ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕРОЗНОГО МАСТИТА КОРОВ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ Российский патент 2003 года по МПК A61K31/00 A61K31/47 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения серозного мастита у коров, и способам применения данных лекарственных средств.

Известен препарат и способ лечения серозного мастита у коров мастицидом (Ветеринарное законодательство. - М.: Колос, 1981. - С. 327-328). Препарат содержит пенициллин, стрептомицин, сульфадимезин и норсульфазол, суспензированные в растительном масле. Вводят препарат в течение двух-трех дней два раза в сутки через каждые 12 часов.

Известен способ лечения мастисаном Е (Акушерство, гинекология и биотехника размножения. - М.: Колос, 2000. - С.327). Препарат содержит эритромицин основание, сульфадимезин и масляную основу. Вводят в сосок вымени в дозе 5-10 мл два раза в день в течение 2-3-х дней.

К недостаткам данных препаратов и способам их применения можно отнести сравнительно низкое лечебно-профилактическое действие, возможность развития антибиотикорезистентности, длительные сроки ожидания использования молока в пищевых целях (4-6 дней после последнего введения препарата), значительные трудовые и материальные затраты.

Наиболее близким к предлагаемому и принятым за прототип является диоксидин 1% раствор и способ его применения. В состав препарата входят 1,4-ди-N-окись 2,3 бис-(оксиметил) хиноксалин, консервант и вода для инъекций. Препарат применяют для лечения клинических и субклинических форм мастита и для профилактической санирующей обработки вымени в начале сухостойного периода. В зависимости от показаний препарат вводят в сосок вымени в дозах от 10 до 30 мл два раза в день в течение 2-4 дней.

К недостаткам данного препарата и способа его применения относятся отсутствие пролонгирующего эффекта, нестабильность лекарственной формы, которая не исключает проведения дополнительных манипуляций перед введением (нагревание в водяной бане до растворения осадка, который выпадает при хранении препарата ниже 15^oС), значительные материальные и трудовые затраты, излишняя травматизация животных.

Техническая задача, решаемая данным изобретением, заключается в расширении номенклатуры средств и способов для лечения серозных маститов у коров.

Сущность изобретения заключается в том, что препарат для профилактики и лечения клинических форм мастита коров содержит 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, пропандиол 1,2, диметилсульфоксид, метиловый эфир параоксибензойной кислоты, дистиллированную воду, согласно изобретению указанные вещества содержатся при следующем соотношении компонентов, г/л:
1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин - 10,0
диметилсульфоксид - 50,0
пропандиол 1,2 - 500,0
метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 10,0
вода дистиллированная - остальное
1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин - антимикробный препарат широкого, спектра действия, относится к группе производных хиноксалина. Активен в отношении вульгарного протея, синегнойной палочки, сальмонелл, стафиллококков, стрептококков, патогенных анаэробов и штаммов бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим препаратам.

Диметилсульфоксид - поверхностно-активное вещество, обладает бактерицидным, анестезирующим и противовоспалительным свойствами. Быстро проникает в глубь тканей через кожу, слизистые оболочки и клеточные мембраны. При этом увлекает с собой вещества, растворенные в нем, чем обеспечивает больший лечебный эффект.

Пропандиол 1,2 относится к группе полимерных материалов, используется как растворитель и пролонгатор лекарственных веществ.

Метиловый эфир параоксибензойной кислоты используется в медицине и ветеринарии как безвредный консервант инъекционных и других растворов, оказывающий бактерицидное действие уже в 0,05-0,25% концентрации.

Сущность изобретения заключается также в том, что в известном способе лечения, включающем интерцистернальное введение препарата, согласно изобретению больным животным вводят препарат в сосок вымени в дозе 5-10 мл трехкратно с интервалом 24 часа.

Препарат не вызывает раздражения паренхимы вымени, болезненности, не токсичен для животных. Высокочувствителен к референтным штаммам Pseudomonas aureginosa, Escherichia coli, Staphilococcus aureus, a также полевым штаммам, выделенным при серозном мастите.

Использование препарата и указанного способа лечения позволяет сократить кратность введения лекарственного средства в два раза, снизить риск проявления местного дисбактериоза и травмирование животных, повысить эффективность лечения по сравнению с общеизвестными методами в 4,34 раза, сократить сроки выздоровления в 1,5 раза.

Препарат готовят в виде раствора с использованием парового котла. Технологический процесс включает: смешивание и нагревание растворителя до 70-80^oС, растворение компонентов, фильтрацию и розлив в стерильные флаконы. Для получения одного литра препарата обычным способом смешивают следующие жидкие компоненты, мл:
диметилсульфоксид - 50,0
пропандиол 1,2 - 500,0
вода дистиллированная - 430
Приготовленную смесь нагревают до 70-80^oС и растворяют в ней следующие компоненты, г:
1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин - 10,0
метиловый эфир параоксибензойной кислоты - 10,0
Приготовление и розлив препарата осуществляется с соблюдением правил асептики и антисептики. Готовая лекарственная форма препарата представляет собой светло-желтый прозрачный раствор с рН 6,2-7,2. Выпускается в стеклянных флаконах под обкатку емкостью 10 мл, 400 мл.

Препарат применяют путем интерцистернального введения после тщательного сдаивания секрета из пораженной доли и дезинфекции соска. Вводят в дозе 5-10 мл один раз в день в течение трех дней.

Пример 1. В опыте находилось 220 голов черно-пестрой породы с клиническими признаками серозного мастита.

Животным опытной группы (140 голов) вводили препарат в дозе 5 мл в сосок вымени один раз в день в течение 3 дней и окситоцин для удаления скопившегося экссудата за 5-6 мин до доения в дозе 40 ЕД.

В контрольной группе коров (80 гол.) применяли обычную схему лечения: мастицид, окситоцин согласно наставления по их применению.

Эффективность лечения оценивали по результатам клинического осмотра и лабораторного исследования молока (проба отстаивания, реакция с 10% раствором мастидина).

В опытной группе из 320 пораженных четвертей вымени исцелено 306 долей. Выздоровление отмечено на 3-7 дни лечения.

В контрольной группе коров из 204 пораженных четвертей вымени излечено 46 долей на 5-10 дни лечения. Оставшиеся больными животные переведены на лечение препаратом.

Материальные затраты на 3-дневный курс лечения в опытной группе были в 3,5 раза ниже, чем в контрольной.

Таким образом, терапевтическая эффективность при использовании препарата в дозе 5 мл составляет 95,62%, при использовании традиционных средств - 22,05%.

Пример 2. В опыте использовали коров черно-пестрой породы с клиническими признаками серозного мастита. В опыте находились 102 коровы.

Животным опытной группы (62 гол.) вводили препарат в дозе 10 мл интерцистернально один раз в день в течение 3 дней. Клинические признаки мастита в опытной группе коров становились менее выраженными или отсутствовали на второй день лечения. Из 83 больных долей вымени излечено 79 на 3-5 дни лечения. Терапевтическая эффективность составила 95,30%. Осложнений и перехода в хроническую форму заболевания не отмечено.

В контрольной группе (40 голов) проводили лечение, принятое в хозяйстве на момент исследований: мастицид, мастисан Е.

Из 55 пораженных четвертей вымени исцелено 43 доли на 7-11 дни лечения. Терапевтическая эффективность лечения составила 78,18%.

Таким образом, терапевтическая эффективность препарата в дозе 5-10 мл при серозном мастите коров составляет 95,30-95,62%.

Применение данного способа лечения позволяет повысить экономическую эффективность лечения за счет снижения трудозатрат и материальных затрат на приобретение лекарственных средств в 3,5 раза, сокращения сроков лечения в 1,5 раза, повешения терапевтической эффективности в 2,7 раза.

Использование: изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для лечения серозного мастита у коров, и способам применения данных лекарственных средств. Сущность изобретения: препарат для лечения серозного мастита у коров включает органические лекарственные вещества и растворители, причем в качестве органических лекарственных средств используют 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил)хиноксалин, метиловый эфир параоксибензойной кислоты и диметилсульфоксид, а в качестве полимера-пролонгатора - пропандиол 1,2, вещества берут в следующем соотношении, %: 1,4-ди-N-окись 2,3-бис(оксиметил)хиноксалин 1,0-1,5, диметилсульфоксид 5,0-6,5, пропандиол 1,2 48,5-50,0, метиловый эфир параоксибензойной кислоты 0,5-1,0, дистиллированная вода остальное. Способ лечения серозного мастита коров включает интерцистернальное введение противомаститного препарата, а именно в пораженную долю вымени вводят лекарственный препарат в дозе 5-10 мл один раз в день в течение 3 дней. Препарат и способ его применения позволяют повысить экономическую эффективность лечения за счет снижения трудозатрат и материальных затрат на приобретение лекарственных средств в 3,5 раза, сокращения сроков лечения в 1,5 раза, повышения терапевтической эффективности в 2,7 раза. 2 с. и 1 з.п. ф-лы.

1. Препарат для лечения серозного мастита у коров, включающий органические лекарственные вещества и растворители, отличающийся тем, что в качестве органических лекарственных веществ включает 1,4-ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил) хиноксалин, метиловый эфир параоксибензойной кислоты, диметилсульфоксид и дополнительно в качестве полимера-пролонгатора - пропандиол 1,2.2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что включает компоненты в следующем соотношении, г/л:

1,4-Ди-N-окись 2,3-бис-(оксиметил)хиноксалин 10,0-15,0

Диметилсульфоксид 50,0-60,5

Пропандиол 1,2 485,0-500,0

Метиловый эфир пара-оксибензойной кислоты 5,0-10,0

Дистиллированная вода Остальное