Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для проведения электропунктурной диагностики, формирования и генерации стимулирующих человеческий организм воздействий с целью получения лечебного эффекта.
Аналогом заявляемого устройства является техническое решение по патенту "Устройство для проведения этиологической диагностики и медикаментозного теста" (Описание изобретения к патенту РФ N1664115, МПК5 A 61 H 39/00, 1989), которое содержит тестирующий контур, соединенный с измерителем электропроводности, управляемый блок памяти, вход которого подключен к выходу измерителя электропроводности, а выход - к входу программно-регистрирующего блока.
За прототип принято наиболее близкое техническое решение того же назначения по патенту "Устройство для проведения этиологической диагностики и медикаментозного теста" (Описание изобретения к патенту РФ N1653776, МПК5 A 61 H 39/00, 1989), которое содержит тестирующий контур, соединенный с измерителем электропроводности, и блок памяти спектральных волновых характеристик тестирующих объектов. Кроме этого оно содержит управляющий блок памяти, включенный между измерителем электропроводности и блоком управления.
К недостаткам прототипа и аналога относится ограниченность множества тестирующих элементов, с которыми в конкретный момент времени может работать проводящий диагностику врач, значительные временные затраты на смену блоков микрорезонансных контуров, отсутствие визуального контроля за видом тестирующих сигналов, отсутствие возможности формирования и генерации стимулирующих организм воздействий.
Задачей, на решение которой направлено изобретение, является сокращение времени и повышение достоверности диагностики.
Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении изобретения заключается в формировании и генерации стимулирующих организм воздействий.
Сущность заявляемого изобретения - устройство электропунктурной диагностики, формирования и генерации стимулирующих воздействий, содержащее микроЭВМ, к каналу ввода-вывода которой подключен блок измерения проводимости, содержащий селектор адреса, вход которого соединен с каналом ввода-вывода микроЭВМ, последовательно соединенные буферный регистр, цифроаналоговый преобразователь и первый усилитель, выход которого является вторым входом модулятора, генератора тока, выход которого соединен с первым входом модулятора, а выход модулятора соединен с активным электродом, последовательно соединенные пассивный электрод, второй усилитель, аналого-цифровой преобразователь и шинный формирователь, выходы которого подключены к каналу ввода-вывода микроЭВМ, состоит в том, что оно снабжено подключенным к каналу ввода-вывода микроЭВМ программатором, используемым для записи в перепрограммируемое запоминающее устройство блока генерации стимулирующих воздействий сформированного сигнала стимулирующего воздействия, и блоком генерации стимулирующих воздействий, состоящего из генератора прямоугольных импульсов, соединенного с управляющим входом циклического счетчика, выходы которого являются адресными входами перепрограммируемого запоминающего устройства, регистра, цифроаналогового преобразователя, усилителя, активного электрода.
Совокупность признаков новизны заявляемого изобретения позволяет сократить время и повысить достоверность диагностики, обеспечить формирование лечебных воздействий и их генерацию на организм человека за счет непосредственного подключения блока измерения проводимости к каналу ввода-вывода микроЭВМ и обеспечения программного управления данным блоком, а также процессом выбора тестирующих сигналов, отображения генерируемых сигналов и формирования стимулирующего воздействия. Кроме того заявляемое устройство позволяет осуществить визуальный контроль вида как отдельных тестирующих сигналов, так и их совокупности, а также оперативный контроль реакции организма на данные сигналы. Непосредственное подключение программатора к каналу ввода-вывода микроЭВМ позволяет осуществить запись сформированных в процессе диагностики стимулирующих воздействий в энергонезависимую память для последующего ее использования в блоке генерации стимулирующих воздействий с целью их воспроизведения на организм человека в течение длительного времени и получения лечебного эффекта. Сопряжение блока измерения проводимости с каналом ввода-вывода микроЭВМ и обеспечение возможности программного управления этим блоком достигается за счет использования в нем селектора адреса, буферного регистра и цифроаналогового преобразователя. Оперативное определение результатов воздействия тестирующих сигналов на организм человека достигается за счет использования в блоке измерения проводимости аналого-цифрового преобразователя.
На фиг. 1 приведена структурная схема устройства; на фиг. 2 - функциональная схема блока генерации стимулирующих воздействий.
Устройство электропунктурной диагностики, формирования и генерации стимулирующих воздействий содержит микроЭВМ 1, к каналу ввода-вывода 2 которой подключены блок измерения проводимости 3 и программатор 4, блок генерации стимулирующих воздействий 5. Блок измерения проводимости 3 содержит селектор адреса 6, входы которого соединены с каналом 2 ввода-вывода микроЭВМ, а выходы - с управляющими входами буферного регистра 8, шинного формирователя 13 и аналого-цифрового преобразователя (АЦП) 14, генератор тока 7, выход которого соединен с первым входом модулятора 11, буферный регистр 8, информационные входы которого соединены с каналом 2 ввода-вывода микроЭВМ, а управляющие входы - с выходом селектора адреса 6, выходы буферного регистра 8 соединены с входами цифроаналогового преобразователя (ЦАП) 9. ЦАП 9, входы которого соединены с выходами буферного регистра 8, а выход является вторым входом первого усилителя сигнала 10, первый усилитель сигнала 10, вход которого соединен с выходом ЦАП 9, а выход является вторым входом модулятора 11, модулятор 11, первый вход которого соединен с выходом генератора тока 7, а второй - с выходом первого усилителя сигала 10, выход модулятора 11 соединен с активным электродом 12, активный электрод 12, шинный формирователь 13, управляющие входы которого соединены с выходами селектора адреса 6, а информационные входы - с выходами аналого-цифрового преобразователя (АЦП) 14, выходы шинного формирователя 13 соединены с каналом ввода-вывода микроЭВМ 2, АЦП 14, управляющие входы которого соединены с выходами селектора адреса 6, а информационный вход - с выходом второго усилителя 15, выходы АЦП 14 являются информационными входами шинного формирователя 13, второй усилитель сигнала 15, вход которого соединен с пассивным электродом 16, а выход - с информационным входом АЦП 14, пассивный электрод 16. Блок генерации стимулирующих воздействий 5 содержит генератор прямоугольных импульсов 17, выходы которого соединены с управляющими входами счетчика 18, перепрограммируемого запоминающего устройства (ППЗУ) 19 и регистра 20, счетчик 18, вход которого соединен с выходом генератора прямоугольных импульсов 17, а выходы - с информационными входами ППЗУ 19, ППЗУ 19, информационные входы которого соединены с выходами счетчика 18 а управляющие - с выходом генератора прямоугольных импульсов 17, выходы ППЗУ 19 соединены с входами регистра 20, регистр 20, информационные входы которого соединены с выходами ППЗУ 19, а управляющие - с выходом генератора прямоугольных импульсов 17, выходы регистра 20 являются входами ЦАП 21, ЦАП 21, входы которого соединены с выходами регистра 20, а выход - с входом усилителя 22, усилитель 22, вход которого соединен с выходом ЦАП 21, а выход - с активным электродом 23, активный электрод 23.
Устройство работает следующим образом.
На жестком диске микроЭВМ 1 хранится программа проведения диагностики, медикаментозного теста, топография точек, в которых необходимо производить измерения, база данных, содержащая дискретизованные по времени сигналы, соответствующие спектральным волновым характеристикам веществ и вирусов. Перед проведением диагностики активизируется записанная на жестком диске микроЭВМ 1 программа и активный электрод 12 приводится в контакт с телом пациента.
Процесс диагностики происходит в два этапа. На первом этапе производится измерение проводимостей в контрольных точках. В этом случае на экране дисплея микроЭВМ 1 отображается топография точек, в которых необходимо проводить измерения. Врач последовательно касаясь точек пассивным электродом 16 производит измерение проводимостей и запись их значений в память микроЭВМ 1. При работе в данном режиме взаимодействие микроЭВМ 1 с блоком измерения проводимости 3 осуществляется следующим образом. МикроЭВМ 1 через свой канал ввода-вывода 2 выдает код команды чтения данных из порта ввода-вывода, к которому подключен блок измерения проводимости 3. Селектор адреса 6 сравнивает содержащийся в коде команды адрес порта ввода-вывода с адресом блока измерения проводимости 3. При совпадении содержащегося в коде команды адреса и адреса порта ввода-вывода, соответствующего блоку измерения проводимости 3, селектор адреса 6 определяет является переданная команда командой чтения или записи из порта ввода-вывода. Если переданная команда является командой чтения, селектор 6 посылает сигнал начала преобразования для АЦП 14 и сигнал на шинный формирователь 13, по которому осуществляется подключение выходов АЦП 14 к каналу ввода-вывода 2. Получив сигнал начала преобразования, АЦП 14 преобразует напряжение на выходе второго усилителя 15 в двоичный код, который с выходов АДП 14 через шинный формирователь 13 передается в канал ввода-вывода 2 и затем поступает в микроЭВМ 1. В данном режиме взаимодействия микроЭВМ 1 и блока измерения проводимости 3 на выходе первого усилителя 10 отсутствует напряжение, а напряжение, подаваемое на активный электрод 12, определяется напряжением на выходе генератора тока 7. Поэтому при касании пассивным электродом 16 точки на теле пациента на входе второго усилителя 14 появится напряжение, величина которого пропорциональна проводимости.
На втором этапе после проведения измерений проводимостей в контрольных точках врач на основе полученных на первом этапе результатов определяет множество тестирующих сигналов, на которые необходимо проверить реакцию пациента. В этом случае на экране дисплея микроЭВМ 1 отображается множество тестирующих сигналов, хранящихся в базе данных системы. Врач выбирает требуемый ему элемент и определяет реакцию пациента на данный сигнал, которая выражается изменением проводимости в контрольной точке при воздействии данного сигнала по сравнению с полученным на первом этапе значением проводимости в этой точке без воздействия сигнала. При работе в данном режиме взаимодействие микроЭВМ 1 с блоком измерения проводимости 3 осуществляется следующим образом. После выбора сигнала, реакция на который определяется, соответствующий данному сигналу массив значений амплитуд считывается с жесткого диска микроЭВМ 1 в оперативную память и через интервалы времени, равные периоду дискретизации сигнала, микроЭВМ 1 через свой канал ввода-вывода 2 выдает код команды записи очередного значения амплитуды сигнала в порт ввода-вывода, к которому подключен блок измерения проводимости 3. Селектор адреса 6 сравнивает содержащийся в коде команды адрес порта ввода-вывода с адресом блока измерения проводимости 3. При совпадении содержащегося в коде команды адреса и адреса порта ввода-вывода, соответствующего блоку измерения проводимости 3, селектор адреса 6 определяет является переданная команда командой чтения или записи из порта ввода-вывода. Если переданная команда является командой записи, селектор 6 посылает сигнал, по которому осуществляется запись кода амплитуды сигнала в регистр 8. С выходов регистра 8 код амплитуды сигнала поступает на входы ЦАП 9, преобразующего переданный код в напряжение, которое через первый усилитель 10 поступает на вход модулятора 11. Одновременно на вход модулятора подается постоянное напряжение с выхода генератора тока 7. Модулятор 11 осуществляет частотную модуляцию сигнала с выхода генератора тока 7 в соответствии с характером изменения напряжения на выходе первого усилителя 10. Сигнал с выхода модулятора 11 подается на активный электрод 12, который приведен в контакт с телом пациента. Далее измерение проводимости в контрольной точке при воздействии сигнала производится аналогично с процедурой измерения проводимостей в контрольных точках на первом этапе.
В результате проведения второго этапа диагностики врачом определяется множество сигналов, при воздействии которых изменяется проводимость в соответствующих контрольных точках. Данное множество сигналов используется для формирования стимулирующего воздействия, которое подается на пациента при помощи блока генерации стимулирующих воздействий 5. Сформированное на основе определенного в результате проведения второго этапа диагностики множества сигналов стимулирующее воздействие записывается при помощи программатора 4 в ППЗУ, которое затем вставляется в блок генерации стимулирующих воздействий 5. Блок генерации стимулирующих воздействий 5 предназначен для воспроизведения стимулирующего воздействия на организм пациента в течение длительного времени.
Блок генерации стимулирующих воздействий 5 функционирует следующим образом. Генератор 17 генерирует прямоугольные импульсы с периодом, равным периоду дискретизации записанного в ППЗУ 19 сигнала стимулирующего воздействия. С приходом очередного импульса от генератора 17 на выходе циклического счетчика 18 формируется адрес ячейки ППЗУ 19, где записано очередное значение амплитуды сигнала. В соответствии с сформированным счетчиком 18 адресом из ППЗУ 19 выбирается код амплитуды сигнала и записывается в регистр 20. С выходов регистра 20 код амплитуды сигнала попадает на вход ЦАП 21, где он преобразуется в напряжение, которое через усилитель 22 и активный электрод 23 подается на тело пациента. Импульсы с выхода генератора 17 поступают также на управляющие входы ППЗУ 19 и регистра 20 и используются для синхронизации операций чтения из ППЗУ 19 и записи в регистр 20 кода амплитуды сигнала.
Изобретение относится к медицинской технике и позволяет осуществить сокращение времени и повышение достоверности диагностики. Устройство содержит микроЭВМ с каналом ввода-вывода, блок измерения проводимости, программатор и блок генерации стимулирующих воздействий. Блок измерения проводимости состоит из генератора тока, буферного регистра, цифроаналогового преобразователя, первого и второго усилителей, модулятора, активного и пассивного электродов, селектора адреса, шинного формирователя и аналого-цифрового преобразователя. Блок генерации стимулирующих воздействий содержит генератор прямоугольных импульсов, счетчик, регистр, цифро-аналоговый преобразователь, усилитель, перепрограммируемое запоминающее устройство и активный электрод. 2 ил.
Устройство электропунктурной диагностики, формирования и генерации стимулирующих воздействий, содержащее микроЭВМ, к каналу ввода-вывода которой подключен блок измерения проводимости, содержащий селектор адреса, входы которого соединены с каналом ввода-вывода микроЭВМ, а выходы соединены с управляющими входами буферного регистра, шинного формирователя и аналого-цифрового преобразователя, информационные входы буферного регистра соединены с каналом ввода-вывода микроЭВМ, выход буферного регистра через цифроаналоговый преобразователь соединен с входом первого усилителя, выход которого соединен с первым входом модулятора, второй вход которого соединен с выходом генератора тока, а выход соединен с активным электродом, последовательно соединенные пассивный электрод, второй усилитель, аналого-цифровой преобразователь и шинный формирователь, выходы которого подключены к каналу ввода-вывода микроЭВМ, отличающееся тем, что оно снабжено подключенными к каналу ввода-вывода программатором и блоком генерации стимулирующих воздействий, состоящим из генератора прямоугольных импульсов, соединенного с управляющим входом циклического счетчика, выход которого соединен с адресными входами перепрограммируемого постоянного запоминающего устройства, выход которого через регистр, цифроаналоговый преобразователь, усилитель соединен с активным электродом, при этом программатор используется с возможностью записи сформированного сигнала стимулирующего воздействия в перепрограммируемое постоянное запоминающее устройство блока генерации стимулирующих воздействий.
Устройство для проведения этиологической диагностики и медикаментозного теста | 1989 |
|
SU1653776A1 |
Устройство для проведения этиологической диагностики и медикаментозного теста | 1989 |
|
SU1664115A3 |
Авторы
Даты
2000-01-20—Публикация
1998-03-25—Подача