ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИХ И ПОСЛЕРОДОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ САМОК СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ Российский патент 1997 года по МПК A61K31/00 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к лекарственным средствам, используемым для профилактики и лечения задержания последа, профилактики эндометрита, лечения послеродовых заболеваний в форме синдрома метрит-мастит-агалактия, и способам применения данных лекарственных средств.

Известен окситоцин-полипептид, состоящий из 8 аминокислот, соединенных дисульфидным мостиком в циклическую систему с боковой цепью, получают его из задней доли гипофиза или синтетически. Применяют препарат подкожно: коровам и кобылам 30 60 ЕД, свиноматкам весом до 200 кг 30 ЕД, овцам и козам 10 15 ЕД. Препарат усиливает родовую деятельность, вызывая регуляторные сокращения матки, способствует отделению последа и мумифицированного плода, одновременно активизирует сокращения миоэпителия молочной железы, что ведет к увеличению выделения молока у лактирующих животных [1]
К недостаткам данного препарата и способа его применения можно отнести односторонний утеротонический эффект и сравнительно низкое лечебно-профилактическое действие при послеродовом эндометрите, значительные трудовые и материальные затраты при применении.

Наиболее близкими к предлагаемому и принятыми за прототип являются левотетросульфин и способ его применения. Препарат содержит левомицитин, окситетрациклин, сульфадимезин, полимер -пролонгатор и антиокислитель анестезирующего вещества. Лекарственное средство антимикробный препарат широкого спектра действия, применяется при бактериальных, микоплазменных и хламидийных инфекциях, в том числе при послеродовом эндометрите, вызванном микроорганизмами. Лечебная доза препарата: телятам и поросятам по 0,5 мл на 1 кг массы, животным весом свыше 200 кг по 0,2 мл на 1 кг массы. Дозу препарата более 10 мл вводят дробно в две-три точки. В терапевтических дозах препарат вводят животным 3 4 раза через 3 5 дней, с профилактической целью препарат вводят по 0,1 мл на 1 кг массы животного 1 2 раза с интервалом 7 8 дней [2]
К недостаткам данного препарата и способа его применения можно отнести развитие антибиотикорезистентности у многих штаммов микроорганизмов и, вследствие этого, недостаточно высокий лечебно-профилактический эффект, а также полное отсутствие тонизирующего влияния на матку, что требует дополнительного применения миотропных маточных средств. Способ использования требует значительных количеств препарата и больших трудозатрат, что вызывает повышенные материальные затраты, значительным является также травматическое воздействие на животных при инъекциях.

Сущность изобретения заключается в том, что препарат для профилактики и лечения гинекологических и послеродовых заболеваний самок сельскохозяйственных животных содержит органические вещества с солями четвертичного аммония, соли карбоновых кислот с замещенными и незамещенными радикалами, сложные эфиры карбоновых кислот и согласно изобретению указанные вещества содержатся при следующем соотношении компонентов, мас.

Орто-крезоксиацетат триэтаноламина 5,0 10,0
Ниацин 2,0 3,5
Бромгидрат 0,4 0,7
Гидроокись натрия 2,5 3,2
Метиловый эфир п-оксибензойной кислоты 0,02 0,05
Пропиловый эфир п-оксибензойной кислоты 0,01 0,03
Вода дистиллированная Остальное
Сущность изобретения заключается также в том, что способ применения препарата для профилактики и лечения гинекологических и послеродовых заболеваний самок сельскохозяйственных животных, включающий введение препарата животным через 3,5 5,0 ч после родов в область средней трети шеи в дозе 0,02 0,04 мл на 1 кг массы животного.

Коровам, при необходимости, препарат вводят подкожно на второй, третий день с интервалом 20 24 ч.

Свиноматкам, при необходимости, препарат вводят внутримышечно, два раза с интервалом в сутки.

Препарат не вызывает побочных явлений, болевой и местной реакций, не токсичен для животных. Молоко коров, подвергнутых лечению препаратом, безвредно для лабораторных животных и новорожденных телят. Продолжительность выделения препарата с молоком 6 7 дней. Короткий терапевтический или лечебный курс и небольшое требуемое количество препарата (из-за его эффективности) снижают материальные и трудовые затраты и травмирование животных инъекциями. Препарат применяется без использования дополнительных медикаментозных средств, в том числе антимикробных, что значительно облегчает лечебную работу.

Наиболее целесообразно приготовление препарата в виде раствора. Для получения лекарственной формы необходимое количество компонентов согласно рецептуре растворяют в половинном количестве воды. После тщательного перемешивания объем раствора доводят до 1 л, фильтруют и разливают в стерильные флаконы. Приготовление и фасовка осуществляются с соблюдением правил асептики и антисептики. Полученный препарат раствор, прозрачный, с желтоватым оттенком, специфическим запахом и слабокислой реакцией (рН 5,0 - 6,0). Форма выпуска препарата раствор для инъекций, расфасованный в стеклянные флаконы емкостью 250 и 500 мл. В обычных условиях препарат хранится до 1 года.

Препарат применяют следующим образом.

Через 3,5 5,0 ч после родов животным делают инъекцию препарата в область средней трети шеи. Свиноматкам обычно инъекцию делают внутримышечно в дозе 0,025 0,03 мл/кг однократно в день опороса или по показаниям два раза с интервалом в сутки. Другим видам животных инъекцию делают подкожно: овцематкам в дозе 0,02 0,03 мл/кг, коровам в дозе 0,04 мл/кг первый раз и по показаниям на второй третий день с интервалом 20 24 ч в дозе 0,02 0,04 мл/кг.

Пример 1. Применение препарата при медикаментозном удалении плаценты и профилактике послеродового эндометрита у коров. Лечению препаратом было подвергнуто 158 коров, отелившихся с задержанием последа. Препарат вводили подкожно в дозе 20 мл через 3,5 5 ч после родов и в последующем через 20 - 24 ч, двукратно по 10 мл. Отделение плаценты наблюдалось у 98,24 После 2-й и 3-й инъекций в течение 5 6 дней после родов активизировались лохии, началось изменение их цвета. Постепенно послеродовые выделения приобретали вид густой, бесцветной слизи, которая прекращала выделяться на 6 14 день после родов. Среди опытных коров не выделено ни одной с диагнозом послеродовой эндометрит. Коровы, прошедшие курс лечения препаратом, оплодотворились в 1-ю и 2-ю половую охоту через 22 24 дня после отела. Это способствовало продлению сроков лактации на месяц после отела, повышению удоев молока на 15 и рождаемости телят от 100 коров на 10 в год. В контрольной группе коров в 70 случаев регистрировали гнойно-катаральный послеродовой эндометрит, сроки наступления половой охоты составили 45 80 дней.

Побочных явлений и местной реакции при введении препарата не отмечалось.

Пример 2. Применение препарата при лечении метрита-мастита-агалактии (синдром ММА) свиноматок. 51 свиноматка с диагнозом метрит-мастит-агалактия были подвергнуты лечению препаратом, который вводили через 3,5 5 ч после родов, внутримышечно в дозе 5 мл, а при необходимости (при наличии патологических выделений из матки) повторно, через 24 ч, в дозе 8 мл. Животные хорошо переносили введение препарата, выздоравливали на второй или третий день. При этом у свиноматок появлялось молоко, улучшалось кормление поросят-сосунков в первые 3 недели. Введение препарата повышало прирост живой массы каждого поросенка на 0,8 1,0 кг за три недели. Расход препарата окупался приростом поросят в 20 30 раз. Контрольным свиноматкам с аналогичным диагнозом, в первый день после родов, вводили внутримышечно окситоцин в дозе 3 мл, а на 2, 5, 9 и 14 день внутримышечно по 15 мл левотетрасульфина. Выздоровление свиноматок констатировали на 15 день. Вес одного гнезда (помета) поросят был на 5,4 кг ниже, чем в опытной группе.

При производственных испытаниях предлагаемый препарат показал себя как перспективное гинекологическое средство профилактического и лечебного действия. Лечебно-профилактическая эффективность препарата обусловлена следующим: в терапевтических дозах препарат усиливает тонус мышц и повышает энергетические и пластические процессы в матке, действует общеукрепляюще на организм животных, способствует удалению плаценты через 1 2 сут после родов, ускоряет и активизирует выделение лохий в первые 6 дней, оказывает 100 лечебно-профилактическую эффективность при послеродовом эндометрите. Препарат усиливает выделение молока после родов, что имеет важное значение для молодых свиноматок и их поросят, страдающих от недостатка молока в результате заболевания с признаками синдрома ММА или функциональной гипогалактии.

Использование: в ветеринарии, в частности для профилактики и лечения задержания последа, профилактики эндометрита, лечения заболеваний в форме синдрома метрит-мастит-агалактия. Сущность изобретения: препарат содержит нижеперечисленные соединения при следующем соотношении компонентов, мас. %: орто-крезоксиацетат триэтаноламина 5,0 - 10,0; ниацин 2,0 - 3,5; бромгидрат 0,4 - 0,7; гидроокись натрия 2,5 - 3,2; метиловый эфир п-оксибензойной кислоты 0,02 - 0,05; пропиловый эфир п-оксибензойной кислоты 0,01 - 0,03; вода дистиллированная - остальное. Способ предусматривает введение препарата через 3,5 - 5,0 ч после родов в область средней трети шеи в дозе 0,02 - 0,04 мл на 1 кг массы животного. При необходимости, коровам препарат вводят подкожно на второй-третий день с интервалом 20 - 24 ч, а свиноматкам - внутримышечно два раза с интервалом в сутки. 2 с. и 1 з. п. ф-лы.

1. Препарат для профилактики и лечения гинекологических и послеродовых заболеваний самок сельскохозяйственных животных, включающий органические лекарственные вещества и растворители, отличающийся тем, что в качестве органических лекарственных веществ препарат содержит ортокрезоксиацетат триэтаноламина, никотиновую кислоту, тиамина бромид, метиловый и пропиловый эфиры п-оксибензойной кислоты и дополнительно гидроокись натрия, а в качестве растворителя воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов,
Ортокрезоксиацетат триэтаноламина 5,0 10,0
Никотиновая кислота 2,0 3,5
Тиамина бромид 0,4 0,7
Гидроокись натрия 2,5 3,2
Метиловый эфир п-оксибензойной кислоты 0,02 0,05
Пропиловый эфир п-оксибензойной кислоты 0,01 0,03
Вода дистиллированная Остальное
2. Способ профилактики и лечения гинекологических и послеродовых заболеваний самок сельскохозяйственных животных, включающий парентеральное введение животным после родов препарата, включающего органические лекарственные вещества и растворитель, отличающийся тем, что в качестве органических лекарственных веществ препарат содержит ортокрезоксиацетат триэтаноламин, никотиновую кислоту, тиамина бромид, гидроокись натрия, метиловый и пропиловый эфиры п-оксибензойной кислоты, а в качестве растворителя воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, мас.

Ортокрезоксиацетат триэтаноламина 5,0 10,0
Никотиновая кислота 2,0 3,5
Тиамина бромид 0,4 0,7
Гидроокись натрия 2,5 3,2
Метиловый эфир п-оксибензойной кислоты 0,02 0,05
Пропиловый эфир п-оксибензойной кислоты 0,01 0,03
Вода дистиллированная Остальное
причем введение препарата осуществляют через 3,5 5,0 ч после родов в область средней трети шеи в дозе 0,02 0,04 мл на 1 кг массы животного.