СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ ПРОЦЕССОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ Российский патент 1994 года по МПК A61K35/14 

Описание патента на изобретение RU2014081C1

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при производстве лекарственных препаратов, стимулирующих гемопоэз.

Известен способ получения гематогена путем смешивания крови или форменных элементов крови крупного рогатого скота с сахарным сиропом, спиртом, глицерином, ванилином.

Используемое сырье характеризуется низкой стабильностью белков, их денатурацией в процессе приготовления и хранения, что подтверждается наличием значительного количества в готовом препарате свободных аминокислот и низким содержанием незаменимых аминокислот. Полученное известным способом средство обладает низкой эффективностью стимулятора гемопоэза, а именно эритропоэза, отсутствие факта стимуляции лейкопоэза, тромбоцитопоэза и лимфопоэза.

Целью изобретения является усиление специфической активности конечного продукта и уменьшение побочного эффекта.

Поставленная цель достигается тем, что для получения конечного продукта используют периферическую кровь пятнистых оленей, взятую в период наибольшей физиологической активности - в мае-июле месяцах, во время срезки у оленей созревших и неокостеневших рогов-пантов. В этот период в крови оленей синтезируются в наибольших количествах биологически активные вещества. Колебания количественных показателей при качественном их единообразии - результат индивидуальных особенностей животных.

Средство готовится из крови, взятой у 100 и более особей, что приводит к усреднению количественных показателей по известному способу приготовления жидкого бычьего гематогена.

Характеристика аминокислотного состава конечного продукта, полученного предлагаемым способом и способом-прототипом, представлена в табл. 1.

Наличие биологически активных веществ - белков в конечном продукте по заявляемому способу составляет 171,60-178,30 мг/мл, что значительно превышает показатели по прототипу (140,0 мг/мл), характеризуется стабильностью полипептида за счет минимального количества свободных аминокислот 0,154-0,168 мг/мл, тогда как в прототипе их количество 3,561 мг/мл, высокое содержание незаменимых аминокислот - валин, лейцин, изолейцин, метионин, треонин, треонин, фенилаланин, тирозин, лизин (24,75-29,13 мг/мл против 19,64 мг/мл в прототипе) и наличие аминокислоты пролина 1,89-2,54 мг/мл, отсутствующей в прототипе, обуславливают специфическую активность конечного продукта, а именно позволяют организму в значительно короткие сроки восстанавливать количественные и качественные соотношения форменных элементов периферической крови, значительно сократить осложнения, возникающие при патологических процессах в результате кровопотери и ионизирующей радиации, а также позволит повысить эффективность лечебных мер приятий при этих состояниях.

П р и м е р 1. В эксперименте использованы беспородные морские свинки одного возраста и веса по 35 шт. в каждой группе. Первая группа животных служила контролем, второй - вводился бычий гематоген, третьей - препарат из крови оленей. Введение препаратов проводилось в течение 30 дней по 1,0 мл 2 раза в день, смеси нескольких серий веществ. В контрольной группе применялся физиологический раствор по той же схеме. На 30-й день приема препаратов во всех группах был проведен забор крови внутрисердечно по 9,0 мл, а подкожно введено по 20,0 мл физиологического раствора для сохранения жизнеспособности. Показатели функционального состояния периферической крови изучались во всех группах на 7-й, 15-й день с момента взятия крови. Полученные данные суммированы в табл. 2. На седьмой день после кровопускания показатели периферической крови достигли нормы только в группе, принимавшей гематоген из крови оленей.В группе, где применялся бычий гематоген, показатели повышены, но незначительно и не отличаются от показателей контрольной группы, а достигают нормы лишь на 15-й день, как и в контроле. Анализируя полученные результаты, можно сказать о высокоэффективном действии гематогена из крови оленей, повышающего возможности организма восстанавливать клеточное соотношение периферической крови в значительно короткие сроки и более качественно, предупреждая возможность развития осложнений, возникающих при кровопотерях. Это свойство препарата позволит снизить сроки восстановления системы кровотворения в послеродовой и послеоперационный периоды.

П р и м е р 2. В эксперименте использованы беспородные белые мыши весом 15-20 г по 40 особей в каждой группе. Первая группа служила контролем и получала по 0,5 мл физиологического раствора, вторая - бычий гематоген в тех же объемах и третья - гематоген из крови оленей по той же схеме в течение 30 дней. На 30-й день эксперимента все три группы животных были подвергнуты гамма-облучению, СД90/30 гамма-излучения составила 7-7,5 ГР. Гематологические показатели периферической крови изучались на 5-й, 10-й и 20-й день со дня облучения. Полученные данные представлены в табл. 3. Анализируя полученные данные, нужно отметить, что пятый день со дня облучения не выявил различий в динамике форменных элементов крови во всех трех группах. На 10-й день эксперимента отмечена динамика форменных элементов в группе, где применялся бычий гематоген и в контрольной группе, которые характеризовались равномерным и однотипным подъемом количественных показателей, а группа, где применялся гематоген из крови оленей, демонстрирует статистически значимый рост как количественных, так и качественных показателей, значительно превышающие две другие группы. На 20-й день эксперимента гематологические показатели животных находились в пределах или близких к норме лишь в группе, где применялся олений гематоген. Препарат оказывает высокую профилактическую активность при воздействии на организм ионизирующей радиации, позволяя менее резко реагировать на воздействие облучения и более быстро и качественно восстанавливать гематологические показатели периферической крови.

При проведении экспериментальной части работ изучена аллергизирующая способность препаратов по содержанию эозинофилов периферической крови животных, данные представлены в табл. 4. Отсутствие динамики эозинофилов свидетельствует об отсутствии аллергизации при приеме гематогена из крови оленей.

Таким образом, кровь пятнистых оленей, взятая в период наибольшей физиологической активности животных, в период срезки созревших и неокостеневших рогов-пантов содержит наибольшее количество биологически активных веществ, незаменимых аминокислот, новую аминокислоту - пролин и минимальное количество свободных аминокислот, обуславливает высокую специфическую активность конечного продукта. Отсутствие солей тяжелых металлов или их незначительное по сравнению с предельно допустимыми концентрациями содержание свидетельствует о безвредности конечного продукта и экологической чистоте сырья, используемого для его получения.

Т а б л и ц а 4
Динамика эозинофилов периферической крови экспериментальных животных (% )
Т а б л и ц а 1
Характеристика аминокислотного состава конечного продукта Изобретение относится к медицине и может быть использовано при производстве лекарственных препаратов, стимулирующих гемопоэз.

Известен способ получения гематогена путем смешивания крови или форменных элементов крови крупного рогатого скота с сахарным сиропом, спиртом, глицерином, ванилином.

Используемое сырье характеризуется низкой стабильностью белков, их денатурацией в процессе приготовления и хранения, что подтверждается наличием значительного количества в готовом препарате свободных аминокислот и низким содержанием незаменимых аминокислот. Полученное известным способом средство обладает низкой эффективностью стимулятора гемопоэза, а именно эритропоэза, отсутствие факта стимуляции лейкопоэза, тромбоцитопоэза и лимфопоэза.

Целью изобретения является усиление специфической активности конечного продукта и уменьшение побочного эффекта.

Поставленная цель достигается тем, что для получения конечного продукта используют периферическую кровь пятнистых оленей, взятую в период наибольшей физиологической активности - в мае-июле месяцах, во время срезки у оленей созревших и неокостеневших рогов-пантов. В этот период в крови оленей синтезируются в наибольших количествах биологически активные вещества. Колебания количественных показателей при качественном их единообразии - результат индивидуальных особенностей животных.

Средство готовится из крови, взятой у 100 и более особей, что приводит к усреднению количественных показателей по известному способу приготовления жидкого бычьего гематогена.

Характеристика аминокислотного состава конечного продукта, полученного предлагаемым способом и способом-прототипом, представлена в табл. 1.

Наличие биологически активных веществ - белков в конечном продукте по заявляемому способу составляет 171,60-178,30 мг/мл, что значительно превышает показатели по прототипу (140,0 мг/мл), характеризуется стабильностью полипептида за счет минимального количества свободных аминокислот 0,154-0,168 мг/мл, тогда как в прототипе их количество 3,561 мг/мл, высокое содержание незаменимых аминокислот - валин, лейцин, изолейцин, метионин, треонин, фенилаланин, тирозин, лизин (24,75-29,13 мг/мл против 19,64 мг/мл в прототипе) и наличие аминокислоты пролина 1,89-2,54 мг/мл, отсутствующей в прототипе, обуславливают специфическую активность конечного продукта, а именно позволяют организму в значительно короткие сроки восстанавливать количественные и качественные соотношения форменных элементов периферической крови, значительно сократить осложнения, возникающие при патологических процессах в результате кровопотери и ионизирующей радиации, а также позволит повысить эффективность лечебных мер приятий при этих состояниях.

П р и м е р 1. В эксперименте использованы беспородные морские свинки одного возраста и веса по 35 шт. в каждой группе. Первая группа животных служила контролем, второй - вводился бычий гематоген, третьей - препарат из крови оленей. Введение препаратов проводилось в течение 30 дней по 1,0 мл 2 раза в день, смеси нескольких серий веществ. В контрольной группе применялся физиологический раствор по той же схеме. На 30-й день приема препаратов во всех группах был проведен забор крови внутрисердечно по 9,0 мл, а подкожно введено по 20,0 мл физиологического раствора для сохранения жизнеспособности. Показатели функционального состояния периферической крови изучались во всех группах на 7-й, 15-й день с момента взятия крови. Полученные данные суммированы в табл. 2. На седьмой день после кровопускания показатели периферической крови достигли нормы только в группе, принимавшей гематоген из крови оленей.В группе, где применялся бычий гематоген, показатели повышены, но незначительно и не отличаются от показателей контрольной группы, а достигают нормы лишь на 15-й день, как и в контроле. Анализируя полученные результаты, можно сказать о высокоэффективном действии гематогена из крови оленей, повышающего возможности организма восстанавливать клеточное соотношение периферической крови в значительно короткие сроки и более качественно, предупреждая возможность развития осложнений, возникающих при кровопотерях. Это свойство препарата позволит снизить сроки восстановления системы кровотворения в послеродовой и послеоперационный периоды.

П р и м е р 2. В эксперименте использованы беспородные белые мыши весом 15-20 г по 40 особей в каждой группе. Первая группа служила контролем и получала по 0,5 мл физиологического раствора, вторая - бычий гематоген в тех же объемах и третья - гематоген из крови оленей по той же схеме в течение 30 дней. На 30-й день эксперимента все три группы животных были подвергнуты гамма-облучению, СД90/30 гамма-излучения составила 7-7,5 ГР. Гематологические показатели периферической крови изучались на 5-й, 10-й и 20-й день со дня облучения. Полученные данные представлены в табл. 3. Анализируя полученные данные, нужно отметить, что пятый день со дня облучения не выявил различий в динамике форменных элементов крови во всех трех группах. На 10-й день эксперимента отмечена динамика форменных элементов в группе, где применялся бычий гематоген и в контрольной группе, которые характеризовались равномерным и однотипным подъемом количественных показателей, а группа, где применялся гематоген из крови оленей, демонстрирует статистически значимый рост как количественных, так и качественных показателей, значительно превышающие две другие группы. На 20-й день эксперимента гематологические показатели животных находились в пределах или близких к норме лишь в группе, где применялся олений гематоген. Препарат оказывает высокую профилактическую активность при воздействии на организм ионизирующей радиации, позволяя менее резко реагировать на воздействие облучения и более быстро и качественно восстанавливать гематологические показатели периферической крови.

При проведении экспериментальной части работ изучена аллергизирующая способность препаратов по содержанию эозинофилов периферической крови животных, данные представлены в табл. 4. Отсутствие динамики эозинофилов свидетельствует об отсутствии аллергизации при приеме гематогена из крови оленей.

Таким образом, кровь пятнистых оленей, взятая в период наибольшей физиологической активности животных, в период срезки созревших и неокостеневших рогов-пантов содержит наибольшее количество биологически активных веществ, незаменимых аминокислот, новую аминокислоту - пролин и минимальное количество свободных аминокислот, обуславливает высокую специфическую активность конечного продукта. Отсутствие солей тяжелых металлов или их незначительное по сравнению с предельно допустимыми концентрациями содержание свидетельствует о безвредности конечного продукта и экологической чистоте сырья, используемого для его получения.

Похожие патенты RU2014081C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩЕГО НА ГЕМОПОЭЗ ИЗ КРОВИ ЖИВОТНЫХ 1991
  • Туркутюков В.Б.
  • Каленик Т.К.
RU2017493C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПАНТОГЕМАТОГЕНА 2000
  • Луницын В.Г.
  • Сысоев В.А.
RU2200016C2
ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО "ПАНТОГЕМАТОГЕН" 1992
  • Гольдберг Е.Д.
  • Дыгай А.М.
  • Суслов Н.И.
  • Литвиненко В.И.
  • Красновский Н.И.
  • Попова Т.П.
  • Хлусов И.А.
  • Симанина Е.В.
RU2008008C1
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ НООТРОПНЫМ И АДАПТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1996
  • Шебалин А.И.
  • Смирнов Е.И.
  • Фролов Н.А.
  • Гольдберг Е.Д.
  • Дыгай А.М.
  • Суслов Н.И.
  • Агафонов В.И.
  • Пахряев Е.Н.
RU2130314C1
ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИЙ И ТОНИЗИРУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ 2002
  • Битешева К.Т.
RU2220731C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПАНТОГЕМАТОГЕНА 2012
  • Луницын Василий Герасимович
  • Гришаева Ирина Николаевна
  • Неприятель Алексей Анатольевич
  • Белозерских Иван Сергеевич
RU2535114C2
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ 2013
  • Неприятель Алексей Анатольевич
  • Луницын Василий Герасимович
RU2536296C2
ПАНТОГЕМАТОГЕН 1999
  • Тихонов С.Н.
  • Шишляков К.Н.
RU2163771C1
ПОРОШКООБРАЗНЫЙ БИОГЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ИЗ ОКОСТЕНЕЛЫХ ОЛЕНЬИХ РОГОВ И ПИЩЕВАЯ ДОБАВКА НА ЕГО ОСНОВЕ 1996
  • Цыганков Владимир Владимирович
RU2077887C1
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА К ПИЩЕ 2015
  • Луницын Василий Герасимович
  • Неприятель Алексей Анатольевич
  • Белозерских Иван Сергеевич
RU2601807C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 014 081 C1

Реферат патента 1994 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ ПРОЦЕССОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при производстве лекарственных препаратов, стиммулирующих гемопоэз. Цель - усиление специфической активности и уменьшение побочного эффекта. Способ состоит в обработке перифирической крови пятнистых оленей, которую берут в период наибольшей физиологической активности животных во время срезки неокостеневших рогов-пантов, и смешении со вспомогательными веществами. Положительный эфект заключается в ускоренном восстановлении количественных и качественных соотношений форменных элементов периферической крови и сокращении осложнений. 4 табл.

Формула изобретения RU 2 014 081 C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ НАРУШЕНИЙ ПРОЦЕССОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ путем обработки крови животных и смешения со вспомогательными веществами, отличающийся тем, что с целью усиления специфической активности и уменьшения побочного эффекта, в качестве крови используют периферическую кровь пятнистых оленей, взятую в период наибольшей физиологической активности животных во время срезки созревших и неокостеневших рогов-пантов.

RU 2 014 081 C1

Авторы

Мотавкина Н.С.

Игорцева Е.С.

Туркутюков В.Б.

Каленик Т.К.

Даты

1994-06-15Публикация

1990-06-11Подача