(54) СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КАРБОНАТНЫХ КОЛЛЕКТОРОВ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ НЕФТЯНОГО ПЛАСТА | 1997 |
|
RU2114291C1 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ КАРБОНАТНОГО ПЛАСТА | 2017 |
|
RU2652409C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНЫХ ЗОН ДОБЫВАЮЩИХ СКВАЖИН | 2008 |
|
RU2373385C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ СКВАЖИНЫ | 2014 |
|
RU2576252C2 |
Способ термопенокислотной обработки прискважинной зоны карбонатного коллектора | 2016 |
|
RU2638668C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2011 |
|
RU2451169C1 |
Кислотный состав для обработки призабойной зоны пласта (варианты) | 2015 |
|
RU2611796C1 |
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ И УДАЛЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2337126C2 |
СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА И СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2014 |
|
RU2545582C1 |
СУХОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ КИСЛОТНЫХ ОБРАБОТОК ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ | 2020 |
|
RU2752415C1 |
Изобретение может быть использовано в нефтяной и газовой промышленности при кислотных и пенокислотных обработках призабойной зоны с целью интенсификации притока нефти в скважины.
Кислотные обработки широко используют для очистки призабойной зоны.. Поскольку реакция взаимодействия кислоты с известняком практически мгновенная (вся кислота практически расходуется в первые 5-10 мин), то большое внимание уделяется сохранению кислоты в активном состоянии для продвижения ее в глубь пласта, что позволит очистить отдаленные зоны загрязненных участков пласта после вскрытия его бурением.
Известно снижение скорости реакции благодаря эмульгированному состоянию кислоты 1.
Замедление скорости реакции в данном случае невелико и, кроме того, связано с дополнительными энергетическими затратами на приготовление эмульсии или пены, следовательно, эффективность очистки призабойной зоны невелика.
Известно также использование в качестве замедлителей реакции взаимодействия кислоты с известняком поверхностно-активных веществ, ингИ биторЪв хлористого кальция {2.
Указанные добавки в кислоту с целью замедления реакции и повышения эффективности очистки призабойной зоны карбонатных коллекторов мало эффективны ц, позволяют провести очистку лишь ближних от забоя участков пласта.
Цель изобретения - увеличение эффективности очистки призабойной зоны благодаря увеличению начального замедления реакции взаимодействия кислоты или смеси кислот с карбонатом за счет селективного воздействия состава на карбонатную породу, при этом удается сохранить кислоту в активном состоянии длительное время, что позволит очистить отдаленные участки призабойной зоныи увеличить приток нефти в скважину.
Поставленная цель достигается тем, что в соляную, сульфаминовую и серную кислоты,содержащие ПАВ,вводится гексаметафосфат натрия при следующем соотношении компонентов, вес.%:
Соляная кислота 5,0-95,0
Сульфаминовая
кислота0,1-15,0 Серная кислота 0,1-60,0 Гексаметафосфат натрия4,5-40,0 ПАВ0,05-0,5 В качестве ПАВ используются таки принятые при кислотных и пенокислотных обработках ПАВ, как дисолван ОП-10 и катиново-активные ПАВ, напри мер катапин, производимые предприятиями, Гексаметафосфат натрия, адсорбируясь на карбонатной поверхности, об разует малопроницаемую пленку, препятствуя проникновению кислот к поверхности, это позволяет вести селек тивную обработку карбонатных пород. Селективность процесса достигается благодаря значительной разнице в скоростях взаимодействия гексаметафосфата натрия и кислот с карбонатом вследствие значительных различий в энергиях активации. Для очистки призабойной зоны приготовленный состав закачивают в плас при скорости 200 л/мин. При этом дальность очистки призабойной зоны увеличивается от 5 до 20 раз в зависимости от соотношения компонентов, по сравнению с кислотными составами не содержащими гексаметафосфата на1рия. Формула изобретения Состав для обработки карбонатных коллекторов призабойной зоны, содержащий соляную, сульфаминовую, серную кислоты и ПАВ, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности очистки призабойной зоны за счет растворения карбонатов, в него дополнительно введен Гексаметафосфат натрия при следующем соотношении компонентов, вес. % : Соляная кислота 5,0-95,0 Серная кислота 0,1-60,0 Сульфаминовая кислота 0,1-15,0 ПАВ0,05-0,5 Гексаметафосфат натрия4,5-40,0 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 186363, кл. Е 21 В 43/27. 2.Касавара Дайсиро. Кислотная обработка нефте-газокрнденсатных пластов. Сэкию Нокаихаду, 1977, № 10, 2, с. 68-79 (прототип).
Авторы
Даты
1982-01-23—Публикация
1980-03-28—Подача