СПОСОБ КОНТРОЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ИЗЛУЧЕНИЯ ГЕОПАТОГЕННОЙ ЗОНЫ Российский патент 2003 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к медицине, биологии, геофизике, биофизике.

Одной из серьезных экологических проблем, приобретающих большое значение в наше время, является проблема влияния геопатогенных воздействий на организм человека.

Под геопатогенной зоной (ГПЗ) понимается локальный участок земной поверхности, фиксируемый на открытой местности или внутри помещений и характеризующийся тем, что длительное пребывание в ее пределах отрицательно влияет на здоровье человека (Дубров А.П. Земное излучение и здоровье человека. М., 1993/; Л. Г. Пучко Многомерная медицина. М., 2000). Наблюдения показывают, что у людей, длительное время пребывающих в ГПЗ, наблюдаются общие симптомы: чувство дискомфорта, жалобы на общую слабость, сонливость или бессонницу, головные боли, чувство страха, судороги в ногах. Австрийская исследовательница К. Бахер, сообщает, что у детей, постель которых находится в ГПЗ, наблюдается скрежет зубов, вскрикивание по ночам, потеря аппетита.

Длительное пребывание человека в ГПЗ приводит к заболеванию различных органов и систем (С.Г. Денисов. Новый подход к сохранению и улучшению здоровья: приоритет России. В кн.: Как выжить в условиях электромагнитной катастрофы. М., 1999. С.2-33). Наиболее часто отмечаются онкологические, сосудистые, нервно-психические заболевания, нарушения опорно-двигательного аппарата. Исследования доктора Э. Хартмана показали, что активные полосы прямоугольной решетчатой сетки Земли, направленные на Север-Юг, вызывает преимущественно сердечно-сосудистые заболевания, а полосы, идущие в направлении Восток-Запад, приводят к болезнях суставов.

Постоянное пребывание в ГПЗ вызывает лейкозы, нарушения мозгового кровообращения, мигрень, болезнь Альцгеймера, способствует самоубийству. ГПЗ в местах проживания или работы являются факторами повышенного риска, необходимо принимать все меры для их обнаружения и нейтрализации. ГПЗ могут быть связаны с тектоническими зонами, карстовыми полостями, подземными потоками вод, с рудными месторождениями. Результат деятельности человека может привести к появлению ГПЗ (канализационная сеть, шахты, подземные коммуникации, буровые скважины, свалки бытовых и промышленных отходов). ГПЗ представлены узлами сетей правильной геометрической формы на поверхности Земли, связанные с внутренней структурой Земли как планеты.

Выделяются сети: Хартмана, Пера Манфреде, Витмана, Карри, Шульги, Альберта.

По сложности полевой регулирующей системы все способы обнаружения ГПЗ и ее нейтрализации располагается в следующий ряд:
- лозоходство;
- биосенсорный способ;
- геофизический;
- геохимический.

/Сочеванов Н.Н. с соавт. Использование биолокационного метода при поисках месторождений и геологическом картировании. М., 1984; Шаповалов Г.М., Озябкин Ю.С. Некоторые методические рекомендации по использованию биолокационного эффекта в служебно-боевой деятельности ВВМВД СССР. Новосибирск, 1988/.

Чаще всего используется традиционная биолокация с применением рамок различной формы, основанная на сенсорной способности оператора (Биолокация. Лозоходство. Пермь, 1993). В месте ГПЗ изменяется биолокационный эффект - увеличивается угол отклонения рамки, растет число ее оборотов.

Нами в качестве прототипа обнаружения эффекта нейтрализации излучения ГПЗ использован способ биолокации с применением Г-образной рамки /Биолокация. Лозоходство./ Пособие по использованию биолокационного эффекта для поисков воды, полезных ископаемых, геопатогенных зон, различных объектов живой и неживой природы. Составитель В.А.Поносов, Пермь, 1993/.

Способ по прототипу осуществляют следующим образом:
1. Настрой оператора на объект предполагаемой ГПЗ.

2. Выбор участкa исследования (произвольно).

3. Восстановление ориентировки Север-Юг - Восток-Запад.

4. Выполнение пешеходного варианта в ориентации согласно сетки Хартмана.

5. Использование Г-образной рамки, по углу отклонения которой фиксируют интенсивность или нейтрализацию излучения ГПЗ.

6. ГПЗ определяют по расхождению двух Г-образных рамок. Мощность ее излучения - по вращению одной рамки /число оборотов/.

7. Производят картирование очага путем нанесения данных на бумагу.

8. Определяют эпицентр ГПЗ.

9. Для нейтрализации ГПЗ в ее эпицентр помещают различные нейтрализующие средства /растения, пирамиды, излучатели и т.д./.

10. Об эффекте нейтрализации излучения ГПЗ судят по нормальному положению Г-образной рамки /горизонтальное напряжение, отсутствие поворота или вращения рамки/.

Недостатки способа.

- Субъективный характер /интуиция-/ полученных данных, а так же связь с особенностями физического и психического состояния оператора.

- Сенсорные способности оператора.

- Необходимость соблюдения выбора определенного времени суток для проведения исследования /нельзя в полдень/ и выбора определенной погоды.

- Cнижение точности в связи с селективным энергоинформационным взаимодействием оператора и ГПЗ.

- Влияние на результаты материала, из которого сделана рамка.

Все вышеизложенное затрудняет контроль за нейтрализацией излучения ГПЗ.

Задачи предлагаемого изобретения:
1. Повышение достоверности контроля за нейтрализацией излучения ГПЗ.

2. Повышение информативности.

3. Экспресс-диагностика контроля нейтрализации излучения ГПЗ.

4. Использование модели ин витро.

Сущностью предлагаемого способа контроля нейтрализации излучения геопатогенной зоны является предварительное моделирование биологической жидкости-сенсора, содержащего минерализованный белок куриного эмбриона, выдерживание его в геопатогенной зоне 20-30 мин, нанесения капель этой жидкости на предметное стекло до и после применения активатора в геопатогенной зоне, высушивание в течение 10-15 мин при Т=+35-+37^oС, микроскопировании в проходящем свете. При появлении секторов и спиралей выдержанных размеров регистрируют нейтрализацию излучения.

Способ осуществляют следующим образом.

1. Предварительно моделируют жидкость-сенсор из минерализованного белка куриного эмбриона, полученного обработкой белка куриного эмбриона минеральной водой, содержащей кремний, цинк. Соотношение белка и минеральной воды - 1:1.

2. Тарированной пипеткой жидкость-сенсор в виде капель /5-8/ объемом 0,04-0,06 мл каждая наносят на предметное стекло.

3. Препарат высушивают в термостате при Т= +35-+37^oС на протяжении 10-15 мин.

4. Микроскопируют в проходящем свете.

При микроскопии изучают исходную картину кристаллизации высушенных капель жидкости-сенсора /его структуру/ в ГПЗ и после воздействия Активатора, и при наличии в препарате секторов и спиралей выдержанных размеров регистрируют нейтрализацию излучения геопатогенной зоны.

Приготовление модели - жидкости-сенсора.

Нами предварительно была получена модель жидкости-сенсора /жидкого биологического кристалла/, которая явилась объектом для контроля нейтрализации излучения ГПЗ.

Для чего мы использовали белок куриного эмбриона, предварительно обработав его минеральной водой, содержащей кремний и цинк.

Соотношение белка и минеральной воды - 1:1.

Состав минеральной воды: минерализация 3,1-6,1 г/л,
анионы - гидрокарбонат НСО₃ - 1000-2000 мг/л, сульфат SО₄ - 800-1500 мг/л, хлориды Сl - 400-700 мг/л;
катионы: мг/л, кальций -Са²⁺ - 100-300, магний Мg²⁺ - 100, натрий + калий /Na⁺+К⁺/ - 800-1500, цинк -/Zn⁺/ - 200, кремниевой кислоты /Н₂SiO₂/ - 30-90 мг/л/.

Выбор куриного белка обоснован тем, что в нeм содержатся наиболее высокодисперсные молекулы альбуминов, гликопротеидов, обладающих высокой способностью воспринимать различные излучения / Г. Браун, Д. Уолкен. Жидкие кристаллы и биологические структуры. М., 1982/.

Кремний - входит в состав ДНК и РНК, высоко чувствителен к восприятию излучений.

ЦИНК - усиливает синтез ДНК и РНК в условиях излучения, способствует их пространственной ориентации /Кантор Ч., Шиммел П. Биофизическая химия. М., 1984. т.1/.

В куриных эмбрионах обнаружены токи плотностью до 100 мкА/см². Магнитные поля этих токов достигают 10 пТл/ источник поля-токовый диполь 10^-7 А•м/.

(Grimes D/ et al/; LC magnetic fields of developing chick embryos, V. Word Conf/ On Biomagnetism, 1984. Vancouver, Canada, Program, p.51).

Созданная нами модель ин витро - жидкость-сенсор является жидким биологическим кристаллом /ЖБК/. ЖБК - проторганы легко меняют свою структуру под влиянием электромагнитных излучений /Л.М. Блинов. Электро- и магнитооптика жидких кристаллов. М.,1978/.

Приводим кристаллограмму /КГ/ исходной структуры жидкости-сенсора, фиг. 1. Визуализируется радиально-лучевая структура, представленная секторами выдержанных размеров секторах присутствуют спирали выдержанных размеров.

На фиг. 2 представлена КГ структуры жидкости-сенсора, которая на протяжении 20-30 мин находилась в нормальной/контрольной/ зоне, в которой отсутствовало излучение ГПЗ. Видна радиально-лучевая структура, представленная секторами выдержанных размеров, в которых присутствуют спирали выдержанных размеров.

При помещении модели-сенсора /жидкости в ГПЗ на 20-30 мин/ в КГ нарушалась структура, секторы были невыдержанных размеров или полностью исчезли; спирали или исчезали, или были единичны, полузавершены /см. фигуры в примерах/.

Для нейтрализации излучения ГПЗ используют активатор-001 /см. RU 2109530. Как выжить в условиях электромагнитной катастрофы. Центр Информатики Гамма-7, г.Москва, стр. 92-94/. Прибор предназначен для нейтрализации излучения геопатогенных и техногенных зон /заключение Госсанэпиднадзора и Госстандарта/. Патент защищен. Получен Международный сертификат соответствия.

В основе прибора лежит наличие спирали из элементов - теллур, лантан, индий, гадолиний и др. редкоземельные элементы.

Суть нейтрализации излучения ГПЗ заключается в том, что эти элементы генерируют собственное излучение. Показано его благоприятное влияние на организм человека /С.Г. Денисов, С.Ю. Ковалев. Центр информатики Гамма-7/. При помещении на 20-30 мин жидкости-сенсора в ГПЗ, в эпицентре которой находился Активатор, наблюдалось восстановление его структуры, что характеризовалось появлением радиально-лучевой ориентации с наличием секторов и спиралей выдержанных размеров /см. фото в примерах/.

Наши экспериментальные исследования подтверждены 1670 наблюдениями.

Примеры
Пример 1, фиг. 3, 4.

Жидкость-сенсор /ЖС/ находилась в зоне излучения ГПЗ 1 /протокол исследования 659, ПИ 69/. На фиг. 3 представлена КГ исходная структура ЖС, полученная спустя 20 мин после его пребывания в зоне ГПЗ 1. Видны радиальные секторы с гофрированной поверхностью, отсутствуют спирали. На фиг. 4 показана КГ ЖС, полученная спустя 20 мин после его пребывания в ГПЗ 1, в эпицентре которой находился Активатор /А/. Присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров, что соответствует стандарту - модели ЖС, выдержанной 20 мин в контрольной зоне.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в условиях воздействия излучения ГПЗ 1 на протяжении 20 мин, каждая объемом 0,04 мл /5-6 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили в термостате при Т=+35^oС на протяжении 15 мин и микроскопировали в проходящим свете. Найдены секторы с гофрированной поверхностью, лишенные завершенных спиралей, что свидетельствовало о декструкции биологического объекта, /ЖС/. В эпицентр излучения ГПЗ поместили А и на расстоянии от него, равном 1,5 м, выдержали ЖС на протяжении 20 мин. Затем капли ЖС объемом 0,04 мл каждая /5-6 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили в термостате при Т=+35^oC и микроскопировали в проходящем свете. Обнаружили структуру, представленную радиально-ориентированными секторами выдержанных размеров, в которых располагались спирали выдержанных размеров. Структура ЖС совпала с тактовой, полученной в контрольной зоне.

Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 1 подтвердился.

Пример 2, фиг. 5, 6.

ЖС находился в зоне излучения ГПЗ 2 /протокол исследований - ПИ- 703/. На фиг. 5 представлена исходная структура ЖС в виде КГ, полученная спустя 25 мин после его пребывания в зоне ГПЗ 2, видны секторы с гофрированной поверхностью, единичные завершенные и незавершенные спирали. На фиг. 6 показана КГ, полученная спустя 25 мин после пребывания ЖС в ГПЗ 2, в эпицентре которой находился А. Присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в условиях воздействия излучения ГПЗ 2 на протяжении 25, каждая объемом 0,05 мл /5 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили при Т =+36^oC на протяжении 10 мин и микроскопировали в проходящем свете. Найдены секторы с гофрированной поверхностью единичными завершенными и незавершенными спиралям и, что свидетельствовало о нарушении структуры ЖС.

В эпицентр изучения ГПЗ 2 поместили А и на расстоянии от него, равном 1,5 м, выдержали емкость с ЖС. Затем приготовили препарат по вышеописанной методике /технологии/ и его микроскопировали в проходящем свете. В КГ препарата присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. Структура препарата совпала с таковой, полученной в контрольной зоне. Эффект нейтрализации получения ГПЗ 2 подтвердился.

Пример 3, фиг. 7, 8.

На фиг. 7 / ПИ 701/ представлена исходная структура ЖС, полученная спустя 30 мин после его пребывания в ГПЗ 3, видны разнокалиберные секторы с оолитоподобными агрегатами. На фиг. 8 показана структура /КГО/ЖС спустя 30 мин после его пребывания в ГПЗ 3, в эпицентре которой находился А. Видны секторы и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в зоне излучения ГПЗ 3 на протяжении 30 мин, каждая объемом 0,06 мл /5 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили при Т= +37^oС на протяжении 15 мин и микроскопировали в проходящем свете. Найдены разнокалиберные секторы с оолитоподобными агрегациями, что свидетельствовало о нарушении структуры ЖС.

В эпицентр излучения ГПЗ 3 поместили А и на расстоянии от него, равном 2 м, на протяжении 30 мин выдерживали в емкости ЖС. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и его микроскопировали. В КГ препарата присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. Структура препарата совпала с таковой, полученной в контрольной зоне. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 3 подтвердился.

Пример 4, фиг. 9, 10
На фиг. 9 /ПИ 420/ представлена КГ, полученная после пребывания ЖС в ГПЗ 4 на протяжении 25 мин. Видны спиралеобразные агрегаты, разноориентированные секторы, розетки. На фиг. 10 показана КГ, полученная после применения А. Видны секторы выдержанных размеров, в которых присутствуют спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в зоне излучения 4 на протяжении 25 мин, каждая объемом 0,05 мл /8 капель/, нанесли на предметное стекло, высушили при Т= +37^o на протяжении 10 мин и микроскопировали. Найдены спиралеобразные агрегаты, разноориентированные секторы, розетки. Структура ЖС оказалась разрушенной.

В эпицентр излучения ГПЗ 4 поместили А и на расстоянии от него, равном 1,5 м, поместили емкость с ЖС. Время экспозиции составило 25 мин. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и его микроскопировали. В КГ препарата присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. Структура препарата совпала с таковой, полученной в контрольной зоне. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 4 подтвердился.

Пример 5, фиг. 11, 12
На фиг. 11 /ПИ 511/ представлена КГ, полученная после пребывания ЖС в ГПЗ 5 на протяжении 20 мин. Видна сетка, выполненная разноориентированными полигональными камерами. На фиг. 12 приведена КГ /структура ЖС/, полученная после обработки ГПЗ 5 активатором. Видна секторная структура, присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося 20 мин в ГПЗ 5, каждая объемом 0,05 мл, нанесены на предметное стекло /6 капель/. Препарат высушили в термостате при Т=+35^o на протяжении 10 мин и микроскопировали. Обнаружены разноориентированные полигональные камеры. Структура ЖС нарушена.

В эпицентр излучения ГПЗ 5 поместили А и на расстоянии 2 м от него выдержали емкость с ЖС на протяжении 20 мин. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и микроскопировали в проходящем свете. В КГ препарата присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. При сравнении структуры полученного препарата с КГ контрольной зоны найдено структурное сходство. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 5 подтвержден.

Пример 6. фиг. 13, 14.

На фиг. 13 /ПИ 15/ представлена исходная КГ модели ЖС, которая была получена после пребывания ЖС в ГПЗ 6 на протяжении 25 мин. Представлена поверхность, выполненная спиралеобразно завершенными субпараллельными окружностями; на фиг. 14 показана КГ сенсора после его пребывания на протяжении 25 мин в ГПЗ 6, в эпицентре излучения которой находился А. Присутствуют радиально-лучевые секторы выдержанных размеров и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС, находившегося в ГПЗ 6, каждая объемом 0,04 мл /5 капель/, нанесены на предметное стекло. Препарат высушен в термостате при Т=+37^o на протяжении 15 мин, затем микроскопирован. Найдена поверхность, выполненная спиралеобразно завершенными субпараллельными окружностями. В эпицентр излучения ГПЗ 6 поместили А и на расстоянии 1,5 м от него разместили емкость с ЖС, которую выдерживали на протяжении 25 мин. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и микроскопировали в проходящем свете. Присутствуют радиально-лучевые секторы и спирали выдержанных размеров. Препарат сравнили с таковыми, полученными из контрольной зоны. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 6 подтвердился.

Пример 7, фиг. 15, 16.

На фиг. 15 /ПИ 29/ представлена исходная КГ ЖС, которая была получена при его нахождении в ГПЗ 7 на протяжении 30 мин. Видны секторы, нет спиралей. На фиг. 16 показано восстановление структуры ЖС после его пребывания в ГПЗ 7, в эпицентре которой находился А.

Технология.

Капли ЖС /6/, каждая объемом 0,05 мл, нанесены на предметное стекло после его пребывания в ГПЗ 7 на протяжении 30 мин.

Препарат высушили при Т=36^oС на протяжении 15 мин и микроскопировали. Видны сектора, нет спиралей. В эпицентр излучения ГПЗ 7 поместили А и на расстоянии 2 м от него выдержали ЖС в течение 20 мин. Затем приготовили препарат вышеуказанным способом и его микроскопировали. Присутствуют радиально-лучевые секторы и спирали выдержанных размеров. Структура ЖС восстановилась. Ее сравнили с таковой, полученной в контрольной зоне, сходство структуры подтвердилось. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 7 подтвердился.

Пример 8, фиг. 17, 18.

На фиг. 17 /ПИ 45/ представлена исходная КГ модели сенсора, которая была получена после его пребывания в ГПЗ 8 на протяжении 20 мин. Видны разноориентированные камеры. На фиг. 18 показана структура ЖС после его пребывания в ГПЗ 8, в эпицентре которой находился А. Присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров.

Технология.

Капли ЖС /7/, каждая объемом 0,06 мл, нанесли на предметное стекло после его пребывания в ГПЗ 8 на протяжении 30 мин. Препарат высушили при Т=+35^oС на протяжении 10 мин и микроскопировали. Видны разноориентированные камеры.

В эпицентр излучения ГПЗ 8 поместили А и на расстоянии 1,5 м от него выдержали ЖС на протяжении 30 мин. Затем приготовили препарат по вышеуказанной технологии и микроскопировали в проходящем свете. Присутствуют секторы и спирали выдержанных размеров. Образец сравнили с контрольным эталоном, структуры совпали. Эффект нейтрализации излучения ГПЗ 8 подтвержден.

Преимущества предлагаемого способа.

1. Повышение достоверности способа контроля нейтрализации излучения ГПЗ.

2. Отсутствие применения сенсорного способа /биолокационного/ для контроля нейтрализации излучения ГПЗ.

3. Экономическая выгода.

4. Возможность визуальной экспресс-диагностики наличия излучения ГПЗ и контроля его нейтрализации.

Изобретение относится к медицине, экологии, биофизике. Сущность способа: биологическую модель-сенсор в виде жидкости-сенсора, которая представляет собой белок куриного эмбриона, предварительно обработанный в соотношении 1: 1 минеральной водой, содержащей 30-90 мг/л кремниевой кислоты и 200 мг/л катионов цинка, помещают на расстоянии 1,5-2 м от центра геопатогенной зоны, где находится прибор для нейтрализации излучения геопатогенных зон на основе спирали из редкоземельных элементов, выдерживают 20-30 мин, затем капли жидкости-сенсора объемом 0,04-0,06 мл наносят на предметное стекло, сушат в термостате при температуре +35-+37^oС в течение 10-15 мин, микроскопируют в проходящем свете и при появлении радиально-лучевой ориентации с наличием секторов и спиралей регистрируют нейтрализацию излучения геопатогенной зоны. Способ обеспечивает высокую достоверность. 18 ил.

Способ контроля нейтрализации излучения геопатогенной зоны, включающий регистрацию восприятия излучения биологической моделью-сенсором, отличающийся тем, что в качестве биологической модели-сенсора используют жидкость-сенсор, представляющую собой белок куриного эмбриона, предварительно обработанный в соотношении 1:1 минеральной водой, содержащей 30-90 мг/л кремниевой кислоты и 200 мг/л катионов цинка, указанную жидкость-сенсор помещают на расстоянии 1,5-2 м от центра геопатогенной зоны, где находится прибор для нейтрализации излучения геопатогенных зон на основе спирали из редкоземельных элементов, выдерживают 20-30 мин, затем капли жидкости-сенсора объемом 0,04-0,06 мл наносят на предметное стекло, сушат в термостате при температуре +35-+37^oС в течение 10-15 мин, микроскопируют в проходящем свете и при появлении радиально-лучевой ориентации с наличием секторов и спиралей регистрируют нейтрализацию излучения геопатогенной зоны.