Изобретение относится к разделу химической технологии, конкретно к способам сорбционной очистки растворов от радиоактивного стронция.
Радиоактивный стронций-90 является наиболее опасным из осколочных радиоактивных элементов, так как прочно удерживается в организме, концентрируясь в костях, и имеет большой период полураспада, равный 29 годам.
Известен способ извлечения радиоактивного стронция из загрязненных вод методом сорбции на катионите нальците HCR в натриевой форме /Ионообменная технология. Сб. под ред. Ф.Находа и Дж.Шуберта. Металлургиздат, 1959. - с. 480/. Недостатком этого способа является небольшая динамическая емкость по стронцию. После пропускания 534 мл/см3 нальцита (или 534 колоночных объемов) содержание стронция-90 превышало допустимое в воде, равное 4,0•10-10 Ku/л (нормы радиационной безопасности, НРБ-76/87, М. - Энергоатомиздат, 1988. - с. 38-39). В исходном растворе было 8,0•10-8 Ku/л стронция-90 и 85 мг/л жесткости, пересчитанной на карбонат кальция.
Известен способ извлечения продуктов деления на катионите нальците HCR, когда половина катионита находилась в Fe3+-форме, а другая половина в H+-форме. /Ионообменная технология. Сб. под ред. Ф.Находа и Дж.Шуберта. Металлургиздат, 1959. - с. 484/. Однако ни стронций-90, ни цезий-137 железной формой ионита не сорбируются при pH 2,5; при pH 7,0 результаты неустойчивы, так как, вероятно, железо (III) при ионном обмене образует гидроокись, которая может отрицательно влиять на процесс ионного обмена.
Наиболее близким по достигаемому эффекту является способ очистки раствора от стронция-89 через катионит IR-120 в Н+-форме /Ионообменная технология. Сб. под ред. Ф.Находа и Дж.Шуберта. Металлургиздат, 1959. - c. 480. Прототип/. Сравнительные опыты показали, что катионит в H+-форме выгодно отличается от катионита в Na+ и Ca2+-формах: при одинаковом объеме пропущенного раствора, равного 82 колоночным объемам, коэффициент очистки для H+-формы был выше примерно в 30 раз при содержании в фильтратах стронция 1,8•10-9 Ku/л для H+-катионита и 5,5•10-8 Ku/л для Na+ и Ca2+-катионитов. Недостатком данного способа является невысокая обменная емкость, что приводит к увеличению количества регенерационных циклов и, следовательно, накоплению жидких радиоактивных регенератов.
Задача изобретения: увеличение ресурса ионообменника и степени очистки раствора.
Решение поставленной задачи достигается тем, что в способе сорбционной очистки низкоактивных жидких отходов от стронция-90, включающем обмен ионов на катионите, сорбцию проводят на сульфокатионите, например, КУ-2 в Ni2+-форме. Катионит в Ni2+-форме получают в процессе сорбционной очистки от никеля промывных вод гальванического производства.
Пример.
В две стеклянные колонки загружают по 10 мл катионита КУ-2 в набухшем состоянии в Ni2+ и H+-формах. Через каждую колонку пропускают со скоростью 20-30 мин колоночный объем при температуре 20-25oC загрязненный радионуклидами раствор следующего состава: содержание радионуклидов в Ки/л - Sr(89+90) - 1,6•10-8; Y-90 - 1,7•10-8; Cs-137 - 1,5•10-9; Zr-95 + Nb-95 - 2,2•10-10; Ru (103+106) - 6,8•10-10; Ce - 144 - < 2•10-10; общая β-активность - 2,4•10-8; солесодержание 0,2 г/л; жесткость - 1,5 мг-экв/л, pH 8-9.
Основную долю суммарной β-активности составляет Sr(89+90) или практически долгоживущий изотоп Sr-90.
Степень очистки раствора определяли по содержанию Sr-90 в фильтратах. Раствор пропускали до проскока стронция в фильтрат. Результаты экспериментов приведены в таблице.
Технико-экономические преимущества предлагаемого способа заключаются в увеличении, по сравнению с прототипом, рабочего цикла колонны с сульфакатионитом КУ-2 в Ni2+-форме примерно в 1,5 раза. Содержание стронция в фильтратах менее ПДКB.
В процессе обмена ионов происходит постепенный переход ионов никеля в фильтрат; содержание никеля в фильтрате зависит от химического состава исходного раствора. В зависимости от использования очищенных жидких низкоактивных отходов нормы на содержание в них никеля могут меняться в широких пределах.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ МАЛОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ НИЗКОАКТИВНЫХ ЖИДКИХ ОТХОДОВ В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ | 1998 |
|
RU2144708C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ МАЛО- И СРЕДНЕМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ НИЗКОАКТИВНЫХ ЖИДКИХ ОТХОДОВ В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ | 2004 |
|
RU2267176C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ | 2000 |
|
RU2179951C1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ МАЛОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ НИЗКОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ | 2000 |
|
RU2195726C2 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ МАЛОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СЛАБО РАДИОАКТИВНО-ЗАГРЯЗНЕННЫХ ВОД В ПОЛЕВЫХ УСЛОВИЯХ | 1999 |
|
RU2158449C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАЛО- И СРЕДНЕМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ НИЗКОАКТИВНЫХ ЖИДКИХ ОТХОДОВ | 2002 |
|
RU2221292C2 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 2004 |
|
RU2270487C1 |
ПЕРЕНОСНОЙ ВЕНТИЛЯЦИОННЫЙ АГРЕГАТ | 2000 |
|
RU2180080C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ РАДИОНУКЛИДОВ В НИЗКОАКТИВНЫХ И СБРОСНЫХ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОДАХ | 2011 |
|
RU2446492C1 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ МЕСТ ХРАНЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 2003 |
|
RU2260215C2 |
Изобретение относится к разделу химической технологии очистки растворов от радиоактивных элементов. Сущность изобретения: проводят сорбционную очистку низкоактивных жидких отходов от стронция-90 на сульфокатионите КУ-2 в Ni2+-форме. Катионит в Ni2+-форме получают в процессе сорбционной очистки от никеля промывных вод гальванического производства. Преимуществами способа являются: увеличение рабочего цикла колонны с сульфокатионитом КУ-2 в Ni2+-форме в 1,5 раза, совершенствование технологического процесса за счет использования никельсодержащего сорбента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Ионообменная технология /Под ред | |||
НАХОДА Ф., ШУБЕРТА Дж | |||
- М.: Металлургиздат, 1959, с | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БАРИЯ ИЗ ТЯЖЕЛОГО ШПАТА | 1923 |
|
SU480A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ ОТ РАДИОНУКЛИДОВ | 1992 |
|
RU2050027C1 |
СПОСОБ СОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ОТ РАДИОНУКЛИДОВ | 1993 |
|
RU2088985C1 |
RU 94038576 A1, 10.09.1996 | |||
Автоматический регулятор громкости для звуковоспроизводящих устройств | 1983 |
|
SU1146794A1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ МИКРОТВЕРДОСТИ ЭМАЛИ ЗУБОВ | 2012 |
|
RU2478364C1 |
0 |
|
SU243557A1 |
Авторы
Даты
2001-12-10—Публикация
2000-05-12—Подача