СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛИЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА Российский патент 2001 года по МПК A61M1/14 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для очистки и обработки биологических жидкостей диализными методами, в том числе и экстракорпоральными.

В настоящее время диализные методы очистки биологических жидкостей организма человека широко применяются в медицине для удаления из организма эндогенных и экзогенных токсинов. Среди факторов, обеспечивающих успех экстракорпоральной детоксикации, важная роль принадлежит диализирующему раствору. Состав диализирующих растворов подбирают в зависимости от гуморальных нарушений у больного. Концентрацию в этих растворах магния (0 - 1 мэкв/л) и калия (0 - 4 мэкв/л) подбирают индивидуально, введение натрия (140 мэкв/л) и кальция (4,5 мэкв/л) соответствует физиологической концентрации их в плазме, а концентрация хлора в диализирующем растворе выше физиологической нормы (до 117 мэкв/л), концентрация глюкозы обычно 200 мг%. Раствор также может содержать буферные добавки, такие как ацетат или бикарбонат натрия [1]. Несмотря на некоторое различие состава разных прописей диализирующих растворов, готовятся они все по одной методике.

Применяемый в медицине способ получения диализирующих растворов включает предварительную очистку воды, введение в нее рассчетных количеств компонентов раствора, например смешением очищенной воды и водного раствора концентрата [2].

Недостатком известного решения является то, что получаемые растворы могут быть скорректированы только по количественному составу компонентов и все они обладают ограниченной абсорбционной активностью. Кроме того, существует высокая вероятность бактериального загрязнения раствора при контакте с окружающей средой. Также следует отметить, что известные способы приготовления раствора дают раствор с незначительной буферной емкостью, что может способствовать изменению метаболических процессов в гуморальных средах при проведении диализа. Растворы, полученные известным способом, требуют соблюдения повышенных требований к целостности диализных мембран, так как при попадании в кровеносные пути организма даже небольших количеств диализирующего раствора высока вероятность травматизма этих путей.

Техническим результатом применения настоящего изобретения является обеспечение возможности получения диализирующих растворов, обладающих повышенной бактерицидной активностью, увеличенной буферной емкостью и повышенной абсорбционной активностью, а также растворов, обладающих повышенным сродством к очищаемым биологическим жидкостям и снижающих вероятность травматизма при попадании небольших количеств такого раствора в кровеносные пути организма.

Указанный результат достигается тем, что способ получения диализирующего раствора включает предварительную очистку воды и смешение очищенной воды с водным концентратом, в который входят компоненты диализирующего раствора, такие как хлористый натрий, хлористый калий, хлористый кальций, хлористый магний, глюкоза, ацетат или бикарбонат натрия, а также дополнительные операции по обработке уже очищенной воды, проводимые перед смешением. Так в очищенной воде повышают значение pH до величины 8 - 11, а затем обрабатывают в анодной камере диафрагменного электрохимического реактора до достижения значений pH 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала +400... +1000 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения.

В случае использования дистиллированной или близкой к ней по составу воде перед повышением pH в очищенную воду вводят хлорид натрия, концентрация которого не превышает 0,5 г/л.

Если при обработке очищенной воды или очищенной воды с введенным хлоридом в анодной камере получены величины pH ниже 6,9 или выше 7,5 то диализирующий раствор, приготовленный на такой воде, не может быть использован, так как имеет значения pH отличающиеся от значений pH, биологических жидкостей организма. При значениях окислительно-восстановительного потенциала, меньших, чем + 400 мВ, относительно хлорсеребряного электрода сравнения, полученный раствор не обладает необходимой дезинфицирующей способностью. При значениях окислительно-восстановительного потенциала, больших, чем 1000 мВ, полученный раствор обладает повышенным содержанием окислителей, которые могут отрицательно сказаться на диализном процессе. Предварительное регулирование pH в указанных пределах позволяет не только получить требуемое значение pH диализирующего раствора, но и увеличить буферную емкость полученного раствора. При предварительном изменении pH ниже 8 в результате последующей электрохимической обработки не удается получить раствор, обладающий требуемой бактерицидной активностью и буферной емкостью, а при предварительном регулировании pH до величин более 11 последующая электрохимическая обработка приводит к излишнему количеству окислителей в растворе, что отрицательно сказывается на процессе диализа.

Кроме того, электрохимическая обработка позволяет увеличить абсорбционную емкость раствора.

В медицинской практике известно применение электрохимически обработанных растворов, содержащих 0,89% концентрацию хлорида натрия для ускорения детоксикации организма, путем реинфузии такого раствора [3].

Однако в известном способе электрохимическая обработка производится в бездиафрагменном электрохимическом реакторе, что приводит к образованию, в основном, гипохлорита натрия. Кроме того, в известном решении биологические жидкости и обработанный в электрохимическом реакторе раствор смешиваются в пропорции 1: 1, что ограничивает возможности использования известного решения.

В предложенном решении обработка ведется в анодной камере диафрагменого электрохимического ректора и полученный раствор не инфузируют, а используют в качестве водной составляющей диализирующего раствора при диализных методах детоксикации организма. Кроме того, следует отметить, что указанная обработка в анодной камере повышает бактерицидные свойства раствора и полученный на такой основе диализирующий раствор может быть использован для обеззараживания биологических жидкостей организма, и в частности донорской крови.

Предварительное регулирование значений pH в очищенной воде или в очищенной воде с введенным хлоридом натрия можно проводить с помощью реагентов, однако в этом случае необходимо строго следить за качественным и количественным составом реагентов, избегая нарушения рецептуры диализирующих растворов. Поэтому предпочтительней осуществлять предварительное регулирование pH обработкой воды в катодной камере диафрагменного электрохимического реактора с последующей подачей во флотационный реактор, в котором перед обработкой в анодной камере того же реактора отделяют по крайней мере часть обработанной воды вместе с газообразным водородом. Количество сбрасываемого в дренаж раствора обусловлено значением pH и может достигать 40% от общего количества при pH 11.

Возможно также предварительное повышение pH в очищенной воде или в очищенной воде с введенным в нее хлоридом натрия обработкой воды последовательно в катодной и анодной камерах основного диафрагменного электрохимического реактора, при удельном расходе электричества 20 - 2000 Кл/л. После этого раствор подается в анодную камеру дополнительного электрохимического реактора, где и ведут анодную обработку до достижения значения pH 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала +400 ... + 900 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Катодная камера дополнительного электрохимического реактора снабжена циркуляционным контуром вспомогательного электролита с емкостью, причем pH вспомогательного электролита, циркулирующего в катодной камере, поддерживают на уровне не менее 10 и обработку в дополнительном электрохимическом реакторе ведут при превышении давления в анодной камере по сравнению с катодной на 0,1 - 0,4 кгс/см².

Проведение обработки в дополнительном электрохимическом реакторе при превышении давления в анодной камере по сравнению с катодной на 0,1 - 0, 4 кгс/см² позволяет свести на нет негативное воздействие электромиграции ионов в дополнительном реакторе и целенаправленно изменять свойства получаемого раствора. При давлении, меньшем 0,1 кгс/см² миграция ионов из катодной камеры в анодную не может быть подавлена, а превышение давления свыше 0,4 кгс/см² не приводит к новому результату но увеличивает затраты на проведение процесса.

Обработка вспомогательного электролита в катодной камере в циркуляционном режиме обеспечивает возможность сократить сброс электролита в дренаж и стабилизировать работу дополнительного реактора за счет поддержания постоянных характеристик вспомогательного электролита. Значения pH электролита в циркуляционном контуре поддерживают на уровне не менее 10. Снижение pH ниже 10 не позволяет получить диализирующий раствор с заданными характеристиками. Значения pH регулируют путем изменения концентрации раствора электролита за счет отвода части обработанного электролита из контура на сброс и подпитки контура свежим электролитом.

В качестве вспомогательного электролита используют очищенную воду с введенным в нее хлоридом натрия, а вывод нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного электрохимического реактора осуществляют через регулятор давления.

В качестве вспомогательного электролита также используют очищенную воду, перед подачей обрабатываемой воды в анодную камеру первого электрохимического реактора из нее удаляют по меньшей мере часть газообразного и растворенного водорода, а вывод нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного электрохимического реактора осуществляют через регулятор давления.

Или в качестве вспомогательного электролита используют очищенную воду, перед подачей обрабатываемой воды в анодную камеру дополнительного электрохимического реактора из нее удаляют по крайней мере часть свободных и растворенных электролизных газов и вывод нейтрального анолита из анодной камеры дополнительного реактора осуществляют через регулятор давления.

Использование в качестве вспомогательного электроплита очищенной воды позволяет избежать изменения состава диализирующего раствора за счет электромиграции ионов через диафрагмы электрохимических ячеек при обработке.

При обработке целесообразно использовать электрохимические реакторы с ультрафильтрационной или нанофильтрационной диафрагмой из керамики, например из керамики на основе оксида циркония.

Диафрагма из керамики на основе оксида циркония может также содержать добавки оксидов алюминия и иттрия, или используют диафрагму из керамики на основе оксида циркония с добавками оксидов алюминия и иттрия.

Керамические диафрагмы не изменяют свои характеристики при перепаде давления и в процессе обработки, что обеспечивает стабильность параметров обработки.

Состав керамики выбирают исходя из условий решаемой задачи, но следует отметить, что керамика на основе оксида циркония или керамики на основе оксида циркония с добавками оксидов алюминия и иттрия обладает оптимальным сочетанием характеристик для решения поставленных задач.

При осуществлении способа как приготовление раствора, так и регулирование pH в очищенной воде или в очищенной воде с введенным в нее хлоридом натрия целесообразно использовать проточные электрохимические реакторы, описанные в патенте РФ N 2078737 или патенте США N 5635040. Эти реакторы представляют собой компактные диафрагменные электролизеры, выполненные из вертикальных цилиндрического и стержневого электродов, коаксиально установленных в диэлектрических втулках, керамической диафрагмы, также коаксиально установленной во втулках между электродами и разделяющей межэлектродное пространство на электродные камеры, причем камеры имеют вход в нижней и выход в верхней частях ячейки. Электролизеры выполнены по модульному принципу, что позволяет реализовать способ с обеспечением заданной производительности.

Регулировка pH очищенной воды или очищенной воды с введением в нее в случае необходимости хлорида натрия и последующая анодная обработка реализуется с помощью установок, схемы которых представлены на фиг. 1-4. Обработанная вода затем используется для приготовления диализирующего раствора.

Установка для регулирования pH (фиг. 1) состоит из основного диафрагменного проточного электрохимического реактора 1, представляющего собой либо единичный диафрагменный элемент проточный электрохимический модульный, либо блок этих элементов, соединенных гидравлически параллельно; водоструйного насоса 2, регулируемого вентиля 3, линии подачи очищенной воды 4, линии подачи раствора хлорида натрия 5, линии отвода обработанной воды 6, линии 7 перетока из катодной камеры основного реактора 1 в его анодную камеру и флотационного реактора 8 с линией для отвода части обработанной воды и регулировочным вентилем 9, который установлен на линии 7.

Установка работает следующим образом.

Очищенная вода по линии 4 с помощью водоструйного насоса подается в катодную камеру реактора 1. В случае необходимости по линии 5 в водоструйный насос поступает раствор хлорида натрия для смешения с очищенной для диализа водой. Количество раствора хлорида регулируется вентилем 3. После катодной обработки поток, имеющий pH 8 - 11, поступает во флотационный реактор 8. Во флотационном реакторе 8 происходит отделение части католита вместе с газообразным водородом и сброс этих продуктов в дренаж через регулируемый вентиль 9, а затем - анодная обработка оставшегося после этих операций потока католита в анодной камере реактора 1 до достижения значений pH 6,9 - 7,5 и значений окислительно-восстановительного потенциала + 400...+ 1000 мВ.

Установка для регулирования pH очищенной воды может быть выполнена с основным и дополнительным реакторами (фиг. 2-4). В этом случае она состоит из основного 1 (фиг. 2) и дополнительного 2 диафрагменных проточных электрохимических реакторов, представляющих собой либо единичный диафрагменный элемент проточный электрохимический модульный, либо блок этих элементов, соединенных гидравлически параллельно; емкости вспомогательного электролита 3, водоструйного насоса 4, регулируемого вентиля 5, линии подачи очищенной воды 6, линии подачи раствора хлорида натрия 7, смесителя 8, регулятора давления 9, линии отвода вспомогательного электролита 10, линии отвода обработанной воды 11. Установка также содержит линию 12 перетока из катодной камеры основного реактора 1 в его анодную камеру и линию перетока 13 из анодной камеры основного реактора 1 в анодную камеру дополнительного реактора 2. Кроме того, установка может содержать сепаратор для отделения жидкости от газа 14, который может быть установлен на линии 12 (фиг. 3) или на линии 13 (фиг. 4).

Установка работает следующим образом.

Раствор хлорида натрия по линии 7 с помощью насоса 4 поступает в смеситель 8, в котором смешивается с очищенной водой (в случае необходимости при включенном насосе 4), поступающей по линии 6 (фиг. 1). Полученный в смесителе раствор подается в катодную камеру основного реактора 1 а также через регулировочный вентиль 5 заполняет циркуляционный контур и емкость 3 дополнительного реактора 2.

Из катодной камеры основного реактора 1 раствор по линии 12 поступает в анодную камеру реактора 1, а после выхода из нее раствор, имеющий pH 8,0 - 11,0 по линии 13 подается в анодную камеру дополнительного реактора 2 и после обработки в этой камере и достижения требуемых параметров по линии 11 через регулятор давления 9 обработанная вода подается на приготовление диализирующего раствора.

В процессе обработки раствора в основном реакторе при перетоке из катодной камеры в анодную на линии 12 может быть установлен сепаратор 14 для разделения жидкости и газа (фиг. 2). В результате в анодную камеру подается раствор только с растворенными газами, но без пузырьков газа, что позволяет изменять химический состав обрабатываемой воды (увеличивать выход озона и пероксидных соединений).

Если сепаратор 14 размещен на линии 13 (фиг. 3) то биоцидные вещества полученной воды преимущественно представлены кислородными соединениями хлора.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, которые, однако, не исчерпывают всех возможных вариантов осуществления предложенного способа.

Во всех примерах использовалась электрохимический реактор по патенту РФ N 2078737 с коаксиально установленными цилиндрическим и стрежневым электродами и коаксиально же установленной между ними керамической ультрафильтрационной диафрагмой из керамики на основе смеси окислов циркония, алюминия и иттрия (соответственно 60, 37 и 3 мас.%) и толщиной 0,7 мм. В качестве электродов использовались титан с покрытием из смеси оксидов рутения и иридия (анод) и титан с пироуглеродным покрытием (катод). Длина ячейки составляла 200 мм, а объемы электродных камер составляли 10 мл - катодной камеры и 7 мл - анодной.

Пример 1. В воду, очищенную для гемодиализа, вводят раствор хлорида натрия до концентрации последнего 0,3 г/л. Полученный раствор обрабатывают в установке, изображенной на фиг. 1, до достижения значений pH 9,5 после обработки в катодной камере. После отделения во флотационном реакторе 20% объемных потока вместе с газообразным водородом поток обрабатывают в анодной камере до достижения значения pH 7,2 и окислительно-восстановительного потенциала + 850 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. В обработанном растворе растворяли концентрат компонентов диализирующего раствора соответственно прописи A1 в соотношении концентрат - раствор 1:35. Концентрация натрия в полученном растворе не превышала 140 мэкв/л. В полученном растворе определяли pH диализирующего раствора по методу Аструпа [4], щелочной резерв по методу Джонсона [4], объемное содержание CO₂ также по методу Джонсона [4]. Сравнительные измерения проводили с диализирующим раствором A1 лаборатории Soludia (Франция), приготовленным известным способом растворением концентрата в диминерализованной воде со степенью разведения 1:35. Данные представлены в таблице 1.

Пример 2. В воду, очищенную для гемодиализа, вводят раствор хлорида натрия до концентрации последнего 0,1 г/л. Полученный раствор обрабатывают в установке, изображенной на фиг. 2, до достижения значений pH 8 после обработки в катодной и анодной камерах основного реактора с последующей подачей в анодную камеру дополнительного реактора и обработкой в ней до достижения значений pH 7 и окислительно-восстановительного потенциала + 500 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. В обработанном растворе растворяли концентрат компонентов диализирующего раствора соответственно прописи A1 в соотношении концентрат - раствор 1:35. Полученный раствор использовали для стендового гемодиализа донорской крови. В крови до гемодиализа и после определяли содержание креатинина по методу Поппера [5], мочевины уреазным методом с фенол-гипохлоритом [5], содержание ионов калия и натрия по фотометрии пламени [5], а также токсичность крови парамецийным тестом (время выживания парамеций). Сравнительные измерения проводили по стендовому гемодиализу той же донорской крови с использованием диализирующего раствора A1 лаборатории Soludia (Франция), приготовленным известным способом - растворением концентрата в диминерализованной воде со степенью разведения 1:35. Данные представлены в таблице 2.

Пример 3. В воду, очищенную для гемодиализа, вводят раствор хлорида натрия до концентрации последнего 0,5 г/л. Полученный раствор обрабатывают в установке, изображенной на фиг. 2, до достижения значений pH 7,1 и окислительно-восстановительного потенциала + 700 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. В обработанном растворе растворяли концентрат компонентов диализирующего раствора соответственно прописи A1 в соотношении концентрат - раствор 1:35. Полученный раствор, имеющий pH 7,88 и значение окислительно-восстановительного потенциала 595 мВ, использовали для стендового гемодиализа донорской крови. На стенде в качестве модельной среды обрабатывалась кровь донорская хилезная 4,4 л/мин в режиме рециркуляции по диализному контуру с объемной подачей 180 мл/мин. Сравнительные испытания проводили с диализным раствором на основе бикарбонатного концентрата Dial Medical Supply (pH = 7,85; ОВП = 380 мВ).

Модельная среда затравливалась в опыте 1) дихлорэтаном [ДХЭ] (650 мг/4,4 л); в опыте 2) четыреххлористым углеродом [CCl₄] (50 мг/4,4 л). Затравленная модельная среда заливалась в диализный контур и обрабатывалась в макете диализатора ДИП-2 (площадь диализирующей мембраны 0,8 м²). Проводился диализ с применением диализирующего раствора по прототипу (серия A) и с применением диализирующего раствора, полученного в соответствии с изобретением (серия B). Объем перфузии = 3•ОЦК.

Определение содержания дихлорэтана и CCl₄ в модельной жидкости осуществляли методом газожидкостной хроматографии. Параллельно проводили измерения pH и ОВП модельной среды. Динамика изменений показателей модельной среды, затравленной ДХЭ и CCl₄, при проведении детоксикации методом гемодиализа (стендовый опыт), представлены в таблицах 3 (серия A) и 4 (серия B).

Представленные данные показывают, что очистки крови от затравки ДХЭ и CCl₄ методом диализа и использованием диализирующего раствора по прототипу обеспечивает удаление этих гидрофобных токсинов на 25 - 30% при объеме перфузии 3•ОЦК. Использование же диализирующего раствора по изобретению обеспечивает удаление 84 - 85% гидрофобных токсинов при том же режиме диализа в стендовом опыте. Кроме того, удаление из крови токсических концентраций ДХЭ и четыреххлористого углерода сопровождается нормализацией pH и смещением ОВП крови в сторону восстановительных значений.

Пример 4. В условиях примера 3 определяли показатели по удалению из объема циркулирующей крови различных биохимических компонент при проведении диализа с применением диализирующего раствора по прототипу (серия A) и по изобретению (серия B). Результаты экспериментов представлены в таблицах 5 (серия A) и 6 (серия B).

Как следует из представленных данных применение диализирующего раствора по изобретению ускоряет удаление из ОЦК метаболических шлаков (мочевина, билирубин), сохраняет общий уровень калия и белка, улучшает эффект коррекции pH со смещением ОВП в сторону восстановительных значений.

Как следует из приведенных данных, растворы, приготовленные в соответствии с предложенным изобретением, обладают повышенной бактерицидной активностью, увеличенной буферной емкостью и повышенной абсорбционной активностью. Растворы также обладают повышенным сродством к очищаемым биологическим жидкостям и снижающим вероятность травматизма при попадании небольших количеств такого раствора в кровеносные пути организма и могут быть эффективно использованы для удаления из гуморальных сред организма (кровь, лимфа) токсичных продуктов способом диализа, применяемого с целью детоксикации при различных патологических состояниях.

Источники информации
1. Большая медицинская энциклопедия, М.: Советская энциклопедия, 1977, стр. 166.

2. Н. А.Лопаткин, Ю.М.Лопухин. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, стр. 255 (прототип).

3. Авторское свидетельство СССР N 1194425, A 61 M 1/38, 1985.

4. Зернов Н.Г., Юрков Ю.А. Биохимические исследования в педиатрии. - М.: Медицина, 1969, стр. 149-152.

5. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике (справочник). - М.: Медицина, 1987, стр. 217-221, 261-262.

Изобретение относится к медицине, в частности к детоксикации диализными методами. Получение диализирующего раствора включает введение в очищенную воду компонентов диализирующего раствора, причем в очищенной воде электрохимической обработкой повышают значение рН до 8-11, а затем перед введением компонентов раствора воду обрабатывают в анодной камере диафрагменного электрохимического реактора до достижения рН 6,9-7,5 и окислительно-восстановительного потенциала +400. . . + 1000 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Перед повышением рН в очищенную воду вводят хлорид натрия, концентрация которого не превышает 0,5 г/л. Технический результат - повышение бактерицидной и абсорбционной активности, увеличение буферной емкости диализирующих растворов. 10 з.п.ф-лы., 6 табл. 4 ил.

1. Способ получения диализирующего раствора, включающий введение в очищенную для диализа воду компонентов диализирующего раствора и перемешивание, отличающийся тем, что очищенную воду перед смещением подвергают дополнительной обработке путем предварительного повышения значения рН очищенной воды до величины 8 - 11 с последующей обработкой воды в анодной камере диафрагменного электрохимического реактора, причем обработку воды в анодной камере ведут до достижения значений рН 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала +400 ... +1000 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения. 2. Способ получения диализирующего раствора по п.1, отличающийся тем, что в качестве компонентов диализирующего раствора используют хлористый натрий, хлористый калий, хлористый кальций, хлористый магний, глюкозу, ацетат или бикарбонат натрия в сухом виде или в виде водного концентрата. 3. Способ получения диализирующего раствора по п.1, отличающийся тем, что перед повышением рН в очищенную воду вводят хлорид натрия до концентрации, не превышающей 0,5 г/л. 4. Способ получения диализирующего раствора по пп.1 - 3, отличающийся тем, что дополнительную обработку очищенной воды или очищенной воды с введенным в нее хлоридом натрия ведут с использованием одного диафрагменного электрохимического реактора, причем предварительное повышение значения рН в воде до 8 - 11 ведут обработкой в катодной камере диафрагменного электрохимического реактора с последующей подачей во флотационный реактор, в котором отделяют по крайней мере часть обработанной воды вместе с газообразным водородом, а последующую анодную обработку воды до достижения значений рН 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала +400 ... +1000 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения ведут в анодной камере того же реактора. 5. Способ получения диализирующего раствора по пп.1 - 3, отличающийся тем, что дополнительную обработку очищенной воды или очищенной воды с введенным в нее хлоридом натрия ведут с использованием основного и дополнительного диафрагменных электрохимических реакторов и предварительное повышение рН в очищенной воде или в очищенной воде с введенным в нее хлоридом натрия до 8 - 11 ведут обработкой воды последовательно в катодной и анодной камерах основного диафрагменного электрохимического реактора при удельном расходе электричества 20 - 2000 Кл/л, с последующей подачей воды в анодную камеру дополнительного реактора, обработку воды в анодной камере дополнительного реактора ведут до достижения значений рН 6,9 - 7,5 и окислительно-восстановительного потенциала +400 ... +900 мВ относительно хлорсеребряного электрода сравнения, обработанную воду выводят из анодной камеры дополнительного реактора и подают на стадию приготовления раствора, а в катодной камере дополнительного реактора обрабатывают вспомогательный электролит, при этом катодная камера дополнительного электрохимического реактора снабжена циркуляционным контуром с емкостью и рН вспомогательного электролита, циркулирующего в катодной камере, поддерживают на уровне не менее 10, причем обработку воды и вспомогательного электролита в дополнительном электрохимическом реакторе ведут при превышении давления в анодной камере по сравнению с катодной на 0,1 - 0,4 кгс/см². 6. Способ получения диализирующего раствора по п.5, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного электролита используют очищенную воду с введенным в нее хлоридом натрия, а вывод обработанной воды или обработанной воды с введенным в нее хлоридом натрия из анодной камеры дополнительного электрохимического реактора осуществляют через регулятор давления. 7. Способ получения диализирующего раствора по п.5, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного электролита используют очищенную воду, перед подачей обрабатываемой воды в анодную камеру основного электрохимического реактора из нее удаляют по меньшей мере часть газообразного и растворенного водорода, а вывод обработанной воды или обработанной воды с введенным в нее хлоридом натрия из анодной камеры дополнительного электрохимического реактора осуществляют через регулятор давления. 8. Способ получения диализирующего раствора по п.5, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного электролита используют очищенную воду, перед подачей обрабатываемой воды в анодную камеру дополнительного электрохимического реактора из нее удаляют по крайней мере часть свободных и растворенных электролизных газов и вывод обработанной воды или обработанной воды с введенным в нее хлоридом натрия из анодной камеры дополнительного реактора осуществляют через регулятор давления. 9. Способ получения диализирующего раствора по пп.1 - 8, отличающийся тем, что при дополнительной обработке воды используют электрохимические реакторы с ультрафильтрационной или нанофильтрационной диафрагмой из керамики. 10. Способ получения диализирующего раствора по п.9, отличающийся тем, что при дополнительной обработке воды используют электрохимические реакторы с диафрагмой из керамики на основе оксида циркония. 11. Способ получения диализирующего раствора по п.9, отличающийся тем, что при дополнительной обработке воды используют электрохимические реакторы с диафрагмой из керамики на основе оксида циркония с добавками оксидов алюминия и иттрия.