Способ получения серной кислоты Советский патент 1929 года по МПК C01B17/82 

Предлагаемый способ изготовления серной кислоты имеет целью упрощение и удешевление известных ранее устройств для производства названного продукта, в виде свинцовых камер и реакционных башен. Отличительным свойством этого способа является стремление привести подлежащую окислению смесь газов, содержащую SOa, в возможно тесное соприкосновение с нитрозной кислотой и, в то же время, вести процесс таким образом, чтобы во всех его стадиях градусность нитрозной кислоты удерживалась в определенных границах (54-58° Вё), тогда как в ранее известных способах концентрация нитрозной кислоты менялась от нуля до некоторой предельной величины.

На чертеже фиг. 1 изображает в вертикальном разрезе схему отдельных помещений для смешивания и орошающих камер, в коих происходит окисление сернистой кислоты

.в серную; фиг. 2 - ту же схему в поперечном сечении.

Весь ход процесса сводится к следующему (фиг. 1 и 2). Смесь газов, содержащая 502 попадает сначала по трубе а в помещение Ь, предназначенное для денитрации поступающей в продажу серной кислоты. Затем по трубе d эта смесь переходит в помещение для смешивания е, в котором нитрозная кислота при помощи быстро вращающегося вала р из кислотного материала (германские патенты одного из изобретателей, Шмиделя, за . 358866 и 359963) разбрызгивается в мельчайший дождь, приходящий в тесное соприкосновение со смесью газов. Затем эта последняя переходит в находящуюся над отделением е, заполненную подходящим материалом, орошающую камеру / в которой идет навстречу притекающим по трубам п , л из бака k струям кислоты. По трубе а газы поступают ;в следующее смешивающее отде-ление е с.расположенною над ним орошающею камерою /а, где происходят те же процессы, и т. д.

Помещение е с камерой /, е с камерой/ и т. д. составляют, таким образом, комплексы, являющиеся единицами установки.

Эти комплексы располагаются в порядке каскада, обусловливающем свободное переливание кислоты из выше стоящего смешивающего отделения в нижестоящие по трубам ё S S S через воронки Л, Л Л, h. Кислота из первого нижнего смешивающего отделения направляется в резервуар-коллектор i, из которого при помоши насоса /, поднимается в бак k. Из бака k по трубам тип кислота переходит, частью в смешивающее помещение а частью в орошающие камеры.

Выработка продукта ведется сле.дующим порядком. Прежде всего наблюдают за тем, чтобы по всем комплексам шел непрерывный поток нитрозной кислоты определенного состава.

Достигается это введением в аппарат в соответственных пропорциях воды и азотной кислоты с таким расчетом, чтобы концентрация нитрозной кислоты достигала 56°-Вё. Затем вальцы в смешивающих помещениях, приводимые в движение мотором, распыляют содержащуюся в них нитрозу в мелкий дождь, вступающий в тесное соприкосно„вение с вводимою смесью газов. Наступает энергичная реакция окисления. Из практики выяснилось, что при этом около 50% сернистой ;кислоты уже в первом смешивающем отделении превращается в сер:ную кислоту, и соответствующее количество низших окислов азота поступает в газовую смесь. Воз-можное, в присутствии сравнительно .концентрированного раствора серной кислоты, образование нитрозил-серной кислоты и оседание ка. мерных кристаллов предотвращается притоком свежей, нормального состава, нитрозной кислоты, поступающей через орошающую камеру. Газовая смесь из первого комплекса направляется во второй и дальнейшие комплексы до того момента, когда, в конечном результате, из смеси исчезнут последние остатки сернистого газа, а равно и окислов азота. Так как образовавшаяся при описанном процессе серная кислота поглощается циркулирующей по всему аппарату нитрозою, ни в какой стадии процесса денитрации не подвергающейся, то часть нитрозной кислоты, отвечающую дневной продукции, необходимо изъять из обращения и подвергнуть денитрации в особо приспособленном аппарате. Для той же цели может служить и та, показанная на чертеже (фиг. 1) особая камера 6, в которой содержащая незначительное количество нитрозы серная кислота, под напором свежей струи вновь поступившей в камеру газовой смеси, легко и быстро денитрируется. Освобожденная от нитрозы серная кислота перепускается из этой камеры в особое хранилище.

Предмет патента.

1.Способ получения серной кислоты без применения обыкновенных свинцовых камер и реакционных башен, при пользовании механическими приспособлениями для смешивания газов, содержащих 502, с нитрозной серной кислотой, отличающийся тем, что нитрозную серную кислоту известного содержания в одном или нескольких аппаратах для смешивания в мельчайшем раздроблении, с целью создания большой поверхности соприкосновения между нитрозой и газом, приводят в тесное соприкосновение с газом, содержашим SO2, в столь большом количестве, что находящаяся в круговороте нитрозная кислота в любом месте установки остается еще нитрозной и, соответственно этому, достаточно реакционноспособной.

2.Прием выполнения способа по п. 1, отличающейся тем, что в качестве приспособления для смешивагния применяют вал, описанный в германских патентах №№ 358866 ;и 359963.

3.Прием выполнения способа по п. 1 и 2, отличающийся тем, что смесь газов после помещения для смещи:ваНия пропускают через помеице:ние, орощаемое такой же нитрозной кислотой, какую применяют в помещении для смешивания.

4.Прием выполнения способа по п. 1 - 3, отличающийся тем, что .газы, содержащие 50, сначала пропускают в помещение для денитро.вания, отвечающее по своему устройству помещению для смещивания, где кислоту денитруют до продаж;ной кислоты в количестве, отвечающем дневной выработке, а затем, минуя помещение для орощения, их пропускают в первое помещение для смешивания с прилегающим к нему помещением для орошения, после чего их пропускают попеременно через дальнейшие помещения для смешивания и для орошения, тогда как все эти помещения в противотоке с газами пропускают кислоту одинекового состава.

5. Прием выполнения способа по п. 1-4, отличающийся тем, что каждое помещение для смешивания с относящимся к нему помещением для орощения питают кислотой отдельно от других.

Тип. „Печатный Труд.