Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно, к способам утилизации биологически активного препарата "Тодикамп".
В последние годы интенсивно развиваются способы получения биологически активных препаратов на растительной основе, в частности препарата "Тодикамп" - экстракта незрелых грецких орехов молочно-восковой спелости [1,2]. Незрелые грецкие орехи с околоплодниками (и иногда с листьями) измельчают, обрабатывают экстрагентом - фракциями нефтеперегонки в соотношении от 1:3 до 3: 1, выдерживают от 12 до 30 суток и жидкость отделяют. Экстракцию проводят от 1 до 3 раз. Экстракты объединяют и используют как товарный продукт для лечения различных заболеваний. Остаток (отход) процесса экстракции (жом) по одному из способов высушивают и через него пропускают экстракт [1]. Недостатком указанного способа является неопределенная эффективность, характеристика отхода и возможность сорбции биологически активных веществ из экстракта высушенным отходом.
Цель изобретения - переработка отхода в готовый продукт с показателями его качества.
Указанная цель достигается тем, что остаток (отход) процесса получения препарата "Тодикамп" перерабатывают в сорбент, который может быть использован для очистки водных растворов от органических загрязнителей, например от органических красителей.
Для получения сорбента остаток сушат сначала при температуре 60-65oС до воздушно-сухого состояния, затем при 100-105oС до постоянной массы, измельчают (при необходимости), рассеивают, отбирают фракцию 0,5-3 мм, промывают водой (до неокрашенной промывной воды) и вновь высушивают при 100-105oС до постоянной массы. Получают сорбент, готовый продукт, в виде порошка коричневого цвета с насыпной массой 0,5-0,6 г/см3, содержанием клетчатки (целлюлозы) не менее 40 мас.% и протеиновоуглеводного компонента (остальное), характеризуемого содержанием азота по Кьельдалю не менее 0,3 мас. %.
Сорбент при испытании обесцвечивает воду, окрашенную органическим красителем, например метиленовой синью.
Пример 1.
100 г остатка после экстракции зеленых грецких орехов (в смеси с околоплодниками и листьями) сушат при температуре 60-65oС до постоянной массы, затем при 100-105oС до постоянной массы, измельчают (при необходимости), отбирают фракцию 0,5-3 мм, промывают водой (до неокрашенной промывной воды) и вновь высушивают при 100-105oС до постоянной массы. Получают 36 г продукта (сорбента) в порошкообразном состоянии с насыпной массой 0,55 г/см3, содержанием клетчатки 49 мас.% и азота по Кьельдалю 0,45 мас.% (характеризующего протеиновоуглеводный компонент).
Пример 2.
Проведение испытаний. В стеклянную колбу вместимостью 100 мл заливают 40 мл окрашенного водного раствора с содержанием органического красителя - метиленовой сини 14 мг/л и вносят 2 г приготовленного сорбента, перемешивают и оставляют на хранение при комнатной температуре.
Через 4 часа химанализом определяют содержание красителя. Визуально раствор не имеет характерной синей окраски. Содержание метиленовой сини 0,28 мг/л. Степень очистки раствора 98%. Сорбционная емкость 1,8 мг/г.
Таким образом, предложенный способ позволяет из отхода препарата "Тодикамп" получить сорбент с показателями качества и возможностью использования для очистки водных растворов от органических красителей.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способам утилизации биологически активных препаратов. В предложенном способе отход сушат сначала при 60-65oС затем при 100-105oС, измельчают, отбирают фракцию 0,5-3 мм, промывают водой и вновь высушивают при 100-105oС. Способ позволяет получить сорбент с показателями качества и возможностью использования для очистки водных растворов от органических красителей.
Способ утилизации отхода процесса получения экстракта незрелых грецких орехов молочно-восковой спелости, заключающийся в том, что отход сушат последовательно, сначала при 60-65oС, затем 100-105oС, измельчают, отбирают фракцию 0,5-3 мм, промывают водой и вновь подсушивают при 100-105oС.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА | 1999 |
|
RU2172209C1 |
Способ получения сорбента для аффинной хроматографии | 1988 |
|
SU1818143A1 |
КОМПЛЕКСНАЯ ПЕРЕРАБОТКА КЕДРОВОГО ОРЕХА | 1996 |
|
RU2138541C1 |
DE 4328569 А1, 26.05.1994 | |||
DE 4437812 А1, 18.04.1996 | |||
1971 |
|
SU436493A3 |
Авторы
Даты
2003-02-27—Публикация
2001-09-28—Подача