Настоящее изобретение относится к композиции, предназначенной для обработки и защиты волос и содержащей в косметически приемлемой среде по крайней мере один керамид и/или гликокерамид и катионный полимер, содержащий атомы азота в основной цепи.
Изобретение также относится к способу косметической обработки с применением таких композиций.
Из уровня техники известны рецептуры капиллярных воздействия, позволяющие обрабатывать волосы, поврежденные плохой погодой или неподходящими каппилярными обработками. В этих рецептурах используют катионные полимеры, которые улучшают косметические свойства волос, в частности способность к расчесыванию, придают мягкость влажным и сухим волосам, а также защищают капилляры волос от внешних вредных воздействий.
Однако некоторые катионные полимеры не обеспечивают удовлетворительное расчесывание волос и имеют тенденцию, например, при неоднократных обработках утяжелять волосы и делать их жесткими.
Известно также использование керамидов или гликокерамидов в сочетании со сложными эфирами холестерина с целью защиты капилляров волос.
Нанесение на волосы этих композиций или только керамидов не обеспечивает, однако, достаточное косметическое качество как влажным, так и сухим волосам.
Изобретатели обнаружили, что сочетание керамидов или гликокерамидов с некоторыми катионными полимерами приводит к улучшению косметических свойств, особенно в том, что касается расчесывания волос во влажном состоянии.
В частности, установлено, что такое сочетание обладает синергетическим действием, а не просто суммой свойств двух компонентов, в частности в немоющей среде, содержащей низкую или нулевую концентрацию моющих поверхностно активных агентов.
Заявитель установил, что этот эффект достигается особенно отчетливо при объединении с керамидами или гликокерамидами катионных полимеров, содержащих первичные, вторичные, третичные аминогруппы или четвертичные аммонийные группы в основной цепи и вязкость 1%-ной концентрации которых в воде ниже 15 м Па•с.
В международной заявке WO 93/02656 было предложено использовать катионные дисперсии керамидов или гликокерамидов, однако катионные поверхностно активные агенты, используемые в таких дисперсиях, отличаются от катионных полимеров, применяемых согласно изобретению, и не позволяют получить желаемый эффект, кроме того, они не обеспечивают защиту волос.
Следовательно, объектом изобретения являются немоющие композиции, предназначенные для обработки и защиты волос, на основе керамида и/или гликокерамида и катионных полимеров.
Объектом изобретения также является способ косметической обработки волос с применением такой композиции.
Композиция согласно изобретению характеризуется тем, что она содержит в косметически приемлемой среде по крайней мере один керамид и/или гликокерамид и по крайней мере один катионный полимер, содержащий атом азота в основной цепи, вязкость которого при 1%-ной концентрации его в воде ниже или равна 15 м Па•с, причем композиция содержит менее 4% анионных поверхностно активных агентов, и/или амфотерных, и/или цвиттерионных поверхностно активных агентов.
Катионные полимеры, используемые согласно изобретению, выбраны среди катионных полимеров, содержащих первичные, вторичные, третичные или четверичные аминогруппы в основной полимерной цепи. Они имеют молекулярную массу выше 500, предпочтительно 1000. Эти полимеры, кроме того, обладают указанными выше вязкостными свойствами.
Катионные полимеры, особенно пригодные согласно изобретению, выбирают из группы, включающей:
(1) Полимеры, состоящие из пиперазинильных фрагментов и двухвалентных алкиленовых или оксиалкиленовых радикалов с прямой или разветвленной цепью, возможно прерванной атомами кислорода, серы, азота или ароматическими или гетероциклическими циклами, а также продуктов окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описаны во французских патентах 2162025 и 2280361.
(2) Полиаминоамиды, растворимые в воде, полученные, в частности, поликонденсацией кислотного соединения с полиамином. Эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалоидгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным ангидридом, бис-ненасыщенным производным, бис-галоидгидрином, бис-азетидинием, бис-галоацилдиамином, бис-галоидным алкилом или олигомером, полученным в результате реакции бифункционального реактивного соединения с бис-галоидгидрином, бис-азетидинием, бис-галоидалкилом, бис-галоидацилдиамином, диэпоксидом или бис-ненасыщенным производным; сшивающий агент используют в пропорциях, лежащих от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида.
Эти полиамидоамины могут быть алкилированными или содержать одну или несколько кватернизованных функций третичного амина. Такие полимеры описаны, в частности, во французских патентах 2252840 и 2368508.
(3) Производные полиаминоамидов, полученные в результате конденсации полиалкиленполиамидов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами. Можно привести, например, полимеры адипиновой кислоты - диалкиламинооксиалкил-диалкилентриамина, в которых алкильный радикал содержит 1-4 атома углерода и предпочтительно означает метил, этил, пропил. Такие полимеры описаны во французском патенте 1583363.
Среди этих производных более конкретно можно привести полимеры адипиновой кислоты/диметиламинооксипропил/диэтилентриамина, продающиеся под названием "КАРТАРЕТИН Ф, Ф4 или Ф8 фирмой Сандоз.
(4) Полимеры, полученные при воздействии полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по крайней мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих 3-8 атомов углерода. Молярное соотношение между полиалкиленполиамином и дикарбоновой кислотой лежит между 0,8:1 и 1,4:1; полученный в результате полиаминоамид вводят в реакцию с эпихлоргидрином при молярном соотношении эпихлоргидрина по отношению к вторичной аминогруппе полиаминоамида, лежащем между 0,5:1 и 1,8:1. Такие полимеры описаны, в частности, в патентах США 3227615 и 2961347.
Полимеры этого типа, в частности, продаются под названием "ХЕРКОСЕТТ 57" фирмой Геркулес Инкорпорейтед или же под названием "РД 170" или "ДЕЛЬСЕТТ 101" фирмой Геркулес в случае сополимера адипиновой кислоты/эпоксипропил/диэтилентриамина.
(5) Циклогомополимеры метилдиаллиламина или диметилдиаллиламмония, такие как гомополимеры, содержащие в качестве основного компонента цепи звенья, отвечающие формулам (I) или (II):
где
l и t равны 0 или 1, а сумма l+t = 1;
R3 - означает водород или метил;
R1 и R2 независимо друг от друга означают алкильную группу, содержащую 1-22 атома углерода, оксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно содержит 1-5 атомов углерода, низшую амидоалкильную группу, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, такой как пиперидинил или морфолинил;
Y⊖ является анионом, таким как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат.
Среди полимеров, определенных выше, более конкретно можно назвать гомополимер диметилдиаллиламмоний хлорида, продаваемый под названием "МЕРКВАТ 100" фирмой Мерк, имеющий молекулярную массу ниже 100000.
Более конкретно эти полимеры описаны во французском патенте 2080759 и в дополнительном свидетельстве к нему N 2190406.
(6) Полимер четвертичного полиаммония, содержащего повторяющиеся звенья формулы:
в которой R4 и R5, R6 и R7, одинаковые или различные, являются алифатическими, алициклическими или арилалифатическими радикалами, содержащими 1-20 атомов углерода, или низшим оксиалкилалифатическими радикалами, или же R4 и R5 и R6 и R7 вместе или раздельно, образуют вместе с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, возможно содержащие второй гетероатом, другой чем азот, или же R4, R5, R6 и R7 являются линейным или разветвленным алкильным радикалом C1-C6, замещенным нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой
или
где
R8 является алкиленом и D является четвертичной аммонийной группой;
A1 и B1 являются полиметиленовыми группами, содержащими 2-20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и могут содержать в основной цепи или присоединять к ней один или несколько ароматических циклов, или один или несколько атомов кислорода, серы или сульфоксидные, сульфоновые, дисульфидные, амино, алкиламино, гидроксильные, четвертичные аммонийные, уреидо, амидные или сложноэфирные группы, и
X⊖ означает анион, происходящий из минеральной или органической кислоты.
A1, R4 и R6 могут образовать с двумя атомами азота, к которым они присоединены, пиперазиновый цикл; кроме того, если A1 является алкиленовым радикалом или оксиалкиленовым радикалом, линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным, B1 также может являться группой
(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,
в которой D означает
a) остаток гликоля формулы
-O-Z-O-,
где
Z является линейным или разветвленным углеводородным радикалом или группой, отвечающей формулам:
,
где
x и y являются целым числом от 1 до 4, представляющим одну определенную степень полимеризации, или любым числом от 1 до 4, представляющим среднюю степень полимеризации;
b) остаток бис-вторичного диамина, такого как производное пиперазина;
c) остаток бис-первичного диамина формулы
-NH-Y-NH-,
где
Y является линейным или разветвленным углеводородным радикалом, или же двухвалентным радикалом
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-
d) уреиленовую группу формулы
-NH-CO-NH-;
X⊖ является анионом, таким как хлорид или бромид.
Эти полимеры имеют молекулярную массу, обычно лежащую между 1000 и 100000.
Полимеры этого типа описаны, в частности, во французских патентах 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и в патентах США 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
(7) Полимеры четвертичного полиаммония, состоящие из звеньев формулы (IV):
,
в которой
R9, R10, R11 и R12, одинаковые или различные, являются атомом водорода или метильным, этильным, пропильным, β-оксиэтильным, β-оксипропильным или -CH2CH2(OCH2CH2)pOH радикалом, где p равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R9, R10, R11 и R12 не являются одновременно атомом водорода;
x и y, одинаковые или различные, являются целыми числами, лежащими между 1 и 6;
m равно 0 или целому числу, лежащему между 1 и 34;
x является атомом галоида;
A является дигалоидным радикалом и предпочтительно
-CH2-CH2-O-CH2-CH2-
Такие соединения более детально описаны в европейской заявке на патент EP-A-122324.
Например, можно привести среди них продукты "МИРАПОЛ А 15", "МИРАПОЛ АД1" "МИРАПОЛ АZI", "МИРАПОЛ 175", продаваемые фирмой Мирапол.
Керамиды и/или гликокерамиды, известные сами по себе, являются природными или синтетическими молекулами, отвечающими общей формуле
,
в которой
R13 является алкильным радикалом, линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным, происходящим из жирной кислоты C14-C30, причем этот радикал может быть замещен гидроксильной группой в положении α или гидроксильной группой в положении ω , этерифицированной насыщенной или ненасыщенной жирной кислотой C16-C30;
R14 означает атом водорода или (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозильный радикал, в которых
n является целым числом от 1 до 4, и
m является целым числом от 1 до 8;
R15 является углеводородным радикалом C15-C26, насыщенным или ненасыщенным в положении α, , который может быть замещен одним или несколькими алкильными радикалами C1-C14;
в случае природных церамидов или гликоцерамидов R15 также может являться α-оксиалкильным радикалом C15-C26, при этом гидроксильная группа может быть этерифицирована α-оксикислотой C16-C30.
Предпочтительными керамидами являются те, которые описаны в Downing в Arch. Dermatol, т. 123, 1381-1384, 1987 или во французском патенте FR-2673179, структуру которых см. в конце текста.
Более конкретно предпочтительными керамидами являются соединения приведенной формулы, у которых
R13 является насыщенным или ненасыщенным алкилом, производным C16-C22 жирной кислоты,
R14 является водородом,
R15 является линейным насыщенным радикалом C15.
Такими соединениями являются, например:
- N-линолеоилдигидросфингозин,
- N-олеоилдигидросфингозин,
- N-пальмитоилдигидросфингозин,
- N-стеароилдигидросфингозин,
- N-бегеноилдигидросфингозин, или их смеси.
Предпочтительно используют те, в которых
R13 является насыщенным или ненасыщенным алкильным радикалом, производным жирной кислоты,
R14 является галактозилом или сульфогалактозилом,
R15 является -CH=CH-(CH2)12-CH3.
Можно упомянуть продукт, представляющий собой смесь этих соединений, продаваемый под коммерческим названием ГЛИКОЦЕР фирмы Вайтаки Интернейшнл Биосайнсиз.
Катионные полимеры предпочтительно используют в пропорциях от 0,05 до 5 мас.%, в расчете на активное вещество предпочтительно между 0,1 и 3 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Керамиды и/или гликокерамиды используют предпочтительно в пропорциях от 0,005 до 5 мас.%, в расчете на активное вещество предпочтительно между 0,01% и 3 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Эти композиции могут содержать поверхностно активные агенты, такие как неионные или катионные поверхностно- активные агенты, в пропорциях, обычно лежащих между 0,1 и 10 мас.%.
Неионные поверхностно-активные агенты, используемые в предпочтительном варианте осуществления изобретения, являются известными и могут быть выбраны среди полиэтоксилированных, полипропоксилированнных или полиглицерилированных спиртов, альфа-диолов, алкилфенолов, жирных кислот с жирной цепью, содержащей 8-18 атомов углерода, причем количество этиленоксидных и пропиленоксидных групп может достигать, в частности 2-50, а количество глицерильных групп может достигать, например, 3-30.
Также можно привести сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом, конденсаты этилен- и пропиленоксидов с жирными спиртами; полиоксиэтилированные жирные амиды, имеющие предпочтительно 2-30 моль этиленоксида, полиглицерилированные жирные амиды, содержащие в среднем 1-5 глицерильных групп и в частности 1,5-4 глицерильных групп; полиоксиэтилированные жирные амины, содержащие предпочтительно 2-3 моль этиленоксида; оксиэтилированные сложные эфиры жирных кислот с сорбитаном, содержащие 2-30 моль этиленоксида, сложные эфиры жирных кислот с полиэтиленгликолем, алкилполигликозиды, производные N-алкилгклюканамина, оксиды аминов, такие как оксиды (C10-C14)-алкиламинов или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Алкилполигликозиды спирты, полиглицериновые альфа-диолы, алкилфенолы, жирные кислоты являются особенно предпочтительными.
Композиции согласно изобретению могут содержать поверхностно-активные агенты, например соли первичных, вторичных или третичных жирных аминов, возможно полиоксиэтилированные; соли четвертичного аммония, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкилтриалкиламмония, триалкилбензиламмония, триалкилоксиалкиламмония или алкилпиридиния, производные имидазолина.
Композиции могут содержать загущающие агенты, такие как альгинат натрия, гуммиарабик, производные целлюлозы, такие как метилцеллюлоза, оксиметилцеллюлоза, оксиэтилцеллюлоза, оксипропилцеллюлоза, оксипропилметилцеллюлоза, гуаровая смола или ее производные, ксантановые смолы, склероглюканы, сшитые полиакриловые кислоты, полиуретаны, сополимеры на основе малеиновой кислоты или ангидрида, необязательно сшитые, загустители природного типа с жирными цепями, например продукт, имеющийся в продаже под названием НАТРАЗОЛ ПЛЮС, или синтетические загустители, например, продукты имеющиеся в продаже под названием ПЕМУЛЕН.
Загущение также может быть получено с помощью смеси полиэтиленгликоля и стеаратов или диастеаратов полиэтиленгликоля или смеси фосфорных сложных эфиров и амидов.
Косметически приемлемая среда предпочтительно состоит из воды или смеси воды и косметически приемлемых растворителей, таких как моноспирты, многоатомные спирты, простые эфиры гликоля или сложные эфиры жирных кислот, используемых индивидуально или в смеси.
Более конкретно можно привести такие нижние спирты, как этанол, изопропанол, многоатомные спирты, такие как глицерин, диэтиленгликоль, простые эфиры гликоля, простые алкиловые эфиры гликоля или диэтиленгликоля.
pH этих композиций обычно находится между 2 и 9, и в частности, между 3 и 8. Его устанавливают с помощью косметически приемлемых подщелачиваемых или подкисляющих агентов, известных сами по себе.
Композиции согласно изобретению могут содержать консерванты, комплексообразователи, смягчающие средства, модификаторы пены, подкисляющие или подщелачивающие агенты, отдушки, красители, модификаторы вязкости, агенты, придающие перламутровый эффект, гидратанты, агенты, препятствующие образованию пленки, противосеборрейные агенты, солнечные фильтры, протеины, витамины, оксикислоты, соли, духи, детоксиканты, агенты, восстанавливающие или фиксирующие перманентную завивку или их смеси.
Кроме того, можно использовать другие кондиционирующие агенты. В этом случае можно привести природные масла, возможно гидрированные, синтетические или нет, углеводородные, циклические или алифатические, линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные, растворимые или нерастворимые жирные спирты; силиконы, летучие или нелетучие, органомодифицированные или немодифицированные, растворимые в среде или нерастворимые; перфторированные или фторированные масла, полибутены или полиизобутены, жирные сложные эфиры, находящиеся в жидком состоянии, пастообразном или твердом, сложные эфиры многоатомных спиртов, глицериды, синтетические или природные воска, растительные и силиконовые смолы; протеины или смеси этих различных агентов.
Композиции согласно изобретению могут быть использованы до или после мытья шампунем, до или после перманентной завивки или между восстановлением и фиксацией, до или после окрашивания или обесцвечивания или снятия завивки волос. Они также могут быть использованы для окрашивания кератиновых волокон, такие как волосы, в этих случаях они содержат окисляющиеся красители и/или прямые красители, хорошо известные в области крашения волос. Красители этого типа описаны, например, у Charles ZVIAK "Sciences des Traitements capillaires" Ed. Masson, 1988. Эти композиции также могут быть использованы для перманентных завивок, в этих случаях они содержат восстанавливающие агенты, или фиксирующие агенты, или нейтрализующие агенты, в зависимости от того, используется ли композиция для восстановления или фиксации волос. Такие продукты описаны у Charles ZVIAK "Sciences des Traitements capillaires" упомянутой выше.
Они обычно находятся в виде эмульсий, или суспензий, или растворов.
Они также могут быть в виде текучих или загущенных жидкостей, гелей или кремов.
Они могут быть использованы в том виде, как приготовлены, или они могут быть разбавлены перед использованием.
Они также могут быть кондиционированы в сосуде под давлением и высвобождаться в форме спрея, кремов, гелей или муссов.
Они могут быть смыты или нет.
Другим объектом изобретения является способ обработки волос, заключающийся в нанесении композиции, такой как определена выше, на обрабатываемые волосы с последующим при необходимости ополаскиванием волос.
Следующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения и не имеют какого-либо ограничительного характеры.
Пример 1.
Готовят следующую композицию:
Поликватерний 2 (CTFA), продаваемый под названием МИРАПОЛ А 15 - 1 г AB
Керамид A - 0,5 г
APG 300, представляющий собой (C9/C10/C11) - алкилполигликозид (1,4), продаваемый в виде 50%-го водного раствора активного вещества (AB) фирмой Хенкель - 2 г
Оксиэтилцеллюлоза - 0,5 г
Вода - До 100 г
pH устанавливают 7,5 с помощью NaOH
Состав аэрозольной упаковки: 90 г композиции, 10 г аэрогаза 3-2.
Эта композиция образует на выходе из аэрозольного устройства пену, которую наносят на волосы, она исчезает после массажа.
Керамид A:
N-олеоилдигидросфингозин формулы:
,
в которой
R13 = C15H31,
R15 = C17H33.
Полимер A:
Полимер, состоящий из звеньев формулы:
приготовлен и описан во французском патенте N 2270846.
Наносят 5 г на пряди волос весом 2,5 г, предварительно вымытых и прополосканных. Оставляют на 5 мин, потом промывают обычной водой. Потом оценивают расчесывание влажных волос.
Установлено, что расчесывание для композиции 2 намного легче, чем расчесывание, получаемое после композиций 2A и 2B, содержащих только или церамид, или катионный полимер.
Подобные результаты получают при использовании вместо полимера A следующих полимеров: МИРАПОЛ A 15, МЕРКВАТ 100 и поликонденсат диэтилендиамина с адипиновой кислотой, сшитый эпихлоргидрином, описанный во французском патенте FR - 2252840.
МЕРКВАТ 100 (КАЛГОН) = гомополимер диметилдиаллиламмоний хлорида (поликватерниум-6).
Пример 6.
Готовят следующую композицию:
Дихлоргидрат 1-амино-4-β-метоксиэтиламино-бензола - 0,71 г
Дихлоргидрат 1-оксиэтилокси-2,4-диаминобензола - 0,72 г
Смесь 50/50 цетилового и стеарилового спиртов - 18 г
2-октилдодеканол - 3 г
Цетилстеариловый спирт, оксиэтилированный 15 молями этиленоксида - 3 г
Лаурилсульфат аммония с 30% AB (3,6 г AB) - 12 г
N-олесилдигидросфингозин - 0,3 г
Полимер, состоящий из звеньев формулы - 3 г
который может быть приготовлен, как описано во французских патентах 2270846 и 2333012:
Водный раствор аммиака 22o B'e - 12 г
Бисульфит натрия концентрацией 35o B'e - 1,5 г
Отдушка - Достаточное количество
Вода деминерализованная - До 100 г
Эта красящая композиция представляет собой крем, который смешивают с 1,5-кратным от ее массы количеством перекиси водорода в 20 объемах.
Полученную кремообразную смесь наносят на 30 мин на седые волосы с 90% белизны.
После ополаскивания и мытья шампунем получают голубой оттенок.
Пример 7.
Готовят следующую восстанавливающую композицию:
Тиомолочная кислота - 3 г
Водный раствор аммиака - До pH = 7
Бикарбонат аммония - 6,5 г
Комплексообразующий агент - 0,2 г
N-олеоилдигидросфингозин - 0,1 г
Полимер, состоящий из звеньев формулы (1) - 3 г
который может быть получен, как описано во французских патентах 2270846 и 2333012:
C9/C10/C11-алкилполигликозид (1,4) (APG 300) - 3,5 г AB
Отдушка - Достаточное количество
Вода деминерализованная - До 100 г
Накручивают волосы на палочки, имеющие диаметр, варьирующийся от 4 до 10 мм, потом оставляют композицию на волосах в течение времени 10 - 15 мин.
После ополаскивания наносят на восстановленные волосы окисляющую композицию на основе перекиси водорода в 8 объемах при pH 4.
Оставляют на волосах эту окисляющую композицию в течение 5 минут, потом промывают волосы и после этого раскручивают палочки. Волосы имеют вид красивых локонов.
Изобретение относится к косметологии и касается средств для обработки и защиты волос. Композиция выполнена на основе катионных полимеров, при этом она дополнительно содержит в косметически приемлемой среде один керамид и/или гликокерамид, а в качестве катионного полимера она содержит по крайней мере один катионный полимер, содержащий в основной цепи первичные, вторичные, третичные аминогруппы или четвертичные аммонийные группы, при этом композиция содержит не менее 4 мас.% анионных, и/или амфотерных, и/или цвиттерионных поверхностно-активных агентов. Композиция позволяет улучшить косметические свойства при расчесывании волос, защищает капилляры волос от внешних воздействий. 12 з.п.
в которой R13 является алкильным радикалом, линейным или разветвленным, насыщенным или ненасыщенным, производным жирной кислоты C14 - C30, этот радикал может быть замещен гидроксильной группой в альфа-положении или гидроксильной группой в ω -положении, этерифицированной насыщенной или ненасыщенной жирной кислотой C16 - C30;
R14 является атомом водорода или (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозильным радикалом, где n является целым числом от 1 до 4, а m является целым числом от 1 до 8;
R15 является углеводородным радикалом C15 - C26, насыщенным или ненасыщенным в положении альфа, который может быть замещен одним или несколькими алкильными радикалами C1 - C14; в случае природных керамидов или гликокерамидов R15 также может являться альфа-оксиалкильным радикалом C15 - C26, причем гидроксильная группа может быть этерифицирована альфа-оксикислотой C16 - C30.
Способ изготовления брикетов из табачной мелочи (пыли) | 1924 |
|
SU2656A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
US 4517174A (L'ОРЕАЛЬ) 14.05.85 | |||
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1998-09-27—Публикация
1996-04-21—Подача