Изобретение относится к обогаще нию полезных ископаемых флотацией и может быть использовано при флотации апатитовых флюоритовых, баритовых и других несульфидных руд. Показатели обогащения несульфид-. ных руд в значительной степени определяются типом модификатора. Как известно, при обогащении несульфидных руд в качестве реагентов-кюдификаторов применяются, главным образом, неорганические соли: жидкое стекло (, силикат натрия ), кремнефтористый натрий, фосфаты, хроматы и бихроматы Г1 , жидкое стекло в сог четании с солями алюминия 2. Из органических Соединений изэест но применение в качестве модификаторов крахмала, дестрина, сульфит-спир тового барита, карбоксиметилцеллюлозы 1КМЦ), коллагено-таннидного раствора З, сочетания тилозы или крахмала с водораствори1«ами мочевиноформальдегидными смолами Е4. . Наиболее распространенным модификатором, который применяется при фло тации практически всех типов несульфидных руд индивидуально или в сочетании с другими реагентами, является жидкое стекло. Это дешевый и доступный продукт. Однако перечисленные реагенты-модификаторы обладают рядом недостатков. Так, наиболее распространенный модификатор - жидкое стекло не отличается избирательностью действия, при больших расходах он подавляет все минералы и наиболее селективно действует только в условиях пропарки. Органические депрессоры являются чаще всего полимерами и вследствие этого имеют высокую стоимость (КМЦ), производятся из пишевого сырья и в нашей стране недоступны (крахмал), обладают низкой селективностью действия (,сульфит-спиртовс1я барда), либо их действие весьма ограничено (крллагено-таннидный реагент ). Ни один из известных реагентов селективно, не депрессирует фостерит (силикат магния ) - вредную примесь некоторых типов руд. Недостаточная эффективность дей-. ствия указанных реагентов-модификаторов в основном объясняется отсутствием в их молекулах специфических комплексообразующих группировок, способных избирательно взаимодействовать с катионами металлов, входящих в кристаллические решетки, разделяемых минералов. Известна N-окись нитрилотриметиленфосфоновой кислоты, которая при меняется в качестве комплексообразующего реагента на катионы магния 53. Цель изобретения - повышение извлечения ценных минералов и уменьшение содержания в концентрате вредной примеси фостерита. Поставленная цель достигается те что в каче.стве модификатора применяют N-окись нитрилотриметилейфосфоновой кислоты (ОНК)формулы ;н,, O ir-CH POjHi При флотации апатита из апатито карбонатно-силикатной руды техничес ки трудной задачей является разделе ние апатита, кальцита и фостерита, имеющих близкие флотационные свойст ва вследствие того, что в их кристаллических решетках содержатся щелочно-земельные катионы. Пример, Опыты флотации с пр менением ОНК проведены на хвостах магнитной сепарации руд, которые пр ставляют собой апатито-карбонатно-с ликатную руду. Хвосты содержат в ка честве основного полезного минерала апатит (15-18%) и сопутствующих: кальцит и другие карбонаты (8-25%), фостерит (15-20%), а также флогопит, пироксен. Схема проведения опытов принята на основании многочисленных исследований, выполненных в Механобре, на примере труднообогатимых апатитокарбонатно-силикатных руд Ковдорско месторождения-. Они включали измельче ние исходного питания до крупности 45% - 0,074 мм, обработку руды содой (до рН 10,2 - 10,3) предлагаемым модификатором, собирателем, в качестве которого использовались мыло дистиллированного таллового масла и оксиэтилированный спирт синтанол (ДС-3) Проводились основные и контрольные флотации и четыре перечистки с получением кондиционного апатитового кон центрата. Все опыты поставлены по принципу непрерывного процесса. Из полученных данных следует, что оптимальные технологические результаты с применением данного реагента по сравнению с известным - жидким стекломдостигаются при его расходе 50 г/т. Этот расход обеспечивает повышение извлечения апатита на 1,7 При этом весьма существенным фактором является уменьшение содержания в концентрате силиката магния (фостерита). В пересчете на МдО его содержание уменьшается на 30% по сравнению с использованием жидкого стекла. При увеличении расхода реагента,что. характерно для модификаторов, обладающих депрессирующим действием, извлечение апатита уменьшается. По сравнению с жидким стеклом более, чем в 10 раз сокращается расход реагента-модификатора ОНК. Получение реагента описано в литературе. Методика синтеза реагента несложная. -окись нитрилотриметиленфосфоновой кислоты получают окислением нитрилотриметиленфосфоновой кислоты перекисью водорода. Основной исходный продукт для синтеза данного реагента-нитрилотриметиленфосфоновая кислота получен из доступных и дешевых продуктов гидрохлорида аммония, формалина и фосфористой кислоты. Синтез реагента. В колбу, снабженную мевшлкой , загружают 14,95 г СО,О5 моль ) нитрилотриметиленфосфоновой, кислоты и при перемешивании добавляют 18,13 г или 16,3 мл 30% перекиси водорода ,0,16 моль). Перемешивание продод1жают в течение 11 ч. Реакционная масса, вначале довольно густая, по мере протекания реакции становится жидкой и подвижной... Выход продукта количественный. Полученный раствор, активность которого составляет 46%, может непосредственно использоваться при флотации. В случае необходимости продукт может быть выделен в кристаллическом виде. Для этого водный раствор упарива ют при комнатной температуре или в вакууме при слабом нагревании до образования вязкой массы. Массу, обрабатывают 3 раза метанолом по 10-15 мл, затем растирают с метанолом, проглывают ацетоном, фильтруют и сушат на воздухе. Применение предлагаемого реагента не требует изменения технологической схемы, поэтому внедрение его может быть осуществлено в короткие сроки. Формула изобретения Применение окиси нитрилотриметиленфосфоновой кислоты формулы СН,РОзН2 в качестве модификатора для флотации несульфидных руд. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Эйгелес М.А.Реагенты - регуляторы во флотационном процессе. М., Недра, 1977, с. 87-89.
59883446
2.Мокроусов В.А.Обогащениекаль- 4. Авторское свидетельство СССР цито-флюоритовых руд флотациейс при- 276848, кл. В 03 D 1/02, 1970. менением солей алкялиния. 1945, 5. Кабанчик М.И. и др. Новые комный журигш, № 9, с. 27-30.плексообразуквдие реагенты и фосфоро3.Авторское.свидетельство СССР , всесоюзного химического общества: № 309741, кл. В 03 D 1/02, им. Менделеева, 1968, т. 13, с. 519 1971.(прототип).
органические комплексоны.- Журнал
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Модификатор для флотации несуль-фидНыХ Руд | 1979 |
|
SU839574A1 |
Модификатор для флотации несульфидных руд | 1979 |
|
SU882625A1 |
Модификатор для флотации не-СульфидНыХ Руд | 1979 |
|
SU818653A1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ АПАТИТСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2007 |
|
RU2342199C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ НЕСУЛЬФИДНЫХ РУД | 2000 |
|
RU2171717C1 |
Способ флотации карбонатных флюоритсодержащих руд | 1988 |
|
SU1690849A1 |
Реагент-регулятор для флотации флюоритовых и флюорито-баритовых руд | 1981 |
|
SU1117084A1 |
Способ флотации фосфорсодержащих руд | 1982 |
|
SU1115807A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ АПАТИТОВЫХ РУД | 1999 |
|
RU2174451C2 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИИ ТОНКОДИСПЕРСНЫХ РУД | 1992 |
|
RU2048922C1 |
Авторы
Даты
1983-01-15—Публикация
1981-08-19—Подача