Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, в частности, к способам селективной изоляции водопритока в неоднородных по проницаемости пластах.
Известен способ изоляции притока пластовых вод, включающий последовательную закачку в обводненный нефтяной пласт двух веществ, взаимодействующих с образованием закупоривающего осадка, при этом в качестве одного вещества берут щелочной отход от очистки светлых нефтепродуктов, а в качестве другого 10-15% водный раствор хлористого кальция [1] Способ применяют на однородных по проницаемости пластах для полной изоляции одного из обводненных пропластков.
Способ нетехнологичен в условиях неоднородных по проницаемости пластов на поздней стадии из разработки.
Наиболее близким техническим решением, взятым за прототип, является способ селективной изоляции водопритока, включающий последовательную закачку 5-20% -ного раствора соды и второго реагента, способствующего осадкообразованию [2]
Недостатки способа низкая эффективность и высокая стоимость обработок вследствие применения чистых реагентов, кроме того, использование при реализации способа хлорного железа ухудшает экологические условия и способствует образованию нерастворимых его соединений, что снижает эффективность последующей эксплуатации.
Цель изобретения повышение эффективности изоляции и снижение ее стоимости, достигаемые путем закачки в качестве раствора соды раствора сульфатно-содовой смеси побочного продукта, получаемого при выводе серы из процесса в производстве глинозема, а в качестве второго осадкообразующего реагента 5-20%-ного раствора лигносульфоната в воде с минерализацией до 18 г/л.
Анализ известных технических решений показал, что применение осадкообразующих агентов, содержащих лигносульфонат, известно. Однако использование известных составов не обеспечивает перераспределения фильтрационных протоков, которое достигается при использовании водных растворов лигносульфонатов и сульфатно-содовой смеси.
При взаимодействии лигносульфоната с сульфатно-содовой смесью (ССС) происходит процесс коагуляции, сопровождающийся укрупнением молекул лигносульфоната с образованием глобул за счет ориентации ионов, входящих в состав ССС. Глобулы выпадают в осадок, который способствует достижению поставленной цели. В растворенной фазе содержится небольшое количество ионов Са2+, которые взаимодействуют с сульфат-ионами SO42- с образованием малорастворимого осадка СаSO4 (гипс). Возможно также взаимодействие ионов OH-, выделяющихся при гидролизе карбоната натрия Na2CO3 с кальций-ионами с образованием малорастворимой гидроокиси кальция Ca(OH)2. Оксид натрия Na2O, входящий в состав ССС, хорошо растворяется в воде с образованием гидроокиси натрия NaOH. В щелочной среде оксид кремния SiO2 переходит в коллоидную кремниевую кислоту, которая почти не растворима в виде и находится в растворе во взвешенном состоянии. Кремниевая кислота в коллоидном состоянии обладает эффективной диспергирующей способностью и является хорошим ингибитором коррозии, предохраняя металл от разъедания щелочами.
При фильтрации предлагаемого состава через породу, помимо механической адсорбции происходит процесс хемосорбционного закрепления ионов Al3+ и Fe3+ с вытеснением обменных катионов. Образуются прочные поверхностные компоненты с высокомолекулярной фракцией лигносульфоната, сам лигносульфонат также адсорбируется породой. Щелочные катионы раствора активно вступают в ионный обмен с глиной и усиливают ее набухание и пептизацию, что повышает эффективность. Эти процессы протекают более эффективно при температурах 60оС и выше, что соответствует значениям пластовой температуры месторождений Западной Сибири.
Таким образом, в результате механического закупоривания фильтрационных каналов, хемосорбционного взаимодействия частиц реагентов с породой, ионного обмена щелочных катонов с глиной, увеличивается фильтрационное сопротивление в промытых водой зонах пласта, что в конечном итоге приводит к увеличению охвата пласта заводнением.
Применение в качестве соды сульфатно-содовой смеси оказывает стабилизирующее действие против выпадения нерастворимых солей Fe3+ за счет значительного содержания в ней сернокислого натрия и снижает стоимость обработок.
Известно техническое решение, в котором обработку проводящих зон осуществляют лигносульфонатным гелем.
Однако эффективность обработок при этом достигают за счет жидкого стекла, образующего с лигносульфонатом стойкий гель. Способ не технологичен из-за необходимости предварительного приготовления состава и применения пресной воды.
В предлагаемом техническом решении транспортировка сульфатно-содовой смеси и лигносульфоната, а также приготовление водных растворов этих реагентов с использованием пластовой или подтоварной воды не вызывают технологических затруднений.
Эффективность предлагаемого способа исследована в лабораторных условиях по величине осадкообразования при взаимодействии сульфатно-содовой смеси и лигносульфоната, а также определением изменения фильтрационных потоков в результате последовательной прокачки используемых реагентов.
Для исследования были использованы следующие материалы: лигносульфонаты марки КБП многотоннажный отход целлюлозно-бумажной промышленности; выпускаются по ТУ 81-04-225-79 и представляют собой нетоксичные легкорастворимые в воде порошки; сульфатно-содовая смесь (ТУ 48-0101-01-87) побочный продукт, получаемый при выводе серы из процесса в производстве глинозема. ССС представляет собой порошок, основными компонентами которого являются сульфат натрия Na2SO4 и карбонат натрия Na2CO3.
По химическому составу сульфатно-содовая смесь должна соответствовать нормам, приведенным в табл. 1.
П р и м ер 1. Исследовали процесс осадкообразования из растворов минерализованной воды, содержащей 3-25% лигносульфоната и 1-21% ССС. Максимальная минерализация составляла 18 г/л, в том числе содержание солей, г/л: хлористого кальция 2,5; хлористого натрия 15,5; хлористого магния 0,07. Такой состав воды соответствует средней минерализации пластовых вод большинства месторождений Западной Сибири, разрабатываемых с применением заводнения. Результаты исследования процесса осадкообразования в минерализованной воде сведены в табл. 2 и 3. Из таблиц следует, что присутствие ионов Са2+, Mg2+, Na2+ в воде положительно влияет на процесс осадкообразования. Слабоминерализованные воды (пластовые воды месторождений Западной Сибири) увеличивают общую массу осадка в растворе, что при фильтрации приводит к росту сопротивления фильтрации в высокопроницаемых пропластках.
П р и м е р 2. На модели пласта, представленной двумя параллельными колонками длиной 36 см, диаметром 1,5 см, заполненными дезинтегрированным керном Мамонтовского месторождения с размером зерен в первой колонке 0,1-0,2 мм, во второй 0,2-0,3 мм, исследовали изменение фильтрационных потоков после последовательной закачки раствора сульфатно-содовой смеси и технического лигносульфоната марки КБП. На входе в модель поддерживали давление нагнетания жидкости, обеспечивающее в наиболее проницаемом пропласте скорость фильтрации, соответствующую пластовой (не более 1 м/сут). Проницаемость по воздуху одного составляла 9,3 мкм, второго 30,7 мкм. Модель пласта насыщали пластовой водой с суммарным содержанием солей до 18 г/л, затем воду вытесняли тремя поровыми объемами модели нефти Мамонтовского месторождения с вязкостью 10,1 МПа˙с при 20оС.
Для создания остаточно нефтенасыщенности нефть вытесняли пластовой водой до предельной обводненности исходных проб жидкости в наименее проницаемом прослое. Затем через модель последовательно фильтровали различные объемы реагентов, необходимые для выравнивания скоростей фильтрации в обеих колонках, после чего фильтровали не менее двух поровых объемов пластовой воды.
В табл. 4 приведены объемы прокачки реагентов через модели пласта различной проницаемости. Каждая строка в табл. 4 показывает, какой суммарный объем жидкости прокачивался через прослой малой проницаемости при фиксированном объеме прокачки реагентов через прослой большой проницаемости. Например, при закачке в модель воды, реагентов по прототипу и предлагаемых реагентов на момент, когда через прослой большой проницаемости прокачано 2 поровых объема жидкости, через прослой малой проницаемости фильтруется соответственно: 0,19; 0,5; 0,72 поровых объемов жидкости. Представленные результаты наглядно показывают, что изменение и перераспределение фильтрационных потоков в модели предлагаемым способом позволяет увеличить охват пласта и увеличить нефтеотдачу на 30-40%
Предлагаемый способ реализуют следующим образом. В заводненный неоднородный по коллекторскому составу участок пласта после применения метода разработки путем закачки воды, закачивают последовательно растворы сульфатно-содовой смеси и лигносульфоната с суммарным объемом равным 0,3-0,5 поровых объемов пласта. Точный размер оторочки рассчитывают, исходя из конкретных геолого-физических условий месторождения.
Во время движения растворов по пласту в результате процессов коагуляции, комплексообразования происходят высаждение осадка, снижение проницаемости пласта. Снижение проницаемости происходит прежде всего там, где сильнее фильтрация, больше массоперенос. Это приводит к выравниванию скоростей фильтрации водопромытых, высокопроницаемых и низкопроницаемых зон. После закачки предлагаемых растворов реагентов в пласт необходимо закачивать воду или нефтевытесняющую композицию для доотмыва нефти из низкопроницаемых участков пласта.
Способ экономичен, экологически безвреден, используемые компоненты удобны в транспортировке, практически не подвержены отрицательному влиянию резких температурных колебаний регионов Западной Сибири. Дополнительный прирост добычи нефти за счет применения данного способа составит 5-7 тыс.т на каждый опытный участок.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД | 1995 |
|
RU2078919C1 |
СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД | 1992 |
|
RU2039208C1 |
СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД | 1995 |
|
RU2080450C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД | 1995 |
|
RU2071558C1 |
СПОСОБ ОГРАНИЧЕНИЯ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД | 1995 |
|
RU2087699C1 |
СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД | 1996 |
|
RU2101486C1 |
СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД | 1997 |
|
RU2111351C1 |
СПОСОБ ИЗОЛЯЦИИ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД | 1997 |
|
RU2108455C1 |
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ НЕФТЕОТДАЧИ ПЛАСТОВ | 1997 |
|
RU2125650C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ ПРИТОКА ПЛАСТОВЫХ ВОД | 1996 |
|
RU2118453C1 |
Использование: для селективной изоляции водопромытых зон в неоднородных по проницаемости пластах на поздней стадии их разработки. Цель изобретения повышение эффективности изоляции и снижение стоимости обработки путем закачки двух осадкообразующих реагентов. Способ осуществляют путем последовательной закачки 5-20%-ного водного раствора соды, в качестве которого используют сульфатно-содовую смесь-побочный продукт, получаемый при выводе серы из процесса в производстве глинозема, а в качестве осадкообразующего реагента 5-20%-ный раствор лигносульфоната технической марки в воде с минерализацией до 18 г/л. 4 табл.
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ИЗОЛЯЦИИ ВОДОПРИТОКА, включающий последовательную закачку 5 20%-ного водного раствора соды и осадкообразщующего реагента, отличающийся тем, что в качестве раствора соды используют сульфатно-содовую смесь побочный продукт, получаемый при выводе серы из процесса производства глинозема, а в качестве осадкообразующего реагента 5 20%-ный раствор лигносульфоната технической марки КБП в воде с минерализацией до 18 г/л.
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Патент США N 3396790, кл | |||
Рельсовый башмак | 1921 |
|
SU166A1 |
Приспособление для контроля движения | 1921 |
|
SU1968A1 |
Авторы
Даты
1995-10-20—Публикация
1992-11-25—Подача