СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ОТРАВЛЯЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ТИПА V*00X Российский патент 1997 года по МПК A62D3/00 

Описание патента на изобретение RU2078604C1

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к уничтожению отравляющего вещества типа VX.

Известно несколько способов дегазации вещества типа VX.

Для дегазации VX на местности используют растворы гипохлоритов или суспензий хлорной извести [1] Технику и объекты, зараженные VX, дегазируют хлорирующими средствами в неводных растворителях, а также используют окислители [2]
В лабораторной практике уничтожение небольших количеств VX осуществляется путем медленного прибавления при перемешивании вещества в 2,0 - 3,0%-ный (по активному хлору) водный раствор гипохлорида кальция. На 1,0 г вещества типа VX требуется 25 мл дегазирующего раствора. Реакционную массу выдерживают не менее 2 ч.

Недостатками этих способов являются большие расходы реагентов и высокая остаточная токсичность продуктов дегазации вещества типа VX, вследствие чего реакционные массы (РМ) после многократного разбавления водой направляют на установки сжигания.

Известен способ уничтожения вещества типа VX путем обработки смеси этиленгликоля и ортофосфорной кислоты при нагревании (≈150oC) и атмосферном давлении. Продукты реакции в дальнейшем подвергаются сжиганию [3] Указанный способ является ближайшим аналогом изобретения.

Недостатком известного способа является высокая токсичность РМ, значительные объемы жидких отходов, требующие дальнейшей переработки.

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является снижение токсичности и упрощение процесса уничтожения вещества типа VX.

Поставленная задача достигается термической обработкой в реакторе вещества типа VX с хемосорбентом-лигнином и последующей полимеризацией РМ со стиролом в присутствии инициатора полимеризации 2,2'-азобисизобутиронитрила (АИБН). По завершении реакции полимеризации после остывания полимера образуется стекловидная нетоксичная масса, которую можно направить для захоронения в могильник.

В реактор предварительно загружают лигнин, последовательно дозируют при перемешивании мешалкой вещество VX, стирол и АИБН в массовом соотношении: на 1,0 массовую долю VX 0,5 0,7 массовых долей лигнина, 3,1 3,3 долей стирола и 0,04 0,06 массовых долей инициатора полимеризации.

Компоненты перемешивают при температуре 140±5oC в течение 1,9 - 2,1 ч, избыток стирола отгоняют. Затем полимерную массу (ПМ) выдерживают при температуре 200 230oC в течение 0,4 0,6 ч без перемешивания. Жидкую ПМ выгружают из реактора в формы и после остывания на воздухе твердые блоки подвергаются захоронению.

Получаемая данным способом РМ, образующаяся в результате дегазации вещества VX, имеет ЛД50 5000 мг/кг, т.е. малотоксична, отпадает необходимость ее сжигания. В результате ее полимеризации со стиролом образуется твердая стекловидная нетоксичная масса, пригодная для непосредственного захоронения в могильник.

Изобретение поясняется примерами, представленными в таблице, в которых общими являются следующие условия протекания процесса уничтожения вещества типа VX. Для уничтожения используется вещество VX с действующим началом 92,0% и летальной дозой LD50 0,02 мг/кг при подкожном введении мышам.

В круглодонную колбу объемом 0,3 л загружают лигнин, затем туда же последовательно дозируют вещество VX, стирол и АИБН в соотношениях, указанных в таблице. Компоненты перемешивают мешалкой при температурах и временных параметрах, соответствующих граничным и заграничным значениям, а кроме того, эти параметры варьируются при выдержке реакционной массы без перемешивания.

Для оценки процесса уничтожения VX определяют среднюю летальную дозу LD50 при подкожном введении мышам, которая служит критерием, характеризующим процесс уничтожения в целом.

Из экспериментальных результатов, представленных в таблице, следует, что повышение исследуемых параметров процесса уничтожения (температуры, времени, массовой доли компонента) выше заграничных значений практически не увеличивает степень детоксикации уничтожаемого вещества и лишь приводит к увеличению затрат сырья, электроэнергии и времени, что экономически невыгодно. Снижение этих параметров ниже заграничных значений приводит к увеличению токсичности реакционной массы (см. примеры 8, 11, 13, 15, 16).

В примерах 5 и 7 в связи со снижением массовой доли стирола и АИБН реакционная масса не отвердевает, оставаясь жидкой.

Таким образом, предлагаемый способ уничтожения вещества VX является более эффективным по сравнению с прототипом. В результате дектоксикации VX образуется менее токсичная реакционная масса LD50≥5000 мг/кг, для прототипа LD50≈800 мг/кг.

В связи с этим отпадает необходимость проведения второй стадии уничтожения стадии сжигания, дорогостоящей и сопряженной со значительными технологическими трудностями при утилизации газов и твердых токсичных отходов. В результате проведения реакции лектоксикации VX лигнином и последующей полимеризацией с применением стирола образуется твердая стекловидная масса, экологически безопасная для захоронения в могильник.

Похожие патенты RU2078604C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ОТРАВЛЯЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА 1992
  • Бардов В.В.
  • Кунцевич А.Д.
  • Петрунин В.А.
  • Поляков В.С.
  • Шелученко В.В.
  • Шелученко В.В.
RU2042368C1
СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ БОЕПРИПАСОВ, СНАРЯЖЕННЫХ ФОСФОРООРГАНИЧЕСКИМИ ОТРАВЛЯЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ 1994
  • Бардов В.В.
  • Шелученко В.В.
  • Петрунин В.А.
  • Поляков В.С.
  • Петров С.В.
  • Тарасевич Ю.В.
RU2087171C1
СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ЛЮИЗИТА 1994
  • Рысюк Л.Н.
  • Аборкин В.Г.
  • Шелученко В.В.
  • Петрунин В.А.
RU2086280C1
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ И ДЕГАЗАЦИИ КОЖИ ОТ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ И ИНСЕКТИЦИДОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1997
  • Воротягина Н.А.
  • Логвиненко М.Г.
  • Маямсин В.И.
  • Поляков В.С.
  • Шелученко В.В.
RU2137465C1
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ИПРИТА ИЛИ ЕГО СМЕСЕЙ 2003
  • Петрунин В.А.
  • Шелученко В.В.
  • Уткин А.Ю.
  • Холодова В.А.
  • Чеботаев В.В.
  • Александрова Л.Н.
RU2240849C1
СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ БОЕПРИПАСОВ, СНАРЯЖЕННЫХ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ ОТРАВЛЯЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ И ИМЕЮЩИХ В КОРПУСЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЗЬБОВЫЕ ОТВЕРСТИЯ 2006
  • Уткин Антон Юрьевич
  • Пыжьянов Игорь Владимирович
  • Шелученко Владислав Викторович
  • Петрунин Виктор Алексеевич
  • Капашин Валерий Петрович
  • Холстов Виктор Иванович
  • Кондратьев Владимир Борисович
RU2352375C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТОКСИЧНЫХ ОТХОДОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКОГО ОТРАВЛЯЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ТИПА VX 2013
  • Торубаров Александр Иванович
  • Кондратьев Владимир Борисович
  • Садовников Дмитрий Анатольевич
  • Семин Алексей Викторович
  • Епифанова Ольга Анатольевна
RU2540582C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТОКСИЧНЫХ ОТХОДОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ ВЯЗКОЙ РЕЦЕПТУРЫ ЗОМАНА 2011
  • Торубаров Александр Иванович
  • Кондратьев Владимир Борисович
  • Степанский Марк Львович
  • Садовников Дмитрий Анатольевич
  • Семин Алексей Викторович
  • Пронина Ираида Александровна
  • Епифанова Ольга Анатольевна
RU2478002C1
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПРОТИВОХИМИЧЕСКИЙ ПАКЕТ 1998
  • Воротягина Н.А.
  • Горшков А.П.
  • Маямсин В.И.
  • Поляков В.С.
  • Шелученко В.В.
RU2128978C1
СОСТАВ ХЕМОСОРБИРУЮЩЕГО ПОКРЫТИЯ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ КОНТЕЙНЕРА ДЛЯ АВАРИЙНЫХ ЕМКОСТЕЙ С ТОКСИЧНЫМИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1998
  • Кузнецов Н.А.
  • Мохов А.Н.
  • Фармаковская Т.А.
RU2135277C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 078 604 C1

Реферат патента 1997 года СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ОТРАВЛЯЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ТИПА V*00X

Сущность изобретения: отравляющее вещество типа Vx последовательно смешивают с лигнином, стиролом и 2,2'-азобиоизобутиронитрилом в массовом соотношении 1 : 0,5 - 0,7 : 3,1 - 3,3 : 0,04 - 0,06, полученную реакционную массу нагревают до 135 - 145oC, выдерживают при этой температуре 1,9 - 2,1 ч при перемешивании, удаляют избыток стирола, выдерживают реакционную массу при 200 - 230oC в течение 0,4 - 0,6 ч, охлаждают и отвержденную массу подвергают захоронению. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 078 604 C1

Способ уничтожения отравляющего вещества типа Vx путем взаимодействия Vx с химическими реагентами при нагревании, отличающийся тем, что в качестве химических реагентов используют лигнин, стирол, 2,2'-азобисизобутиронитрил в массовом соотношении 0,5 0,7 3,1 3,3 0,04 0,06 1, взаимодействие осуществляют последовательным добавлением к лигнину отравляющего вещества Vх, стирола и 2,2' -азобисизобутиронитрила, нагреванием полученной реакционной массы до 135 145oС выдерживании при этой температуре в течение 1,9 2,1 ч при перемешивании, затем удаляют избыток стирола, выдерживают реакционную массу при 200 230oС в течение 0,4 0,6 ч, охлаждают и отвержденную реакционную массу подвергают захоронению.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2078604C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Химия отравляющих веществ, т.1.- М.: Химия, 1973
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Александров В.И
Отравляющие вещества.- М.: Воениздат, 1990
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Жданов В.А
и др
Методы уничтожения фосфорорганических отравляющих веществ
Российский химический журнал, N 3, т
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба 1920
  • Богач Б.И.
SU11A1
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб 1921
  • Игнатенко Ф.Я.
  • Смирнов Е.П.
SU23A1

RU 2 078 604 C1

Авторы

Поляков В.С.

Шелученко В.В.

Луганский И.Н.

Чеботаев В.В.

Копанев А.С.

Александрова Л.Н.

Даты

1997-05-10Публикация

1994-03-30Подача