Изобретение относится к способу получения огнебиозащитных составов для древесины и огнебиозащитному составу, которые могут быть использованы в строительстве дачных домиков, в производстве мебели и других отраслях.
Известны огнебиозащитные составы, включающие кальцинированную соду, борную кислоту и фторид натрия в мас.%, соответственно: 1-15, 1-5,2, вода остальное, ОСТ 13-135-82. Средства защитные для древесины. растворы биоогнезащитных препаратов ФБС и БС-13. Технические требования. Мин. лесной и целлюлозно-бумажной промышленности СССР.
Недостатками данных составов является высокая токсичность, обусловленная использованием фторида натрия, и низкая влагостойкость.
Известен огнебиозащитный состав "МС", обеспечивающий II группу огнезащитной эффективности по ГОСТ 16363-98. Способы и средства огнезащиты древесины. Руководство. Мин. Внутр. Дел РФ. ВНИИПО. М., 1999 г.
Состав содержит следующие компоненты, мас.%: диаммонийфосфат 20, аммоний сернокислый 5, натрий фтористый 3, сульфанол 1-1,5, вода остальное. Состав (2) имеет те же недостатки, что и составы (1).
Более влагостойкими являются составы на основе огнебиозащитного препарата "ПБС", предоставляющего собой смесь пентахлорфенолята натрия, борной кислоты и кальцинированной соды в массовых частях, соответственно: 1-2: 1-5: 1-5. ГОСТ 23787.12-81. Средства защитные для древесины. Растворы биоогнезащитного препарата ПБС. Недостатком данного препарата является высокая токсичность, невозможность использования в условиях дождливой погоды.
Известен высокоэффективный влагостойкий огнебиозащитный состав для древесины, включающий компоненты, мас.%: мочевиноформальдегидная смола 15-20, 10 -% раствор глинозема сернокислого 15-30, пластичная глина 10-20, фосфогипс 10-20, вода 15-30. (Патент РФ 2063332 кл. В 27 К 3/52, 1996).
Состав необходимо использовать не позднее, чем через 36 часов после приготовления. Состав непригоден для пропитки древесины, а только для получения поверхностного трудногорючего слоя, т.к. он представляет собой суспензию водонерастворимых соединений. Вышесказанное ограничивает область применения и относится к недостатком состава.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ получения влагостойкого огнебиозащитного состава для древесины, заключающийся в приготовлении двух растворов: водного раствора ортофосфорной кислоты (8,5-10,2 мас. %) и карбамида (11,4-18,4 мас.%), раствора неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ) в алкидной смоле с последующим введением водного раствора в раствор ПАВ в алкидной смоле при интенсивном перемешивании. При этом образуется высокодисперсная эмульсия, которую наносят на дерево под давлением в автоклаве, либо краскопультом, либо кистью до привеса 15-120% от массы обрабатываемого материала. (Патент РФ 2133191 кл В 27 К 3/52, 1999).
Далее древесину выдерживают в течение двух недель на воздухе при температуре 15-30oС, состав отверждается и становится влагостойким. К недостаткам данного способа относится высокая стоимость, длительность процесса.
Целью настоящего изобретения является простой экологически чистый способ получения огнебиозащитного состава для древесины и влагостойкий малотоксичный состав.
Поставленная цель достигается тем, что готовят два водных раствора: раствор для первичной пропитки, содержащий соли - антипирены и антисептики, и ПАВ из класса полиоксиэтилированных алкилфенолов типа ОП-7, ОП-10 или аналогичные, раствор для повторной (вторичной) пропитки - раствор хлористого кальция.
Раствор для повторной пропитки готовят растворением в воде твердого хлорида кальция по ГОСТ 450-77 марки "гидратированный" с массовой долей основного вещества 80% или разведением хлорида кальция марки "жидкий" с массовой долей основного вещества 35%.
Раствор для первичной пропитки готовят из аммофоса марки А по ГОСТ 18918-85 (дигидрофосфат аммония), семиводного сульфата магния по ТУ 113-12-11.080-87, буры по ГОСТ 8429-77, ПАВ по ГОСТ 8433-81 (ОП-7 или ОП-10).
Раствор для первичной пропитки готовят также из термической ортофосфорной кислоты по ГОСТ 10678-76, аммиака водного по ГОСТ 9-92, семиводного сульфата магния по ТУ 123-12-11.080-87.
Огнебиозащитный состав получают последовательной пропиткой деревянных конструкций кистью, краскопультом или методом погружения при 10-60oС сначала раствором для первичной пропитки и через 0,5-1 час - раствором для повторной пропитки.
Раствор для первичной пропитки содержит огне - и биозащитные соли, ПАВ и воду в соотношениях, мас.%:
Дигидрофосфат аммония (I) - 11,0-12,0
Семиводный сульфат магния (II) - 23,0-25,0
Бура (III) - 5,0-6,0
ОП-7(ОП-10) - 1,0-1,5
Вода - 60,0-55,0
Раствор для повторной пропитки содержит 18,0-21,0 мас.% хлорида кальция (IV) и 82,0-79,0% воды.
Огнезащитные свойства состава, образующегося при последовательной пропитке древесины, определяют на образцах древесины сосны размером 150х60х30 мм, подготовленных в соответствии с п.31 НПБ 251-98 "Огнезащитные составы и вещества для древесины и материалов на ее основе. Общие требования. Методы испытаний".
Испытания проводят по ГОСТ 16363-98 "Древесина. Определение огнезащитных свойств покрытий и пропиточных составов методом керамической трубы". Для проведения испытания применяют прибор конструкции ВНИИПО, состоящий из керамического короба размерами 120х120х30 мм и толщиной 16 мм, установленного на металлическую подставку, которая имеет створки для регулирования подачи воздуха в зону горения образца; газовой горелки; реометра с ценой деления 0,1 дм3/мин и пределами измерения 0,5-1,5 дм3/мин; держателя, фиксирующего положение образца в центре керамического короба; зонта; термометров; автоматического потенциометра типа КСП-4.
Определяют потерю массы образца (ΔM) и максимальное приращение температуры (ΔTmax). По величине ΔМ огнезащищенную древесину классифицируют согласно ГОСТ 16363-98 на группы горючести: трудногорючая (ΔМ<9%),трудновоспламеняемая (9%<ΔМ<30%) и горючая (ΔМ>30%). По величине ΔM и ΔTmax огнезащищенную древесину классифицируют по ГОСТ 12.1.044-89 на группы горючести: трудногорючая (ΔМ<60%; ΔTmax<60°C) и горючая (ΔМ>60%; ΔTmax>60°C).
В керамический короб с непрерывно работающей горелкой вводят испытуемый образец после установления в точке ввода (верхняя часть камеры) температуры (200±5)oС. Во время эксперимента на диаграммной ленте потенциометра фиксируют максимальную температуру газообразных продуктов горения.
Через (300±2) с подачу газа в горелку прекращают и оставляют образец для остывания в течение 20 мин с момента прекращения горения. Остывший образец извлекают, выдерживают 1 час при комнатной температуре и влажности воздуха не более 70% и определяют ΔM.
Результаты испытания и условия получения огнебиозащитных составов приведены в таблице (примеры 5-12).
Влагостойкость образующего состава оценивают согласно НПБ 251-98 следующим образом: обработанные составом образцы древесины сосны размером 150х60х30 мм после кондиционирования взвешивают, затем выдерживают 72 часа в сосуде с водой, извлекают, кондиционируют при комнатной температуре до постоянной массы снова взвешивают, определяют потерю массы (ΔM1=(привес до вымачивания - привес после вымачивания)*100/привес до вымачивания, % отн). После этого проводят определение огнезащитных свойств, как описано выше (ΔM,ΔTmax). Результаты в таблице (примеры 13-16).
Биологическую защищенность обработанной древесины оценивают по ГОСТ 16712-71 "Средства защитные для древесины. Метод испытания токсичности".
В качестве дереворазрушающего гриба используют Caniphora puteana. Определяют потери массы для шести обработанных составом образцов древесины сосны размером 30х30х5 мм и для трех непропитанных контрольных образцов. Потеря массы обработанных образцов с привесом сухих солей, кг/м3: 22,0; 31,2; 40,4; 40,6; 55,0; 64,1 составляет: 12,7; 12,1; 11,9; 11,7; 5,8; 2,8%, соответственно. Потеря массы для непропитанных образцов - 58,5% (среднее значение), что соответствует увеличению срока службы из пропитанной древесины в 4,6-21 раз.
Получение растворов для первичной и повторной пропитки приведено в примерах 1-4.
Пример 1
В кубовый реактор с якорной мешалкой загружают 0,575 м3 воды и через люк реактора - 115 кг аммофоса, перемешивают 1,5 часа, затем загружают 250 кг семиводного сульфата магния, 50 кг буры и 10 кг ОП-7, перемешивают 1час. Получают 1000 кг раствора для первичной пропитки.
Пример 2
В кубовый реактор с якорной мешалкой загружают 0,264 м3 воды, 0,046 м3 ортофосфорной кислоты с массовой долей 70%, 0,04 м3 водного аммиака с массовой долей 25%, через люк реактора -250 кг семиводного сульфата магния, 50 кг буры и 10 кг ОП-10, перемешивают 2 часа. Введение водного аммиака в реактор ведут с такой скоростью, чтобы температура была не выше 50oС. Получают 1000 кг раствора для первичной пропитки.
Пример 3
В кубовый реактор с якорной мешалкой загружают 0,8 м3 воды и 250 кг хлорида кальция марки "гидратированный". Перемешивают 1 час. Получают 1050 кг раствора для повторной пропитки.
Пример 4
В кубовый реактор с якорной мешалкой загружают 0,477 м3 хлорида кальция марки "жидкий" и 0,523 м3 воды. Перемешивают 1 час. Получают 1085 кг раствора для повторной пропитки.
Как видно из приведенных примеров, заявляемый способ прост в исполнении, экологически чист и позволяет получить влагостойкие малотоксичные составы с высокими огнебиозащитными характеристиками.
Такие составы могут широко использоваться в строительстве дачных домиков, в деревообрабатывающей промышленности.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОГНЕБИОЗАЩИТНОЙ ОБРАБОТКИ ДРЕВЕСИНЫ | 2011 |
|
RU2496634C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕЗАЩИТНОГО СОСТАВА | 2001 |
|
RU2204582C2 |
СЛОЖНОЕ ГРАНУЛИРОВАННОЕ УДОБРЕНИЕ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ С МИКРОЭЛЕМЕНТАМИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2193546C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫХ НАНОУДОБРЕНИЙ | 2011 |
|
RU2479559C2 |
ОГНЕБИОЗАЩИТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ДРЕВЕСИНЫ | 1994 |
|
RU2074088C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ ТУКОСМЕСЕЙ | 2002 |
|
RU2225382C1 |
ПРОПИТОЧНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОГНЕ- И БИОЗАЩИТЫ ДРЕВЕСИНЫ И МАТЕРИАЛОВ НА ЕЕ ОСНОВЕ | 2006 |
|
RU2306219C1 |
Огнебиозащитное средство для древесины (варианты) | 2021 |
|
RU2768389C1 |
ОГНЕБИОЗАЩИТНЫЙ ПРОПИТОЧНЫЙ СОСТАВ | 1999 |
|
RU2147028C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ СПИРТОВОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2009 |
|
RU2440965C2 |
Изобретение относится к способу получения огнебиозащитных составов для древесины и огнебиозащитному составу, которые могут быть использованы в строительстве дачных домиков, в производстве мебели и других отраслях. Способ пропитки древесины заключается в последовательной пропитке деревянных конструкций при температуре 10-60oС двумя водными растворами, представляющими собой огнебиозащитные составы для первичной и повторной (вторичной) пропитки. Раствор для первичной пропитки содержит неорганические соли, обладающие огне- и биозащитными свойствами: дигидрофосфат аммония, семиводный сульфат магния, буру, поверхностно-активное вещество (ПАВ) и воду в следующих соотношениях, мас.%: дигидрофосфат аммония 11,0-12,0, семиводный сульфат магния 23,0-25,0, бура 5,0-6,0, поверхностно-активное вещество 1,0-1,5, вода 55,0-60,0. Раствор для повторной (вторичной) пропитки 18,0-21,0%-ный водный раствор хлорида кальция. 3 c.п. ф-лы, 1 табл.
Дигидрофосфат аммония - 11,0-12,0
Семиводный сульфат магния - 23,0-25,0
Бура - 5,0-6,0
Поверхностно-активное вещество - 1,0-1,5
Вода - 55,0-60,0
затем раствором, содержащим 18,0-21,0 мас. % хлорида кальция и 79,0-82,0 мас. % воды.
Дигидрофосфат аммония - 11,0-12,0
Семиводный сульфат магния - 23,0-25,0
Бура - 5,0-6,0
Поверхностно-активное вещество - 1,0-1,5
Вода - 55,0-60,0
3. Огнебиозащитный состав для повторной пропитки древесины, представляющий собой водный раствор хлорида кальция при следующем соотношении, мас. %:
Хлорид кальция - 18,0-21,0
Вода - 79,0-82,0
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ДРЕВЕСИНЫ И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 1997 |
|
RU2133191C1 |
Способ получения консервированной древесины | 1988 |
|
SU1675085A1 |
Авторы
Даты
2003-03-10—Публикация
2000-10-16—Подача