Способ извлечения меди из сульфатных растворов Советский патент 1987 года по МПК C22B15/00 

1

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для экстракционного извлечения меди из растворов сложного солевого состава, получаемых, при переработке медных или полиметаллических руд, а также вторичны медьсодержащих материалов.

Целью изобретения является повышение селективности и степени извлечения меди при одновременном ускорении процесса.

Пример 1. Экстракцию мерл проводят из серно-кислых растворов, имеющих.различное значение рН и содержащих 4,48-4,93 г/л меди. В качестве зкстрагента используют алкил бензофеноноксим (АБФ) или его смеси с триалкилмётиламмоний сульфатом (ТАМАС) и тетраоктилфосфонйй сульфатом (ТАФС), В качестве модификатора используют 0,2 моль/л изооктанола, остальное керосин.

Степень извлечения меди приведена в табл. 1..

Как видно из табл. 1, экстракция меди по предлагаемому способу может быть осуществлена из серно-кислых растворов, имеющих рН 0,7. При этом степень извлечения меди, достигаема при использовании данного способа, .Bbmze, чем при использовании изобретения по прототипу.

Пример 2. Проводят экстракцию меди из сульфатных растворов содержащих 4,3 г/л меди и имеющих рН 1,15, при различном времени контактирования фаз.

Полученные результаты приведет, g табл, 2, -где в качестве модификатора использовано 0,15 моль/л раствора изооктилового спирта, остальное керосин.

Из результатов, представленных в табл, 2, следует, что процесс контактирования можно проводить 30- 50 с. Этого достаточно для повышения степени извлечения меди, т.е. предложенный способ является более экспрессньш, чем способ по прототипу.

Пример 3. Экстракцию ведут из исходного серно-кислого раствора содержащего, г/л: медь (+2) 4,12; никель (+2) 1,95; кобальт (+2) 1,01 цинк (+2) 2,03; железо (+3) 2,9, и

25

20251 2

имеющего рН 1,18. Время перемешива- 1ШЯ фа 1 при экстракции 50-с, а при реэкст1)акции 600 с. Реэкстракцию ведут pacTBOpaivM серной кислоты с кон5 центрацией 200 г/л. В качестве экстр- агента используют смеси оксиоксима АБФ с TAI-1AC (прототип) и ТАФС.

Составы экстрагентов и реэкстр- агентов приведены в табл. 3.

10

Из полученных экспериментальных данных следует, что при использовании предложенного способа повьшается селективность извлечения меди из

5 растворов сложного солевого состава, содержащих никель, кобальт, цинк и железо (+3).

Пример 4. Проводят экстрйк- цию меди из сульфатного раствора,

20 содержащего 2,35 г/л меди и имеющего рН 1 ,59. В качестве экстрагента используют смесь.О,25 М АВФ, 0,16 М ТАФС и 0,10 М изооктилового спирта в керосине. Экстракцию проводят в три ступени противотока при соотношении объемов фаз 0:В 1:1 и времени контакта фаз 50 с. Реэкстракцию проводят в две ступени при соотношении 0:В 5:1 и времени контакта фаз

3 мин. Промывку органической фазы водой проводят в одну ступень при 0:В 10:1 и времени контакта фаз

2мин. При этих условиях извлечение меди из исходного водного раствора

35 составляет 97,4%.

При использовании в качестве экстрагента смеси 0,25 М АВФ и 0,25 М ТАМАС (прототип) и проведении экстракции в тех же условиях (кроме

40 времени контакта фаз при экстракции

3мин и промывки органической фазы раствором, содержащим 30 г/л соды) извлече1ше ме,ци составило 94,8%,

Таким образом, применение спосо- 45 ба по изобретению обеспечивает повышение степени извлечения меди .и сокращение, расхода реагентов за счет устранения расхода нейтрализующего реагента, например соды, и уменьша- 50 ет непроизводительные потери серной кислоты, в этом случае также устраняется необходимость вывода части промвод (в качестве сточных вод) для предотвращения накопления в них со- 55 лей, образующихся при нейтрализации серной кислоты. При этом также сохраняется высокая селективность по ме- тал-лам-приме сям, наблюдающаяся при

313202514

экстракции меди растворами оксиокси-тава экстракционной смесью, содержамов различного строения. Кроме того,щей производное оксиоксима и Сульфат

возможность проведения процесса экст- полностью замещенного ониевого осно- ракции при времени контакта фаз 30-вания в органическом разбавителе,

50 с позволяет сократить капитальные с последующей обработкой экстракта затраты при строительстве экстракци- раствором серной кислоты, промывкой онной установки, уменьшить количест- и возвратом экстрагента в цикл, о т- во экстрагента, находящегося в обо-личающийся тем, что, с

роте, а также сократить расход элект- целью повышения селективности и сте- роэнергии, необходимой для перемеши- fO пени извлечения меди при одновремен- вания и транспорта фаз, ном ускорении процесса, извлечение

ведут экстракционной смесью, содер- Формула изобретения жащей в качестве сульфата полностью

замещенного ониевого основания сульСпособ извлечения меди из сульфат-t5 фат тетраалкилфосфония при его конных растворов сложного солевого сое- центрации 0,1-0,3 моль/л.

Таблица

0,22 М АБФ + 0,22 М ТАМАС

Редактор М.Келемеш

Составитель Л.Рякина Техред А.Кравчук

2614/24

Тираж 604Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Таблица 2

Таблиц.а 3

Корректор С.Шекмар

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для экстракционного извлечения меди из растворов сложного солевого состава, получаемых при переработке медных или полиметаллических руд. Цель изобретения - повышение селективности и степени извлечения меди при одновременном ускорении процесса. Извлечение меди из сульфатных растворов сложного солевого состава ведут экстракционной смесью, содержащей производное оксиоксима и сульфат тетра- алкилфосфония в органическом разбавителе при его концентрации О,1- 0,3 моль/л. 3 табл.