Изобретение относится к области очистки газов от вредных примесей и может быть использовано для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания.
Известен способ получения катализатора для очистки газовых смесей от токсичных примесей, в частности от оксида углерода, включающий добавление к виброизмельченному порошку активной окиси алюминия марки А-1 раствора нитрата меди, небольшого количества воды для придания массе пластичности, формование в шнеке-грануляторе с диаметром фильеры 2,0-2,5 мм, термообработку полученных гранул при 280-300оС в течение 3-4 ч с последующей пропиткой раствором нитрата марганца и повторную термообработку [1]
Недостатком известного способа является сложность проведения технологического процесса приготовления катализатора, обусловленная необходимостью пропитки термообработанных гранул катализатора раствором нитрата марганца и последующей термообработкой.
Известен также способ получения катализатора окисления оксида углерода из выхлопных или дымовых газов, включающий смешивание окислов марганца, меди и алюминия при соотношении 7:3:10 в сухом виде, затем добавление воды для образования пастообразной массы и ее проминание длительное время с образованием равномерной массы, проминание последней досуха, формование, сушку полученных гранул и пиролиз при температуре 500-600оС в течение 1-2 ч с полным удалением воды [2]
Недостатками данного способа являются длительность процесса получения равномерной массы смеси оксидов марганца, меди и алюминия и недостаточно высокая каталитическая активность полученного катализатора в окислении оксида углерода.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является катализатор для окисления оксида углерода, который получают путем смешивания диоксида марганца и оксида меди со связующим, в качестве которого используют бентонитовую глину, формование, сушку, дробление и термообработку полученных гранул [3]
Недостатком данного катализатора является низкая каталитическая активность в окислении оксида углерода.
Целью изобретения является повышение каталитической активности катализатора в окислении оксида углерода.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим смешение водной суспензии диоксида марганца и оксида меди со связующим, формование гранул, сушку, дробление и термообработку.
Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что связующее бентонитовая глина в количестве 5-20 мас. смешивается с диоксидом марганца и оксидом меди в виде водной суспензии, а термообработку проводят в кипящем слое при отношении объема гранул катализатора к объему подаваемого воздуха 1:(3000-15000).
Способ осуществляется следующим образом. Смешивают диоксид марганца и оксид меди в виде водной суспензии со связующим бентонитовой глиной. Количество связующего (5-20 мас.) является оптимальным с точки зрения получения механически прочных гранул катализатора с высокой каталитической активностью. Полученную пасту формуют на шнек-грануляторе при давлении 35-45 атм и температуре 100-120оС. Сформованные гранулы сушат при температуре 60-90оС в течение 10-15 ч, дробят, отсеивают фракцию 1-3 мм и проводят термообработку при 250-370оС при отношении объема гранул катализатора к объему подаваемого воздуха 1:(3000-15000). Состав катализатора: диоксид марганца 50-70 мас. оксид меди 12-28 мас. бентонитовая глина 5-20 мас. примеси 5-10 мас.
П р и м е р 1. Берут 150 кг пасты диоксида марганца с влажностью 50% и 40 кг пасты оксида меди с влажностью 60% загружают в смеситель, добавляют 150 л воды, перемешивают в течение 1,5 ч. С началом перемешивания добавляют 4,8 кг связующего (бентонитовая глина), при этом содержание связующего составляет 5 мас. Полученную суспензию фильтруют, выгружают в лопастной смеситель с паровой рубашкой и ведут процесс пластификации в течение 1 ч до влажности 30% На шнек-грануляторе формуют гранулы, сушат их при температуре 85оС в течение 12 ч. Высушенные гранулы дробят, отсеивают фракцию 1-3 мм и проводят термообработку в кипящем слое воздухом при температуре 330оС и соотношении объема гранул катализатора и объема воздуха 1:10000. Полученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца 59 мас. оксид меди 15 мас. связующее (бентонитовая глина) 5 мас. примеси остальное. Каталитическая активность в окислении оксида углерода составила 1,36·10-3 моль/г.
П р и м е р 2. Ведение процесса по примеру 1, за исключением содержания связующего, равного 20 мас. Полученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца 50 мас. оксид меди 13 мас. связующее (бентонитовая глина) 20 мас. примеси остальное. Каталитическая активность в окислении оксида углерода составила 1,28·10-3 моль/г.
П р и м е р 3. Ведение процесса по примеру 1, за исключением содержания связующего, равного 10 мас. и соотношения объема гранул катализатора и объема подаваемого воздуха, равного 1:3000. По- лученный катализатор имеет следующий состав: диоксид марганца 55 мас. оксид меди 14 мас. связующее (бентонитовая глина) 10 мас. примеси остальное. Каталитическая активность в окислении оксида углерода составила 1,35·10-3 моль/г.
П р и м е р 4. Ведение процесса по примеру 1, за исключением содержания связующего, равного 10 мас. Полученный катализатор имеет состав, как в примере 3. Каталитическая активность в окислении оксида углерода составила 1,42·10-3 моль/г.
Результаты исследования влияния содержания связующего и соотношения объема гранул катализатора и объема подаваемого воздуха на каталитическую активность приведены в таблице.
Как следует из данных, приведенных в таблице, наибольшая каталитическая активность наблюдается при содержании связующего 10 мас. и соотношении объема гранул катализатора к объему подаваемого воздуха 1:10000. При содержании связующего менее 5 мас. гранулы катализатора не имеют достаточной механической прочности, при содержании связующего выше 20 мас. происходит снижение каталитической активности. С другой стороны, каталитическая активность снижается при соотношении объема гранул катализатора и объема подаваемого воздуха ниже 1:3000 и выше 1:15000.
Сущность предложенного способа заключается в следующем. Повышение каталитической активности в окислении оксида углерода при проведении процесса смешения диоксида марганца и оксида меди со связующим (бентонитовой глиной) в виде водной суспензии и проведении термообработки в кипящем слое, очевидно, происходит вследствие того, что, во-первых, смешение диоксида марганца и оксида меди со связующим (бентонитовой глиной) в виде водной суспензии в количестве 5-20 мас. позволяет получить механически прочные гранулы катализатора при меньшем относительном содержании в композиции связующего, которое не является носителем каталитических свойств. То есть уменьшение содержания связующего в составе катализатора, обусловленное лучшими вяжущими свойствами связующего вследствие проведения процесса смешения в виде водной суспензии, дает возможность приготовить катализатор, содержащий в своем составе большую долю каталитически активных компонентов, которыми являются диоксид марганца и оксид меди. Во-вторых, в процессе проведения термообработки в кипящем слое имеют место столкновения гранул катализатора друг с другом и, вследствие этого, образование на их поверхности характерного микрорельефа и развитие внешней поверхности гранул, которая в значительной степени определяет активность катализатора. При малом соотношении объема гранул катализатора и объема подаваемого воздуха столкновения гранул происходят достаточно редко. С увеличением соотношения объема гранул и объема подаваемого воздуха увеличивается и частота взаимных столкновений, что приводит к развитию внешней поверхности гранул и, вследствие этого, к росту каталитической активности. Однако при дальнейшем увеличении соотношения объема гранул катализатора и объема подаваемого воздуха количество и кинетическая энергия взаимных столкновений уменьшается, это ведет к снижению внешней поверхности гранул и к уменьшению каталитической активности. В свою очередь, смешение диоксида марганца и оксида меди со связующим в виде водной суспензии позволяет достичь наилучшего распределения компонентов и способствует образованию максимального количества каталитически активных центров. Совокупность указанных признаков позволяет достичь высокой активности катализатора в окислении оксида углерода.
Таким образом, предложенный способ позволяет получить катализатор, значительно превышающий известные в окислении оксида углерода.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1997 |
|
RU2116833C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1997 |
|
RU2119387C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1996 |
|
RU2103067C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1997 |
|
RU2120335C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1997 |
|
RU2129914C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1995 |
|
RU2083279C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА | 1998 |
|
RU2147461C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1994 |
|
RU2064834C1 |
Способ получения катализатора для разложения вредных примесей | 1991 |
|
SU1806008A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1996 |
|
RU2103066C1 |
Сущность изобретения: способ получения катализатора окисления оксида углерода включает смешение диоксида марганца и оксида меди с бентонитовой глиной в количестве 5 - 20 мас.% в виде водной суспензии, формование гранул, сушку, дробление и термообработку в кипящем слое при соотношении объема гранул катализатора и объема подаваемого газа 1: (3000 - 15000). 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА, включающий смешение диоксида марганца и оксида меди со связующим - бентонитовой глиной, формование гранул, сушку, дробление и термообработку, отличающийся тем, что диоксид марганца и оксид меди смешивают со связующим в количестве 5 - 20 мас. % в виде водной суспензии и термообработку ведут в кипящем слое при отношении объема гранул катализатора к объему подаваемого воздуха 1 : (3000 - 15000).
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Катализатор для очистки газов от окиси углерода | 1980 |
|
SU986482A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ запрессовки не выдержавших гидравлической пробы отливок | 1923 |
|
SU51A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
0 |
|
SU176804A1 | |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1996-02-20—Публикация
1993-03-01—Подача