(5+) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ извлечения меди | 1985 |
|
SU1331898A1 |
Экстрагент для извлечения меди | 1983 |
|
SU1134617A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ ИЗ КИСЛЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1994 |
|
RU2090632C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ЖЕЛЕЗА (III) И МЕДИ (II) ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СМЕСЬЮ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ТРИЭТАНОЛАМИНА В КЕРОСИНЕ | 2015 |
|
RU2591915C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ОТ ПРИМЕСЕЙ ЖЕЛЕЗА (III) И МЕДИ (II) ЭКСТРАКЦИЕЙ СМЕСЬЮ ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ТРИЭТАНОЛАМИНА | 2015 |
|
RU2604286C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ МЕДИ ИЗ СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 2007 |
|
RU2339713C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ОТ ПРИМЕСЕЙ ЖЕЛЕЗА (III), КОБАЛЬТА (III) И МЕДИ (II) ЭКСТРАКЦИЕЙ | 2015 |
|
RU2604289C1 |
Способ извлечения меди из сульфатных растворов | 1985 |
|
SU1320251A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ | 2005 |
|
RU2291908C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ МЕДИ ИЗ СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ИОНЫ ДВУХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА | 2007 |
|
RU2339714C1 |
1
Изобретемие отмосится к производству цветных металлов и может быть использовано для извлечемия меди из кислых комцемтрироваммых по меди растворов в присутствии железа.
Известен способ извлечемия меди экстракцией соедимениями класса оксиоксимов из кислыхразбавленных растворов l .
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосиммого раствора 5 t-OKтил-2-оксибензофеноксима 2.
Недостатками известного способа являются загрязнение органической фазы примесями железа (0,05-0,1 г/л), уменьшение степени извлечемия меди в органическую фазу на последних ступенях экстракции в 2-2,5 раза, невозможность использования данного способа для эффективного извлечения меди из кислых концентрированных
растворов ( г/л Си) вследствие того, что, во-первых, это требует примемемия более концемтрироваммых растворов АБФ в керосине () , селективмость которых к меди значительмо ниже по сравнению с разбавленными растворами, во-вторых,при высоких концентрациях меди в растворах в осадок выпадает комплексное соединение ее с оксимом, приводящее к усложнению процесса экстракции, связанному с образованием третьей фазы - источником потерь металла и реагента.
Целью изобретения является повышемие селективмости выделемия меди и исключение перехода железа в оргамическую фазу (О.Ф.).
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечемия меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосиммого раствора 5-t-oктил-2-оксибемзофемоксима, экстракцию ведут смесью органических веществ, состоящей из 35-tO.j керосинных растворов i)-1-октил-2-оксиЬсмзофеноксима и О-(и оксифснилфос(рористой кислоты), взятых в объемном соотношении 1;(0,8-1) при О : В 1 : : (1-2)-(0 : В - объемное соотношение органической и водной Фаз в npOLjecсе экстракции) и пят1-1крат1-1ом контактировании фаз .
Благодаря применеи1ию указанной смеси органических веществ в пре/.1/к)женном технологическом режиме- дост i-iгается высокое извлечение 199-:) и исключается переход железа в О.Ф. на всех ступенях процесса экстракционной переработки кислых растворов с различным содер -;анием в них меди . Примечание .
Из табл. 1 видно, что стс-пень перехода меди и железа в О .Ф. в одну стадию контакта ее с В.Ф. увеличивается с повышением концентрации реагента, лри этом эффективность растворов АБФ выше как по меди (в 1 ,,5 раза), так и по железу (в ,22,9 раза). Для АБФ наиболее оптимальной концентрацией, где обеспечивается достаточная степень извлечения (22-25 - в одну стадию) меди и
li р i- м i: р . Используют растворы органических 1зе1.ч;;стз ДБФ и, ОФФК в керос;-1не мар(и ТС-;, а i акже водные растворы после автокл-авного азотно
кислотного вскрытия хал ькопиритных K(jHiie Iтратов ,
15 МП О.Ф., содержащей по 7,5 мл ЬО.-iHhix керосинн1,1х растворов АБФ и ОФФК, c/-ieiJHFvTf3T в делительной воронке с 30 wi раствора меди, состава, г/л: Си 23,5; 1с ,6 . Смесь непреpi;:B-ic; встряхивают в тс чение мин. Время раз/1еле и 1 фаз 1 и. Степень Э)С1ра сции Mc/;U-i ;rpv деляют по оста1Ч)чн(;/-у содерга i:e в В.Ф. после
ЗКС Г|К1К11 .1,-: .
/1анньк;: по экстракии-- мсдх и ;1 елеза в 3 (Mi и с и м о с ; и о т к о н ц е м т о а ц и и э к с т р а гечгс о о к1 -рос-ине 1р;-ьедемы в табл. 1 ,
Т ,- :.; J- ..; - п i
полнеба исклю-ение экстракции железа является 20-25 об./ в керосине, а для ОФФК дане при концентрации 3035 об. / в керосиню содержание железа б О.Ф. нез1 ачител ьно. Зто показывает, что при определенном их соот нсхиении быть достигнут нужный эффект как по величине извлечения меди, так и по се тектив ности к ней. того, экспериментально усTa(.(j uieHo, чтс; при/.ч-нение АБФ вызыСравнител ы-к)е д(;йсгвие Кх;р(к:иннь х растгзоров ЛБФ и ОФФК на распределенное Си и jc ме«ду 0. Ф. и В. Ф. в процессе одноступе1-)чатой экстракции зависимости от их концентрации при и продолжительности 6 М:ин. Характеристики исходного растЕвора: ,б5, ( Си 23,5 и ic 1,45 г/л.
вает более резкое снижение рН межстадийных рафинатов по сравнению с ОФФК, ведущее к уменьшению степени экстракции меди от стадии к стадии, причиной чего является некоторое различие химического состава этих
Примечание . Влияние соотношения керосинных
Исходя из табл. 2,оптимальным соотношением АБФ и ОФФК является 1: :0,8-1. При этом концентрация экстрагентов в пересчете на весь объем органической фазы составляет 20 об. то есть оптимальные для АБФ.
lOig АБФ:40/; ОФФК
Без в керосине При мечание
Таким образом, сравнительнь1Й анализ экспериментальных данных показывает, что применение смеси АБФ и ОФФК в керосине ТС-1 позволяет полно и селективно извлекать медь из азотнокислых, концентрированных (25-30 г/л Си) растворов, содержаи.у(к железо (,,5 г/л I-e) с исклюэкстрагентов и механизма их действия.
Данные о влиянии объемных соотношений экстрагентов АБФ и ОФФК в смеси на извлечение меди и железа в органическую фазу приведены в табл. 2. IТаблица2
растворов АБФ и ОФФК в смеси на экстракцию Си и Fe при , продолжительности контакта фаз 6 мин, рН исходного водного раствора 2,65, где содержится, г/л: Си 23,5; № ,5.
Применение указанной смеси экстрагентов позволяет за 5 стадий экстрагировать свыше ЭЭ-й меди, не затрагивая при этом железо и исключая операцию межстадийной нейтрализации рафинатов (табл. З).
Т. аблицаЗ
1,+9
99,6
чением расхода реагентов на нейтрализацию рафинатов в процессе многократного экстрагирования, также с уменьшением расхода экстрагента АБФ, что позволяет при более низких концентрациях АБФ в О.Ф. эффективно извлекать медь из концентрированных растворов с предотвращением нежелательПоказатели экстракции меди керосинными растворам/1 АБФ, ОФФК и их смесями при 5-ти кратном контактировании В. Ф. со свежими порциями О.Ф. при в течение 6 мин на каждой стадии. 7981И ных процессов осаждения комплексных соединений меди с оксимами и загрязнений О.Ф. примеся 4 железа, Формула изобретения Способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией в присутствии керосинного раствора 5 t-oктил-2-oк- 10 сибензофеноксима, отличающ и и с я тем, что, с целью повышения селективности выделения меди и исключения перехода железа в ор58 паническую фазу, экстракцию ведут смесью органических веществ, состоящей из 35-40% керосинных растворов 5t-oктил-2-оксибензофеноксима и О -(0-оксифенилфосфористой кислоты), взятых в объемном соотношении 1:(0,81) при (1-2) и пятикратном контактировании фаз. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР N 23869, кл. С 22 В 15/12, . Цветные металлы, 1972, 10, с. 17.
Авторы
Даты
1982-12-15—Публикация
1981-02-02—Подача