Изобретение относится к области получения соединений никеля, а именно его гидроксидов, и может быть использовано при производстве щелочных аккумуляторов.
В качестве прототипа выбран способ получения гидроксида никеля (II), включающего получение раствора серно-кислотного никеля, его взаимодействие с едким натром, отделение осадка с последующей его очисткой, сушкой, измельчением, фасовкой, т. е. доведением до товарной кондиции (М.А.Дасоян и др. Производство электрических аккумуляторов. - М.: Высшая школа, 1997, - с. 260-277).
Недостатком способа является невысокий выход годного и связанные с этим высокие производственные затраты.
Задачей, решаемой предложенным изобретением, является увеличение выхода годного продукта и снижение производственных затрат.
Указанные задачи решаются тем, что в способе, включающем получение раствора, содержащего ионы никеля и кислотный остаток, взаимодействие полученного раствора с гидроксидом щелочного металла, отделение образовавшегося целевого продукта, его очистку и сушку, исходный раствор получают путем взаимодействия соляной кислоты, сульфида никеля и окислителя, количество гидроксида щелочного металла выбирают таким образом, чтобы количество гидроксида щелочного металла в реакционной смеси после прохождения реакции составляло 4-10 г/л, а сушку целевого продукта осуществляют до влажности 20-25%, после чего полученный продукт промывают от ионов хлора и сушат до товарной кондиции.
При величине количества гидроксида щелочного металла в реакционной смеси после прохождения реакции получения целевого продукта более 10 г/л образуются основные соли хлорида никеля, не обладающие электрохимической емкостью, при величине ниже 4 г/л невозможно получить необходимый по требованиям ТУ удельный объем не ниже 0,76 см3/г.
При величине влажности при первой сушке целевого продукта более 25% образуется аморфная фаза гидроксида никеля (II), не обладающая необходимыми электрохимическими свойствами, а при величине влажности менее 20% уменьшается качество межслоевой воды в кристалле гидроксида никеля и снижается его электрохимическая емкость.
Способ осуществляют следующим образом.
Навеска сульфида 60 г подвергается растворению в 200 мл 36%-ной соляной кислоты при температуре 60oС с добавлением 34,5 г перекиси водорода в виде раствора 30%-ной концентрации.
Полученный раствор хлорида никеля подвергается фильтрованию от элементной серы и не растворившихся примесей. После фильтрования, раствор хлорида никеля подается в течение 15 мин в раствор щелочи с содержанием едкого натра 300 г/л при постоянном перемешивании. Остаточное содержание щелочи в маточном растворе после окончания реакции получения гидроксида никеля (II) составляет 7%.
После фильтрования гидроксида никеля (II) от маточного раствора он подвергается первой сушке при температуре 110-120oС до остаточной влажности 23%. После этого высушенный осадок репульпируется в обессоленной воде и подвергается обезвоживанию и промывке от ионов хлора методом фильтрования. Затем промытый от ионов хлора и обезвоженный осадок гидроникеля (II) подвергается второй сушке при температуре 100-110oС до остаточной влажности 7%.
Полученный гидроксид никеля (II) содержит 57,5% никеля и может использоваться для производства щелочных аккумуляторов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЯ | 2001 |
|
RU2182188C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА | 2001 |
|
RU2182187C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТА | 2001 |
|
RU2181387C1 |
СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ СУЛЬФИДНОГО КОНЦЕНТРАТА НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА ИЗ СЕРНОКИСЛОТНЫХ РАСТВОРОВ | 2005 |
|
RU2281978C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СЕРНОКИСЛОТНЫХ НИКЕЛЬСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ | 2007 |
|
RU2342448C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АСБЕСТСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 2001 |
|
RU2185888C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА ИЗ НИКЕЛЕВЫХ РУД | 2004 |
|
RU2267547C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ НИКЕЛЕВЫХ РУД | 2007 |
|
RU2342447C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ НИКЕЛЬ И ПРИМЕСИ МЕТАЛЛОВ | 2007 |
|
RU2363661C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ ОКИСЛЕННЫХ НИКЕЛЕВЫХ РУД | 2010 |
|
RU2430172C1 |
Изобретение относится к области получения соединений никеля, а именно его гидроксидов, и может быть использовано при производстве щелочных аккумуляторов. Способ включает получение раствора, содержащего ионы никеля и кислотный остаток, взаимодействием полученного раствора с гидроксидом щелочного металла с последующим отделением образовавшегося осадка и доведением его до товарной кондиции. Исходный раствор получают путем взаимодействия соляной кислоты, сульфида никеля и окислителя. Количество щелочного металла в реакционной смеси после прохождения реакции составляет 4-10 г/л. Сушку целевого продукта осуществляют до влажности 20-25%. Технический результат - увеличение выхода годного и снижение производственных затрат.
Способ получения гидроксида никеля (II), включающий получение раствора, содержащего ионы никеля и кислотный остаток, взаимодействие полученного раствора с гидроксидом щелочного металла, его очистку и сушку, отличающийся тем, что исходный раствор получают путем взаимодействия соляной кислоты, сульфида никеля и окислителя, количество гидроксида щелочного металла выбирают таким образом, чтобы количество щелочного металла в реакционной смеси после прохождения реакции составляло 4-10 г/л, а сушку целевого продукта осуществляют до влажности 20-25%, после чего полученный продукт промывают от ионов хлора и сушат до товарной кондиции.
ДАСОЯН М.А | |||
и др | |||
Производство электрических аккумуляторов | |||
- М.: Высшая школа, 1965, с | |||
ДВОЙНОЙ ГАЕЧНЫЙ КЛЮЧ | 1920 |
|
SU288A1 |
БЛОК Н.И | |||
Качественный химический анализ | |||
- М.: Госхимиздат, 1952, с | |||
АВТОМАТ ДЛЯ ПУСКА В ХОД ПОРШНЕВОЙ МАШИНЫ | 1920 |
|
SU299A1 |
ВИНОГРАДОВ A.П., Аналитическая химия элементов | |||
Никель | |||
- М.: Наука, 1966, с | |||
Устройство для устранения мешающего действия зажигательной электрической системы двигателей внутреннего сгорания на радиоприем | 1922 |
|
SU52A1 |
US 5861131 А, 19.01.1999. |
Авторы
Даты
2002-10-20—Публикация
2001-10-12—Подача