Изобретение относится к сорбентам и может быть использовано для поглощения газообразных углеводородов с целью предотвращения загрязнения и очистки воздуха.
Наиболее близок к предлагаемому адсорбирующий материал, содержащий в качестве носителя торф, а в качестве активного вещества соли алифатических аминов с длиной органической цепи С8-С18 при следующем соотношении компонентов, мас. торф 95,0-99,95; соль амина 0,05-5,0. Сорбционная емкость по нефти известного материала составляет 0,03-2,28 г/г без учета массы торфа, с учетом массы торфа емкость адсорбента будет меньше.
К значительным недостаткам известного адсорбента относится дорогостоящая и энергоемкая технология приготовления адсорбента. Из-за плохой растворимости алифатических аминов в воде при обычной температуре их наносят на торф при нагревании водного раствора до 80-90оС. После этого для удаления воды из адсорбента также необходим нагрев и, возможно, вакуум. Кроме того, из-за малой разветвленной поверхности торфа или малой емкости торфа по активному (адсорбирующему) веществу предельное содержание алифатического амина в торфе составляет лишь 5 мас. Это означает, что известный материал не имеет потенциальной возможности для увеличения сорбционной емкости основного параметра адсорбента.
Цель изобретения увеличение сорбционной способности (емкости) адсорбента по отношению к углеводородным газам.
Поставленная цель достигается тем, что адсорбент содержит в качестве носителей техническую вату, древесный активированный уголь, торф, а в качестве активных веществ полиизобутилен, полипропилен, комплексы трет-бутилтриалкилборатов лития с длиной алкильных групп С4-С11 при следующем соотношении компонентов, мас.
Активное вещество 0,7-51,4
Носитель 48,6-99,3
Для решения поставленной задачи в качестве пористых веществ использованы асбест, техническая вата, древесный активированный уголь (БАУ) и торф (верховой), а в качестве активных адсорбирующих веществ полиизобутилен (ПИБ) с мол.м. (4-5) . 105, атактический полипропилен (АПП) с мол.м. (3-4) . 103 и комплексы трет-бутилтриалкилборатов лития (ТАБЛ) Li[t-C4H9OB(OR)3](R=C4H9-C11H23). Характеристики сорбционной способности адсорбентов по углеводородам определены весовым методом.
П р и м е р 1. Методика получения адсорбентов и определения сорбционной емкости. Берут определенное количество технической ваты, БАУ или торфа, погружают в раствор пентана, содержащий 0,5-20 мас. полиизобутилена, атактического полипропилена или комплексов трет-бутилтриалкилборатов лития, и выдерживают в течение 20-60 мин при комнатной температуре. После этого из образца испаряют до постоянного веса в струе воздуха при комнатной температуре пентан, который может быть использован в дальнейших операциях нанесения активного вещества. По разности веса определяют массу активного (адсорбирующего) вещества, содержащегося в образце (носителе). Затем в газоотводной трубе с помощью полученного адсорбента собирают испаряющийся углеводород при 22-30оС в течение нескольких часов. По разности весов определяют массу адсорбированного углеводорода. Сорбционную емкость адсорбента определяют по формуле
Еад. Муг. / Мак.в где Муг. масса адсорбированного углеводорода, г;
Мак.в масса активного вещества, г.
Все адсорбенты, приведенные в таблице, получены и испытаны на сорбционную способность к гексану и пентану в атмосфере. Для предлагаемых адсорбентов сорбционная емкость по углеводороду составляет 0,38-9,6 кг/кг. Технология приготовления адсорбентов проста, адсорбенты после регенерации можно использовать многократно.
П р и м е р 2. Образец технической ваты взвешивают m 0,0360 г, погружают в раствор пентана, содержащий 5% полиизобутилена, и выдерживают 40 мин, вынимают из раствора, испаряют пентан до постоянного веса m 0,2277 г. Образец, содержащий 15,8% полиизобутилена, помещают в газоотводящую трубу для поглощения парящего гексана при Т=27-30оС. Через 3 ч образец взвешивают и высчитывают количество поглощенного углеводорода (m 0,0897 г). Таким образом проводят серию опытов, рассчитывают емкость адсорбента и среднюю заносят в таблицу. Аналогичным путем получены все остальные результаты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АДСОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫ И ПОЧВЫ ОТ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ | 1991 |
|
RU2036719C1 |
СОРБЕНТ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 1993 |
|
RU2071829C1 |
АДСОРБЕНТ ДЛЯ ПОГЛОЩЕНИЯ ГАЗООБРАЗНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1991 |
|
RU2038842C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА НЕФТЕПРОДУКТОВ | 1993 |
|
RU2071828C1 |
СОРБЕНТ ДЛЯ СБОРА НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ С ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫ | 1993 |
|
RU2061541C1 |
АБСОРБЕНТ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ГАЗОВОЗДУШНОЙ СМЕСИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2182849C1 |
СОРБЕНТ ДЛЯ СБОРА НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ С ПОВЕРХНОСТИ ВОДЫ | 1995 |
|
RU2097125C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ГАЗОВОЗДУШНОГО ПОТОКА | 2002 |
|
RU2225756C1 |
АДСОРБЕНТ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ГАЗОВОЗДУШНОГО ПОТОКА | 2003 |
|
RU2234972C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ТОНКОЙ ОЧИСТКИ СИЛЬНОЗАГРЯЗНЕННОЙ ВОДЫ | 1994 |
|
RU2063383C1 |
Изобретение относится к сорбентам и может быть использовано для поглощения легких углеводородов из газовой фазы при их утечке, аварийных выбросах или газообразных отходов производства. Сорбент содержит в качестве носителей техническую вату, древесный активированный уголь, торф, а в качестве активных веществ - полиизобутилен, атактический полипропилен, комплексы трет-бутилтриалкилборатов лития при следующем соотношении компонентов, мас.%: активное вещество 0,7 - 51,4, носитель 48,6 - 99,3. 1 табл.
АДСОРБЕНТ ДЛЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ, содержащий активное органическое вещество и пористый носитель, отличающийся тем, что он содержит в качестве активного органического вещества соединение, выбранное из группы: полиизобутилен, атактический полипропилен, комплекс трет-бутилтриалкилбората лития с длиной алкильных групп С4 С11, а в качестве носителя техническую вату, древесный активированный уголь, торф при следующем соотношении компонентов, мас.
Активное органическое вещество 0,7 51,4
Пористый носитель 48,6 99,3
Адсорбент для очистки воды от нефтепродуктов, масел и углеводородов | 1977 |
|
SU704903A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1995-04-10—Публикация
1992-07-08—Подача