ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА Российский патент 2005 года по МПК A61K31/05 A61K9/08 

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и касается препаратов и способов лечения такого частого и тяжелого заболевания, как геморрагический инсульт.

Известно применение для лечения геморрагического инсульта препарата Апротинин (Гордокс, Контрикал, Трасилол), который обладает антиоксидантным действием и является поливалентным ингибитором протеиназ [1]. Этот препарат показал хороший клинический эффект в экспериментальных и клинических условиях у больных с геморрагическим инсультом. Однако данный препарат может снижать артериальное давление, увеличивать частоту сердечных сокращений, способствует развитию прокоагулянтного состояния, что повышает риск развития ишемических осложнений. Также, в ряде случаев, возможны аллергические реакции, что обусловливает необходимость выполнения кожной пробы на индивидуальную чувствительность перед началом введения препарата. Кроме этого, при применении указанного выше препарата необходим постоянный контроль системы гемостаза.

Известно также, что для лечения больных с геморрагическим инсультом применяется препарат Мексидол (Эмоксипин) - антиоксидантный препарат, уменьшающий проницаемость сосудов микроциркуляторного русла и нормализующий вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, а также повышающий устойчивость ткани головного мозга к гипоксии [2]. Использование этого препарата дает у больных с геморрагическим инсультом хорошие результаты. Для лечения больных с кровоизлияниями в головной мозг применяют 1%-й раствор эмоксипина внутривенно или внутримышечно. При лечении эмоксипином обязателен контроль за свертывающей системой крови.

Наиболее близким по механизму действия и по достигаемому эффекту из известных препаратов к заявляемому является препарат Дицинон (Этамзилат натрия) [3]. Дицинон - антиоксидантный препарат, нормализующий проницаемость сосудистой стенки и улучшающий микроциркуляцию. Гемостатическое действие препарата связано с активирующим влиянием на образование тромбопластина. Нежелательной особенностью действия препарата может быть понижение артериального давления. Способ лечения дициноном включает внутривенное капельное введение препарата в дозе 250 мг 4 раза в день.

Задача изобретения - расширение ассортимента препаратов, используемых при лечении геморрагического инсульта и его последствий, разработка способа лечения геморрагического инсультата гистохромом, повышение эффективности лечения и снижение частоты побочных эффектов.

Указанная задача решена применением гистохрома в качестве препарата для лечения геморрагического инсульта и способом лечения этого тяжелого заболевания.

Препарат гистохром® представляет собой лекарственную форму индивидуального вещества - природного хиноидного пигмента морских беспозвоночных эхинохрома (2,3,5,6,8-пентагидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона, номер государственной регистрации Р №002362/01-2003).

Известно применение гистохрома для лечения заболеваний глаз и сердца. С 2000 года 0,02% раствор гистохрома применяется в качестве средства для лечения воспалительных заболеваний сетчатки и роговицы глаз (номер государственной регистрации Р №002363/02-2003) [4], а 1,0% раствор применяется в кардиологии для уменьшения размеров инфаркта миокарда и для профилактики реперфузионного поражения миокарда (номер государственной регистрации Р №002363/01-2003) [5]. Препарат внесен в реестр лекарственных средств, разрешенных к применению в Российской Федерации [6]. Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство.

"Гистохром® раствор для внутривенного введения 1%" назначают при остром инфаркте миокарда в сочетании с тромболитическими препаратами для устранения вызываемых ими реперфузионных осложнений. Применение гистохрома показано при стенокардии, ишемической болезни сердца [7, 8].

Показаниями к применению "Гистохром® раствор для инъекций 0,02%" являются: дистрофические заболевания сетчатки и роговицы; диабетическая ретинопатия сетчатки; кровоизлияния в стекловидное тело, сетчатку, переднюю камеру; дисциркуляторные нарушения в центральной артерии и вене сетчатки [9, 10].

Эффективность 1% раствора гистохрома при геморрагическом инсульте впервые изучена в клинике неврологии и нейрохирургии Российского государственного медицинского университета у 27 больных с кровоизлияниями в головной мозг, развившимися вследствие артериальной гипертонии.

Препарат назначался пациентам ежедневно на протяжении 5-ти дней по 5,0 мл 1% раствора внутривенно. Первое введение проводилось струйно медленно, последующие - капельно, с частотой около 60 капель в минуту.

Эффективность препарата оценивалась сравнением группы, в которой больные получали гистохром, с контрольной группой, где больным назначался дицинон. Характер инсульта установлен на основании магнитно-резонансной или компьютерной томографии (19 и 14 больных соответственно) или поясничного прокола (цереброспинальная жидкость с примесью крови 24 и 18 больных). Основная и контрольная группы были сопоставимы по полу, возрасту, характеру инсульта, локализации очага, сопутствующим заболеваниям (таблица 1) и выраженности неврологических нарушений при поступлении (таблица 2).

Неврологический статус изучался в динамике на 7-й, 14-й, 21-й и 28-й дни заболевания. При анализе двигательных нарушений установлено, что к 28 дню в основной группе было достоверно больше больных с легким гемипарезом по сравнению с контрольной (таблица 3), а также больше больных с легким и умеренным гемипарезом (тенденция к достоверным различиям, χ²=3,06, 95% ДИ=0,7-13,83, р=0,089).

Анализ исхода заболевания по шкале Бартель показал, что в основной группе отмечались достоверно более высокие показатели самообслуживания, которые в первую очередь касались самостоятельного питания, возможности личного туалета и независимости в движении (таблица 4). Также наблюдалась тенденция к достоверным различиям по остальным разделам шкалы.

Известно, что у больных с мозговым инсультом исход заболевания во многих случаях зависит от присоединения соматических осложнений. При изучении частоты соматических осложнений установлено, что в основной группе реже наблюдались пневмонии (16 случаев в основной и 22 случая в контрольной, χ²=6,91, р=0,0086, СО=0,60, 95% ДИ=0,42-0,85) и осложнения со стороны мочеполового тракта (7 случаев и 14 случаев в контрольной группе, χ²=4,25, р=0,039, СО=0,25, 95% ДИ=0,06-0,94).

Кроме клинического анализа проведенными исследованиями показаны особенности динамики гистохрома в крови (таблица 5 или фиг.1) и проникновение препарата через гематоэнцефалический барьер в цереброспинальную жидкость. При этом концентрация гистохрома в цереброспинальной жидкости составила 5,7-11,8% от содержания в крови.

Изобретение также поясняется на следующих конкретных примерах:

Пример 1. Больная Чумичкина И.К., 70 лет, история болезни №3359, поступила в клинику неврологии и нейрохирургии Российского государственного медицинского университета 7 февраля 2003 года с диагнозом: острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу в правом полушарии головного мозга. Из анамнеза известно, что заболела 7 февраля 2003 года, когда внезапно появились головная боль и слабость в левых конечностях. Госпитализирована в клинику неврологии и нейрохирургии РГМУ и вечером того же дня в связи с нарастающими расстройствами сознания и очаговыми симптомами из неврологического отделения переведена в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). При осмотре в день заболевания в неврологическом статусе определялись отсутствие расстройств сознания, умеренная ригидность мышц шеи, глубокий левосторонний гемипарез (до 1,5 баллов).

В ОРИТ диагноз подтвержден поясничным проколом (получена цереброспинальная жидкость, окрашенная кровью) и магнитно-резонансной томографией головного мозга (фиг.2).

Согласно результатам МРТ исследования максимальные размеры гематомы составили 7,0×4,5×4,0 см, по ее периферии отмечался выраженный отек. Также по данным магнитно-резонансной томографии выявлена дислокация срединных структур справа налево на 7 мм с выраженной компрессией правого бокового желудочка (задний рог не визуализируется).

Со второго дня заболевания начата терапия гистохромом в суточной дозе 5,0 мл 1,0% раствора. В первый день препарат вводился внутривенно струйно на 100,0 мл физиологического раствора; на 2-5 сутки заболевания лечение продолжено в указанной выше дозе, которая уже вводилась на 200,0 мл физиологического раствора внутривенно капельно с частотой около 60 капель в минуту.

Методом ВЭЖХ проведено исследование концентрации гистохрома в крови и в цереброспинальной жидкости больной через 24 часа после его 1-го введения. Установлено наличие гистохрома в крови в концентрации 9,8 мкг/мл через 24 часа после его первого введения и в цереброспинальной жидкости в концентрации 0,22 мкг/мл.

На 13-й день пребывания в отделении реанимации и интенсивной терапии переведена в неврологическое отделение для продолжения восстановительного лечения. Выписана 7 марта 2003 года со значительным улучшением.

Пример 2. Больной Наиров Ш.П., 34 лет, история болезни №30492, находился в клинике неврологии и нейрохирургии Российского государственного медицинского университета с 16 декабря 2002 года по 17 января 2003 года с диагнозом: острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу в обоих полушариях головного мозга с прорывом крови в желудочковую систему. При поступлении по тяжести состояния направлен в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). Из анамнеза известно, что заболел 14 декабря, когда перестал понимать обращенную речь и вступать в контакт. В неврологическом статусе при поступлении отмечались нарушения сознания до уровня оглушения - сопора, менингеальный синдром в виде ригидности мышц шеи, двухстороннего скулового симптома Бехтерева, правосторонний гемипарез со снижением мышечной силы до 3 баллов в руке и до 2,5-2,0 баллов в ноге. Больной консультирован нейрохирургом: оперативное лечение не показано из-за тяжести состояния. Диагноз подтвержден поясничным проколом (получена цереброспинальная жидкость, окрашенная кровью) и магнитно-резонансной и компьютерной томографией (фиг.3). Максимальные размеры кровоизлияния в левом полушарии составили 7,0×5,0×4,5 см, в правом полушарии - 3×4×4,5 см. По периферии кровоизлияний - выраженный отек. Желудочковая система смещена вправо, левый желудочек умеренно сдавлен, он же и третий желудочек заполнены кровью. Отсутствует четкая визуализация средней мозговой артерии слева, вероятнее всего из-за компрессии кровоизлиянием.

С первого дня пребывания в клинике начата терапия гистохромом в дозе 5,0 мл 1,0%-ного раствора. Препарат вводился по схеме, аналогичной в примере №1.

На 9-й день заболевания в связи с улучшением состояния переведен в неврологическое отделение, где продолжалось восстановительное лечение. Выписан 17 января 2003 года со значительным улучшением: регрессировали изменения сознания, менингеальный синдром и нарушения речи, практически полностью восстановился объем активных движений и сила в правых конечностях.

Пример 3. Больная Демьяненко Р.Л., 62 лет, история болезни №1196, находилась в клинике неврологии и нейрохирургии Российского государственного медицинского университета с 15 января по 28 февраля 2003 года с диагнозом: острое нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу в правом полушарии головного мозга. При поступлении в связи с тяжестью состояния госпитализирована в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). Из анамнеза известно, что заболела 15 января, когда на фоне повышения артериального давления до 240/130 мм рт.ст. нарушилась речь и ослабели левые конечности. В неврологическом статусе при поступлении отмечались вялость и сонливость, менингеальный синдром в виде ригидности мышц шеи, скулового симптома Бехтерева справа и симптома Кернига слева, центральный парез лицевого и подъязычного нервов слева, левосторонний гемипарез со снижением мышечной силы до 3 баллов в руке и до 4,0 баллов в ноге. Диагноз подтвержден магнитно-резонансной томографией (фиг.4): кровоизлияние в лобно-височных отделах правого полушария размерами 3,4×3,7×2,8 см с зоной перифокального отека. Срединные структуры мозга смещены влево на 4-5 мм. Передний и задний рога и тело правого бокового желудочка значительно сдавлены.

С третьего дня пребывания в клинике начата терапия гистохромом в дозе 5,0 мл 1,0% раствора. Препарат вводился по схеме, аналогичной в примере №1. При повторной магнитно-резонансной томографии от 07 февраля 2003 года отмечается уменьшение перифокального отека и дислокации до 2-3 мм.

На 23-й день заболевания в связи с улучшением состояния больная переведена в неврологическое отделение, где продолжалось восстановительное лечение. Самостоятельно передвигается по палате. Выписана 28 февраля 2003 года со значительным улучшением: регрессировали менингеальный синдром и нарушения речи, практически полностью восстановился объем активных движений в левых конечностях, сила в них наросла до 4,5 баллов.

Как видно из приведенных выше примеров, предложенный способ лечения отличается тем, что ориентирован не только на лечение острейшей стадии инсульта, но и на уменьшение выраженности остаточных явлений в отдаленном периоде. Это позволяет сократить срок пребывания на койке и достичь более выраженного регресса неврологической симптоматики и максимально полной профессиональной и социальной реабилитации. Этот факт установлен нами впервые при сопоставлении результатов лечения больных заявленным препаратом и больных, пролеченных обычным способом (таблицы 3 и 4). Ранее гистохром использовался исключительно в офтальмологии и кардиологии, и для применения его в неврологии было необходимо провести исследования, включавшие магнитно-резонансную или компьютерную томографии головного мозга, изучение системы гемостаза, определить концентрацию его в крови и проникновение через гематоэнцефалический барьер. Наблюдение за репрезентативной группой больных, сопоставление ее с группой, получавшей традиционное лечение, и выполненные дополнительные исследования позволили выявить преимущества препарата по сравнению с ранее применяемыми средствами. Эти преимущества выразились в более полном и быстром восстановлении нарушенных функций, в первую очередь двигательных расстройств, и статистически достоверно отличались от группы сравнения (таблицы 3 и 4).

Клинические испытания препарата в дозе 1,0% - 5,0 мл вводимого внутривенно струйно и капельно не выявили ни в одном случае побочных эффектов. Противопоказаний к применению препарата не установлено. Применение препарата безопасно, и он представлен в действующем реестре лекарственных средств, разрешенных к применению в Российской Федерации, в виде 0,02%-го и 1,0%-го растворов для внутримышечно, внутривенного и ретроорбитального введения. Так как клинические испытания показали его высокую эффективность по сравнению с приведенными выше препаратами, очевидна целесообразность применения гистохрома при геморрагическом инсульте в первые часы и дни заболевания для снижения летальности, уменьшения частоты соматических осложнений и выраженности последствий перенесенного инсульта.

Таблица 1Сравнительная характеристика основной и контрольной группИсследуемые показателиОсновная группаКонтрольная группаДостоверность различий (р)Пол (м/ж)15/1212/120,90Возраст(лет)63,8±9,365,3±11,70,71Степень артериальной гипертензии (2/3)12/87/30,89Продолжительность АГ(лет)11,9±5,713,4±8,90,58Локализация инсульта правое/левое полушарие14/14*14/100,69Сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания в том числе16150,95инфаркт миокарда760,81нарушения ритма580,37где АГ - артериальная гипертензияТаблица 2Неврологические нарушения в основной и контрольной группах при поступленииИсследуемые показателиОсновная группа (27 человек)Контрольная группа (24 человека)РУровень сознания   Не измененный660,92Оглушение13120,88Сопор440,83Кома420,77Менигеальный синдром25230,92Двигательные нарушения в том числе:2724 гемиплегия870,78глубокий гемипарез9100,75умеренный гемипарез980,76легкий гемипарез1 0,95

Таблица 3Неврологические нарушения в основной и контрольной группах на 28-й день заболеванияИсследуемые показателиОсновная группаКонтрольная группаДостоверность различий (р)Изменения сознания---Менигеальный синдром---Двигательные нарушения в том числе:21200,88гемиплегия140,61глубокий гемипарез570,66умеренный гемипарез980,84легкий гемипарез610,047Таблица 4Неврологические нарушения по шкале Бартель в основной и в контрольной группахИсследуемые показателиОсновная группаКонтрольная группаДостоверность различий (р)1234Питание   Независимо1340,016С помощью816 Ванна   Независимо510,21С помощью1619 Личный туалет   Независимо1230,013С помощью917 Одевание   Независимо510,21С помощью1619 Пользование туалетом   Независимо1670,019Спомощью513 Контроль тазовых функций   Всегда19140,21Не всегда26 

Продолжение таблицы 41234Переход со стула на кровать   Независимо1350,053С минимальной помощью46 С помощью49 Передвижение 45 метров   Независимо1240,051С помощью611 В инвалидной коляске35 Подъем по лестнице   Независимо1150,11С помощью915 Таблица 5Динамика концентрации гистохрома в кровиВремя после введения 5 мл 1,0% р-ра гистохромаОбъем образца, млКоличество эхинохрома и тетракетона в образцеКонцентрация гистохрома в мкг/мл в физиологических жидкостях1 час0,80,1160,7252 часа0,50,0180,183 часа1,50,0210,0704 часа1,50,0250,0855 часов1,50,0070,0236 часов1,50,0110,0379 часов1,20,0400,04124 часа1,00,0220,035

Литература

1. Горбачева Ф.Е., Натяжкина Г.М., Крутик З.И. К вопросу о тактике ведения геморрагического инсульта. Вестник практической неврологии 1995 №1 с. - 65-69.

2. Якимова Т.В. Влияние антиоксидантов на кровоснабжение и энергетический обмен головного мозга в условиях внутримозгового кровоизлияния. Автореферат дис. к.м.н. Томск 1990.

3. Горбачева Ф.Е., Поняев М.Н. Патогенетическая терапия геморрагического инсульта. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. 1990, том 90, №7 с.19-21,

4. Патент РФ 2134107 А 61 К 31/05, 1999.

5. Патент РФ 2137472, А 61 К 31/05, 1999.

6. Большая Российская энциклопедия лекарственных средств, Москва, 2001, "Ремедиум", том 2, с.171

7. Закирова А.Н., Лебедев А.В., Кухарчук В.В., Мищенко Н.П., Федореев С.А. Антиоксидант гистохром: влияние на перекисное окисление липидов и реологические свойства крови у больных нестабильной стенокардией. Терапевтический архив. 1996. №8. С.12-14.

8. Закирова А.Н., Иванова М.В., Голубятников В.Б., Мищенко Н.П., Кольцова Е.А., Федореев С.А., Красновид Н.И., Лебедев А.В. Фармакокинетика и клиническая эффективность гистохрома у больных острым инфарктом миокарда. Экспериментальная и клиническая фармакология. 1997. Т.60. №6. С.21-24.

9. Полунин Г.С., Макаров И.А., Мищенко Н.П., Федореев С.А. Новый антиоксидантный препарат Гистохром при лечении гемофтальмов различной этиологии. Рефракционная хирургия и офтальмология. 2002. Т.2(2). С.53-56.

10. Гусева М.Р., Дубовская Л.А., Чиненов И.М., Котяшева Г.И., Горбунова Е.Д., Мищенко Н.П., Федореев С.А. Комплексное лечение внутриглазных кровоизлияний с применением антиоксидантного препарата Гистохром у детей. Рефракционная хирургия и офтальмология. 2003. Т.3(1) С.70-77.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, в частности к неврологии, и касается препаратов и способов лечения такого частого и тяжелого заболевания, как геморрагический инсульт. В качестве препарата для лечения геморрагического инсульта пациенту вводят ежедневно на протяжении пяти дней 5 мл 1% раствора гистохрома. Первое введение гистохрома осуществляют внутривенно медленно струйно, а последующие - внутривенно капельно. Изобретение расширяет арсенал лекарственных препаратов для лечения геморрагического инсульта и его последствий. Препарат отличается высокой эффективностью и не обладает побочными эффектами. 2 н.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

1. Применение гистохрома в качестве препарата для лечения геморрагического инсульта.2. Способ лечения геморрагического инсульта, включающий внутривенное введение пациенту терапевтического препарата, отличающийся тем, что в качеств терапевтического препарата вводят в дозе 5 мл 1%-ный раствор гистохрома ежедневно на протяжении 5 дней, при этом первое введение гистохрома осуществляют медленно струйно, а последующие - капельно.