Состав для предотвращения выпадения неорганических солей в призабойной зоне пласта Советский патент 1983 года по МПК E21B43/12 

(54) ODCTAB ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВЫПАДЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ В ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЕ П.ЛАСТА

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в -частности к составам для предотвращения от-, ложения неорганических солей в призабойной зоне карбонатного и терригенного пластов.

Известен состав для предотвращения выпадения неорганических солей в призабойной зоне, содержащий производное 1,3 диаминопропанола-2, 1,3 диаминопропанол-2, соляную кислоту, хлорид натрия и .

Нбэдостатком состава является его несовместимость с пластовыми водами хлоркальциевого типа высокой и низкой минерализации, приводящая к выпадению осадка в пластовых условиях.

Известен состав для предотвращения выпадения неорганических солей в призабойной зоне пласта, содержащий нитрилотриметилфосфоновую кислоту и .

Недостатком данного состава является невозможность его применения в пластах с водой хлоркальциевого типа высокой и низкой минерализации.

Цель изобретения - улучшение адсорбционных свойств состава и увеличение времени действия его ингибирующих свойств..

Указанная цель достигается тем, что состав для предотвращения выпадения неорганических солей в призабойной зоне пласта, содержащий нитрилотриметилфосфоновую кислоту и воду, дополнительно содержит соляную кислоту при следующем соотношении компонентов, вес.%:

Нитрилотриметилфосфо10новая кислота4,97-13,57;

Соляная кислота 11,24-23,74 ВодаОстальное

При получении предлагаемого состава бьйли использованы; отечественный

15 ингибитор солеотложения-нитролотриметилфосфоновая кислота (ИСБ-1) , белое 1аристаллическое вёщество,ТУ 6-09-20-1-74, соляная кислота, техничес-. кая 11 сорт, плотностью 1,14 г/см,

20 пластовая вода хлоркальциевого типа плотностью 1,11-1,18 повы.шенным содержанием сульфат-ионов и ионов кальция (около 20 г/л). : П р и м е р. В лабораторных усло25виях вначале была определена совместимость ингибитора солеотложения {ИСБ-1) с растворами соляной кисло-, ты раз.пичной концентрации, а затем была проверена совместимость пред30;лагаемого состава, содержащего указа.нный ингибитор солеотложения, соляную кислоту и воду, с пластовой водой хлоркальциевого типа как с ни кой, так и с высокой степенью минерализации. Изучение совместимости игибитора ИСБ-1 с растворами соляной кислоты проводилось следующим образом. Сначала брали навеску ИСБ-1 в количестве 0,1 г и 1 г, помещали ее в стакан и, постепенно добавляя из бюрет ки раствор СОЛЯНОЙ кислоты, определяли то его минимальное количество, которое,необходимо для полного раст ворения ингибитора. Большее же коли чество раствора соляно{ кислоты вед к неоправданно излишнему его расходу , что является экономически нецел сообразным. Данные, полученные в ходе испыта ний, приведены в табл.1. В указанных в табл.1 минимальных количествах растворов соляной кислоты происходит полное растворение ингибитора ИСБ-1 без образования осадка. Это подтверждает его полную совместимость с растворами соляной -кислоты. / Изучение совместимости предлагаемого состава с пластовыми водами хлоркальциевого типа с повыи енным содержанием кальция до 20 г/л производилось следующим образом. Для этого 1 г ингибитора ИСБ-1 растворяли в соответствующем количестве раствора соляной кислоты согласно даннь1м табл.1 % затем к полученной смеси добавляли пластовую воду до 100 мл. При этом проводили визуальное наблюд ние за изменениями, проицходящими в смеси. Данные, полученные в коде . этих испытаний, приведены в табл.2. В ходе лабораторных испытаний также определяли содержание свободного, т.е. не связанного в осадок, ингибитора ИСБ-1 в предлагаемом и известном по прототипу составах, к которым предварительно была добавле на пластовая вода хлоркальциевого типа с содержанием кальция 20 г/л. Результаты указанных испытаний приведены в табл.3. Данные, приведенные в табл.3, показывают следующее. При добавлении пластовой воды с повышенным содержанием кальция (20 г/л) к известному составу около половины входящего в него ингибитора при взаимодействии с пластовой водой связывается в нерастворимый осадок, в результате чего только оставшаяся часть ингибитора сохраняет свои ингибирующие свойства. При добавлении такой же пластовой воды к предлагаемому составу все количество входящего в него ингибитора сохраняет свою ингибирующую способность, оставаясь в растворенном виде и не выпадая в осадок. На основании данных, приведенных в табл.2 и 3 следует, что только предлагаемый состав обладает хорошей совместимостью с пластовыми водами хлоркальциевого типа как с низкой, так и с высокой степенью минерализации и одновременно с этим время действия его ингибирующих свойств увеличивается благодаря тому, что при взаимодействии состава с пластовой водой хлоркальциевого типа ингибитор не выпадает в твердый осадок, а остается полностью в растворенном виде. Предлагаемый состав может быть непосредственно закачан через скважину , в продуктивный пласт. Практически же с целью сохранения скважинного оборудования от коррозионного воздействия состава и исключения в таком случае применения ингибитора коррозии предлагаемый состав перед закачкой в скважину целесообразно смешать с любой пластовой или пресной водой. Так для обработки одной скважины практически следует брать 6,-1-1 кг .ингибитора ИСБ-1. Затем его растворяют в установленном, согласо табл.1, минимальном количестве соляной кислоты с концентрацией в пределах от 13 до 25% и добавляют пластовую или пресную воду до 100 литров смеси. На основе указанного соотношения этих ингредиентов такую смесь для обработки можно приготовлять в любых требуемых объемах. Содержанием ингибитора ИСБ-1 в указанных пределах обеспечивается максимальный защитный эффект такой смеси как во времени, так и по качеству. При концентрации ингибитора менее 0,1% невозможно обеспечить .длительность защитного эффекта, а также осуществлять дозировку смеси в скважину существующим оборудованием, а при концентрации ингибитора более 1 вес.% происходит его экономически неоправданный перерасход, так как установлено, что только 1 вес.% ингибитора адсорбируется на поверхности нефтеносной породы призабойной зоны пласта, а остальное его количество выносится из скважины потоком нефти.

00

О 1Л

о оо

О

о

о

N

CTi

ст

Ч1Л

г п Г-

(N СМ

П IN

гН CN

1Л CN

гм

(М N

01

Ol Oi

VO

С

о

О

o t-

О U

о

00

rГ-.

inГСЛ го OJ

от

ro

ГОOO

oo

T-lтЧ

О

CNго

r-lтН

гН

гЧ«ч

л-t.тЧ

cf

1Л CM

г

о

го

CM

«М

CM

CM

ю

о о о о

о

о

о о

о о о о

о

о

о

S

о

О

о

о

о

о

О

гН

тН

оо

о о о о

о о о о

о о о о

о о о о

о

оо

1П

оо

оо

сд

гН. V-

о о о о

о о

о о о

оо

о о

оо

оо

о о

о о

о r-t

оо

гИ

тЧ

о о

о о о о

оо

о о о о

о о о

о о о о

оо

оо

о о

оо

о

гНг

тН

оо

о о

о о о о н

о о о о

о о о

о

оо

о

о о

оо

о

о

оо

о

н

н

оо

о

о о о

о о о

о о о о

о о .о о о

оо

о о

оо

сЗ

о

оо

ri

гНтН

н

гН

о о о

о о о о

о. о

о о о о

о о о о

о о о о

оо

оо

оо

о

гН

гНгН

о

оо

оо

о о о о

о о о .

о о о

оо

1Ло

МVO

. оо

Tien

оо о r

гНтН

о

о

о

оо

о о

о

оо

о о ш

о

о г

о

1Л

о-LO

. (Л

г

п

in

VO

. 1Л

г

г тн

гН

13: 996721

Формула изобретения

Состав для предотвращения выпадения неорганических солей в призабойной зоне пласта, содержащий нйтрилотриидатйлфосфоновую кислоту и воду, от ли ч ающий ся тем, что, с целью улучшения адсорбционных свойств,состава и.увеличение времени действия его ингибирующих свойств, он дополнительно содержит соляную кислоту при следующем соотношений компонентов , вес.%:

Нитрилотриметилфосфоновая кислота, 4,97-13,57

14

11,24-23,74

Соляная кислота. Вода Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

кл. Е 21 В 43/00, 1979.

, .

2.Способ предупреждения отложения неорганических солей с применением фосфорорганических соединений отечественного производства (типа ИСБ). РД 39-1-218-79.