окиси селена в селен добавляют сернокислое закисное железо и соляную

кислоту. Восстановление ведут сернис тым ангидридом до остаточного содержания соединений селена 0,5 г/л в с пересчете на селен, водный раствор после отделения элементарного селена сбрасывают.

Недостатком способа является низкая степень извлечения селена из гал зов, составляющая 88-90%.

Цель изобретения - повышение степени извлечения селена.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве жидкого поглотителя используют нефтяные сульфо5 ксиды. с последукицей их регенерацией. А также тем, что регенерацию жидкого поглотителя ведут продувкой сероводородом.

П .р и .м е р. Опыты по извлечению селена из газов проводят на установке, состоящей из четырех последовательно соединенных абсорберов барботажного типа. Первые два абсорбера заполняют нефтяными сульфоксидами третий и четвертый контрольные 10%-ным раствором едкого натра.

Нефтяные сульфоксиды были получены окислением сульфидов фракции 180360°С, вьщеленных из дистиллята Ар0 ланскоЯ нефти, содержание серы сульфоксидной составляло 5,7%. Объем поглотнтелей в каждом из абсорберов составляет 20 мл. Температура абсорбции и регенерации . В барботеры через смеситель подают двуокись селена, полученную сжиганием элементарного селена в токе воздуха, и двуокись серы, полученную в процессе обжига сульфидного медного концентрата при 700°С. Газовую фазу перед поступлением в абсорберы пропускают через водоохлаждаемый холодильник. Количество отгоняемого селена составляет от 0,200 до 2,0 г. Контроль за составом продуктов и распределением селена и серы при абсорбции и регенерации осуществляют хроматографическим методом и рентгеноспектральным методом. Пост ле. достижения полноты отгонки и восстановления двуокиси селена, подачу газов прекраадгиот, селен отделяют от нефтяного сульфоксида фильтрацией и поглотитель направляют -на вьвделение и регенерацию под действием сероводорода. Обработку ведут при температуре , Сероводород получа ют в аппарате Кипйа. Подачу его прекращают по достижению полноты восстановления S02 и SOjg. Образующуюся серу отфильтровывают, регенерированный поглотитель ангшизируют на остаf точное содержание серы и селена в нем.

Результаты опытов по извлечению двуокиси селена из газов и регенерации нефтяных сульфоксидов приведены в таблице о

Предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным упростить процесс извлечения селена из газов, исключить дополнител1ьный расход реагентов, повысить степень извлечения 5 селена к серы из отходящих газов до 99%.

По сравнению с известными способами получения селена из газов предлагаемый метод позволит за счет повышения эффективности способа полу- чать дополнительно значительное ко«шчество селена и свЕнл и выбрасывать , в атмосферу газы с низким содержание ем SOgH SeOjC 0,001%).