Изобретение относится к области ветеринарии, в частности, к методу целенаправленного лечения мастита кокковой этиологии с использованием стрептококкового и стафилококкового анатоксинов.
Наиболее близким аналогом, применяемым для лечения мастита у коров, является их антибиотикотерапия, занимающая доминирующее положение из всех средств этиотропной терапии (Кузьмин Г.Н. Мастит кокковой этиологии у коров и рациональные способы его терапии и профилактики. Автореферат дис. д.в.н., Воронеж, 1995, с.2.32-33).
Недостатком антибиотикотерапии является высокая резистентность основных возбудителей мастита, стафилококков и стрептококков к антимикробному действию антибиотиков и отрицательное влияние последних на здоровье потребителей молочной продукции.
За прототип был взят “Способ профилактики мастита”, основанный на интрацистернальном введении стафилококкового, стрептококкового анатоксинов (патент № 2116085. Способ профилактики мастита, авторы Евглевский А.А. и др.).
Недостатком применения вышеуказанного способа профилактики мастита коров для лечения клинически выраженных форм воспаления молочной железы являлась недостаточная дозировка и кратность применения стафилококкового и стрептококкового анатоксинов, которая не обеспечивала эффективное антимикробное воздействие на микрофлору больных долей вымени и не могла в должной мере индуцировать формирование быстрого локального антитоксического иммунитета при развитии клинических форм воспаления в молочной железе, что приводило к увеличению продолжительности курса лечения.
Увеличение дозировки вакцинных препаратов до 2 мл каждого, во избежание дополнительного раздражающего действия на воспаленные ткани молочной железы, требовало разведения физиологическим раствором 4:4.
Целью изобретения является повышение эффективности и снижение трудоемкости лечения.
При достижении указанной цели учитывается, что заболевание маститом во всех случаях сопровождается развитием локального болевого симптома воспаленной доли молочной железы, для редуцирования последнего и обеспечения лучшей проницаемости вакцинных препаратов при разведении последних использовали вместо физиологического раствора стандартный 25% раствор анальгина, выпускаемый для ветеринарных и медицинских целей.
Пример осуществления способа для получения стафилококкового и стрептококкового анатоксинов использовали культуры золотистого стафилококка и гемолитического агалактийного стрептококка, выращивание которых провели раздельно на жидких синтетических питательных средах, описанных в патенте № 21323882 и заявке на изобретение № 98104551 (13) 003524 (“Среда для выращивания стрептококков”, авт. Евглевская Е.П. и др., решение о выдаче патента от 27.01.2000 г.).
После окончания роста и максимального накопления биомассы выращенные культуры подвергли автоклавированию при 1 атм в течение 30 мин, фильтрацией отделили биомассу от культуральной жидкости, провели детоксикацию последней 0,3% формалином в течение 14 дней. Полученные таким образом нативный стафилококковый и стрептококковый анатоксины использовали для лечения разных форм клинически выраженного мастита у коров при интрацистернальном методе введения, эффективность которых для наглядности представлена в таблице.
Исходя из результатов примера изучения стрептококкового и стафилококкового анатоксина при интрацистернальном методе введения для лечения клинически выраженных форм мастита коров следует, что наибольшей лечебной эффектностью обладает следующее соотношение препаратов: стрептококковый анатоксин - 2 мл, стафилококковый анатоксин - 2 мл, 25% раствор анальгина - 4 мл.
Применение вакцинных препаратов не сопровождается приобретением к ним повышенной резистентности микроорганизмов, а наоборот, после проведенного курса лечения патогенные формы стафилококков и стрептококков в течение 10 дней ни в одном случае выделены не были. Тем не менее, лечебный эффект при катаральной и гнойно-катаральной форме мастита не был полным.
Это было обусловлено тем, что в секрете долей молочной железы были выделены антибиотикоустойчивые формы синегнойной палочки в 2-х случаях и 3-х кишечной палочки. Таким образом, специфическая иммунотерапия клинически выраженных форм мастита у коров в лактационный период оказалась достаточно эффективной, индуцировала быстрое формирование локального иммунитета молочной железы, сочетание ее с 25% раствором анальгина, используемого в качестве обезболивающего препарата, способствовало ускорению курса лечения на 2-3 дня.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ МАСТИТА | 2003 |
|
RU2239422C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ МАСТИТА | 1997 |
|
RU2116085C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛО-СТРЕПТОКОККОВОЙ АНАТОКСИН-ВАКЦИНЫ | 2008 |
|
RU2377016C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ УБЕРИТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА КОРОВ НА ОСНОВЕ Н-ТЕТРАДЕЦИЛТРИБУТИЛФОСФОНИЙ БРОМИДА | 2013 |
|
RU2538684C2 |
Способ лечения острых лактационных маститов у свиноматок | 2018 |
|
RU2663293C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОЙ АНАТОКСИН-ВАКЦИНЫ | 2011 |
|
RU2468078C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАФИЛОКОККОВОЙ АНАТОКСИН-ВАКЦИНЫ | 2008 |
|
RU2377013C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА В ВЕТЕРИНАРИИ НА ОСНОВЕ СОЛИ ФОСФОНИЯ | 2013 |
|
RU2509561C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ЛАКТАЦИОННЫХ МАСТИТОВ У КОРОВ | 2009 |
|
RU2396089C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ | 2008 |
|
RU2401657C2 |
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутрицистернальное введение стафилококкового и стрептококкового анатоксинов в смеси с 25% раствором анальгина, в дозе, соответственно, 2 мл, 2 мл и 4 мл. Способ высокоэффективен при лечении маститов кокковой этиологии у коров. 1 табл.
Способ лечения мастита у коров, включающий внутрицистернальное введение лекарственных препаратов, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют стафилококковый и стрептококковый анатоксины в смеси с 25%-ным раствором анальгина, в дозе соответственно 2 мл, 2 мл и 4 мл.
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ МАСТИТА | 1997 |
|
RU2116085C1 |
КУЗЬМИН Г.Н | |||
Мастит кокковой этиологии у коров и рациональные способы его терапии и профилактики | |||
Автореф | |||
дис | |||
на соиск | |||
степ | |||
д.в.н | |||
- Воронеж, 1995, с.32 и 33. |
Авторы
Даты
2004-06-20—Публикация
2002-06-03—Подача