СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ИНСЕКТИЦИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ Российский патент 2001 года по МПК A01N25/28 A01N53/00 A01N57/00 

Описание патента на изобретение RU2165700C2

Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми и может быть использовано в медицинской дезинсекции и в сельском хозяйстве.

Известен способ микрокапсулирования инсектицидов в липидные микрокапсулы, заключающийся в том, что раствор липидов в органическом растворителе смешивают с инсектицидом, высушивают под вакуумом для удаления растворителя и затем диспергируют в водной фазе (з. ФРГ 3226147, кл. A 01 N 25/26, 19.01.84, примеры 1-6). Недостатком данного метода является необходимость в стадии удаления растворителя.

Известен способ получения микрокапсул инсектицидных препаратов, заключающийся в том, что раствор смеси природных липидов и пиретроидных инсектицидов в этаноле диспергируют в водной фазе (з. RU 97109056 от 30.05.97, пат. RU 213 4967). Этот способ является наиболее близким к заявленному по технической сущности.

Целью изобретения является расширение арсенала технических средств получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения препарата, содержащего инкапсулированные инсектициды, заключающимся в том, что в водной фазе диспергируют раствор в органическом растворителе смеси, состоящей из природных липидов и инсектицидов, взятых в весовом отношении 2-4:1, с получением целевого продукта.

Диспергирование предпочтительно осуществлять путем смешивания раствора смеси липидов и инсектицида в органическом растворителе с водой.

Отличительными признаками описываемого способа являются диспергирование в водной фазе раствора смеси природных липидов и/или фосфорорганического или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к расширению арсенала технических средств получения микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Сущность предложенного способа иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1.

Смесь веществ (150 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в весовом отношении 2:1, растворенную в 50 мл этанола, диспергируют в 300 мл воды.

Пример 2.

Смесь веществ (500 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в весовом отношении 4:1, растворенную в 130 мл изопропанола, диспергируют в 370 мл воды.

Пример 3.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют актеллик (пиримифос-метил).

Пример 4.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют альфакрон (азаметиофос).

Пример 5.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют фенвалерат.

Пример 6.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют сумитрин.

Пример 7.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют цифенотрин.

Пример 8.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют требон.

Пример 9.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 16, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют циперметрин.

Пример 10.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют перметрин.

Пример 11.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют суммарные фосфолипиды подсолнечника.

Пример 12.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют соевые липиды.

Пример 13.

Смесь веществ (400 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и хлорпирифоса в соотношении 3:1, растворенную в 130 мл этанола, смешивают при перемешивании (150-250 об/мин) с 19470 мл воды.

Пример 14.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что диспергирование смеси инсектицида и материала микрокапсул осуществляют путем инжекции раствора смеси липидов и инсектицида в этаноле в воду при перемешивании (80-200 об/мин).

Пример 15.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 13, за исключением того, что диспергирование осуществляют путем обработки смеси раствора липидов и инсектицида в пропаноле с водой ультразвуком (22 кГц, 150 Вт, 10 мин).

Пример 16.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве растворителя используют изопропанол.

Пример 17.

Проводят аналогично процессу, описанному в примере 13, за исключением того, что в качестве растворителя используют тетрагидрофуран.

Пример 18.

Смесь веществ (360 г), состоящую из хлорпирифоса, циперметрина и суммарных яичных липидов в весовом отношении 5:1:12, растворенную в 100 мл этанола, диспергируют в 540 мл воды.

Известно, что многие органические растворители, в том числе спирты и эфиры, обладают бактерицидной активностью. Применение таких органических растворителей для получения целевого продукта обеспечивает более длительную сохранность компонентов микрокапсул, чем в методе, описанном в аналоге (з. ФРГ 3226147, кл. A 01 N 25/26).

Предлагаемый метод имеет промышленную применимость, т.к. все стадии, его составляющие, технологичны и могут быть достаточно просто оформлены в аппаратурном отношении. Кроме того, используемые для получения микрокапсул материалы нетоксичны, биодеградируемы и не приводят к загрязнению окружающей среды.

Также известно (Тютюнников Б.Н. "Химия жиров". М., Пищевая промышленность, 1974, с. 373), что липиды обладают антиоксидантными свойствами, что обеспечивает длительное сохранение действующего вещества и активности препарата.

Полученные микрокапсулы имеют следующие размеры: диаметр - 5-10 мкм, толщину стенки - 4-5 нм.

В таблице 1 приведена характеристика эффективности препарата, полученного по предлагаемому способу. Опыты проводились на инсектарных культурах рыжих тараканов Blattella germanica методом принудительного контактирования. Норма расхода препарата составила 50 см32. Препараты наносили на некрашеную фанеру.

Из приведенных в таблице 1 данных видно, что препарат, полученный по предлагаемому способу, обеспечивает высокую биологическую эффективность.

В таблицах 2 и 3 приведены данные о токсичности препарата, полученного по предлагаемому способу.

На основании приведенных данных (табл. 2) LD50 средства составила 3600 (4220-3000) мг/кг.

Из таблицы 3 видно, что значимые различия в показателях СПП, "норковом" рефлексе и вертикальной активности в опыте по сравнению с контролем отсутствуют, т. е. эффект резорбции рабочих растворов в условиях повторного опыта выявлен не был. Препарат отнесен к умеренно опасным (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Таким образом, предложенный способ позволяет расширить арсенал технических средств получения микрокапсулированных фосфорорганических и пиретроидных инсектицидов.

Данное изобретение может быть использовано в медицинской дезинсекции и сельском хозяйстве для разработки эффективных микрокапсулированных инсектицидных препаратов.

Похожие патенты RU2165700C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ 1997
  • Шестаков К.А.
  • Леви М.И.
  • Крейнгольд С.У.
  • Сизова Г.И.
  • Богданова Е.Н.
RU2134967C1
ИНСЕКТИЦИДНАЯ ГЕЛЕОБРАЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2001
  • Шестаков К.А.
  • Леви М.И.
  • Крейнгольд С.У.
  • Расницын С.П.
  • Авруцкий М.М.
RU2245036C2
ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2010
  • Шестаков Константин Алексеевич
  • Авруцкий Мариан Михаилович
  • Кочетов Александр Николаевич
  • Войчишина Диана Васильевна
  • Денисенко Владимир Ильич
RU2436300C1
СПОСОБ БОРЬБЫ С СЕРЫМИ КРЫСАМИ ПРЕПАРАТОМ "МИКРОРАТ" 1991
  • Леви М.И.
  • Сизова Г.И.
  • Шестаков К.А.
  • Андреева Л.И.
RU2013955C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ПЕСТИЦИДОВ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ СПОСОБОМ 2012
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2518449C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ПЕСТИЦИДОВ 2012
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2516357C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРЕПАРАТОВ ПЕСТИЦИДОВ 2012
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2572992C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТРИАЗИНОВОГО РЯДА 2012
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2540431C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТРИАЗИНОВОГО РЯДА 2014
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2552313C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТРИАЗИНОВОГО РЯДА 2013
  • Быковская Екатерина Евгеньевна
  • Кролевец Александр Александрович
RU2531098C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 165 700 C2

Реферат патента 2001 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ИНСЕКТИЦИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми. Сущность предложенного способа: раствор смеси в органическом растворителе, состоящей из природных липидов и фосфорорганического и/или пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4 : 1, диспергируют в воде с получением целевого продукта. Использование предложенного способа позволяет значительно упростить процесс инкапсулирования инсектицидов и обеспечивает высокое качество инсектицидного препарата. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения RU 2 165 700 C2

1. Способ получения микрокапсулированных в липидные микрокапсулы инсектицидных препаратов, включающий диспергирование в водной фазе смеси инсектицида с липидами, отличающийся тем, что в водной фазе диспергируют раствор в органическом растворителе смеси природных липидов и инсектицида в весовом отношении 2 - 4 : 1. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве инсектицида используют фосфорорганические и/или пиретроидные соединения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2001 года RU2165700C2

RU 97109056 A1, 30.05.1997
DE 3226147 A1, 19.01.1984
US 5019392, 28.05.1991.

RU 2 165 700 C2

Авторы

Шестаков К.А.

Леви М.И.

Крейнгольд С.У.

Сизова Г.И.

Даты

2001-04-27Публикация

1999-01-26Подача