Изобретение относится к медицине, а именно к радионуклидной диагностике и может быть использовано в неврологии и кардиологии.
Известен способ диагностики церебральной ишемии, основанный на проведении томосцинтиграфии головного мозга через 4-5 минут после внутривенного введения 740 мБк гексаметилпропиленаминоксима (ГМПАО), меченного 99 mTc, коммерческое название "Ceretec" (US Patent 4.789.736., 1986).
Однако существенными недостатками данного метода является нестабильность радиофармпрепарата в готовом виде - не более 30 мин, вследствие перехода его липофильной формы в гидрофильную, не проникающую через гематоэнцефалический барьер. Количественный расчет мозговой перфузии затруднен из-за нелинейной зависимости поглощения ГМПАО от объемного кровотока. Кроме того, использование данного препарата в настоящее время значительно ограничено зависимостью от импортных закупок.
Известен способ диагностики ишемической болезни сердца путем проведения перфузионной сцинтиграфии миокарда в 3-х проекциях или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОЭКТ) через 5-10 минут после введения 199Tl-хлорида на пике нагрузочного теста и через 4 часа после его инъекции в тех же позициях и при тех же условиях (В.И.Чернов, Ю.Б.Лишманов, В.Ю.Усов, Н. Г. Кривоногов, С.В.Трисс. Способ диагностики ишемической болезни сердца / Патент 1748795 (Россия) // БИ-1992.- N.27.). Данные способы являются наиболее близкими к заявляемому по технической сущности и достигаемому решению и выбраны в качестве прототипа.
Таким образом, цель изобретения - возможность одновременной диагностики церебральной и коронарной ишемии при сочетанном атеросклерозе брахиоцефальных и коронарных артерий, уменьшение стоимости исследования, снижение лучевой нагрузки на обследуемого при сохранении высокого пространственного разрешения метода и возможностей количественной оценки мозгового и миокардиального кровотока.
Поставленная цель достигается техническим решением, представляющим собой способ оценки перфузии головного мозга путем проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОЭКТ) головного мозга и перфузионной сцинтиграфии или ОЭКТ миокарда. При этом в качестве индикатора используется диэтилдитиокарбамат, меченный 199-таллием (199Tl; T 1/2=7,4 ч).
Новым в предлагаемом способе является возможность определения церебрального и миокардиального кровотока после однократного введения 199Tl-ДДК.
Отличие предлагаемого способа от известных заключается в том, что для одновременной диагностики как церебральной, так и миокардиальной перфузии у больных с сочетанным атеросклерозом брахиоцефальных и коронарных артерий используется 199Tl-ДДК, высокая экстракция которого головным мозгом (5-7%) и сердцем (2,5-3%) дает возможность получения качественных сцинтиграфических изображений, а короткий период полураспада позволяет в несколько раз снизить лучевую нагрузку на пациента, значительно уменьшив при этом стоимость исследования.
Каждый вновь введенный в формулу изобретения признак выполняет присущую ему функцию, вытекающую из известных положений.
Отличительные признаки проявили в заявленной совокупности новые свойства, что привело к достижению нового положительного эффекта у заявляемого решения. Впервые показана возможность одновременного определения церебральной и миокардиальной перфузии при использовании для этого 199Tl-ДДК. Идентичной совокупности в известных решениях нами не обнаружено. С учетом изложенного следует считать, что заявляемое решение соответствует критерию "существенные отличия".
Изобретение будет понятно из следующего описания и приложенных к нему чертежей.
Способ осуществляют следующим образом.
Исследование выполняют через 20-30 минут после внутривенного введения 185-260 мБк 199Tl-ДДК на гамма-камере с параллельным высокоэнергетическим коллиматором при настройке на энергетический пик 199Tl (72,5 КЭв). Однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) выполняется пациентам в положении лежа на спине, при этом голову обследуемого фиксируют неподвижно, так, чтобы линия "подбородок - наружный затылочный бугор" была перпендикулярна плоскости детектора гамма-камеры. ОЭКТ головного мозга проводят в 60 проекциях, в матрицу 64х64 пиксела, с радиусом вращения детектора 25-30 см. время экспозиции на одну проекцию составляет 1-1,5 мин.
Методом обратного проецирования формируют 12-16 поперечных срезов, охватывающих последовательно весь головной мозг, после чего строят косые сечения. Далее суммируют наиболее информативные из них и выделяют симметричные зоны интереса лобных, теменных и затылочных долей, соответствующие, как правило, бассейнам кровоснабжения передней, средней и задней мозговых артерий. Для каждой зоны интереса производят подсчет импульсов и определяется показатель относительного захвата препарата (в %) по формуле А1/А2 • 100% (где А1, А2 - симметричные зоны интереса), при этом снижение накопления препарата более чем на 15% по сравнению с контралатеральной стороной, является признаком ишемии. После этого (через 60-80 минут после введения препарата) проводят перфузионную сцинтиграфию или ОЭКТ миокарда. Запись планарной сцинтиграфии проводится в передней, левой косой и левой боковой проекциях в матрицу 128 • 128 с набором 500 тыс. импульсов на позицию. ОЭКТ миокарда проводят в 30 проекциях, в матрицу 64х64 пиксела, с радиусом вращения детектора 25-30 см, время экспозиции на одну проекцию составляет 1-1,5 мин. При этом локальное снижение накопления ЮЯТ1-ДДК в миокарде до 60% от максимума и ниже свидетельствует о наличии зоны гипоперфузии.
Изобретение будет понятно из клинических примеров и иллюстраций:
На фиг. 1 представлен томосрез больного С., выполненный на уровне 5 см выше окуломеатальной линии при проведении ОЭКТ головного мозга с 199Tl-ДДК. В височной области слева визуализируется очаг гипоперфузии.
На фиг. 2 представлено сцинтифото больного С. при проведении сцинтиграфии миокарда с 199Tl-ДДК. В левой косой проекции визуализируется дефект перфузии в перегородочной области левого желудочка.
На фиг. 3 представлено сцинтифото больного С, при проведении сцинтиграфии миокарда с 199TlCl. В левой косой проекции визуализируется дефект перфузии в перегородочной области левого желудочка.
На фиг. 4 представлен томосрез больного Д., выполненный на уровне 5 см выше окуломеатальной линии при проведении ОЭКТ головного мозга с 199Tl-ДДК. В лобно-височной области слева визуализируется очаг гипоперфузии.
На фиг. 5 представлено сцинтифото больного Д. при проведении сцинтиграфии миокарда с 199Tl-ДДК. В передней проекции визуализируется равномерное распределение РЕП в стенке левого желудочка.
На фиг. 6 представлено сцинтифото больного Д. при проведении сцинтиграфии миокарда с 199TlCl. В передней проекции визуализируется равномерное распределение РЕП в стенке левого желудочка.
Способ опробован на 10 пациентах.
Клинический пример N 1.
Пациент С., 39 лет, история болезни N 133, проходил обследование и лечение в отделении артериальных гипертензий НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН с 11.01.96. по 6.02.96. с диагнозом: ИБС, впервые возникшая стенокардия, гипертоническая болезнь II стадии.
При поступлении предъявлял жалобы на приступообразные головные боли в висках, затылке, тошноту, снижение слуха, головокружение, давящие боли в области сердца, возникающие при волнении, длительностью до 2-х часов, сжимающие боли в области сердца при ходьбе 3-6 раз в день, не купирующиеся приемом нитроглицерина, проходящие через 2-3 мин после отдыха. Отмечает повышение артериального давления с 35 лет до 170/100, максимальные цифры давления 220/130. Последние 3-4 года беспокоят боли в области сердца, полтора месяца назад отметил ухудшение состояния, появились сжимающие боли в области сердца при ходьбе на 300-400 м. Родители и родной брат страдают гипертонической болезнью.
При объективном исследовании выявлен короткий систолический шум на верхушке. По остальным системам органов без выраженных патологических изменений. Артериальное давление 160/90 мм рт. ст..
Неврологический статус: патологии ЧМН нет. Хоботковый рефлекс (-). Чувствительность интактна. Рефлексы с конечностей s>d. В позе Ромберга устойчив. Координаторные пробы выполняет.
Окулист: Гипертензивная ангиопатия сосудов сетчатки.
Лабораторные данные: повышение уровня холестерина до 8,23 ммоль/л.
ЭКГ: Ритм синусовый, 75 в 1 мин, горизонтальное положение электрической оси сердца, нарушение внутрижелудочковой проводимости, косвенные признаки гипертрофии левого желудочка, нарушение процессов реполяризации в области задней стенки левого желудочка.
ВЭМ на ТФН: Исходное 120/80, ЧСС 70 в 1 мин, ЭКГ в V5 Т -+, V6 Т-. Нагрузка 25-50 Вт в течении 6 мин, 75 Вт в течении 3 мин. Жжение за грудиной, отсутствие адекватного прироста АД, ЧСС 94 в 1 мин, ЭКГ на нагрузке Т в V5,6 стал положительным.
Левая вентрикулография, селективная коронарография (левая, правая): Гипокинез переднебокового и верхушечного сегментов неясного генеза. В средней трети правой коронарной артерии на протяжении 1,5 см стеноз не более 20%.
УЗИ сонных артерий: Просвет сосудов свободен, диаметр 7 мм с обеих сторон, состояние стенки нормальное.
ЭХОКГ: Размеры камер сердца в пределах нормы. Клапанный аппарат не изменен. Показатели сократимости левого желудочка в пределах нормы. Умеренная гипертрофия левого желудочка. Правые отделы без особенностей.
Томосцинтиграфия головного мозга с 199Tl-ДДК; Снижение перфузии в левой височной области на 19% по сравнению с контралатеральной стороной. (фиг. 1).
Перфузионная сцинтиграфия миокарда с 199Tl-ДДК: гипоперфузия перегородочной области 12%. (фиг.2).
Перфузионная сцинтиграфия миокарда с 199TlCl: Преходящая гипоперфузия перегородочной области 14%. (фиг. 3).
Клинический пример N 2.
Пациент Д., 42 лет, история болезни N 174 проходил обследование и лечение в отделении артериальных гипертензий ТНЦ СО РАМН о 5.01.96 по 6.02.96. с диагнозом: Гипертоническая болезнь II стадии.
При поступлении предъявлял жалобы на колющие боли в области сердца длительностью 5-10 мин в покое, по вечерам, на давящие боли в области сердца длительностью до 30 мин в покое, купирующиеся примерно через 10 мин после приема нитроглицерина, одышку при ходьбе на лыжах более 500 м, снижение памяти. Впервые повышение АД до 140/90 обнаружили на призывной комиссии. В возрасте 53 лет впервые отметил появление колющих болей в области сердца без четкой связи с физической нагрузкой. При обследовании диагноз ИБС не подтвердился (велоэргометрия). Ухудшение состояния отмечает с декабря 1995 года: появились давящие боли в области сердца. Брат страдает ГБ, сестра ИБО.
При объективном обследовании выраженной патологии по органам не выявлено. В горизонтальном положении выслушивается акцент II тона над легочной артерией. АД 200/100.
Лабораторные данные без патологии.
ЭКГ: Ритм синусовый, 64 в 1 мин, горизонтальное положение ЭОС, признаки нарушения внутрижелудочковой проводимости.
Велоэргометрия: ЭКГ без отрицательной динамики.
ЭХОКГ: Размеры камер сердца в пределах нормы. Показатели сократимости левого желудочка в пределах нормы. Правые отделы без особенностей. Пролапс митрального клапана 1 ст. без регургитации.
Окулист: Гипертоническая ангиопатия, артериолосклероз сетчатки.
Томосцинтиграфия головного мозга с 199Tl-ДДК: Снижение перфузии в левой лобно-височной области на 18% по сравнению с контралатеральной стороной. (фиг. 4).
Перфузионная сцинтиграфия миокарда с 199Tl-ДДК: сцинтиграфических данных за нарушение перфузии миокарда нет. (фиг. 5).
Перфузионная сцинтиграфия миокарда с 199TlCl: сцинтиграфических данных за нарушение перфузии миокарда нет. (фиг. 6).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЦЕНКИ ПЕРФУЗИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА | 1995 |
|
RU2116800C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ НЕПРЯМОЙ ВАСКУЛЯРИЗАЦИИ МИОКАРДА ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ ДИНАМИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПЛАСТИКИ | 2001 |
|
RU2199951C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТДАЛЕННОГО ПРОГНОЗА НЕЙРОКОГНИТИВНОЙ ФУНКЦИИ ПАЦИЕНТОВ, ПЕРЕНЕСШИХ КОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ | 2005 |
|
RU2307591C2 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ КРОВОСНАБЖЕНИЯ ГРУДИНЫ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИЙ НА ГРУДНОЙ КЛЕТКЕ | 2001 |
|
RU2199273C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 2001 |
|
RU2200951C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 1994 |
|
RU2104523C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ КОРОНАРНОЙ РЕПЕРФУЗИИ У БОЛЬНЫХ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА | 2000 |
|
RU2190847C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОТКРЫТИЯ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА | 1999 |
|
RU2189173C2 |
Способ диагностики ишемической болезни сердца | 1989 |
|
SU1748795A1 |
Способ оценки резерва миокардиальной перфузии с использованием системы однофотонно-эмиссионной томограции с NaI-кристаллами с КТ-коррекцией поглощения излучения | 2022 |
|
RU2801545C1 |
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в неврологии и кардиологии. Способ обеспечивает снижение лучевой нагрузки на обследуемого при сохранении высокого пространственного разрешения метода и возможностей количественной оценки церебрального и миокардиального кровотока. Проводят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию (ОЭКТ) головного мозга через 20-30 мин с последующей планарной перфузионной сцинтиграфией или ОЭКТ миокарда через 60-80 мин после внутривенного введения 185-260 мБк 199Tl-диэтилдитиокарбамата (199Т1-ДДК) на гамма-камере с параллельным высокоэнергетическим коллиматором при настройке на энергетический пик 199Т1 (72,5 КЭв). При этом локальное снижение накопления 199Т1-ДДК в головном мозге и миокарде свидетельствует о наличии гипоперфузии. 6 ил.
Способ диагностики церебральной и коронарной ишемии при сочетанном атеросклерозе брахиоцефальных и венечных артерий путем проведения однофотонной эмиссионной компьютерной томографии головного мозга и сцинтиграфического исследования миокарда, отличающийся тем, что в качестве радиофармпрепарата используют 199-таллия-диэтилдитиокарбамат, который вводят однократно и диагностируют церебральную ишемию при снижении накопления препарата головным мозгом более чем на 15% по сравнению с контралатеральной стороной, а при локальном снижении накопления 199-таллия-диэтилдитиокарбамата в миокарде до 60% от максимума и ниже диагностируют коронарную ишемию.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ диагностики ишемической болезни сердца | 1989 |
|
SU1748795A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
SU 4789736 А1, 01.05.86. |
Авторы
Даты
1999-07-10—Публикация
1996-04-01—Подача