Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 221 825

(13)

(51)

МПК

C08L79/02(2000-01-01)

C08K13/02(2000-01-01)

C08J5/18(2000-01-01)

C08G73/02(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

2001102782/04, 1999-06-11

(24)

Дата начала отсчета патента

1999-06-11

(22)

дата подачи заявки

1999-06-11

(45)

опубликовано

2004-01-20

(72)

авторы

Бекердайт Джон М.Гласс Терри В.Сэнфорд Джо Ф.Ванг Дэвид С.Уайт Джерри Е.Кейллор Питер Т. IiiМоузмэн Томас Е.

(73)

патентообладатели

Дзе Дау Кемикал Компани

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

EP 479445 A2, 08.04.1992US 5464924 A, 07.11.1995US 5275853 A, 04.01.1994Благонравова А.А.и дрЛакокрасочныеэпоксидные смолы- М.: Химия, 1970, с.55-56.

ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ СОСТАВ, СОДЕРЖАЩИЙ ПОЛИЭФИРОАМИНЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), МНОГОСЛОЙНАЯ СТРУКТУРА Российский патент 2004 года по МПК C08L79/02 C08K13/02 C08J5/18 C08G73/02

Описание патента на изобретение RU2221825C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)о

Иллюстрации к изобретению RU 2 221 825 C2

Реферат патента 2004 года ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ СОСТАВ, СОДЕРЖАЩИЙ ПОЛИЭФИРОАМИНЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), МНОГОСЛОЙНАЯ СТРУКТУРА

Составы, включающие в себя смесь неорганического основания, органического основания - тридиэтилендиамина или 1,5-диазабицикло(5,4,0)ундец-7-ена, монофункционального органического нуклеофила или многофункционального органического нуклеофила и термопластичного полиэфирамина определенной структурой формулы с гидроксильными функциональными группами, можно формовать в пленки и слоистые структуры, используя традиционные экструзионные методы. Из пленок и слоистых структур можно изготовить емкости и другие формованные детали, используя традиционные для термопластичных полимеров методы изготовления, такие как прямое прессование, литье под давлением, экструзию, формование листовых термопластов, выдувное формование и литье из раствора. Полиэфироамины являются устойчивыми в расплаве. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.

Формула изобретения RU 2 221 825 C2

1. Термостабильный состав, включающий смесь неорганического основания, органического основания, выбранного из тридиэтилендиамина и 1,5-диазабицикло (5.4.0)-ундец-7-ена; монофункционального или многофункционального органического нуклеофила и термопластичного полиэфирамина с гидроксильными группами, имеющего формулу

где каждый А независимо представляет собой аминную часть молекулы;

каждый В независимо представляет собой 1,4-фенилен, 1,3-фенилен, 1,2-фенилен, метилендифенилен, изопропилдифенилен, оксидифенилен, тиодифенилен, карбонилдифенилен, дифенилфлоурен или α-метилстильбен или их комбинацию;

R¹ обозначает водород или метил;

каждый X представляет собой 2 - гидроксиэтиламино, диметиламино, диэтиламино, пиперазино, N-(2-гидроксиэтил)пиперазино, метокси, этокси, пропокси, 2-(метокси) этокси, 2-(этокси) этокси, бензилокси, фенилокси, n-метилфенилокси, n-метоксифенокси, 4-трет-бутилфенилокси, метилмеркапто, этилмеркапто, пропилмеркапто, 2-(метокси)этилмеркапто, 2-(этокси)этилмеркапто, бензилмеркапто, 2,3-дигидроксипропилмеркапто, фенилмеркапто, n-метилфенилмеркапто, ацетат, бензоат, ацетамидо или бензолсульфамидогруппу,

n - целое число от 5 до 1000.

2. Состав по п.1, где А в формуле полиэфирамина представлен одной из следующих формул:

где каждый R² независимо обозначает углеводородный радикал, углеводородный радикал, содержащий гетероатом, углеводородный радикал, замещенный инертной группой, углеводородный радикал, содержащий гетероатом и замещенный инертной группой, в которых заместителем или заместителями являются группы гидроксил, циано, галоген, арилоксил, алкиламидо, ариламидо, алкилкарбонил или арилкарбонил;

R³ и R⁴ независимо обозначают углеводородный радикал или углеводородный радикал, содержащий гетероатом, которые могут быть замещены инертной группой, в которых заместителем или заместителями являются алкиламидо, гидроксил, алкоксил, галоген, циано, арилокси, алкилкарбонил или арилкарбонил.

3. Состав по п.2, где в формуле полиэфирамина R¹представляет собой водород или метил; R² представляет собой метил, этил, пропил, изопропил, 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 2-гидроксипропил, 2,3-дигидроксипропил, 2-(ацетамидо)этил, бензил, фенил, n-метоксифенил, n-метилфенил; R³ представляет собой этилен, 1,2-пропилен или 1,2-бутилен и R⁴ представляет собой этилен, 1,2-пропилен или 1,2-бутилен, пропилен, бутилен, гексаметилен, 1,4-ксилилен, 1,3-ксилилен, 1,4-фенилен, 1,3-фенилен или 1,2-фенилен.

4. Состав по п.1, где монофункциональный нуклеофил представляет собой амин, гидроксиарен, соль арилоксида, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты, тиол или тиолатную соль.

5. Состав по п.4, где амин представляет собой диметиламин, диэтиламин, бис(2-гидроксиэтиламин, дифениламин, пиперазин, N-(2-гидроксиэтилпиперазин) или 2-метилимидазол; гидроксиарен представляет собой фенол, крезол, метоксифенол, или 4-трет-бутилфенол; соль арилоксида представляет собой фенолят натрия или калия; карбоновая кислота представляет собой уксусную кислоту или бензойную кислоту; соль карбоновой кислоты представляет собой ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция, ацетат меди (II), пропионат натрия, пропионат калия, пропионат кальция, бензоат натрия, бензоат калия, этилгексаноат натрия, этилгексаноат калия или этилгексаноат кальция; тиол представляет собой 3-меркапто-1,2-пропандиол или бензолтиол и тиолат представляет собой бензолтиолат натрия или калия.

6. Состав по п.1, где органический нуклеофил представляет собой многофункциональный нуклеофил.

7. Состав по п.6, где многофункциональный нуклеофил представляет собой многофункциональный амин, многофункциональную карбоновую кислоту, соль многофункциональной карбоновой кислоты, многофункциональный фенол, соль многофункционального фенола, многофункциональный тиол, соль многофункционального тиола, аминокислоту или соль аминокислоты.

8. Состав по п.7, где многофункциональный амин представляет собой этилендиамин, пропилендиамин, бутилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетраамин, тетраэтиленпентаамин или полиэтиленполиамин; многофункциональная карбоновая кислота представляет собой лимонную кислоту; соль многофункциональной карбоновой кислоты представляет собой цитрат натрия или калия; аминокислота представляет собой глицин и соль аминокислоты представляет собой глицинат натрия или калия.

9. Состав по п.1, где многофункциональный органический нуклеофил представляет собой продукт взаимодействия полиэтилен-полиамина с этиленоксидом или пропиленоксидом или смесь таких продуктов.

10. Состав по п.1, где неорганическое основание представляет собой гидроксид калия, гидроксид натрия, гидроксид аммония, оксид кальция или оксид магния.

11. Состав по п.1, где неорганическое основание, органическое основание или органический нуклеофил присутствует в количестве от 0,1 до 15,0 мас.% от веса состава.

12. Состав по п.1 в форме покрытия на основе растворителя, покрытия на водной основе, слоистого материала, пены, пленки, емкости или формованного изделия.

13. Способ получения состава по п.1, который включает контакт неорганического основания, триэтилендиамина или 1,5-диазабицикло(5.4.0)-ундец-7-ена, моно- или многофункционального органического нуклеофила, а также полиэфирамина структурной формулы, приведенной в п.1.

14. Способ по п.13, где неорганическое основание, триэтилендиамин или 1,5-диазабицикло(5.4.0)-ундец-7-ен; моно- или многофункциональный органический нуклеофил добавляют к полиэфирамину в расплавленном состоянии.

15. Способ по п.13, где неорганическое основание, триэтилендиамин или 1,5-диазабицикло(5.4.0)-ундец-7-ен, моно- или многофункциональный органический нуклеофил смешивают с термопластичным полиэфирамином в экструдере.

16. Способ по п.13, где неорганическое основание, триэтилендиамин или 1,5-диазабицикло(5.4.0)-ундец-7-ен, моно- или многофункциональный органический нуклеофил совместно растворяют с полиэфирамином в растворителе, затем растворитель удаляют выпариванием.

17. Способ получения состава по п.1, в котором сначала осуществляют реакцию дифункционального амина, диглицидилового эфира и возможно монофункционального нуклеофила, а затем смешивают in situ полученный термопластичный полиэфирамин с неорганическим основанием, триэтилендиамином или 1,5-диазабицикло(5.4.0)-ундец-7-еном, моно- или многофункциональным органическим нуклеофилом в растворителе или в расплавленном состоянии.

18. Способ по п.17, в котором сначала осуществляют реакцию дифункционального амина, диглицидилового эфира и возможно монофункционального нуклеофила, а затем смешивают in situ полученный термопластичный полиэфирамин с неорганическим основанием, триэтилендиамином или 1,5-диазабицикло(5.4.0)-ундец-7-еном, моно- или многофункциональным органическим нуклеофилом в экструдере.

19. Многослойная структура, включающая чередующиеся слои сложного полиэфира, полиамида, полиолефинов или полимеров на основе моновиниловых ароматических мономеров и состава по п.1.

20. Структура по п.19, где сложный полиэфир представляет собой поли(этилентерефталат) или поли(этиленнафталиндикарбоксилат).

21. Структура по п.19 в форме экструдированной пленки, пленки, полученной экструзией с раздувом, экструдированного листа, термоформованной емкости, или бутылки, или емкости, формованной литьем под давлением или экструзией с раздувом.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2221825C2

EP 479445 A2, 08.04.1992
US 5464924 A, 07.11.1995
US 5275853 A, 04.01.1994
Благонравова А.А.и др
Лакокрасочныеэпоксидные смолы
- М.: Химия, 1970, с.55-56.

RU 2 221 825 C2

Авторы

Бекердайт Джон М.

Гласс Терри В.

Сэнфорд Джо Ф.

Ванг Дэвид С.

Уайт Джерри Е.

Кейллор Питер Т. Iii

Моузмэн Томас Е.

Даты

2004-01-20—Публикация

1999-06-11—Подача

название	год	авторы	номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ БИФЕНИЛПИРИДОНА И ИХ СОЛИ	1992	Маттиас Мюллер-Глиманн[De] Мартин Бойк[De] Станислав Казда[De] Йоханнес-Петер Сташ[De] Андреас Кнорр[De] Стефан Вольфайль[De] Вальтер Хюбш[De] Юрген Дрессель[De] Петер Фай[De] Рудольф Ханко[De] Томас Крэмер[De] Ульрих Мюллер[De] Хигфрид Цайсс[De]	RU2100350C1
КОСМЕТИЧЕСКАЯ И/ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ МЕРОЦИАНИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, КОТОРОЕ СОДЕРЖИТ КОНКРЕТНЫЕ ПОЛЯРНЫЕ ГРУППЫ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ГИДРОКСИЛЬНЫХ И ЭФИРНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП	2012	Ришар Эрве Мара Ксавье Л'Аллоре Флоранс Кандо Дидье Сонжер-Жене Жюли Грюмелар Жюли Винклер Барбара Хуглин Дитмар	RU2609859C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ ГЕТЕРОЦИКЛОМ ФЕНИЛ-ЦИКЛОГЕКСАН-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ	1994	Ульрих Мюллер Юрген Дрессель Петер Фай Рудольф Ханко Вальтер Хюбш Томас Крэмер Маттиас Мюллер-Глиманн Мартин Бойк Станислав Кацда Штефан Вольфейль Андреас Кнорр Йоганнес-Петер Сташ Зигфрид Цайсс	RU2125990C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ ГЕТЕРОЦИКЛОМ ФЕНИЛ-ЦИКЛОГЕКСАН-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ	1994	Ульрих Мюллер Юрген Дрессель Петер Фай Рудольф Ханко Вальтер Хюбш Томас Крэмер Маттиас Мюллер-Глиманн Мартин Бойк Станислав Кацда Штефан Вольфейль Андреас Кнорр Йоганнес-Петер Сташ Зигфрид Цайсс	RU2119480C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНТЕРМЕДИАТА УРАЦИЛОВОГО СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ИЗОКСАЗОЛИН	2021	У, Эньмин У, Гунсинь Юй, Чуньжуй У, Цяо Ян, Цзичунь Е, Яньмин Юй, Фуцян Сюэ, Южэнь Гуань, Айин	RU2818999C1
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА ФЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИАРТЕРИОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ И АНТИРЕСТЕНОЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ	1996	Маттиас Мюллер-Глиманн Ульрих Мюллер Мартин Бойк Зигфрид Цайсс Кристоф Гердес Анке Домдай-Бетте Руди Грютцманн Штефан Ломер Штефан Вольфайль Ецкан Ялкиноглу Дирк Денцер Джеймс Эльтинг	RU2158261C2
ПОЛУЧЕНИЕ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ	2002	Макс Браун Карстен Брош	RU2285686C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ЗАМЕЩЕННЫХ САЛИЦИЛАМИДОВ	2005	Рисс Бернхар	RU2411234C2
2-АМИНО-4-БИЦИКЛОАМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ	1997	Лоренц Клаус Минн Клеменс Вилльмс Лотар Бауер Клаус Бирингер Херманн Розингер Кристофер	RU2314297C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛАЛАНИНА И ИХ ПОЛУПРОДУКТОВ	2003	Иноуэ Исао Курода Тору Есиока Рюзо	RU2280641C2