Способ получения удобрения Советский патент 1981 года по МПК C05F11/02 

Изобретение огносигся к сельскому хозяйству и может быть использовано при выращивании растений на почвах с невысоким содержанием или с труднодоступным для растений фосфором. Известен способ получения удобрения, заключаюшийся в том, что органические отходы обрабатывают соляной, серной кислотами или серным ангидридом, нагревают и смешивают с гидроокисями, силикатами или карбонатами щелочных металлов и снова нагревают до 24 5-2 7 5 С l. Однако этот способ предусматривает большие энергетические затраты на нагре- венке смеси, причем при нагревании наб- людаются большие потери летучих веществ органических продуктов и газовые выделения неорганических кислот. Известен также способ получения удобрейия, заключающийся в том, что органечёский отход, обладающий свойствами абсорбента, обрабатывают неорганическими кислотами и перемешивают с фосфоритной муксй (трикальцийфосфатом) 2. Однако удофение, получаемое по нэвестному способу, имеет низкое содержание легкоусвояемого растениями фосфора. Цель изобретения - повышение содер жания в удобрении, легкоусвояемого растениями фосф(}а. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе в качестве органического абсорбента используют сульфированный уголь или сульфированный лкг НИН в количестве 0,1-1,5:1 по отношеншо к трикальцийфосфату , а смешивание абсорбента с трикальаийфосфатоь проводят 12 ч при температуре 25-30 С. Пример. 52,5 г сульфированного лигн1ша, имеющего состав: сера 2,86%, (СООН+ОН) 5,2 мг. экв«г, СООН 2,3 мг экв/г, зольность 2,14%, влажность 2,58%, или 55,37 г суяьфнрсжанного угпяКуыир-. тау, имеющего состав: сера 3,5%, (СООН+ОН.4,.экв/г, СООН 1,8 м|« 1ЭКВ/Г, зольность 5,2%, влажность 4,5%, смешивают с 113,6 г трвкальаи1(фосфата с содержанвем осяовного вещества сВ8,0%, г.е. в соотношении супьфопродукт грикальцнйфосфаг 0,5:1 из расчета на 1ОО%-ное содержание дейсгвующих веществ. Смесь исходных компонентов тщательно перемешивают в сгупке или шаровой мельнице до однородного состояния 1-2 ч при температуре 25-30°С, В полученном удобрении определяют содержание водорастворимой, цитратнорастворимой и усвояемой форм и СаО. Результаты испытаний приведены в таблице. Из таблицы видно, что с увеличением доли сульфопродуктов растет содержание усвояемой формы фосфора от 7% (при соотношении 0,1:1) до 100 отн.% (при соотношении 1,5:1), при этом отмечено так же, что сульфопродукты оказывают влияние на повышение водо- и цитратнораство римых форм фосфора. При соотношении сульфопродуктов на основе лигнина или бурых углей и C(PQ равному 0,1:1 получают преимущественно цитратнораствс имую форму фосфора (2,28-2,51 абс.%). При соотношении ис .ходных реагентов 1:1 в составе усвояемой формы фосфора получают 2,33 абс.% водорастворимого фосфора в Са(Ну,РОл) и 15,59% цитратнораствори. мого фосфора в виде СаНРОд. Остальная часть фосфора порядка 2 абс.% находится в неусвояемой форме в виде исходной соли Са«{РО )„. В случае соотношения исходных реагентов 1,5:1 исходный фосфор переходит в усвояемую форму, при этом наблюдается увеличение водораствфимого фосфора до 2О-23 отн.%. Изученный диапазон соотношений принципиально доказывает возмоншость мобилизации неусвояемых фосфатов, находящихся в удобрениях и почвах. Следовательно, количество сульфопродуктов, вносимьк в почву или используемьск для приготовления удобрений, регламентируется долей содержания неусвояемых форм фосфатов в последних. Соотношение сульфопродукта и CagCPQ. I равное 1,5:1, является максимально оптимальным, дальнейшее увеличение данного соотношения нецелесообразно. Кроме того, нежелательно дальнейшее увеличение водорастворимой формы фосфата, так как последний вновь подвергается закреплению под действием карбонатов почвы. 785 Формула иаобрегения Способ получения удобрения, включающий смешивание органического абсорбента с трикальцийфосфатом, отличающ и и с я тем, что, с целью повьш1ения легкоусвояемого растениями фосфора в удобрении, в качестве органического абсорбента исполг эуют сульфированный уголь или сульфированный лигнин в количестве 0,1-1,5:1 по отношению к три3418кальцийфосфагу, причем смешивание абсорбента с трикальцийфосфатом 1фоводяг в течение 1-2 ч гфи температуре 2530°С. s Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США Мэ 3932166, кл. 71-11, 1976. 102. Авторское свидетельство СССР № 48377, кл. С Об Р 11/02, 1936.

Г

VV.V .

г V.X.N V,;.,,