Изобретение относится к извлечению веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков.
Известен способ переработки цинковых концентратов [Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. - М.: Мир, 1972, с.786 и 787] пирометаллургическим путем.
Недостатом способа является многостадийность процесса, использование сложного оборудования и риск экологического загрязнения окружающей среды.
Наиболее близким техническим решением является электроэкстракция ионов цинка [Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. - М.: Мир, 1972, с.787 и 788].
Недостатком способа является большой расход электроэнергии и необходимость доизвлечения ионов цинка, например, сорбцией для извлечения ионов цинка из раствора после электроэкстракции до норм ПДК.
Задачей изобретения является использование экономичного и эффективного способа для извлечения ионов цинка из водных растворов.
Технический результат, который может быть получен при использовании изобретения, заключается в экономичности и эффективности извлечения ионов цинка из водных растворов.
Данный технический результат достигается тем, что в известном способе экстракции ионов цинка в качестве экстрагента применяют смесь олеиновой кислоты и триэтаноламина, а экстракцию осуществляют при рН 3-11.
Сущность способа поясняется данными табл. 1-3, в которых указаны время контакта фаз при заданной величине рН, концентрация ионов металла и величина рН в осветленной водной фазе, коэффициент распределения D, рассчитываемый как отношение равновесных концентраций иона металла в органической и водной фазах.
Экстрагент добавляли к исходному раствору сульфата цинка объемом 190 см3 в количестве 10 см3 (отношение органической и водной фаз О:В=1:19). Перемешивание и поддержание заданного значения рН осуществляли до тех пор, пока в дальнейшем кислотно-основные характеристики системы изменялись незначительно. Органическую фазу отделяли от водной, в последней определяли величину рН и остаточную концентрацию металла. Для поддержания заданного значения рН раствора в процессе извлечения металла в качестве нейтрализаторов применяли растворы щелочи NaOH и кислоты H2SО4.
Используя значения концентраций ионов цинка в водном растворе исходном и после экстракции, рассчитывали коэффициент распределения металла D между органической и водной фазами.
Примеры практического применения.
В качестве экстрагента использовали смесь триэтаноламина, олеиновой кислоты и разбавителя, которые смешивали в объемном соотношении 6:12:82.
Объемы органической и водной фаз изменяются по сравнению с исходными незначительно: объем органической не изменяется, водной - в пределах 0,8-1,0.
Пример 1 (табл.1).
Разбавитель - керосин.
Экстракция цинка осуществляется при рН 4-10, лучшие результаты получены при рН 5-10: коэффициент распределения D=21-51 при времени экстракции 10-20 мин. При рН>10 в течение суток разделения на водную и органическую фазу не происходило.
Пример 2 (табл.2).
Разбавитель - бензин.
Экстракция цинка осуществляется при рН 3-11, лучшие результаты получены при рН 7-11: коэффициент распределения D=15-67 при времени экстракции 5-12 мин. При рН 12 выпадает осадок.
Пример 3 (табл.3).
Разбавитель - машинное масло.
Экстракция цинка осуществляется при рН 7-10, лучшие результаты получены при рН 9-10: коэффициент распределения D=12-27 при времени экстракции 150 мин. При рН>10 выпадает хлопьевидный осадок.
Природа инертного разбавителя влияет на кинетику и коэффициенты распределения и разделения экстрагируемого иона.
Инертный разбавитель - машинное масло повышает температуру воспламенения экстрагента, делая последний пожаробезопасным, однако машинное масло, будучи более вязким по сравнению, например, с бензином и керосином, удлиняет процессы массообмена, разделения и отстоя фаз.
По сравнению с прототипом предлагаемый способ экономичен за счет использования недорогого и эффективного экстрагента.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ ЦИНКА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ РАСТИТЕЛЬНЫМИ МАСЛАМИ | 2012 |
|
RU2499063C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ОТ ПРИМЕСЕЙ | 1998 |
|
RU2147618C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ОЛОВА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2000 |
|
RU2181779C1 |
ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ СВИНЦА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ РАСТИТЕЛЬНЫМИ МАСЛАМИ | 2012 |
|
RU2501868C2 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ СВИНЦА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1998 |
|
RU2134728C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ МОЛИБДЕНА (VI) И ВОЛЬФРАМА (VI) ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1999 |
|
RU2170774C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ МАРГАНЦА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2001 |
|
RU2214467C2 |
ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ ЖЕЛЕЗА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ РАСТИТЕЛЬНЫМИ МАСЛАМИ | 2012 |
|
RU2491977C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ ОТ МЕДИ | 2002 |
|
RU2219260C2 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ НИКЕЛЯ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2002 |
|
RU2219259C2 |
Изобретение относится к извлечению веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. При экстракции ионов цинка из водных растворов в качестве экстрагента используют смесь олеиновой кислоты и триэтаноламина, а экстракцию осуществляют при рН 3-11, обеспечивается экономичность способа за счет использования недорогого и эффективного экстрагента. 3 табл.
Способ экстракции ионов цинка из водных растворов, отличающийся тем, что в качестве экстрагента применяют смесь олеиновой кислоты и триэтаноламина, а экстракцию осуществляют при рН 3-11.
РИПАН Р | |||
и др | |||
Неорганическая химия | |||
- М.: Мир, 1972, с.787-788 | |||
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ЦИНКСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ ОТ МЕДИ | 1991 |
|
RU2013455C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ХРОМА (III) ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1996 |
|
RU2100465C1 |
ГИГРОМЕТР ПСИХРОМЕТРИЧЕСКИЙ | 1994 |
|
RU2104516C1 |
US 4123260, 31.10.1978 | |||
US 4231888, 04.11.1980. |
Авторы
Даты
2004-05-27—Публикация
2002-04-30—Подача