Устройство для введения лекарств в организм Советский патент 1981 года по МПК A61M37/00 

(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВВдаНИЯ ЛЕКАРСТВ в ОРГАНИЗМ

1

Изобретение относится к медицине кой технике и может быть использовано в ветеринарии, легкой прогЛлишенности, тяжелой индустрии, на транспорте, в тех их отраслях, где требуется заполнение изделий различными жидкими веществами без разрыва их оболочек наполнение поверхностных слоев изде.лий различными веществгши за счет диффундирования этих веществ в материал изделий.

Известно устройство для введения .лекарств в организм, которое содержит рукоятку, камеру с мембраной, заполненную лекарственной жидкостью, аппликатор ультразвука и согласующий элемент в виде тампона, примыкающего к аппликатору со стороны дистальной части устройства и соединенюдй с камерой. Тампон выполнен эластичным. С целью обеспечения дозированного введения лекарственной жидкости в организм, а также с целью повышения удобства обращения с устройством камера выполнена прозрачной, в виде капельницы с мембраной и мерными делениями 1 .

Недостатком известного устройства является субъективность контроля за лекарственной жидкостью, который зависит от ощущений пациента и осуществляется с низкой точностью.. Кроме

того, при необходимости введения в организм лекарственных жидкостей при различном положении участков тела пациента по отношению к направлению си лы тяжести уменьшается точность измерения уровня лекарствевшой жидкости. В этом случае капельницу приходится

10 устанавливать на штативе, соединив ее гибкой трубой с впускным отверстием устройства, в связи с чем лациенту невозможно дотянуться до капельницы рукой, а поэтому нажим на

15 мембрану осуществляет медперсонал либо лекарственная жидкость поступает к тампону самотеком/ а расход жидкости в этом случае зависит от ее количества в капельнице. Таким обра20зом, исключается возможность нажима на мембрану самим пациентом, а у пациента остается возможность регулировать поступление жидкости из тампона в место, подлежащее лечению, только

25 путем регулировки силы прижима тампона к месту лечения, причем такая регулировка с необходимостью предопределяет бесконтрольное покидание лечения жидкостью, не успевшей всо}0саться из тампона в место лечения.

Это приводит к снижению эффективности проведения лекарственной терапии и затягивает сроки лечения.

Цель изобретения - сокращение сроков лечения.

Поставленная цель достигается тем, что устройство, содержащее камеру с мембраной для лекарственной жидкости аппликатор ультразвука, согласующий элемент и рукоятку, снабжено капиллярной трубкой с дополнительной камерой, расположенной над мембраной камеры для лекарственного вещества, а согласующий элемент выполнен в виде жесткой пластины из капиллярнопористого материала.

На фиг. 1 изображено устройство, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, вид сверху (без крышки); на фиг. 3 - то же, вид снизу; на фиг. 4 - сечение А-А на фиг. 1, на фиг. 5 - узел Г на фиг. 1.

Устройство состоит из корпуса 1, выполненного методом литья заодно с рукояткой 2. В корпусе имеются расточки 3 и 4 большего и меньшего диаметра, соосные друг другу, и отверстия 5, соосное этим расточкам. Наклонное отверстие 6 из полости расточки меньшего диаметра сообщается с отверстием 7, выполненным по оси ручки. На конце ручки, противоположном корпусу, имеется наружная резьба (не показана), предназначенная для крепления разъема 8. К расточке меньшего диаметра с помощью мастики приклеена дополнительная камера 9. Эта камера выполнена тарелкообразной с отверстием 10 в центре. К отверстию камер с помощью пайки прикреплен Г-образныйизогнутый конец капиллярной мерной трубки 11. Остальная часть этой трубки опирается о ручку и прижимается к ручке крзшкой 12 из органического стекла. Края крышки снабжены двумя продольными выступами 13 по краям которые входят в соответствующие пазы 14 на ручке. Конец мерной трубки, противоположный ее концу, соединенному с дополнительной камерой, расположен за пределами крышки и соединен с противопылевым колпачком 15.

К широкой открытой части дополнительной камеры с помощью клея прикреплена гибкая мембрана 16 для лекарственной жидкости. В полости, образованной камерой и мембраной, находится окрашенная жидкость. С мембран эй своей широкой частью соединена dfкрытая широкая часть основной камеры 17, имеющей, также как и дополнительная камера, тарелкообразную форму, в центре основной камеры имеется отверстие 18. В торец расточки меньшего диаметра упирается своим широким торцом аппликатор 19 ультразвука (преобразователь электрической высокочастотной энергии в энергию ультразвука) . Аппликатор (преобразователь) изготовлен из пластины сплошного кристалла, с отверстием в центре круговой фаской 20 по своей цилиндрической образующей.

К краю пластины аппликатора прикреплены выводы кабеля 21, предназначенного для передачи электрической энергии аппликатору (преобразователю) . Кабель расположен в отверстиях б и 7 ручки. Конец кабеля, противоположный концу, прикрепленному к аппликатору, соединен с разъемом 8. В отверстии аппликатора расположен резиновый пистон 22, снабженный фланцами 23 и 24 на концах. С помощью конусообразнокольцевой разрезной прокладки 25 (из мягкой меди и винтов 26, расположенных в радиальных резьбовых отверстиях, выполненных в стенке расточки большего диаметра и упиракицихся своими конусообразными концами в упомянутую прокладку, а вместе с ней и. в аппликатор (преобразователь , аппликатор своим широким торцом упирается по периметру в торец 27 расточки меньшего диаметра.

Фланец 23 пистона обжат между поверхностями аппликатора и основной камеры с помощью упомянутых винтов и прокладки для уплотнения, необходимой для исключения попадания лекарственной жидкости на аппликатор. С узким торцом аппликатора контактирует одной стороной герметизирующая плоская проклад1са 28 из материала, хорошо проводящего ультразвуковую энергию, и фланец 24. В центре прокладки выполнено отверстие 29. Соосность отверстий в основной камере, аппликаторе и прокладке обеспечивается соосностью расточек в корпусе и центральным расположением этих отверстий в упомянутых детсшях. С другой стороной упомянутой прокладки контактирует согласующий элемент в виде тампона 30, представляющего собой пластину, на краю которой выполнена фаска, аналогичная фаске аппликатора. В фаску упираются конусовидные концы винтов, аналогичных винтам крепления аппликатора, ввернутых в радиальные резьбовые отверстия в стенке расточки большего диаметра.

Пластина согласукядего элемента выполнена жесткой, из капиллярнопористого материала, изготовленного путем спекания порошка из нержавеющей стали. Размер пор в пластине находится в пределах 0, мм. Размеры частиц порсядка до спекания находятся в пределах 0,02-0,15 мм. Спекание частиц производят при 30О-б00°С в атмосфере аргона.у

Толщина пластины равна 0,075 , где - скорость ультразвука в материале пластины; т частота ультразвуковых колебаний.

В комплект устройства входит набор сменных согласующих элементов. имеющих различную толщину, и резиновая груша (не показана). Наличие ком плекта сменных элементов обеспечивает удобство стерилизации. Резиновая груша предназначена для заполнения рабочей камеры лекарственной жидкостью. Устройство работает следующим образом. Устройство перед началом работы заполняют лекарственной жидкостью, для чего снимают колпачок 15 и соединяют открывшееся : отверстие мерной трубки с резиновой грушей. Затем опу кают дистальную часть устройства в сосуд с лекарственной жидкостью и нажимают на грушу. При этом окрёиненная жидкость, выжимаясь из дополнительной кеи«1еры, прогибает мембрану внутрь основной камеры, вытесняя из нее воздух в сосуд. При отпускании рукой, резиновой груши она, распрямля ясь, втягивает в себя воздух и окрашенную жидкость из Мерной трубки, пр этом мембрана 16 втягивается внутрь дополнительной Камеры, и лекарство под действием перепс1да давлений воздуха внутри и вне камер поступает внутрь основной камеры. За счет капиллярного эффекта лё(арственная жидкость равномерно распределяется внутри пор тампона и не вытекает из него до тех пор, пока не создается гргщиент давлений или концентраций лекарственной жидкости в требуемом направлении. Затем включают питание прибора от генератора сверхвысокочастотных коле баний и прикладывают дистальную част устройства к месту лечения. Возникает так называемый ультразвуковой капиллярный эффект, заключгиощийся в увеличении действия капиллярных сил в направлении действия ультразвука, что вызывает перемещение лекарственной жидкости к поверхности места, подлежащего лечению, а затем - всасы вание этим местом лекарственной жидкости под воздействием ультразвука, прошедшего через капиллярнопористый материал тампона. При этом жесткий к капиллярнопористый материал тампона, толщина которого 0,075у, не препятствует прохождению чере него ультра звука к месту лечения, так как для частот ультразвуковых колебаний, принятых в медицинской практике (порядка единиц мегагерц), размер пор оказывается значительно меньшим длины ультразвуковой волны. Колебания пористой пластины с упругим скелетом, хаотической ориентацией пор и с заполнением материалом со значительно меньшей плотностью оп сняаются выражени51ми (lF-ll v-v,м1) .a.,..),-.ay,(S-|.6b4-v), Е 2 - объемные модули упругости, соответственно скелета материала и заполнителя (лекарственной жидкости, 1 - пористость материала, т.е. отношение объема материала скелета к объему пор; f-t fl плотности; V-, и У - скорости звука в материале (сплошном и заполнителе}. 6 - так называемое сопротивление пор материаша движению заполнителя. ри ti 1, т.е. для практически вгикслучая пористости материгша от ниного до ма ерисша с объемом пор, ым объему скелета, существенно щается и принимает вид - скорость звука в пористом материале с заполнителем. я передачи ультразвуковых колей без потерь (теоретически) чепластину конечной толпщны необхоо, чтобы толщина ее была кратна равна половине длины волны ультрака в материале пластины, т.е. Если соотнсхиение (3) выразить ческорость звука и его частоту, тогс учетом уравнения (2) получают 1 ) Поскольку объемный модуль упругосжидкости всегда меньшемодуля уп-ости TBepjcioro тела (на несколько ядков) уравнение (4) приводится Е. Е к виду УП V 4nf В равенстве (5) множитель К Практики для всех лекарственных препав примерно равен 0,94, что видно аблицы; п остьf ледовательно, пористый материал, щий коэффициент пористости .h 1 свободного пропускания лекарства под действием ультразвукового давления должен иметь толщину, определяемую из выражения е 0,075 Например, при частоте акустически колебаний 10 Гц, учитывая реальную скорость ультразвука в жидкой среде получают мм, что вполне приемле мо в большинстве практических случае использования современных ультразвуковых терапевтических аппаратов. Применение устройства в медицине и ветеринарии дает возможность повысить точность соблюдения лекарственных доз и таким образом повысить эффективность проведения процедуры и сократить сроки лечения в 2-3 раза по сравнению с известным устройством Повышение точности соблюдения лекарственных доз позволяет увеличить концентрацию лекарственного вещества в жидком растворителе без опасности возникновения артефактов в случаях передозировок. Повышение концентрации лекарстве ного вещества в жидком растворителе позволяет локализовать место лечени за счет уменьшения размера площади контакта с местом, подлежащим лечению и, тем самым, уменьшить вероятность возникновения артефактов от воздействия лекарственной жидкости на смежные органы. Повышение концентрации лекарственного вещества в жидком растворителе и повышение точности дозировок позволяет поставить предлагаемое устройство по эффективности в один ряд устройствами для введения лекарств в организм, основанными на принципе инъекции, и в то же время избежать недостатков лечения, привносимых этими устройствами в лечебную практику, (болевые ощущения, различные осложнения при прокалывании, порезы кожи, кровотечения, гематомы, болезненности, задержки лекарственной жидкости и т.п. при безыгольных инъекциях. Формула изобретения Устройство для введениялекарств в организм, содержащее камеру с мембраной для лекарственной жидкости, аппликатор: ультразвука, согласующий элемент и рукоятку,, отличающееся тем, что, с целью сокращения сроков лечения, оно содержит капиллярную трубку с дополнительной камерой, расположенной над мембраной камеры для лекарственного вещества, а согласующий элемент выполнен в виде жесткой пластины из капиллярнопористого материала. Источники информации, принятые во внимание при экспертизу 1. Авторское свидетельство СССР № 288873, кл. А 61 М 37/00, 1964. S V ff.ff Фиед f 2Ъ22 25 V ftktz.6