Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к фунгицидной композиции и способу защиты посевного материала.
Известно использование двухкомпонентных фунгицидных композиций, содержащих в качестве одного из активных компонентов производное 1,2,4-триазола совместно с дитиокарбаматами.
Однако известные композиции проявляют недостаточное фунгицидное действие.
Целью изобретения является повышение фунгицидного действия.
Указанная цель достигается использованием композиции, содержащей 2-(4-хлорбензилиден)-5,5-диметил-1-(1H-1,2,4-триа- зол -1-ил-метил)-1-циклопентанола и фунгицида, выбранного из группы: манеб, флутоланил, мепронил и пенкукурон, импродион, ампpонилфос при массовом соотношении, равном 3,2:1-1:5, а также способа защиты посевного материала с использованием указанной композиции в количестве 160-600 г/ц.
П р и м е р 1. Получение 2-(4-хлорбензилиден)-5,5-диметил-1-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-1-циклопента нола (соединение а).
10% -ный водный раствор гидроксида натрия (100 мл) добавляют к смеси 2,2-диметилциклопентанона (10 г) и 4-хлорбензальдегида (13,8 г) в этаноле (100 мл) при 0оС. Через 30 мин густую суспензию фильтруют и твердый осадок промывают и высушивают. В результате получают 2,2-диметил-5-(4-хлорбензилиден)-1- циклопентанон (12,5 г) с т. пл. 120оС. Полученное соединение растворяют в тетрагидрофуране (50 мл) и добавляют этот раствор к раствору, приготовленному следующим образом: гидрид натрия (80%-ная дисперсия в минеральном масле) (1,9 г) в безводном диметилсульфоксиде (50 мл) нагревают при 80оС до полного растворения твердого вещества. Этот раствор разбавляют затем тетрагидрофураном (100 мл) и охлаждают до -10оС. К полученной смеси в течение 10 мин добавляют раствор иодистого триметилсульфония (11,5 г) в диметилсульфоксиде (80 мл) и перемешивают всю смесь в течение 15 мин при -10оС, после чего добавляют к ней раствор 2,2-диметил-4-хлор-5-(4-хлорбензилиден)-1-циклопентанона (11,8 г) в тетрагидрофуране (100 мл).
Полученную таким образом смесь оставляют стоять при комнатной температуре, затем выливают в воду и подвергают экстракции эфиром. Органическую фазу промывают водой, высушивают и перегоняют. В результате получают 7-(4-хлорбензилиден)- 4,4-диметил-1-оксаспиро[2,4] гептан, который непосредственно используют в качестве исходного продукта на следующей стадии.
Смесь указанного продукта (5 г) с 1,2,4-триазолом (2,8 г) и карбонатом калия (11 г) нагревают в течение 4 ч в N, N-диметилформамиде (40 мл). Смесь выливают затем в воду и подвергают экстракции этилацетатом. Органическую фазу промывают водой и высушивают, получаемый продукт перекристаллизовывают. В результате получают целевое соединение, имеющее т. пл. 143оС.
Опыты in vivo с семенами с покрытием.
Суспензия для нанесения покрытия.
Водную дисперсию исследуемой смеси активного вещества готовят путем тонкого измельчения 60 мг активного вещества или смеси активных веществ (а и в) и/или другого известного фунгицида (торгового препарата), 0,3 мг Tween 80 (поверхностно-активное вещество), состоящего из олеата поликонденсата оксида этилена и производного сорбината (разбавленного водой до 10%). Смесь разводят водой до объема 60 мл. Приготовленную водную дисперсию разбавляют затем водой до получения нужной концентрации.
П р и м е р 2. Действие на Pythium arrhenomanes. Семена ячменя сорта Pobbin, искусственно заряженные Pythium arrhenomanes, обрабатывали указанной суспензией, количествами, указанными в табл. 1.
20 семян помещали в горшки 10 х 10 см, заполненные смесью торфа и pozzolana (1:1).
Через 15 дней после высевания оценивали состояние взошедших растений по сравнению с контрольными растениями, на которых развивались колонии Рythium arrhenomanes.
Ниже в табл. 1 приведены средние результаты для 40 растений (в двух горшках). Буква а в таблице обозначает фунгицид.
Фитотоксичного действия не наблюдалось.
П р и м е р 3. Действие на Rhizoctania solani.
Опыты поводили описанным образом. Полученные результаты приведены в табл. 2.
Фитотоксичного действия не наблюдалось.
Контрольные испытания при болезнях ячменя.
Готовят композицию в виде водной дисперсии как указано выше, на основе активных ингредиентов a и b, причем в качестве компонента b используют ипродион или ампропилфос.
Состав композиций приведен в табл. 3.
Эти композиции были испытаны против грибков Drechslera graminea и Drechslera teres на яровом ячмене Агнета.
Зараженные естественным путем семена обрабатывают на лабораторном устройстве HEGE и хранят в полиэтиленовых пакетах Ziplock. Семена высевают затем в стерильную почвенную смесь, содержащую 60% торфа, 25% песка и 15% глины. Каждой обработке подвергают 4 партии семян по 50 штук в каждой. Семена проращивают в течение 3 недель при температуре 5оС в темноте для провоцирования инфекции, затем их проращивают при 15-17оС в течение 2-3 недель в теплице в условиях, вызывающих появление симптомов болезни. У растений наблюдается инфекция листьев и колеоптиль.
Результаты сведены в следующие табл. 4 и 5.
Использование: в области сельского хозяйства, в качестве средства защиты растений. Сущность изобретения: композиция для защиты посевного материала, включающая 2-(4-хлорбензилиден)-5,5-диметил-1-(1Н-1, 2, 4-триазол-1-ил-метил)-1-циклопентанол и фунгицид, выбранный из группы: манеб, флутоланил, мепронил, пенкукурон, импродион, аниронилфос при массовом соотношении, равном 3,2: 1-1: 5, а также способ защиты посевного материала с использованием композиции в количестве 150-600 г/ц. 2 с.п. ф-лы, 5 табл.
| ПАРАМЕТРОВ | 0 |
|
SU378953A1 |
| Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
