СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА У КОРОВ Российский патент 2010 года по МПК A61K31/00 

Изобретение относится к ветеринарии и касается способов лечения и профилактики мастита у коров.

Известен способ профилактики мастита, основанный на внутрицистернальном введении в инфицированные четверти вымени формалина 0,3% концентрации (Евглевский А.А. и др. Патент РФ №2239422 «Способ профилактики мастита», от 10.11.2004.).

Недостатком данного способа является его невысокая эффективность, так как он способствует только созданию локального иммунитета, однако большое значение для эффективного лечения и профилактики маститов имеет и нормализация обменных процессов в воспаленных тканях молочной железы.

В целях повышения эффективности профилактики и лечения мастита у коров предлагается способ, включающий внутрицистернальное введение комплексного лекарственного препарата, который наряду с формалином, обеспечивающим антимикробную активность, содержит дополнительно янтарную кислоту - 10,0 г, антисептик стимулятор Дорогова второй фракции - 40,0 мл. В препарате содержится 8,0 мл 40% раствора формалина. В качестве пролонгатора используют гелевую основу, в частности метилцеллюлозу или желатин в количестве 30,0 г. Состав лекарственного препарата готовят растворением компонентов в дистиллированной воде - до 1000,0 мл. Комплексный препарат вводят в дозе 10,0 мл в день до выздоровления.

Формалин - альдегид муравьиной кислоты, обладающий высокой антимикробной активностью. Так, в концентрации 1:4000 формалин в течение часа прекращает рост стойких микробов - возбудителей сибирской язвы и рожи свиней. Гибель золотистого стафилококка происходит в 1,0% растворе формалина в течение 30 минут (Мозгов И.Е. Фармакология. - М.: Агропромиздат, 1985. - 416 с.).

Янтарная кислота представляет собой универсальный внутриклеточный метаболит. Она эффективно тормозит воспалительные процессы и нейтрализует повреждающие действия токсинов. Абсолютная безвредность янтарной кислоты и ее производных, способность оказывать положительный эффект даже при абсолютно низких дозировках, усиливать действие других лекарственных средств, делают ее весьма ценной при разработке комплексных препаратов.

АСД - второй фракции с успехом применяется при лечении многих инфекционных заболеваний животных. Общее действие на организм проявляется в нормализации обменных процессов при различных патофизиологических состояниях, стимуляции активности иммунной системы при иммунодефицитных и инфекционных болезнях. При наружном применении препарат проявляет выраженное антисептическое и трофико-стимулирующее действие. Низкомолекулярные компоненты данной фракции по своей структуре родственны продуктам клеточного обмена и не воспринимаются организмом как чужеродные, что исключает появление побочных реакций повышенной чувствительности. Препарат относится к малотоксичным.

В качестве гелеобразователя выбрана метилцеллюлоза, а также может быть использован желатин. Они являются хорошими сорбентами, значительно улучшают биохимические свойства получаемого геля. Посредством этих гелеобразователей достигается удобная в применении и эффективная лекарственная форма. Она не закупоривает протоки, обеспечивает пролонгированное проникновение активных веществ в поврежденные ткани.

Комплексный препарат, применяемый в предлагаемом способе, получают простым смешиванием и растворением в дистиллированной воде исходных компонентов в указанном соотношении.

Способ осуществляют следующим образом. В 900,0 мл дистиллированной воды растворяют 10,0 г янтарной кислоты и 30,0 г метилцеллюлозы. Указанную смесь подогревают для ускорения процесса растворения янтарной кислоты. Далее при температуре 38-42°C добавляют 8,0 мл 40% раствора формалина и 40,0 мл АСД второй фракции. Все доводится до полного растворения компонентов. Измеряют рН, доведя его до 6,8-7,0 дробным добавлением 10,0% раствора гидроокиси натрия. Добавлением дистиллированной воды доводят объем препарата до 1000,0 мл, получая гелеобразное средство, готовое к употреблению. Препарат фасуется во флаконы. Стерилизация проводится автоклавированием при 1,0 атм в течение 30 минут.

При проведении теста на безвредность установлено, что однократное в объеме 1,0 мл, а в последующем десятикратное в объеме 0,5 мл ежедневное внутрибрюшинное введение полученного препарата 10 белым мышам не вызывало каких-либо нарушений в их поведении. Все мыши были здоровы.

Изучение раздражающего действия вышеуказанного препарата провели на морских свинках. Путем выщипывания волосяного покрова у 3 морских свинок было получено легкое поверхностное повреждение кожи. На свежедепилированные участки тела сделали аппликации препарата.

Спустя 12 и 24 часа провели оценку степени раздражающего действия испытуемого препарата. Какой-либо гиперемии кожи на участках тела, на которые были сделаны аппликации испытуемым препаратом, выявлено не было.

Бактериальную активность определяли в опыте in vitro по тесту задержки роста микроорганизмов вокруг бумажных дисков, пропитанных комплексным антисептическим препаратом. В качестве тест-объекта использовали культуру золотистого стафилококка, засеянного в бактериологические чашки на мясопептонный агар. После 24-часовой выдержки в термостате при 37°С диаметр зон задержки роста микроорганизмов составил - 20-22 мм, что свидетельствует о его выраженной бактерицидной активности.

Антисептическую активность изучали по обезвреживающему действию комплексного препарата в сравнении с 0,3% формалином в отношении секрета вымени при клинических формах мастита. Вводили по 10,0 мл каждого препарата в пораженные доли. Контроль антибактериальной активности препаратов провели в день их введения и спустя 2, 3 и 4 дня после введения (таблица 1).

Таблица 1 Антимикробная эффективность комплексного антисептического препарата и 0,3% раствора формалина при лечении клинического мастита у коров коровы Препараты Видовой состав микрофлоры До введения В процессе введения через 2 дня 3 дня 4 дня 1 0,3% формалин Е. coli - - -   S. aureus S. aureus S. aureus - 2   S. aureus S. aureus - -     Str. dysgalactiae - - - 3   Str. dysgalactiae - - -     Str. agalactiae Str. agalactiae - - 1 Комплексный S. aureus S. aureus - -   препарат Str. agalactiae - - - 2   Е. coli -   -     Str. agalactiae - - - 3   S. aureus S. aureus - -     Str. agalactiae - - -

Результаты исследований свидетельствуют о том, что комплексный препарат обусловил ускоренный процесс обезвреживания микрофлоры в больных маститом долях молочной железы.

До оценки лечебно-профилактической эффективности введения комплексного препарата провели изучение его влияния на молочную железу клинически здоровых лактирующих коров. Комплексный препарат ввели в объеме 10,0 мл внутрицистернально трем коровам на 5-6 месяце лактации. Препарат вводили в 2 доли вымени, другие две оставляли как контроль.

О степени раздражения тканей молочной железы в ответ на внутрицистернальное введение комплексного препарата судили по пробе с 5%-ным раствором димастина, по результатам пробы отстаивания и динамике количества соматических клеток.

Подсчет соматических клеток в молоке опытных и контрольных долей вымени показал, что их количество увеличилось к 24 часу во всех долях и снизилось до физиологической нормы в контрольных долях через 48 часов и в опытных через 72 часа.

На протяжении всего эксперимента пробы отстаивания молока были отрицательные. Реакция молока опытных четвертей с 5%-ным раствором димастина в течение 48 часов была сомнительной. Результаты исследований приведены в таблице 2.

Таблица 2 Влияние комплексного препарата на молочную железу лактирующих коров № живот-
ного Молочная железа Кол-во соматических клеток в молоке (млн/мл) Реакция молока с 5% раствором диматина До введения Через (час) До введения Через(час) 24 48 72 24 48 72 1 Опыт. доли 0,342 0,713 0,548 0,350 - ± ± - контрольные 0,347 0,459 0,358 0,343 - - - - 2 Опыт. доли 0,294 0,709 0,514 0,289 - ± ± - контрольные 0,311 0,461 0,320 0,310 - - - - 3 Опыт. доли 0,352 0,693 0,475 0,340 - ± - - контрольные 0,334 0,501 0,345 0,330 - - - -

Результаты опыта свидетельствуют, что препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени у коров.

Терапевтическую эффективность комплексного препарата определяли на больных коровах с диагнозами: серозный, катаральный, субклинический формы мастита. Животные были сформированы в 9 групп по 7 голов (6 опытных и 3 контрольные). Коровам опытных групп предлагаемый препарат внутрицистернально водили в объеме по 10,0 мл ежедневно до выздоровления. Аналогично другой группе коров вводили 0,3% раствор формалина. Третьей группе коров вводили мастисан-А по той же схеме.

Оценку эффективности лечения проводили путем учета результатов исследования проб молока с 5%-ным раствором димастина. Результаты проведенных опытов представлены в таблице 3.

Таблица 3 Терапевтическая эффективность комплексного препарата, 0,3% формалина и мастисана-А при различных формах мастита у коров Показатель Формы мастита серозный катаральный субклинический O₁ O₂ K O₁ O₂ К O₁ O₂ К Количество коров 7 7 7 7 7 7 7 7 7 Больных долей 9 11 10 7 8 7 13 16 14 Выздоровело коров 7 7 6 6 5 4 7 6 4 Излечено долей 9 11 9 6 6 4 13 14 10 Продолжительность лечения (дни) 2-3 2-3 4-5 3-4 3-5 5-7 2-3 2-3 3-4 Эффективность лечения (%) 100 100 85,7 85,7 71,4 57,1 100 85,7 71,4

Терапевтическая эффективность при лечении комплексным препаратом серозного и субклинического мастита составила 100%; катарального - 85,7%. Во второй группе показатели были ниже и составили 100%; 85,7% и 71,4% соответственно. Показатели контрольной группы были соответственно: 85,7%; 71,4% и 57,1%. Эффективность лечения различных форм мастита в первой опытной группе в среднем увеличилась по сравнению со второй на 14,3-28,6% и к контрольной на 14,3-42,9%.

Таким образом, предлагаемый комплексный препарат при внутрицистернальном методе введении является более эффективным в сравнении с лечением 0,3% раствором формалина и мастисаном.

Оценку лечебно-профилактической эффективности заявляемого способа в период сухостоя и после родов провели в сравнении с введением 0,3% раствора формалина и мастисана-А. Предварительно у каждой подопытной коровы пробой на димастин были определены больные доли вымени.

Сравниваемые препараты вводили двукратно с интервалом 24 часа в начале сухостойного периода в объеме 10,0 мл внутрицистернально с последующим трехкратным диагностическим исследованием на мастит.

Для наглядности порядок применения препаратов, их лечебная и профилактическая эффективность отражены в таблице 4.

Таблица 4 Сравнительная эффективность комплексного препарата, формалина и мастисана при субклиническом мастите коров в начальный сухостойный период Группы коров Препарат Положительная проба секрета на димастин (количество долей вымени) Лечебная эффектив-
ность Заболело клиническим маститом после родов Профилакти-
ческая эффективность До введе-
ния После введения (дней) коров % 3 7 14 1 (n=15) комплексный препарат 36 14 3 - 100 1 6,6 93,4 2 (n=15) формалин 37 15 4 1 97,3 2 13,3 86,7 2 (n=15) мастисан 38 26 14 9 76,3 4 26,6 73,4

Полученные данные свидетельствовали о весьма высокой лечебной эффективности комплексного препарата.

Доза введения комплексного препарата - 10,0 мл - подобрана экспериментально.

Таким образом, в ходе проведенных экспериментальных и научно-производственных опытов получены результаты, подтверждающие более высокую профилактическую и терапевтическую эффективность заявляемого способа по сравнению с известными.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает внутрипистернальное введение лекарственного препарата, содержащего формалин. Препарат вводят в дозе 10,0 мл ежедневно. Причем препарат содержит 40% формалин - 8,0 мл, янтарную кислоту - 10,0 г, антисептик стимулятор Дорогова второй фракции - 40,0 мл, гелеобразователь - 30,0 г, воду дистиллированную до 1000,0 мл. Способ эффективен при профилактике и лечении маститов бактериальной этиологии. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

1. Способ профилактики и лечения мастита у коров, включающий внутрицистернальное введение лекарственного препарата, содержащего формалин, отличающийся тем, что препарат вводят в дозе 10,0 мл ежедневно, причем препарат содержит 40%-ный формалин - 8,0 мл, янтарную кислоту - 10,0 г, антисептик стимулятор Дорогова второй фракции - 40,0 мл, гелеобразователь - 30,0 г, воду дистиллированную до 1000,0 мл.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гелеобразователя используют метилцеллюлозу.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гелеобразователя используют желатин.