СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДИАЛИЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА Российский патент 2001 года по МПК A61M1/14 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для очистки и обработки биологических жидкостей диализными методами, в том числе и экстракорпоральными.

Предшествующий уровень техники
В настоящее время диализные методы очистки биологических жидкостей организма человека широко применяются в медицине для удаления из организма эндогенных и экзогенных токсинов. Среди факторов, обеспечивающих успех экстракорпоральной детоксикации, важная роль принадлежит диализирующему раствору. Состав диализирующих растворов подбирают в зависимости от гуморальных нарушений у больного. Концентрацию в этих растворах магния (0 - 1 мэкв/л) и калия (0 - 4 мэкв/л) подбирают индивидуально, введение натрия (140 мэкв/л) и кальция (4,5 мэкв/л) соответствует физиологической концентрации их в плазме, а концентрация хлора в диализирующем растворе выше физиологической нормы (до 117 мэкв/л), концентрация глюкозы обычно 200 мг%. Раствор также может содержать буферные добавки, такие как ацетат или бикарбонат натрия [1]. Несмотря на некоторое различие состава разных прописей диализирующих растворов, готовятся они все по одной методике.

Применяемый в медицине способ приготовления диализирующих растворов включает предварительную очистку воды, введение в нее расчетных количеств компонентов раствора, например смешением очищенной воды и водного раствора концентрата [2].

Недостатком известного решения является то, что получаемые растворы могут быть скорректированы только по количественному составу компонентов и все они обладают ограниченной абсорбционной активностью. Кроме того, существует высокая вероятность бактериального загрязнения раствора при контакте с окружающей средой. Также следует отметить, что известные способы приготовления раствора дают раствор с незначительной буферной емкостью, что может способствовать изменению метаболических процессов в гуморальных средах при проведении диализа. Растворы, полученные известным способом, требуют соблюдения повышенных требований к целостности диализных мембран, так как при попадании в кровеносные пути организма даже небольших количеств диализирующего раствора высока вероятность травматизма этих путей.

Раскрытие изобретения
Техническим результатом применения настоящего изобретения является обеспечение возможности получения диализирующих растворов, обладающих повышенной бактерицидной активностью, увеличенной буферной емкостью и повышенной абсорбционной активностью, а также растворов, обладающих повышенным сродством к очищаемым биологическим жидкостям и снижающих вероятность травматизма при попадании небольших количеств такого раствора в кровеносные пути организма.

Указанный технический результат достигается тем, что при приготовлении диализирующего раствора, включающем очистку воды, введение в очищенную воду компонентов диализирующего раствора, таких как хлористый натрий, хлористый калий, хлористый кальций, хлористый магний, глюкоза, ацетат или бикарбонат натрия в сухом виде или в виде водного концентрата и перемешивание, или перед перемешиванием, или в очищенную воду, или в водный концентрат солей вводят нейтральный анолит, полученный из исходного раствора хлорида натрия с концентрацией не выше 0,5 - 3,0 г/л путем повышения значения pH в нем до величины 8,0 - 11,0 с последующей обработкой в анодной камере диафрагменного электрохимического реактора до достижения значений pH 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала плюс 450 - плюс 1050 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения, при этом содержание нейтрального анолита в полученном диализирующем растворе не превышает 1/5 части его объема.

Точка подачи анолита в раствор определяется исходя из конкретных параметров используемого оборудования и его пространственного размещения в диализном отделении.

Приготовление исходного раствора ведут смешением очищенной воды и водного раствора хлорида натрия, например физиологического раствора. При концентрации исходного раствора ниже 0,5 г/л увеличивается расход энергии на получение анолита, а при концентрации выше 3,0 г/л количество образующихся окислителей отрицательно сказывается на свойствах диализирующих растворов.

Если при обработке исходного раствора в анодной камере получены величины pH ниже 6,9 или выше 7,5 то диализирующий раствор, приготовленный с использованием такого анолита, не может быть использован, так как имеет значения pH, отличающиеся от значений pH биологических жидкостей организма. При значениях окислительно-восстановительного потенциала, меньших, чем плюс 450 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения, приготовленный раствор не обладает необходимой дезинфицирующей способностью. При значениях окислительно-восстановительного потенциала, больших, чем 1050 мВ полученный раствор обладает повышенным содержанием окислителей, которые могут отрицательно сказаться на диализном процессе.

При введении анолита в количестве более 1/5 объема диализирующего раствора вызывает значительные отклонения pH раствора от значений pH биологических жидкостей и изменение количественных соотношений компонентов раствора.

Кроме того, следует отметить, что анолит, полученный обработкой исходного раствора в анодной камере, имеет выраженные бактерицидные свойства и полученный на такой основе диализирующий раствор может быть использован для обеззараживания биологических жидкостей организма, в частности донорской крови.

Предварительное регулирование pH в указанных пределах позволяет не только получить требуемое значение pH диализирующего раствора, но и увеличить буферную емкость полученного раствора. При предварительном изменении pH ниже 8 в результате последующей электрохимической обработки не удается получить раствор, обладающий требуемой бактерицидной активностью и буферной емкостью, а при предварительном регулировании pH до величин более 11 последующая электрохимическая обработка приводит к излишнему количеству окислителей в растворе, что отрицательно сказывается на процессе диализа.

Кроме того, электрохимическая обработка позволяет увеличить абсорбционную емкость раствора.

В медицинской практике известно применение электрохимически обработанных растворов, содержащих 0, 89% концентрацию хлорида натрия для ускорения детоксикации организма путем реинфузии такого раствора [3].

Однако в известном способе электрохимическая обработка производится в бездиафрагменном электрохимическом реакторе, что приводит к образованию, в основном, гипохлорита натрия. Кроме того, в известном решении биологические жидкости и обработанный в электрохимическом реакторе раствор смешиваются в пропорции 1: 1, что ограничивает возможности использования известного решения.

В предложенном решении обработка ведется в анодной камере диафрагменного электрохимического ректора и полученный раствор не инфузируют, а используют в качестве компонента диализирующего раствора при диализных методах детоксикации организма.

При получении нейтрального анолита значение pH в исходном растворе можно регулировать с помощью реагентов, однако в этом случае необходимо строго следить за качественным и количественным составом реагентов, избегая нарушения рецептуры диализирующих растворов. Поэтому предпочтительней осуществлять регулирование pH исходного раствора в катодной камере диафрагменного электрохимического реактора с последующей подачей во флотационный реактор, в котором перед обработкой в анодной камере того же реактора отделяют по крайней мере часть обработанного потока вместе с газообразным водородом.

Количество сбрасываемого в дренаж раствора обусловлено значением pH и может достигать 40% от общего количества при pH, равном 11.

Повышение pH исходного раствора можно проводить последовательной обработкой его в катодной и анодной камерах основного диафрагменного электрохимического реактора при удельном расходе электричества 100 - 2500 Кл/л. После обработки раствор подается в анодную камеру дополнительного электрохимического реактора, обработку в анодной камере дополнительного реактора ведут до достижения значения pH 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала плюс 450 - плюс 1050 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения, а катодная камера дополнительного электрохимического реактора снабжена циркуляционным контуром вспомогательного электролита с емкостью, причем pH вспомогательного электролита, циркулирующего в катодной камере, поддерживают на уровне не менее 10 и обработку в дополнительном электрохимическом реакторе ведут при превышении давления в анодной камере по сравнению с катодной на 0,1 - 0,4 кгс/см².

Проведение обработки в дополнительном электрохимическом реакторе при превышении давления в анодной камере по сравнению с катодной на 0,1 - 0,4 кгс/см² позволяет свести на нет негативное воздействие электромиграции ионов в дополнительном реакторе и целенаправленно изменять свойства получаемого раствора. При давлении, меньшем 0,1 кгс/см², миграция ионов из катодной камеры в анодную не может быть подавлена, а превышение давления свыше 0,4 кгс/см² не приводит новому результату но увеличивает затраты на проведение процесса.

Обработка вспомогательного электролита в катодной камере в циркуляционном режиме обеспечивает возможность сократить сброс электролита в дренаж и стабилизировать работу дополнительного реактора за счет поддержания постоянных характеристик вспомогательного электролита. Значения pH электролита в циркуляционном контуре поддерживают на уровне не менее 10. Снижение pH ниже 10 не позволяет получить диализирующий раствор с заданными характеристиками. Значения pH регулируют путем изменения концентрации раствора электролита за счет отвода части обработанного электролита из контура на сброс и подпитки контура свежим электролитом.

В качестве вспомогательного электролита может быть использован исходный раствор, что позволяет снизить энергозатраты на проведение процесса, при этом вывод нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного электрохимического реактора осуществляют через регулятор давления.

В качестве вспомогательного электролита можно использовать очищенную воду, перед подачей обрабатываемого раствора в анодную камеру основного электрохимического реактора из него удаляют по меньшей мере часть газообразного и растворенного водорода, а вывод нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного электрохимического реактора осуществляют через регулятор давления. При использовании в качестве вспомогательного электролита очищенной воды, перед подачей обрабатываемого раствора в анодную камеру дополнительного электрохимического реактора из него удаляют по крайней мере часть свободных и растворенных электролизных газов и вывод нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного реактора осуществляют через регулятор давления.

Использование в качестве вспомогательного электролита очищенной воды позволяет избежать изменения состава диализирующего раствора за счет электромиграции ионов через диафрагмы электрохимических ячеек при обработке.

При обработке целесообразно использовать электрохимические реакторы с ультрафильтрационной или нанофильтрационной диафрагмой из керамики, например из керамики на основе оксида циркония.

Диафрагма из керамики на основе оксида циркония может также содержать добавки оксидов алюминия и иттрия или из керамики на основе оксида циркония с добавками оксидов алюминия и иттрия.

Керамические диафрагмы не изменяют свои характеристики при перепаде давления и в процессе обработки, что обеспечивает стабильность параметров обработки.

Состав керамики выбирают исходя из условий решаемой задачи, но следует отметить, что керамика на основе оксида циркония или керамики на основе оксида циркония с добавками оксидов алюминия и иттрия обладает оптимальным сочетанием характеристик для решения поставленных задач.

При осуществлении способа как приготовление раствора, так и регулирование pH в очищенной воде или в очищенной воде с введенным в нее хлоридом натрия целесообразно использовать проточные электрохимические реакторы, описанные в патенте РФ N 2078737 или патенте США N 5635040. Эти реакторы представляют собой компактные диафрагменные электролизеры, выполненные из вертикальных цилиндрического и стержневого электродов, коаксиально установленных в диэлектрических втулках, керамической диафрагмы, также коаксиально установленной во втулках между электродами и разделяющей межэлектродное пространство на электродные камеры, причем камеры имеют вход в нижней и выход в верхней частях ячейки. Электролизеры выполнены по модульному принципу, что позволяет реализовать способ с обеспечением заданной производительности.

Краткое описание фигур чертежей
Получение нейтрального анолита из исходного раствора реализуется с помощью установок, схемы которых представлены на фиг. 1-4. Полученный анолит используется потом для приготовления диализирующего раствора.

Установка для получения нейтрального анолита (фиг. 1) состоит из основного диафрагменного проточного электрохимического реактора 1, представляющего собой либо единичный диафрагменный элемент проточный электрохимический модульный, либо блок этих элементов, соединенных гидравлически параллельно; водоструйного насоса 2, регулируемого вентиля 3, линии подачи очищенной воды 4, линии подачи раствора хлорида натрия 5, линии отвода полученного анолита 6, линию 7 перетока из катодной камеры основного реактора 1 в его анодную камеру и флотационный реактор 8 с линией для отвода части обработанной воды и регулировочным вентилем 9, который установлен на линии 7.

Установка работает следующим образом.

Очищенная вода по линии 4 с помощью водоструйного насоса подается в катодную камеру реактора 1. По линии 5 в водоструйный насос поступает раствор хлорида натрия для смешения с очищенной для диализа водой с образованием исходного раствора. Концентрация хлорида в растворе регулируется вентилем 3. После катодной обработки поток поступает во флотационный реактор 8. Во флотационном реакторе 8 происходит отделение части католита вместе с газообразным водородом и сброс этих продуктов в дренаж через регулируемый вентиль 9, а затем - анодная обработка оставшегося после этих операций потока католита в анодной камере реактора 1 с выводом полученного анолита по линии 6.

Установка для получения анолита может быть выполнена с основным и дополнительным реактором (фиг. 2-4). В этом случае она состоит из основного 1 (фиг. 2) и дополнительного 2 диафрагменных проточных электрохимических реакторов, представляющего собой либо единичный диафрагменный элемент проточный электрохимический модульный, либо блок этих элементов, соединенных гидравлически параллельно; емкости вспомогательного электролита 3, водоструйного насоса 4, регулируемого вентиля 5, линии подачи очищенной воды 6, линии подачи раствора хлорида натрия 7, смесителя 8, регулятора давления 9, линии отвода вспомогательного электролита 10, линии отвода обработанной воды 11. Установка также содержит линию 12 перетока из катодной камеры основного реактора 1 в его анодную камеру и линию перетока 13 из анодной камеры основного реактора 1 в анодную камеру дополнительного реактора 2. Кроме того, установка может содержать сепаратор для отделения жидкости от газа 14, который может быть установлен на линии 12 (фиг. 3) или на линии 13 (фиг. 4).

Установка работает следующим образом.

Раствор хлорида натрия по линии 7 с помощью насоса 4 поступает в смеситель 8, в котором смешивается с очищенной водой, поступающей по линии 6 (фиг. 1). Полученный в смесителе исходный раствор подается в катодную камеру основного реактора 1 а также через регулировочный вентиль 5 заполняет циркуляционный контур и емкость 3 дополнительного реактора 2.

Из катодной камеры основного реактора 1 раствор по линии 12 поступает в анодную камеру реактора 1, а после выхода из нее по линии 13 подается в анодную камеру дополнительного реактора 2 и после обработки в этой камере по линии 11 через регулятор давления 9 полученный анолит подается на приготовление диализирующего раствора.

В процессе обработки раствора в основном реакторе при перетоке из катодной камеры в анодную на линии 12 может быть установлен сепаратор 14 для разделения жидкости и газа (фиг. 3). В результате, в анодную камеру подается раствор только с растворенными газами, но без пузырьков газа, что позволяет изменять химический состав обрабатываемой воды (увеличивать выход озона и пероксидных соединений). Если сепаратор 14 размещен на линии 13 (фиг. 4) то биоцидные вещества полученного анолита преимущественно представлены кислородными соединениями хлора.

Варианты конкретного осуществления
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые, однако, не исчерпывают всех возможных вариантов осуществления предложенного способа.

Во всех примерах использовался электрохимический реактор по патенту РФ N 2078737 с коаксиально установленными цилиндрическими стрежневым электродами и коаксиально же установленной между ними керамической ультрафильтрационной диафрагмой из керамики на основе смеси окислов циркония, алюминия и иттрия (соответственно 60, 37 и 3 мас.%) и толщиной 0,7 мм. В качестве электродов использовались титан с покрытием из смеси оксидов рутения и иридия (анод) и титан с пироуглеродным покрытием (катод). Длина ячейки составляла 200 мм, а объемы электродных камер составляют 10 мл - катодной камеры и 7 мл анодной.

Пример 1. В воду, очищенную для гемодиализа, вводят раствор хлорида натрия до концентрации последнего 1,5 г/л. Полученный раствор обрабатывают в установке, изображенной на фиг. 1, до достижения значений pH 7,0 и окислительно-восстановительного потенциала плюс 850 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Полученный нейтральный анолит вводят в очищенную воду перед растворением в ней концентрата компонентов диализирующего раствора соответственно прописи A1 в соотношении концентрат - раствор 1:35. Количество введенного анолита составляло 15% объемных от всего объема приготовленного раствора. Концентрация натрия в полученном растворе не превышала 140 мэкв/л. В полученном растворе определяли pH диализирующего раствора по методу Аструпа [4], щелочной резерв по методу Джонсона [4], объемное содержание CO₂ также по методу Джонсона [4]. Сравнительные измерения проводили с диализирующим раствором A1 лаборатории Soludia (Франция), приготовленным известным способом, растворением концентрата в деминерализованной воде со степенью разведения 1:35. Данные представлены в таблице 1.

Пример 2. В воду, очищенную для гемодиализа, вводят раствор хлорида натрия до концентрации последнего 3 г/л. Полученный раствор обрабатывают в установке, изображенной на фиг. 2, с получением анолита со значениями pH 7,2 и окислительно-восстановительного потенциала плюс 900 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Полученный нейтральный анолит вводили в концентрат компонентов диализирующего раствора соответственно прописи A1 с последующим растворением концентрата в очищенной воде в соотношении концентрат - вода 1:35. Полученный раствор, содержащий 10% объемных анолита, использовали для стендового гемодиализа донорской крови. В крови до гемодиализа и после определяли содержание креатинина по методу Поппера [5], мочевины уреазным методом с фенол-гипохлоритом [5], содержание ионов калия и натрия по фотометрии пламени [5], а также токсичность крови парамецийным тестом (время выживания парамеций). Сравнительные измерения проводили по стендовому гемодиализу той же донорской крови с использованием диализирующего раствора A1 лаборатории Soludia (Франция), приготовленного известным способом - растворением концентрата в диминерализованной воде со степенью разведения 1:35. Данные представлены в таблице 2.

Пример 3. Диализный раствор готовили на основе бикарбонатного концентрата Dial Medical Supply (pH = 7,85; ОВП = 380 мВ, ХСЭ). В диализный раствор добавляли нейтральный анолит со значениями pH 7,1 и содержанием активного хлора 560 мг/л, полученный на установке, изображенной на фиг. 2. Полученный анолит добавляли в раствор в пропорциях от 1:50 до 1:5. Результаты смешивания анолита с диализным раствором приведены в таблице 3.

Для проведения экспериментов избрано разведение анолита в диализном растворе 1:30. На стенде в качестве модельной среды обрабатывалась кровь донорская хилезная 4,4 л/мин в режиме рециркуляции по диализному контуру с объемной подачей 180 мл/мин. Сравнительные испытания проводили с диализным раствором на основе бикарбонатного концентрата Dial Medical Supply (pH = 7,85; ОВП=380 мВ).

Модельная среда затравливалась в опыте 1) дихлорэтаном [ДХЭ] (650 мг/4,4 л); в опыте 2) четыреххлористым углеродом [CCl₄] (50 мг/4,4 л). Затравленная модельная среда заливалась в диализный контур и обрабатывалась в макете диализатора ДИП-2 (площадь диализирующей мембраны 0,8 м²). Проводился диализ с применением диализирующего раствора по прототипу (серия A) и с применением диализирующего раствора, полученного в соответствии с изобретением (серия В). Объем перфузии = 3•ОЦК.

Определение содержания дихлорэтана и CCl₄ в модельной жидкости осуществляли методом газожидкостной хроматографии. Параллельно проводили измерения pH и ОВП модельной среды. Динамика изменений показателей модельной среды, затравленной ДХЭ и CCl₄, при проведении детоксикации методом гемодиализа (стендовый опыт), представлены в таблицах 4 (серия A) и 5 (серия B).

Представленные данные показывают, что очистки крови от затравки ДХЭ и CCl₄ методом диализа и использованием диализирующего раствора по прототипу обеспечивает удаление этих гидрофобных токсинов на 25 - 30% при объеме перфузии 3•ОЦК. Использование же диализирующего раствора по изобретению обеспечивает удаление 84 - 85% гидрофобных токсинов при том же режиме диализа в стендовом опыте. Кроме того, удаление из крови токсических концентраций ДХЭ и четыреххлористого углерода сопровождается нормализацией pH и смещением ОВП крови в сторону восстановительных значений.

Пример 4. В условиях примера 3 определяли показатели по удалению из объема циркулирующей крови различных биохимических компонент при проведении диализа с применением диализирующего раствора по прототипу (серия A) и по изобретению (серия B). Результаты экспериментов представлены в таблицах 6 (серия A) и 7 (серия B).

Как следует из представленных данных, применение диализирующего раствора по изобретению ускоряет удаление из ОЦК метаболических шлаков (мочевина, билирубин), сохраняет общий уровень калия и белка, улучшает эффект коррекции pH со смещением ОВП в сторону восстановительных значений.

Применимость
Как следует из приведенных данных, растворы, приготовленные в соответствии с предложенным изобретением, обладают повышенной бактерицидной активностью, увеличенной буферной емкостью и повышенной абсорбционной активностью. Растворы также обладают повышенным сродством к очищаемым биологическим жидкостям, снижающим вероятность травматизма при попадании небольших количеств такого раствора в кровеносные пути организма, и могут быть эффективно использованы для удаления из гуморальных сред организма (кровь, лимфа) токсичных продуктов способом диализа, применяемого с целью детоксикации при различных патологических состояниях.

Источники информации
1. Большая медицинская энциклопедия. М.: Советская энциклопедия, 1977, стр. 166.

2. Лопаткин Н.А., Лопухин Ю.М. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, стр. 235 (прототип).

3. Авторское свидетельство СССР N 1194425, A 61 M 1/38, 1985.

4. Зернов Н.Г., Юрков Ю.А. Биохимические исследования в педиатрии. - М.: Медицина, 1969, стр. 149-152.

5. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике (справочник). - М.: Медицина, 1987, стр. 217-221, 261-262.

Изобретение относится к медицине, в частности к детоксикации диализными методами. Приготовление диализирующего раствора включает введение в очищенную воду компонентов диализирующего раствора, причем или в очищенную воду, или в водный концентрат компонентов вводят нейтральный анолит, полученный из раствора хлорида натрия с концентрацией не выше 0,5 - 3,0 г/л путем повышения значения pH до величины 8,0 - 11,0 в катодной камере с последующей обработкой в анодной камере диафрагменного электрохимического реактора до достижения pH 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала плюс 450 - плюс 1050 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. При этом содержание нейтрального анолита в полученном растворе не превышает 1/5 части его объема. Технический результат: повышение бактерицидной и абсорбционной активности, увеличение буферной емкости диализирующих растворов. 10 з.п.ф-лы, 7 табл., 4 ил.

1. Способ приготовления диализирующего раствора, включающий введение в очищенную для диализа воду компонентов диализирующего раствора и перемешивание, отличающийся тем, что или перед перемешиванием, или в очищенную воду, или в водный раствор компонентов вводят нейтральный анолит, полученный из исходного раствора хлорида натрия с концентрацией не выше 0,5 - 3,0 г/л путем повышения значения рН в нем до величины 8,0 - 11,0, последующей подачей раствора на обработку в анодную камеру диафрагменного электрохимического реактора до достижения значений рН 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала плюс 450 - плюс 1050 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения, и выводом полученного нейтрального анолита из анодной камеры, при этом содержание нейтрального анолита в приготовленном диализирующем растворе не превышает 1/5 части его объема. 2. Способ приготовления диализирующего раствора по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонентов диализирующего раствора используют хлористый натрий, хлористый калий, хлористый кальций, хлористый магний, глюкозу, ацетат или бакарбонат натрия в сухом виде или в виде водного концентрата. 3. Способ приготовления диализирующего раствора по пп.1 и 2, отличающийся тем, что приготовление исходного раствора ведут смещением очищенной для диализа воды и водного раствора хлорида натрия, например физиологического раствора. 4. Способ приготовления диализирующего раствора по пп.1 - 3, отличающийся тем, что нейтральный анолит получают обработкой исходного раствора с использованием одного диафрагменного электрохимического реактора, при этом значение рН в исходном растворе повышают обработкой его в катодной камере диафрагменного электрохимического реактора с последующей подачей во флотационный реактор, в котором отделяют по крайней мере часть обработанного потока вместе с газообразным водородом с последующей обработкой в анодной камере того же реактора. 5. Способ приготовления диализирующего раствора по пп.1 - 3, отличающийся тем, что нейтральный анолит получают обработкой исходного раствора с использованием основного и дополнительного диафрагменных электрохимических реакторов, причем повышение рН исходного раствора до величины 8,0 - 11,0 ведут последовательной обработкой его в катодной и анодной камерах основного диафрагменного электрохимического реактора при удельном расходе электричества 100 - 2500 Кл/л, с последующей подачей раствора в анодную камеру дополнительного электрохимического реактора, обработкой в ней раствора до достижения значений рН 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала плюс 450 - плюс 1050 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения и выводом нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного реактора, причем в катодной камере дополнительного реактора обрабатывают вспомогательный электролит, катодная камера дополнительного эллектрохимического реактора снабжена циркуляционным контуром с емкостью, рН вспомогательного электролита, циркулирующего в катодной камере, поддерживают на уровне не менее 10 и обработку исходного раствора и вспомогательного электролита в дополнительном реакторе ведут при превышении давления в анодной камере по сравнению с катодной на 0,1 - 0,4 кгс/см². 6. Способ приготовления диализирующего раствора по п.5, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного электролита используют исходный раствор, а вывод нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного электрохимического реактора осуществляют через регулятор давления. 7. Способ приготовления диализирующего раствора по п.5, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного электролита используют очищенную воду, перед подачей обрабатываемого раствора в анодную камеру основного электрохимического реактора из него удаляют по меньшей мере часть газообразного и растворенного водорода, а вывод нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного электрохимического реактора осуществляют через регулятор давления. 8. Способ приготовления диализирующего раствора по п.5, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного электролита используют очищенную воду, перед подачей обрабатываемого раствора в анодную камеру дополнительного электрохимического реактора из него удаляют по крайней мере часть свободных и растворенных электролизных газов, и вывод нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного реактора осуществляют через регулятор давления. 9. Способ приготовления диализирующего раствора по пп.1 - 8, отличающийся тем, что при обработке исходного раствора используют электрохимические реакторы с ультрафильтрационной или нанофильтрационной диафрагмой из керамики. 10. Способ приготовления диализирующего раствора по п.9, отличающийся тем, что при обработке исходного раствора используют электрохимические реакторы с диафрагмой из керамики на основе оксида циркония. 11. Способ приготовления диализирующего раствора по п.10, отличающийся тем, что при обработке исходного раствора используют электрохимические реакторы с диафрагмой из керамики на основе оксида циркония с добавками оксидов алюминия и иттрия.