Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож различного назначения, в том числе белых и светлых кож.
Известен способ получения синтетического дубителя путем сульфометилирования и конденсации дифенилолпропана с формальдегидом, последующего подкисления продукта серной кислотой при конденсации карбамида и диспергирования полученного продукта в лигносульфонатах /RU, патент 2041954, С1, 20.08.1995/.
Недостатком известного способа является низкая доброкачественность полученного дубителя и сложность технологического процесса его изготовления.
Наиболее близким по технической сущности к заявленному является способ получения синтетического дубителя путем конденсации аминосоединения, полученного в результате гидролиза полиакрилонитрила лигносульфонатов и формальдегида /RU, патент 2029786, C1, 27.02.1995/.
Недостатками указанного способа являются нестабильность свойств полученного продукта из-за использования в качестве исходного сырья непостоянных по своему составу отходов производства трикотажных фабрик и значительное содержание (85%) в синтане лигносульфонатов, не обладающих дубящим действием.
Техническим результатом изобретения является улучшение качества дубителя и повышение качества кож.
Данный результат достигается тем, что в способе получения синтетического дубителя для светлых кож путем конденсации аминосоединения, лигносульфонатов и формальдегида в присутствии воды, в качестве аминосоединения используют продукт, выбранный из группы: мочевина, циклическая этиленмочевина, меламин и процесс ведут в течение 1- 3 час при следующем соотношении компонентов реакционной смеси, мас.%:
Аминосоединение - 15-25
Лигносульфонаты - 10-16
Формальдегид - 20-30
Вода - Остальное
Отличительной особенностью предложенного способа является то, что использование в качестве аминосоединения мочевины, циклической этиленмочевины или меламина при заявленном соотношении компонентов реакционной смеси позволяет получить светостойкий дубитель с высокой доброкачественностью.
Введение аминосоединения менее 15% приводит к снижению доброкачественности дубителя. Введение аминосоединения больше 25% нецелесообразно.
При введении лигносульфонатов меньше 10% уменьшается содержание растворимых в воде веществ и ухудшается качество дубителя. Введение лигносульфонатов больше 15% нецелесообразно, так как дальнейшего улучшения качества дубителя не происходит.
При введении формальдегида менее 20% уменьшается содержание дубящих в полученном синтане. Введение формальдегида более 30% приводит к появлению в готовом продукте свободного формальдегида.
При проведении синтеза дубителя менее 1 часа реакция поликонденсации не проходит полностью и полученный продукт имеет низкие показатели растворимости и доброкачественности. Проведение синтеза более 3 часов нецелесообразно, так как реакция поликонденсации за это время полностью завершилась.
Способ осуществляется следующим образом.
В реактор, снабженный мешалкой, последовательно загружают расчетные количества воды, аминосоединения, лигносульфонатов и после полного растворения компонентов добавляют формальдегид. Конденсацию ведут при постоянным перемешивании в течение 1-3 часов.
Продукт конденсации представляет собой белую массу пастообразной консистенции, содержание сухого вещества 40-60%. Он хорошо растворим в воде, не содержит свободного формальдегида. pH 5%-ного водного раствора 3,0-4,0.
Технология применения синтетического дубителя заключается в следующем.
Полуфабрикат, полученный по типовой методике из шкур крупного рогатого скота, после нейтрализации додубливают предложенным дубителем при его расходе 2-5% от массы полуфабриката в течение 45-60 минут. Дальнейшие процессы и операции осуществляют по типовой методике.
Различные варианты способа получения синтетического дубителя приведены в таблице 1.
Качественные показатели свойств полученных синтанов и готовых кож приведены в таблице 2.
Использование предложенного способа позволяет получать высококачественные синтетические дубители для светлых кож.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩЕГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ | 2002 |
|
RU2198223C1 |
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ СО СТЯНУТОЙ ЛИЦЕВОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ | 1999 |
|
RU2157410C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО ДУБИТЕЛЯ "ТАНКОР" | 1997 |
|
RU2112041C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ "БИОТАН" | 1998 |
|
RU2129162C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ ДЛЯ СВЕТЛЫХ КОЖ | 1993 |
|
RU2045578C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ | 1995 |
|
RU2091493C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ | 1995 |
|
RU2085592C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ДУБИТЕЛЯ ДЛЯ СВЕТЛЫХ КОЖ | 1993 |
|
RU2045579C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОЖ | 2002 |
|
RU2193601C1 |
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ | 1995 |
|
RU2083673C1 |
Способ относится к кожевенной промышленности и может быть использован при выработке кож различного назначения, в том числе белых и светлых кож. Способ заключается в конденсации аминосоединения, лигносульфонатов и формальдегида в присутствии воды. Причем в качестве аминосоединения используют мочевину или циклическую этиленмочевину, или меламин и процесс ведут в течение 1-3 ч. Способ позволяет улучшить качество дубителя и повысить качество кож. 2 табл.
Способ получения синтетического дубителя для светлых кож путем конденсации аминосоединения, лигносульфонатов и формальдегида в присутствии воды, отличающийся тем, что в качестве аминосоединения используют продукт, выбранный из группы: мочевина, циклическая этиленмочевина, меламин, и процесс ведут в течение 1 - 3 ч при следующем соотношении компонентов реакционной смеси, мас.%:
Аминосоединение - 15 - 25
Лигносульфонаты - 10 - 16
Формальдегид - 20 - 30
Вода - Остальное
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА | 1992 |
|
RU2029786C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТАНА | 1992 |
|
RU2041954C1 |
Способ получения синтетического дубителя | 1988 |
|
SU1595915A1 |
SU 167831 А, 04.03.1965 | |||
КОНТАКТНАЯ СИСТЕМА ВАКУУМНОЙ ДУГОГАСИТЕЛЬНОЙ КАМЕРЫ (ВАРИАНТЫ) | 2000 |
|
RU2178927C1 |
DE 3115646 А1, 18.11.1982 | |||
Устройство для дубления кож | 1931 |
|
SU37250A1 |
Механизм переключения коробки передач транспортного средства | 1987 |
|
SU1423438A1 |
Авторы
Даты
2000-09-20—Публикация
1999-12-09—Подача