Изобретение относится к очистке сточных вод от красителей и поверхностно-активных веществ (ПАВ) и может быть использовано для очистки сточных вод предприятий легкой промышленности и бытовой химии.
Известны способы очистки сточных вод от красителей и ПАВ с использованием неорганических коагулянтов, таких как растворимые соли алюминия и железа, перхлорант натрия и другие, и органических флокулянтов [1].
Недостатками известных способов является низкий эффект очистки по ПАВ неионогенного типа, большой расход реагентов при очистке воды, содержащей класс активных красителей, а также сложность технологического процесса, вызванная необходимостью точного регулирования величины рН.
Известен способ очистки сточных вод от красителей коагуляцией с использованием в качестве органического коагулянта соединения на основе полиакриловой кислоты, общей формулы:
R-(-H2--H где n = 277-347 R - OCH2CH2OH n = 1390-8333 R - SO3H [2]
К недостаткам известного способа можно отнести, то, что он не обеспечивает эффективной комплексной очистки реальных сточных вод, содержащих такие компоненты как ПАВ.
Наиболее близким к изобретению по технической сути и достигаемому результату является способ очистки сточных вод от смесей ПАВ и красителей, включающий введение органического коагулянта общей формулы:
- [-CH2-(C2H4-NH)2-A]n где А-Н или -CH2- где R - углеродный радикал с числом углеводородных атомов 8-12 n = 1-2, Х - анионит кислоты, и в качестве минеральной добавки бентонита, суспензированного в растворе ПАВ [3].
Недостатками способа является то, что осуществление его связано с высоким расходом реагентов.
Снижение дозы реагентов ведет к резкому понижению эффекта очистки и, кроме того, способ продолжителен по времени.
Задача изобретения - повышение степени очистки воды от красителей и ПАВ при низком расходе коагулянта и упрощение технологического процесса.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве органического коагулянта используют закрепитель устойчивый-2, являющийся продуктом конденсации дициандиамина с формальдегидом и гексаметилентетрамином в среде уксусной кислоты, а в качестве минеральной добавки вводят силикат натрия. Силикат натрия вводят через 3-10 мин после ввода органического коагулянта. Коагулянт и силикат натрия вводят в соотношениях 1:(5-12).
Закрепитель "Устойчивый-2", общей формулой:
CO-NH2 используется в легкой промышленности для повышения устойчивости окраски изделий, выпускается промышленностью по ГОСТ 23174-78. Вещество представляет собой сиропообразную жидкость, хорошо растворимую в воде и способную длительно хранится без применения свойств. Его растворы нечувствительны к щелочам и электролитам.
При использовании предлагаемого способа необходимо соблюдать последовательность введения реагентов, время разрыва и соотношение доз.
Сточные воды обрабатываются органическим коагулянтом и силикатом натрия, взятыми в соотношениях 1:(5-12) соответственно.
Уменьшение дозы силиката натрия приводит к понижению эффекта очистки, а увеличение выше 1:12 не дает существенного улучшения комплексообразования загрязнений, но приводит к резкому повышению рН обрабатываемой воды и обогащению ее силикатом (см. табл.1).
Кроме того, силикат натрия следует вводить через 3-10 мин после ввода коагулянта. Уменьшение времени разрыва между вводом реагентов ухудшает результаты процесса очистки воды от ПАВ и красителей, увеличение времени разрыва свыше 15 мин не дает существенного повышения качества очищенной воды и ведет к значительному увеличению объемов сооружений очистки воды.
В легкой промышленности закрепитель "Устойчивый-2" применяется для повышения устойчивости окраски изделий к мокрым обработкам (стирке, мылу, поту и т.д.).
В предлагаемом способе закрепитель "Устойчивый-2" при взаимодействии с растворенными в воде молекулами красителя и силикатом натрия образует органический комплекс с развитой сорбционной поверхностью, способный к быстрой коагуляции, что обеспечивает быстроту и эффективность процесса очистки воды от ПАВ и красителей при низком расходе коагулянта.
Способ осуществляется следующим образом.
Сточные воды, содержащие ПАВ и красители, обрабатывают указанным выше органическим коагулянтом. Доза коагулянта зависит от концентрации в воде ПАВ и красителей, подбирается экспериментально, путем пробного коагулирования.
Через 3-10 мин после ввода коагулянта добавляют силикат натрия (см. табл. 2). Доза силиката натрия должна быть в 5-12 раз выше дозы коагулянта (см. табл. 1). Процесс очистки сточных вод проходит в течение 10-40 мин. Образующийся осадок - хлопьеобразный, легкий может быть удален путем флотации, отстаиванием, фильтрованием.
П р и м е р 1. В сточную воду красительно-отделочного производства с первоначальной концентрацией ПАВ 120 мг/л и красителей, характеризуемой окраской по порогу разведения 1:120, вводят органический коагулянт в количестве 30 мг/л. Реакционную смесь подвергают перемешиванию в течение 5 мин, затем вводят силикат натрия в пропорциях 1:3, 1:5, 1:7, 1:10, 1:12, 1:15 к дозе коагулянта, что составляет 90, 150, 210, 300, 360, 450 мг/л. Образовавшуюся в результате взаимодействия введенных реагентов и загрязнений воды взвесь через 5 мин выводят из раствора фильтрованием. После фильтрования в растворах определяют остаточное содержание ПАВ фотоколориметрическим способом и содержание красителей методом предельного разведения.
Процесс ведут при обычной температуре и нормальном давлении без корректировки рН. Полученные результаты представлены в табл.1.
П р и м е р 2. По условиям примера 1 для соотношения доз реагентов 1:7, проведена очистка сточных вод со следующими значениями времени разрыва между вводом органического коагулянта и силиката натрия: 1, 3, 5, 8, 10, 12 мин. Полученные результаты представлены в табл.2.
П р и м е р 3. Очистке подвергают модельный раствор, содержащий следующие классы красителей: прямой оранжевый 5к 15 мг/л, активный ярко-красный 6СХ, дисперсный желтый прочный 2к 15 мг/л, с интенсивностью окраски по разведению 1:5000. Органический коагулянт вводят в количестве 60 мг/л, силикат натрия в количестве 420 мг/л. После отделения осадка интенсивность окраски по разведению составила 1:5.
Из приведенных данных видно, что предлагаемый способ позволяет увеличить эффект очистки сточных вод по сравнению с известным способом на 36% по ПАВ при одинаковом расходе реагента (см. табл.1) и при одинаковой степени очистки воды снизить расход реагентов на 570 мг/л по товарному продукту.
Кроме того, интервал между вводом реагентов в воду и фильтрованием воды по прототипу достигает 3 ч, в то время как предлагаемый способ сокращает его до 10-40 мин, что, в свою очередь, позволяет значительно снизить объемы очистных сооружений.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА И ФТОРА ИЗ ПОДЗЕМНЫХ ВОД | 1992 |
|
RU2057077C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ЖЕЛЕЗА | 1990 |
|
RU2008265C1 |
Способ флотационной очистки воды | 1981 |
|
SU996333A1 |
Способ очистки сточных вод | 1980 |
|
SU966028A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНОЙ СРЕДЫ ФИЛЬТРОВАНИЕМ | 2006 |
|
RU2340566C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКОСТИ ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЙ ФИЛЬТРОВАНИЕМ | 2003 |
|
RU2265475C2 |
Способ очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ и красителей | 1983 |
|
SU1219528A1 |
Способ фильтрования воды в зернистой загрузке | 1991 |
|
SU1805995A3 |
Способ очистки сточных вод красильно-отделочных производств | 1981 |
|
SU1011548A1 |
Способ очистки воды от поверхностно-активных веществ | 1980 |
|
SU975584A1 |
Использование: очистка сточных вод /СВ/ от красителей и поверхностно-активных веществ /ПАВ/ на предприятиях легкой промышленности и бытовой химии. Сущность изобретения: в сточную воду вводят органический коагулянт, в качестве которого используют продукт конденсации дициандиамин с формальдегидом и гексаметилентетрамином в среде уксусной кислоты и силикат натрия. Оптимальный промежуток времени между вводом органического коагулянта и силиката натрия составляет 3 - 10 мин, а оптимальное соотношение доз 1:(5 - 12) соответственно. Продолжительность очистки 10 - 40 мин, степень очистки 98%. 2 з. п. ф-лы, 2 табл.
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Способ очистки сточных вод красильно-отделочных цехов текстильных предприятий | 1982 |
|
SU1011552A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1995-02-27—Публикация
1992-04-27—Подача