( 54 ) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОЛИОРГАННОЙ ПАТОЛОГИИ У КРЫС | 2011 |
|
RU2453002C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА НА ФОНЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2020 |
|
RU2748506C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА | 2012 |
|
RU2500041C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТА У КРЫС | 2015 |
|
RU2598351C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТА У КРЫС | 2009 |
|
RU2394281C1 |
СПОСОБ ПОСТАДИЙНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У КРЫС | 2021 |
|
RU2770555C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА | 1993 |
|
RU2033646C1 |
Способ моделирования эссенциальной гиперхолестеринемии | 2020 |
|
RU2733693C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНФАРКТОИДНОЙ КАРДИОВАЗОПАТИИ У КРЫС | 2000 |
|
RU2192048C2 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГАСТРОДУОДЕНИТА, АССОЦИИРОВАННОГО С ГИПЕРЛИПИДЕМИЕЙ | 1999 |
|
RU2195024C2 |
Изобретение относится к медицине, а именно к способам моделирования патологии для изучения патогенеза заболеваний и испытаний медикаментозных средств их лечения.
Известен способ моделирования атеросклероза за счет создания гормональных сдвигов, за счет увеличе-. ния функциональной активности надпочечников, снижения функции гцитовидной железы и повышением уровня холестерина в крови 1.
Однако данный способ имеет низкую воспроизводимость модели и не позволяет приблизить патологию к клиническому течению, так как воспроизведение атеросклероза происходит отложением холестерина в надпочечниковых железах, что приводит к снижению их функции и не соответствует гормональному профилю больных атеросклерозом.
Наиболее близким к предлагаемому является способ моделирования атеросклероза путем вскармливания животных атерогенной диетой 2.
Однако этот способ не обеспечивает воспроизводимости модели(до 40%), при этом созданная патология не,
соответствует клиническому проявлению патологии у человека.
Цель изобретения - повышение воспроизводимости модели и приближение патологии к клиническому течению.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу моделирования атеросклероза путем вскармливания животных атерогенной .диетой до10полнительно вводят в область среднего гипоталамуса расплавленный парафин .
Способ осуществляют следующим образом.
15
Крысу фиксируют в стереотаксичес- ком аппарате, дают эфирный ингаляционный наркоз. Разрезают кожу головы по центру (разрез длиной 2 см), края кожи раздвигают. С помощью
20 бормашины делают трепанационное отверстие в области стереотаксических координат АР-1, Д-1. Проводят гемо стаз спиртом, затем в отверстие вводят тонкую инъекционную иглу, через
25 которую на глубину 8 мм с помощью микрошприца вводят 0,2 мл жидкого парафина. Такая доза выбрана экспериментально, так как меньшее количество парафина не вызывает доста30точного нарушения функции гипоталамуса, а большая доза вызывает попад ние парафина в желудочки мозга и воздействует на другие центры. Зате иглу извлекают, проводят гемостаз, кожу зашивают. Через 2 нед после оп рации, когда состояние и поведение оперированного животного полностью нормализуется, ему назначают атерогенную диету, содержащую 25% топлен го масла и 1% холестерина, смешанного с молоком, овощами, кашей, на которой крыса находится в течение 60 дней У животного гистологически контролируют локализацию парафина в гипоталамусе и степень поражения ко ронарных артерий. О функции щитовид ной железы судят по состоянию газообмена, .исследуемого по поглощению кислорода при дыхании в замкнутой камере. Функцию надпочечников оценивают по суточной экскреции с мочо 17 кетостероидов. Пример. Крыса № 9, самка, возраст 12 мае. Животное фиксируют стереотаксическом аппарате, дают эфирный ингаляционный наркоз. Разрезают кожу головы по центру ( разрез длиной 2 см ), края кожи рйздви:гают. С помощью бормашины делают репанационное отверстие в области стереотаксических координат АР-1,ДПроводят гемостаз спиртом, затем в отверстие вводят тонкую инъекционну иглу, через которую на глубину 8 мм с помощью микрошприца вводят 0,2 мл жидкого парафина. Иглу извле кают, проводят гемостаз, кожу зашивают. Через 2 нед начинают кормление атер генной диетой, содержай1ей 25% топле ного масла и 1% холестерина, смешанного с молоком, овощами, кашей. Через 60 дней проводят сравнение результатов исследований (интенсив.ность поглощения кислорода, содержа ние холестерина, экскреция 17 кето, стероидов ). Крысу забивают и проводят гистологическое исследование сердечной мышцы. При этом отмечают явления жировой дистрофии миокарда и липоидоз коронарных сосудов, причем липиды располагаются не только во внешней и средней оболочке артерий, но и во внутренней, выступая в просвет сосуда и суживая его. Все изменения свидетельствуют о создании модели патологии, характерной для ее клинического проявления у человека. Предлагаемый способ применен на 20 крысах. При этом установлено, что способ позволяет повысить воспроизводимость модели с 40% по прототипу до 80% (16 животных из 20J, причем приближает гистологическую картину атеросклероза у крысы к картине атеросклероза у человека, повышает степень гиперхолестеринеМии, производит перестройку нейрогормонального профиля животных в близкий к нарушениям при атеросклерозе у человекаФормула изобретения Способ моделирования атеросклероза путем вскармливания животных атерогенной диетой,отличающ и и с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели и приближения патологии к клиническому течению, дополнительно вводят в область среднего гапоталамуса расплавленный парафин. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Мясников Я.А. Нейроэндокринные факторы при атеросклерозе. М,, Медицина, 1969, с. 48-77. 2.Мещерская К.А. и др. Модель экспериментального атеросклероза коронарных артерий у крыс.- В сб. Атеросклероз. М., 1961, с. 93.
Авторы
Даты
1982-12-15—Публикация
1981-03-11—Подача