Изобретение относится к области производства взрывчатых веществ /ВВ/, а именно к способам получения ВВ для средств инициирования. Способ позволяет получать ВВ для изготовления детонирующих шнуров (ДШ), капсюлей-детонаторов (КД), шашек-детонаторов (ШД).
Известен способ очистки тэна /Е.Ю. Орлова. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Изд. "Химия". Ленинградское отделение. 1973 г., с.640-641/, в котором 300 л ацетона с температурой до 50oС поступает в аппарат-растворитель, куда загружается 112 кг влажного /или 100 кг сухого/ тэна и 0,75 кг бикарбоната натрия. После растворения тэна (30 мин) раствор спускают через фильтр в кристаллизатор, куда добавляют еще 0,75 кг бикарбоната натрия или аммония. К ацетоновому раствору в кристаллизатор постепенно прибавляют из мерника 600 л холодной воды со скоростью 30 л/мин при работающей мешалке. Из кристаллизатора ацетон, разбавленный до 30%, с выделившимся тэном спускают на вакуум-воронку, тэн отжимают и промывают дважды теплой и один раз холодной водой. Отжатый тэн (с влажностью 10-15%) выгружают в мешки и отправляют либо на сушку, либо на флегматизацию.
Недостатками данного технического решения являются повышенный расход ацетона на растворение тэна, необходимость ручной загрузки в подогретый раствор щелочного агента (бикарбоната натрия или аммония), разбавление ацетона до 30%, что требует увеличенных габаритов оборудования на стадии разбавления, фильтрации и мощностей по регенерации ацетона.
Технической задачей настоящего изобретения является уменьшение габаритов применяемого оборудования и энергетических затрат, упрощение процесса введения щелочного агента, расширение диапазона готового продукта по фракционному составу, пригодного для изготовления детонирующих шнуров (ДШ), капсюлей-детонаторов (КД), шашек-детонаторов (ШД), пентолитов (смесь тэна и тротила).
Способ очистки пентаэритриттетранитрата (тэна) включает растворение тэна и щелочного агента в ацетоне при подогреве, охлаждение полученной суспензии тэна, отделение твердой фазы в виде кристаллов от жидкой, сушку полученных кристаллов, при этом растворение тэна и щелочного агента в ацетоне производят путем смешения 1 мас. ед. тэна, 2,2-2,5 мас. ед. 90-96% ацетона и 0,005-0,015 мас. ед. щелочного агента, полученный раствор разбавляют водным ацетоном, для чего в него дозируют 1-15% водный ацетон со скоростью 0,15-1,1 мас. ед./мин в течение 2-15 мин.
В качестве щелочного агента может быть использована аммиачная вода. При растворении может быть использован тэн после нитрации пентаэритрита с кислотностью по азотной кислоте не более 1%.
Таким образом, в предлагаемом способе очистки тэна сокращают расход ацетона на растворение с 2,88 мас. ед. до 2,2-2,5 мас. ед., увеличивают концентрацию разбавленного ацетона с 30% до 44-52% добавлением меньшего количества разбавителя, тем самым уменьшают нагрузку на стадию регенерации ацетона за счет подачи меньшего количества разбавленного ацетона, упрощают процесс введения щелочного агента дозировкой 0,005-0,015 мас. ед. на 1 мас. ед. тэна аммиачной воды из мерника вместо подготовки и засыпки порошкообразных бикарбонатов натрия или аммония или карбоната натрия, получают тэн разных марок, пригодный для пентолитов (смесь тэна и тротила), ДШ, КД, ШД, флегматизированного тэна путем изменения скорости дозировки разбавителя (воды, водноацетонового раствора) в интервале 0,15-1,1 мас. ед. тэна в течение 2-15 мин.
Примеры реализации способа и характеристики полученного продукта представлены в таблице.
В качестве исходного продукта использован тэн после водной промывки с кислотностью 0,6-1,0% по азотной кислоте, полученный нитрованием пентаэритрита (ПЭ) с температурой плавления 252oС 98% азотной кислотой при соотношении ПЭ и азотной кислоты 1:5,4 при температуре 15-20oС. Представлены загрузки исходного тэна на растворение 112 г влажного (100 г сухого) в аппарат с рабочим объемом 0,6 л, снабженный мешалкой, водяной рубашкой для подогрева и охлаждения, обратным холодильником.
Предлагаемый способ очистки тэна позволяет получить готовый продукт, пригодный для изготовления изделий различного назначения при сокращенном расходе растворителя на процесс, уменьшенных габаритах оборудования на стадии растворения, кристаллизации и регенерации разбавленного ацетона, упрощает процесс нейтрализации азотной кислоты в ацетоновом растворе тэна.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗАРЯДА | 2002 |
|
RU2247699C2 |
ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ | 2001 |
|
RU2202526C2 |
ШАШКА-ДЕТОНАТОР | 2011 |
|
RU2507186C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕНТАЭРИТРИТТЕТРАНИТРАТА (ТЭН) | 1992 |
|
RU2071956C1 |
ШАШКА-ДЕТОНАТОР ДЛЯ ПРОМЫШЛЕННОГО ВЗРЫВАНИЯ | 2012 |
|
RU2522534C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕШУИРОВАННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ | 1997 |
|
RU2181713C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ГЕКСОГЕНА | 1999 |
|
RU2211822C2 |
ШАШКА-ДЕТОНАТОР | 2008 |
|
RU2389969C1 |
ВЗРЫВЧАТЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЕТОНИРУЮЩИХ ШНУРОВ И КАПСЮЛЕЙ ДЕТОНАТОРОВ | 2004 |
|
RU2257367C1 |
ШАШКА-ДЕТОНАТОР | 2002 |
|
RU2242700C2 |
Изобретение относится к области производства взрывчатых веществ (ВВ), а именно к способам получения ВВ для изготовления детонирующих шнуров, капсюлей-детонаторов, шашек-детонаторов. Согласно изобретению, способ очистки пентаэритриттетранитрата (тэна) включает растворение тэна и щелочного агента в ацетоне при подогреве, охлаждение полученной суспензии тэна, отделение твердой фазы в виде кристаллов от жидкой, сушку полученных кристаллов. Изобретение направлено на создание способа очистки тэна, позволяющего уменьшить габариты применяемого оборудования и энергетические затраты, упростить процесс введения щелочного агента, расширить диапазон готового продукта по фракционному составу, пригодного для изготовления детонирующих шнуров, капсюлей-детонаторов, шашек-детонаторов. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
ОРЛОВА Е.Ю | |||
Химия и технология бризантных взрывчатых веществ | |||
- Л.: Химия, 1973, с.640 и 641 | |||
БУДНИКОВ М.А | |||
и др | |||
Взрывчатые вещества и пороха | |||
- М.: ГИОП, 1955, с.138-139 | |||
US 5395995 А, 07.03.1995. |
Авторы
Даты
2003-09-27—Публикация
1999-02-23—Подача