Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми и может быть использовано в медицинской дезинсекции и в сельском хозяйстве.
Известен способ микрокапсулирования, заключающийся в том, что инсектицид включают в стенки полиэтиленовых микрокапсул (Int. Pest. Cont., 1983, v. 25, N 6, p. 475). Недостатком данного метода является высокая стабильность материала микрокапсул в природных условиях, что может приводить к загрязнению окружающей среды полиэтиленом.
Известен способ получения микрокапсул, содержащих пиретроидные инсектициды, заключающийся в том, что инсектицид смешивают с 1-фенил-1-ксилилэтаном и полифункциональным изоцианатом, например, с толуолдиизоцианатом, перемешивают до получения однородного раствора, прибавляют к водному раствору этиленгликоля или поливинилового спирта, перемешивают при 4700 об/мин и 70oC в течение 18 часов с получением целевого продукта (Пат. Англия N 2214080, кл. A 01 N 25/28, 1989 г.). Однако данный способ не является достаточно эффективным для получения микрокапсулированного инсектицида, так как он многостадиен и трудоемок. Кроме того, в процессе получения микрокапсул используются указанные выше токсичные органические соединения (Химическая энциклопедия, М., "БРЭ", т. 4, 1995, с. 1199.).
Известен способ микрокапсулирования инсектицидов в липидные микрокапсулы, заключающийся в том, что раствор липидов в органическом растворителе смешивают с инсектицидом, высушивают под вакуумом для удаления растворителя и затем диспергируют в водной фазе (з. ФРГ 3226147, кл. А 01 N 25/26, 19.01.84, примеры 1-6). Это техническое решение является наиболее близким к заявленному по технической сущности. Недостатком данного метода является необходимость в стадии удаления растворителя.
Целью изобретения является упрощение процесса получения микрокапсул, содержащих пиретроиды.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения препарата, содержащего инкапсулированные пиретроидные инсектициды, заключающимся в том, что в воде диспергируют раствор смеси, состоящей из природных липидов и инсектицида, взятых в весовом отношении 2-4:1, с получением целевого продукта.
Диспергирование предпочтительно осуществлять путем смешивания раствора смеси липидов и инсектицида в органическом растворителе с водой.
Отличительными признаками описываемого способа являются диспергирование в воде раствора смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Сущность предложенного способа иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1.
Смесь веществ (150 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и перметрина в весовом отношении 2:1, растворенную в 47 мл этанола, диспергируют в 428 мл воды.
Пример 2.
Смесь веществ (500 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и перметрина в весовом отношении 4:1, растворенную в 130 мл этанола, диспергируют в 370 мл воды.
Пример 3.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют циперметрин.
Пример 4.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют циперметрин.
Пример 5.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют фенвалерат.
Пример 6.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют сумитрин.
Пример 7.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют цифенотрин.
Пример 8.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве действующего вещества используют требон.
Пример 9.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют суммарные фосфолипиды подсолнечника.
Пример 10.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 2, за исключением того, что в качестве материала микрокапсул используют соевые липиды.
Пример 11.
Смесь веществ (400 г), состоящую из яичного лецитина или суммарных яичных липидов и циперметрина в соотношении 3:1, растворенную в 130 мл этанола, смешивают при перемешивании (150-250 об/мин) с 39470 мл воды.
Пример 12.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 1, за исключением того, что диспергирование смеси инсектицида и материала микрокапсул осуществляют путем инжекции раствора смеси липидов и инсектицида в этаноле в воду при перемешивании (80-200 об/мин).
Пример 13.
Проводят аналогично процессу, описанному в примере 11, за исключением того, что диспергирование осуществляют путем обработки раствора смеси липидов и инсектицида с этанолом с водой ультразвуком (22 кГц, 150 Вт, 10 мин).
В таблице 1 приведена сравнительная характеристика предлагаемого способа и прототипа по числу стадий и времени, затрачиваемого на проведение процесса (табл. 1-4 см. в конце описания).
Из таблицы 1 видно, что по числу стадий предлагаемый способ превосходит метод, описанный в прототипе (4).
Применение этанола для получения целевого продукта обеспечивает более длительную сохранность препарата, чем в методе, описанном в прототипе (з. ФРГ 3226147, кл. А 01 N 25/26).
Предлагаемый метод имеет промышленную применимость, т.к. все стадии, его составляющие, технологичны и могут быть достаточно просто оформлены в аппаратурном отношении. Кроме того, используемые для получения микрокапсул материалы нетоксичны, биодеградируемы и не приводят к загрязнению окружающей среды.
Также известно (Тютюнников Б.Н. "Химия жиров". М., Пищевая промышленность, 1974, с. 373), что липиды обладают антиоксидантными свойствами, что обеспечивает длительное сохранение действующего вещества и активности препарата.
Полученные микрокапсулы имеют следующие размеры: диаметр - 5-10 мкм, толщину стенки - 4-5 нм.
В таблице 2 приведена сравнительная характеристика эффективности препарата, полученного по предлагаемому способу, и препарата, полученного по методу, описанному в аналоге (2). Опыты проводились на инсектарных культурах рыжих тараканов Blattella germanica методом принудительного контактирования. Норма расхода препарата составила 50 см3/м2. Препараты наносили на некрашеную фанеру.
Из приведенных в таблице 2 данных видно, что при значительно меньших концентрациях (0,1% против 0,25% в аналоге) и в 8 раз меньшем времени экспозиции тараканов на обработанных поверхностях препарат, полученный по предлагаемому способу обеспечивает высокую биологическую эффективность.
В таблицах 3 и 4 приведены данные о токсичности препарата, полученного по предлагаемому способу.
На основании приведенных данных (табл. 3) LD50 средства составила 3600 (4220-3000) мг/кг.
Из таблицы 4 видно, что значимые различия в показателях СПП, "норковом" рефлексе и вертикальной активности в опыте по сравнению с контролем отсутствуют, т.е. эффект резорбции рабочих растворов в условиях повторного опыта выявлен не был. Препарат отнесен к умеренно опасным (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Таким образом, предложенный способ позволяет упростить получение микрокапсулированных пиретроидных инсектицидов.
Данное изобретение может быть использовано в медицинской дезинсекции и сельском хозяйстве для разработки эффективных микрокапсулированных инсектицидных препаратов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ИНСЕКТИЦИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ | 1999 |
|
RU2165700C2 |
ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2010 |
|
RU2436300C1 |
ИНСЕКТИЦИДНАЯ ГЕЛЕОБРАЗНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2001 |
|
RU2245036C2 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С СЕРЫМИ КРЫСАМИ ПРЕПАРАТОМ "МИКРОРАТ" | 1991 |
|
RU2013955C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ПЕСТИЦИДОВ | 2012 |
|
RU2516357C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ПЕСТИЦИДОВ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ СПОСОБОМ | 2012 |
|
RU2518449C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ПЕСТИЦИДОВ МЕТОДОМ ОСАЖДЕНИЯ НЕРАСТВОРИТЕЛЕМ | 2012 |
|
RU2488437C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРЕПАРАТОВ ПЕСТИЦИДОВ | 2012 |
|
RU2572992C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТРИАЗИНОВОГО РЯДА | 2012 |
|
RU2540431C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТРИАЗИНОВОГО РЯДА | 2014 |
|
RU2552313C1 |
Изобретение относится к области химических средств борьбы с насекомыми. Описывается способ получения микрокапсулированных в липидные микрокапсулы пиретроидных препаратов, включающий диспергирование в водной фазе смеси инсектицида с липидами, отличающийся тем, что диспергируют раствор смеси природных липидов и инсектицида в весовом отношении 2-4 : 1 в этаноле. Технический результат - упрощение процесса получения микрокапсул, содержащих пиретроиды. 4 табл.
Способ получения микрокапсулированных в липидные микрокапсулы пиретроидных препаратов, включающий диспергирование в водной фазе смеси инсектицида с липидами, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, микрокапсулирования, в водной фазе диспергируют раствор смеси природных липидов и инсектицида в весовом отношении 2- 4 : 1 в этаноле.
DE 3226147, 1984 | |||
DE 3225943, 1984 | |||
DE 4013580, 1991 | |||
Шланговое соединение | 0 |
|
SU88A1 |
EP 0 560 138, 1993 | |||
Пожарный двухцилиндровый насос | 0 |
|
SU90A1 |
Пожарный двухцилиндровый насос | 0 |
|
SU90A1 |
Дважды интегрирующий акселерометр | 1973 |
|
SU488142A1 |
Способ получения микрокапсул | 1980 |
|
SU1655294A3 |
Авторы
Даты
1999-08-27—Публикация
1997-05-30—Подача