Способ очистки сточных вод красильно-отделочных производств Советский патент 1983 года по МПК C02F1/461 C02F1/461 C02F101/30 C02F103/14 C02F103/30 

О1

4:

00 Изобрегешге относится к очистке сточ ных вод путем эпектропиза и может бьпъ применено в основном для сточных вод текстильной промышленности, содержащих большие концентрации органических красителей и поверхностно-активных веществ (ПАВ). Известен способ очистки сточных вод красильных;, производств путем электролиза с использованием титановых анодов покрытых окислами рутения и титана, в присутствии хлор-ионов при плотности тока А/м . В этом способе достигается высокий эффект обесцвечивания 93-98% t. Однако степень очистки по ПАВ составляет только 45-5 О% и используется дорогостоящий анодный материал. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемсАлу эффекту является способ очистки сточных вод красильно-отделочного производства электролизом с нерастворимыми анодами В присутствии хлор-ионов и ионов nepexo ного металла, В качестве ионов переходных металлов используют ионы никеля или кобальта в концентрациях 20ОЮОО мг/л 2. Недостатками этого способа являются неполная очистка от ПАВ и относительно высокая стоимость солей никеля и кобальта. Целью изобретения является повышени степени очистки сточных вод от поверхНостно-активньйс веществ и удешевление процесса. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки сточных вод красильно-отделочного производства .электролизом с нерастворимыми анодами в присутствии хлор-ионов и ионов перехо ного металла, в качестве последних используют ионы железа в количестве ЮЗООО мг/л и процесс ведут при рН I2,5. В качестве нерастворимых аиоДов используют графитовые аноды, при плотности тока 4ОО-8ОО А/м . 1 482 Способ осуществляют следующим образом. Сточные воды, содержащие органические красители и ПАВ, смешивают с раствором соли трехвалентного железа, рН среды доводят до 1,0-2,5 добавлением соляной кислоты. Соляная кислота одновременно используется как источник хлорионов Возможно применение серной кислоты с добавлением поваренной соли. Далее сточные воды подвергают электролизу в электролизере с анодами из графита прианодной плотности тока 4ОО-80О А/м . При электролизе происходит глубокое электроокисление поверхностно-активных веществ и красителей. Концентрация загрязнений после очистки позволяют доочищать сточные воды совместно с малоконцентрированными сточными водами известными способами. Пример.В растворе ПАВ ОС- 2О (5ООО мг/л) и красителя прямого черно го 3 (20ОО мг/л) добавлением сернокислого железа Feg ( 604. } концентрацию ионов доводят до 10 мг/л. Устанавливают рН 2,5 добавлением соляной кислоты. Обработку приготовленного раствора ведут в электролизере с графитовыми анодами при плотноститока 8ОО А/м . Эффект очистки по ПАВ составляет 97%. Пример2.В растворе ПАВ ОС-2О 5000м гл) и красителя кислотного яркосинего (20ОО мг/л) добавлениоу сернокислого железа Рба. ( 504 концентрацию ионов Fe доводят до ЗООО мг/л. Устанавливают рН 2 добавлением серной кислоты. Обработку приготовленного раствора ведут в электролизере с графитовыми анодами при плотности тока 4ОО А/м 2-. В обоих примерах концентрация хлор-ионов 8 г/л и время обработки 6О мин. Эффект очистки по ПАВ составляет 98%. Степень окисления ПАВ в зависимости т рТТ раствора, без катализатора ггрйвёдёа в табл. I. Начальная концентрация АВ составляет 5ООО мг/л. Таблица

Кроме этого, Предлагаемый диапазон рН необходим для эффективно }.работы катализатора, ионов трехвалентного же леза.

Степень окисления ПАВ в аависямостн от раствора в присутствии ионов железа Ре при СПВА мг/л приведена в табл. 2.

Т а б л н д а 2

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД КРАСИЛЬНО-ОТДЕЛОЧНОГО ПРОИЗВОДСТВА электролиэокг с нерастворимыми анодами в присутствии хлор-яонов и I ионов п екошотх} металла отличаю|ш и и с я тем, что , с целью повышения степши очистки сточных вод от поверхностн:о-актявных веществ и удешевления щюцесса, електролнз ведут при рН t,O2,5 в хфяоутствии ионов железа в количестве 1О-ЗООО мг/л. 2.Способ по п. t, о т л и ч а ю щ и и с я т&л что в качестве н астворимых анодов используют графитовые . 3.Способ по п. t, о т л и ч а ю -iщ и и с я тем, что электролиз ведут при плотносга тока 4ОО-8ОО А/м.

Результаты но сопоставлению различ- , ньпс катализаторов, предлагаемого Fe и прототипа N-1 и Со, а также влияние

природы катализатора на степень окисления ПАВ при рН « 2,5 СПАЯ 5ррО мг/л представлены .З.

ТаблицаЗ