Устройство для анализа крови Советский патент 1983 года по МПК A61B5/145 G01N33/15 G01N33/48 

1

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в диагностических целях.

Известно устройство для анализа крови, содержащее блок измерения пара-5 метров крови с несколькими каналами, соединенный с регистратором, насос с рукавами, сток, источник антикоагулянта и коллектор, содержащий последовательно включенные смеситель и противо-,() пузырьковую камеру tl j.

Однако известное устройство не позволяет проводить калибров1су в процессе отвода пробы текущей крови.

Целью изобретения является калиб- ,5 ровка устройства в процессе отвода пробы текущей крови.

Для достижения поставленной цели устройство для анализа крови, содержащее блок измерения параметров кро- 2о ви с входными и выходными каналами, соединенный с регистратором, насос с рукавами, сток, источник пнти«оагулянта и коллектор, содерхащий последовательно включенные смеситель и

противопузырьковую камеру, дополнительно имеет катетер, источник буферного раствора, источник газа и источники эталонной жидкости, причем источник антикоагулянта через насос соединен с одной из полостей катетера , источники эталонной жидкости соединены через соответствующие рукава насоса с одним из каналои блока измерения параметров крови, источник буферного раствора, источник газа и другая полость катетера соединены через последовательно включенные насос, смеситель и противопузырьковую камеру с входным каналом блока измерения параметров крови, выходной канал блока измерения параметров крови через соответствующий рукав насоса соединен со стоком, который также соединен с противопузырьковой камерой .

На чертеже изображено устройство для анализа крови, общий вид.

Устройство содержит катетер 1, источник 2 антикоагулянта, источник 3 буферного раствора, источник газа, источники 5 и 6 эталонной жидкости, насос 7 с рукавами О, коллектор 9 с последовательно соединенными смесителем 10 и противопузырысовой камерой 11, каналы 12 и 13 и 14 измерения параметров крови, регистратор 15 и сток 16, Возможны два варианта подсоединения источников 5 и 6 эталонной нидкос ти через насос 7 с рукавами 8 к блоку измерения параметров 1срови: через канал 12 и через канал 13 (не изо ражено ). В катетере 1 антикоагулянт, постзпающий от источника 2 антикоагулянта, смешивается с кровью. Полученная смесь через насосы 7 с рукавами 8 поступает в смеситель 10 коллектора 9. В последний также поступают буферный раствор и газ от источника 3 буферного раствора и источника газа. Газ от источника А газа, например воздух не реагирует с кровью, антикоагулянтом или буферным раствором, а помогает смешивать буферный раствор со смесью, поступающей в смеситель 10 из катетера 1. Прохождение смеси, разделенной посредством пузырьков газа, через спиральный участок смесителя 10 способствует получению требуемой одно родности смеси жидкости. При попадании этой смеси в противопузнрьковую камеру 11 газ проходит вверх и тем самым отделяется от жидкой смеси. Далее газ выбрасывается в сток 1б, а смесь исследуемой жидкости через tcaнал 12 поступает в блок измерения параметров крови. Насос 7 с рукавами 8 обеслечивает откачку смеси исследуемой жидкости от блока 1 измерения параметров крови. Результаты исследования записываются на регистраторе 15. В процессе исследования возникает необходимость откалибровать устройство. При первом варианте подсоединения источников 5 и 6 эталонной жидкости через насос 7 с рукавами 8 к блоку Н измерения через канал 12 для калибровки предлагаемого устройства снимают струбцины с одного из рукавов 8, по которому поступает эталонная Жн-,дкость с малым количеством исследуемого вещества от источника 5 эталонной жидкости. Скорость потока и давление эталонной жидкости, поступающей от источника L эталонной жидкости, больше, чем скорость потока и давление исследуемой смеси. Образец смеси исследуемой жидкости, идущий с выхода коллектора 9 не может пройти по каналу 12 в блок 1 измерения параметров крови и поэтому отводится вместе с избыточной частью эталонной жидкости через противопу11 в сток 1б, а в зырьковую камеру 11 в сток блок 1А измерения параметров крови поступает эталонная жидкость. Далее производится подстройка блока 14 измерения параметров крови. После проведения калибровки предлагаемого устройства в соот1зетствии с эталонной жидкостью с малы/л количеством исследуемого вещества рукав Bjno которому поступает эталонная жидкость от источника 5 эталонной жидкости от источника 5 эталонной жидкости, перекрывают, установип на нем струбцину. Чтобы откалибровать блок 14 измерения параметров крови в соответствии с эталонной жидкостью с высоким уровнем содержания исследуемого вецества снимают струбцину с рукава, по которому поступает эталонная жидкость с высоким уровнем содержания исследуемого вещества от источника б эталонной ; идкости. Скорость потока и давление второй эталонной жидкости превышает скорость потока и давление смеси исследуемой жидкости, за счет чего происходит отведение потока смеси исследуемой жидкости от блока 14 измерения параметров крови в сторону стока 1б. К стоку 1б через противопузырьковую камеру 11 также отводится избыток эталонной жидкости, поступающей от источника 6, эталонной жидкости к блоку 14 измерения параметров крови. Далее блок 14 измерения параметров крови калибруют в соответствии с уровнем исследуемого вещества, растворенного в эталонной жидкости. После установки струбцины на рукав В, через который поступает эталонная :{идкость от источника 6 эталонной жидкости, останавливается поток эталонной жидкости к блоку 14 измерения параметроо крови и восстанавливается поступление исследуемой смеси от коллектора 9 блоку 14 измерения параметронз крови, Отсюда видно, что калибровка предлагаемого устройства может быть осуществлена не затрагивая катетера 1 следовательно, не нарушая его стерильности. Эталонные растворы могут не стерилизоваться, поскольку они нико да не контактируют с элементами, для которых необходимо поддерживать уело- 5 ВИЯ стерильности, например катетером 1. Во втором варианте подключения источников 5 и 6 эталонной иидкости k блоку Т измерения параметров крови при работе устройства в режиме калиб- ровки эталонная жидкость проходит через блок измерения параметров крови в направлении, противоположном направлению движения смеси исследуемой жидкости. Для осуществления калибровки устройства в этом случае необходимо снять струбцины с одного из рукавов 8 насоса 7, через который проходит эталонная жидкость от источника 5 или 6 20 эталонной жидкости, и устанавливать струбцины на канале 13 блока 1A измерения параметров крови. После чего прекращаются поступление жидкости по каналу к стоку 1б и, следовательно, любое движение исследуемой смеси. Эта лонная жидкость при этом от источника 6 или 5 эталонной жидкости поступает через последовательно соединенные насос с рукавом 8, канпл 13, блок измерения параметров крови и канал 12 в противопузырьковую камеру. Исследуемая смесь имеет меньшее давление, чем эталонная жид|сость, что препятствует прохождении первой к блоку измерения параметров крови После проведения настройки блока 1 измерения параметров крови и соответствии с эталонными жидкостями источников 5 и 6 эталонной жидкости на рукава 8, по которым проходят эталон- ные жидкости, устанавливают струбцины, а с канала 13 их снимают. При этом поток исследуемой смеси : идкости через блок измерения параметров крови восстанавливается. Второй вариант подсоединения источников 5 и 6 эталонной жидкости тре бует меньше эталонной жидкости для 99995 калибровки предлагаемого устройства, чем первый вариант. Предлагаемое устройство позволяет осуществлять калибровку в процессе непрерывного отвода пробы текущей крови, что исключает необходимость промывания катетера или его замену в процессе исследования, спязанных с неудобствами для пациента. Формула изобретения Устройство для анализа крови, содержащее блок измерения параметров крови с входными и выходными каиалами, соединенный с регистратором, насое с рукавами, сток, источник антикоагулянта и коллектор, содержащий последовательно включенные смеситель и противопузырькрвую камеру, отличающееся тем, что, с целью калибровки устройства в процессе отвода пробы текущей крови, оно дополнительно имеет катетер, источник буферного раствора, источник газа и источники эталонной жидкости, причем источник антикоагулянта через насос соединен с одной из полостей катетера, источники эталонной жидкости соединены через соответствующие рукпва насоса с одним из каналов блока измерения параметров крови, источник буферного раствора, источник газа и другая полость катетера соединены через последовательно соединенные насос,смеситель и противопуаырьковую камеру с входным каналом блока измерения параметров крови, оыходи°й канал блока измерения ппранетРОВ крови через соответству1 ий рукав насоса соединен со стоком, который также соединен с противопузырьковой камерой. Источники .информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США Vf ЗnOG кл. 23-253, опублик. 1966.