Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми и может быть использовано в медицинской дезинсекции и в сельском хозяйстве.
Известен способ микрокапсулирования инсектицидов в липидные микрокапсулы, заключающийся в том, что раствор липидов в органическом растворителе смешивают с инсектицидом, высушивают под вакуумом для удаления растворителя и затем диспергируют в водной фазе (з. ФРГ 3226147, кл. A 01 N 25/26, 19.01.84, примеры 1-6). Недостатком данного метода является необходимость в стадии удаления растворителя.
Известен способ получения микрокапсул инсектицидных препаратов, заключающийся в том, что раствор смеси природных липидов и пиретроидных инсектицидов в этаноле диспергируют в водной фазе (з. RU 97109056 от 30.05.97, пат. RU 213 4967). Этот способ является наиболее близким к заявленному по технической сущности.
Целью изобретения является расширение арсенала технических средств получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения препарата, содержащего инкапсулированные инсектициды, заключающимся в том, что в водной фазе диспергируют раствор в органическом растворителе смеси, состоящей из природных липидов и инсектицидов, взятых в весовом отношении 2-4:1, с получением целевого продукта.
Диспергирование предпочтительно осуществлять путем смешивания раствора смеси липидов и инсектицида в органическом растворителе с водой.
Отличительными признаками описываемого способа являются диспергирование в водной фазе раствора смеси природных липидов и/или фосфорорганического или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к расширению арсенала технических средств получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов.
Сущность предложенного способа иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1.
Смесь веществ (150 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в весовом отношении 2:1, растворенную в 50 мл этанола, диспергируют в 300 мл воды.
Пример 2.
Смесь веществ (500 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в весовом отношении 4:1, растворенную в 130 мл изопропанола, диспергируют в 370 мл воды.
Пример 3.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют актеллик (пиримифос-метил).
Пример 4.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют альфакрон (азаметиофос).
Пример 5.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют фенвалерат.
Пример 6.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют сумитрин.
Пример 7.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют цифенотрин.
Пример 8.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют требон.
Пример 9.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 16, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют циперметрин.
Пример 10.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют перметрин.
Пример 11.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют суммарные фосфолипиды подсолнечника.
Пример 12.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют соевые липиды.
Пример 13.
Смесь веществ (400 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в соотношении 3:1, растворенную в 130 мл этанола, смешивают при перемешивании (150-250 об/мин) с 19470 мл воды.
Пример 14.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что диспергирование смеси инсектицида и материала микрокапсул осуществляют путем инжекции раствора смеси липидов и инсектицида в этаноле в воду при перемешивании (80-200 об/мин).
Пример 15.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 13, за исключением того, что диспергирование осуществляют путем обработки смеси раствора липидов и инсектицида в пропаноле с водой ультразвуком (22 кГц, 150 Вт, 10 мин).
Пример 16.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве растворителя используют изопропанол.
Пример 17.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 13, за исключением того, что в качестве растворителя используют тетрагидрофуран.
Пример 18.
Смесь веществ (360 г), состоящую из хлорпирифоса, циперметрина и суммарных яичных липидов в весовом отношении 5:1:12, растворенную в 100 мл этанола, диспергируют в 540 мл воды.
Известно, что многие органические растворители, в том числе спирты и эфиры, обладают бактерицидной активностью. Применение таких органических растворителей для получения целевого продукта обеспечивает более длительную сохранность компонентов микрокапсул, чем в методе, описанном в аналоге (з. ФРГ 3226147, кл. A 01 N 25/26).
Предлагаемый метод имеет промышленную применимость, т.к. все стадии, его составляющие, технологичны и могут быть достаточно просто оформлены в аппаратурном отношении. Кроме того, используемые для получения микрокапсул материалы нетоксичны, биодеградируемы и не приводят к загрязнению окружающей среды.
Также известно (Тютюнников Б.Н. "Химия жиров". М., Пищевая промышленность, 1974, с. 373), что липиды обладают антиоксидантными свойствами, что обеспечивает длительное сохранение действующего вещества и активности препарата.
Полученные микрокапсулы имеют следующие размеры: диаметр - 5-10 мкм, толщину стенки - 4-5 нм.
В таблице 1 приведена характеристика эффективности препарата, полученного по предлагаемому способу. Опыты проводились на инсектарных культурах рыжих тараканов Blattella germanica методом принудительного контактирования. Норма расхода препарата составила 50 см3/м2. Препараты наносили на некрашеную фанеру.
Из приведенных в таблице 1 данных видно, что препарат, полученный по предлагаемому способу, обеспечивает высокую биологическую эффективность.
В таблицах 2 и 3 приведены данные о токсичности препарата, полученного по предлагаемому способу.
На основании приведенных данных (табл. 2) LD50 средства составила 3600 (4220-3000) мг/кг.
Из таблицы 3 видно, что значимые различия в показателях СПП, "норковом" рефлексе и вертикальной активности в опыте по сравнению с контролем отсутствуют, т. е. эффект резорбции рабочих растворов в условиях повторного опыта выявлен не был. Препарат отнесен к умеренно опасным (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Таким образом, предложенный способ позволяет расширить арсенал технических средств получения микрокапсулированных фосфорорганических и пиретроидных инсектицидов.
Данное изобретение может быть использовано в медицинской дезинсекции и сельском хозяйстве для разработки эффективных микрокапсулированных инсектицидных препаратов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1997 |
|
RU2134967C1 |
ИНСЕКТИЦИДНАЯ ГЕЛЕОБРАЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2001 |
|
RU2245036C2 |
ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2010 |
|
RU2436300C1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С СЕРЫМИ КРЫСАМИ ПРЕПАРАТОМ "МИКРОРАТ" | 1991 |
|
RU2013955C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ПЕСТИЦИДОВ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ СПОСОБОМ | 2012 |
|
RU2518449C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ПЕСТИЦИДОВ | 2012 |
|
RU2516357C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРЕПАРАТОВ ПЕСТИЦИДОВ | 2012 |
|
RU2572992C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТРИАЗИНОВОГО РЯДА | 2012 |
|
RU2540431C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТРИАЗИНОВОГО РЯДА | 2014 |
|
RU2552313C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТРИАЗИНОВОГО РЯДА | 2013 |
|
RU2531098C1 |
Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми. Сущность предложенного способа: раствор смеси в органическом растворителе, состоящей из природных липидов и фосфорорганического и/или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4 : 1, диспергируют в воде с получением целевого продукта. Использование предложенного способа позволяет значительно упростить процесс инкапсулирования инсектицидов и обеспечивает высокое качество инсектицидного препарата. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
RU 97109056 A1, 30.05.1997 | |||
DE 3226147 A1, 19.01.1984 | |||
US 5019392, 28.05.1991. |
Авторы
Даты
2001-04-27—Публикация
1999-01-26—Подача