СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА Российский патент 1995 года по МПК C14C3/00 

Изобретение относится к технологии получения синтетических дубителей (синтанов), используемых в кожевенном производстве.

Известен способ получения синтана для белых кож (например, синтана N 12 или СПС) путем конденсации и сульфирования фенольного сырья [1] Полученный таким образом синтан имеет в своем составе свободный непрореагировавший фенол, который в процессе дубления кож попадает в атмосферу и сточные воды, что требует дополнительных затрат на очистку и утилизацию отходов.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ получения бесфенольного синтана пропанового белого путем сульфометилирования и конденсации дифенилолпропана с формальдегидом с последующим подкислением продукта серной кислотой и приконденсацией дополнительных количеств дифенилолпропана [2]
Недостатки этого способа большая продолжительность технологического процесса и получение синтана с относительно низкими дубящими и наполняющими свойствами, в частности из-за образования нерастворимой в воде смолы.

Для ускорения технологического процесса, увеличения коэффициента выхода дубящих веществ, повышения наполняющей способности синтана и придания ему светостойкости в способе получения синтана путем сульфометилирования и конденсации дифенилолпропана с формальдегидом с последующим подкислением продукта серной кислотой дополнительно производят приконденсацию карбамида. Возможен также вариант, когда после приконденсации карбамида производят диспергирование полученного продукта в лигносульфонатах.

Благодаря исключению из процесса получения синтана дополнительной приконденсации дифенилолпропана, повышается водорастворимость продукта и сокращается продолжительность технологического процесса. Введение добавки карбамида придает синтану светостойкость при хранении, а при его использовании в процессе дубления коже придается светостойкая белая окраска. За счет введения добавки карбамида, и особенно лигносульфонатов, обеспечиваются хорошие наполняющие свойства синтана и увеличивается коэффициент выхода дубящих веществ.

Для получения синтана ДФПМ-1 в реактор заливают 1000 л воды, затем загружают 1000 кг дифенилолпропана и 460 кг сульфита натрия. Смесь нагревают до 65^оС при постоянном перемешивании в течение 1 ч. В полученную массу добавляют 500 л формалина. Затем массу нагревают до 96^оС и выдерживают 4-5 ч. Готовую конденсированную массу охлаждают до 65^оС, и в нее добавляют 15%-ную серную кислоту до получения рН 3,0-4,0. В подкисленную массу загружают 200 кг карбамида, предварительно растворенного в 200 л воды и нагретого до 60^оС. Полученную массу нагревают до 85^оС и выдерживают при этой температуре 1,5-2,0 ч.

Для получения синтана ДФПМ-2 производят вышеописанные операции, а затем в полученную массу загружают 5000 кг лигносульфонатов, предварительно нагретых до 40-50^оС. Смесь нагревают до 90^оС и выдерживают при этой температуре 2-3 ч. Жидкий синтан сушат в выпарных аппаратах и крошат.

Синтан ДФПМ-1 используют для обработки белых кож. Кожи получаются эластичными, мягкими.

Синтан ДФПМ-2 обладает хорошими диспергирующими свойствами и может совмещаться с другими синтетическими и растительными дубителями. Он хорошо наполняет хромовый полуфабрикат из сырья крупного рогатого скота.

Сущность изобретения:дифенилолпропан сульфометилируют и конденсируют с формальдегидом. Полученный продукт подкисляют серной кислотой. Производят приконденсацию карбамида или производят приконденсацию карбамида и диспергирование полученного продукта в лигносульфонатах.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА путем сульфометилирования и конденсации дифенилолпропана с формальдегидом с последующим подкислением продукта серной кислотой, отличающийся тем, что после подкисления дополнительно производят приконденсацию карбамида или дополнительно производят приконденсацию карбамида и диспергирование полученного продукта в лигносульфонатах.