СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ Российский патент 2006 года по МПК C01F11/24 

Описание патента на изобретение RU2268243C2

Изобретение относится к технике получения хлористого кальция из водных растворов методом обезвоживания.

Известны способы получения хлористого кальция (см. М.Е. Позин, Технология минеральных солей, т.1. Химия, 1970, с.743-749).

По известному способу очищенные от примесей концентрированные растворы упаривают в плавильных аппаратах до температуры 175°С и разливают в барабаны с получением монолита, либо охлаждают на вращающемся барабане с получением чешуйчатого продукта (с.744). Способ позволяет получить чешуйчатый продукт, состоящий из смеси двух- и четырехводного хлористого кальция, который обладает низкими потребительскими свойствами вследствие высокого содержания воды (25-30%) и неравномерного гранулометрического состава, приводящего к слеживаемости продукта.

Известно получение хлористого кальция распылением раствора в потоке горячего газа (с.747-749) с получением мелкодисперсного продукта. Продукт гранулируют смешением его в барабане с раствором хлористого кальция, содержащим свыше 50% CaCl2, в токе газа с температурой 150-500°С. При этом получают полидисперсный продукт с содержанием воды до 13%, который не в полной мере удовлетворяет требованиям потребителей, ряд которых требует поставок хлористого кальция с содержанием воды до 20% и размером частиц 1-5 мм.

Известен способ обезвоживания растворов хлористого кальция и хлористого магния (см. патент Российской Федерации №2181693, кл. С 1 F 5/34, 11/44, публ. 27.04.2002, бюлл. №12 - прототип). Способ предусматривает обезвоживание растворов хлористого кальция в однокамерном аппарате кипящего слоя путем распыления раствора в слое через пневматические форсунки с регулированием гранулометрического состава обезвоженного продукта степенью распыла, отделение целевого продукта и обработку мелкодисперсных классов целевого продукта исходным раствором с их возвратом в аппарат. Известный способ позволяет получать гранулированный продукт с размером частиц 1-5 мм неправильной формы (ежики) и содержанием воды 3-10%.

Продукт обладает высокими потребительскими свойствами, однако, ряд потребителей, особенно экспортеров, требуют поставок обезвоженного хлористого кальция указанного гранулометрического состава, но содержащего 17-20% кристаллогидратной воды. Получить такой продукт в однокамерном аппарате кипящего слоя путем понижения температуры в слое не представляется возможным, так как при понижении температуры "кипение" слоя прекращается и наблюдается оплавление газораспределительной решетки с образованием "козлов".

Задачей предлагаемого изобретения является получение обезвоженного гранулированного продукта с содержанием кристаллогидратной воды до 20% для удовлетворения специальных требований потребителей.

Поставленная задача достигается тем, что в отличие от известного способа, включающего обезвоживание растворов хлористого кальция в аппарате кипящего слоя путем распыления раствора в слое через форсунки с регулированием гранулометрического состава обезвоженного продукта степенью распыла, отделение целевой фракции продукта и обработку мелкодисперсных классов продукта исходным раствором с их возвратом в аппарат, по предлагаемому способу целевые фракции продукта подвергают обработке при температуре 30-46°С раствором хлористого кальция, взятым в количестве, обеспечивающем получение продукта с заданным содержанием кристаллогидратной воды в присутствии ретура.

Для обработки целевой фракции продукта берут предпочтительно часть раствора хлористого кальция, подаваемого на обезвоживание, а в качестве ретура используют целевой продукт в количестве предпочтительно 50-150%.

Сущность способа состоит в следующем. В отличие от известного способа целевые фракции продукта с содержанием кристаллогидратной воды ниже требований потребителей подвергают обработке при температуре 30-46°С раствором хлористого кальция, взятым в количестве, обеспечивающем получение продукта с заданным содержанием кристаллогидратной воды в присутствии ретура.

Проведенные нами исследования показали, что получить прямым обезвоживанием водных растворов хлористого кальция в аппарате кипящего слоя по известному способу целевой продукт с заданным содержанием кристаллогидратной воды, например 17-20% в соответствии с ГОСТ 450-77, не представляется возможным, так как при температуре, например, 165-170°С получается смесь безводного и одноводного хлористого кальция с содержанием воды менее 10%, а понижение температуры обезвоживания ведет к образованию малоподвижного "кипящего слоя" в аппарате КС и заплавлению газораспределительной решетки.

Это объясняется тем, что обезвоженный хлористый кальций является исключительно гигроскопичным продуктом и его влагоемкость резко растет с повышением температуры (при 40°С - 1,2; при 80°С - 2,8; при 90°С - 5,0; при 95°С - 8,4 кг/кг). В процессе обезвоживания растворов хлористого кальция в аппарате кипящего слоя при контакте раствора с обезвоженным продуктом на поверхности частиц происходит образование ряда продуктов: смеси CaCl2·4H2O (39,4% Н2О) и CaCl2·6Н2O (49,3% Н2O) с температурой плавления ˜30°С, смеси CaCl2·2H2O (24,5% Н2O) и CaCl2·4H2O с температурой плавления ˜46°С и смеси CaCl2 и CaCl2·H2O (14,2% H2O) с температурой плавления ниже 175°С.

Температура кипения расплава кристаллогидрата с содержанием воды 25% составляет 175°С, поэтому на поверхности частиц в токе газов с низким содержанием воды в кипящем слое идет интенсивное испарение воды из раствора и подвижность слоя при температуре свыше 160°С не нарушается. При этом образуется продукт с содержанием воды 3-10% в зависимости от температуры в слое. При понижении температуры в слое резко возрастает скорость гидратации продукта с образованием на поверхности частиц плава, наблюдается слипание частиц в агломераты и прекращение кипения слоя.

Как показали проведенные нами эксперименты, указанные эффекты могут быть устранены путем смешения обезвоженного продукта с низким содержанием воды, например 3-5%, с водным растворов хлористого кальция, например с исходным раствором, подаваемым на обезвоживание с содержанием 32% CaCl2 при температуре 30-46°С в присутствии ретура. Повышение температуры свыше 46°С ведет к размягчению всей реакционной смеси с последующим ее слипанием при охлаждении в сплошную массу. Понижение температуры менее 30°С приводит к образованию свободной жидкой фазы, которая при длительном хранении такого продукта без интенсивного перемешивания превращается в смесь кристаллогидратов хлористого кальция с образованием несыпучей массы.

Процесс образования кристаллогидратов является экзотермическим, в результате чего наблюдается саморазогрев реакционной массы выше критической температуры (46°С).

Поддержание температуры реакционной массы в интервале 30-46°С достигается путем ее охлаждения в смесителе через стенку подачей воды с температурой 30-35°С в рубашку смесителя.

Другим фактором, способствующим поддержанию температуры в заданном интервале, является подача на смешение ретура целевого продукта в количестве предпочтительно 50-150%, а также исходных реагентов, охлажденных до 17-20°С. Возможно использование воздушного охлаждения реакционной массы, а также комбинация предложенных технических решений.

При температуре реакционной смеси 40-45°С процесс гидратации проходит за 40-45 минут, при этом образуется сыпучий продукт с выровненной поверхностью частиц и с заданным содержанием кристаллогидратной воды.

Для обработки целевой фракции обезвоженного хлористого кальция может быть использован раствор хлористого кальция любой концентрации, однако, экономически представляется целесообразным использовать часть раствора хлористого кальция, подаваемого на обезвоживание в аппарат кипящего слоя. В качестве ретура используют целевой продукт в количестве предпочтительно 50-150%.

Отсутствие ретура в реакционной смеси приводит к увеличению продолжительности процесса и к слипанию частиц в реакционной смеси, а увеличение возвратного потока экономически нецелесообразно.

В таблице приведена зависимость продолжительности обработки целевой фракции частиц, определяемая по прекращению подъема температуры и получению однородной массы в зависимости от объема ретура.

Масса ретура, % от массы обрабатываемого продуктаПродолжительность процесса, минПримечание0300Продукт несыпучий, слипся5051Продукт сыпучий с образованием агломератов до 15 мм10040Продукт сыпучий15032Продукт сыпучий

Способ осуществляется следующим образом. Растворы хлористого кальция, очищенные от примесей, обезвоживают в аппарате кипящего слоя путем распыления раствора в слое через форсунки с регулированием гранулометрического состава обезвоженного продукта степенью распыла. Продукт подвергают классификации с выделением целевой фракции и мелкодисперсных классов продукта, которые обрабатывают исходным раствором и возвращают в аппарат.

Целевую фракцию продукта или ее часть подвергают обработке при температуре 30-46°С в присутствии ретура целевого продукта, предпочтительно в количестве 50-150%, раствором хлористого кальция, взятым в количестве, обеспечивающем получение продукта с заданным содержанием кристаллогидратной воды. В качестве раствора хлористого кальция используют раствор любой концентрации, но предпочтительно для обработки берут часть раствора, подаваемого на обезвоживание. Поддержание температуры реакционной массы в интервале 30-46°С достигается путем ее охлаждения в смесителе через стенку подачей воды с температурой 30-35°С в рубашку или теплообменник смесителя.

Другим способом поддержания температуры является подача на смешение ретура обезвоженного хлористого кальция и исходного раствора с температурой реагентов 17-20°С. Возможно использование воздушного охлаждения реакционной массы, а также комбинация предложенных способов охлаждения.

После завершения процесса гидратации, определяемого по прекращению подъема температуры, образуется сыпучий продукт с выровненной поверхностью.

Примеры осуществления способа

Пример 1.

В результате обезвоживания 32%-ного раствора хлористого кальция в аппарате кипящего слоя путем распыления раствора в слое через форсунки с регулированием гранулометрического состава обезвоженного продукта степенью распыла, отделения целевой фракции продукта и обработки мелкодисперсных классов продукта исходным раствором с их возвратом в аппарат кипящего слоя получили целевую фракцию продукта с содержанием 3,2% кристаллогидратной воды следующего гранулометрического состава, мас. доля фракций, %: + 5 мм - 1,0; -5+3 мм - 38,0; -3+2 мм - 55,5; -2+1 мм - 5,4; -1 мм - 0,1. Продукт обработали 32%-ным раствором хлористого кальция в присутствии ретура в смесителе с водяным охлаждением и температурой воды на входе 30°С, на выходе 35°С при температуре 42°С в течение 40 минут. Для получения целевого продукта с заданным содержанием 20% кристаллогидратной воды 100 мас.ч. целевой фракции обезвоженного хлористого кальция обработали 35 мас.ч. 32%-ного раствора CaCl2 в присутствии 100 мас.ч. ретура целевого продукта. В результате обработки получили сыпучий продукт с массовой долей кристаллогидратной воды 20% и имеющий следующий гранулометрический состав, мас.доля фракций, %: + 5 мм - 10,0; -5+3 мм - 57,0; -3+2 мм - 32,0; -2+1 мм - 0,9; -1 мм - 0,1.

Пример 2.

В соответствии с примером 1 получили целевую фракцию продукта с содержанием воды 7%, которую обработали в смесителе 1%-ным раствором хлористого кальция при температуре 45°С в присутствии 100% ретура. Температура исходных реагентов составила 18°С. Расход раствора определяли из расчета получения 85%-ного CaCl2, т.е. на 100 мас.ч. 93%-ного CaCl2 брали 9,5 мас.ч. 1%-ного раствора CaCl2 и 100 мас.ч. 85%-ного CaCl2 в качестве ретура. Получили сыпучий продукт с массовой долей воды 15%.

Пример 3.

В соответствии с примером 1 получили целевую фракцию продукта с содержанием воды 5%, которую обработали 34%-ным раствором хлористого кальция при температуре 35°С в присутствии 200 мас.ч. ретура при расходе раствора из расчета получения 75%-ного CaCl2, т.е. на 100 мас.ч. 95%-ного CaCl2 брали 48,8 мас.ч. 34%-ного раствора CaCl2 и 200 мас.ч. 75%-ного CaCl2. Получили сыпучий продукт с массовой долей воды 25%.

Похожие патенты RU2268243C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ РАСТВОРОВ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ ИЛИ ХЛОРИСТОГО МАГНИЯ 2003
  • Сафрыгин Ю.С.
  • Осипова Г.В.
  • Букша Ю.В.
  • Тимофеев В.И.
RU2259947C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОГОЛОЛЕДНОГО ПРЕПАРАТА 2005
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
RU2278888C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ МАГНИЯ 2000
  • Сафрыгин Ю.С.
  • Букша Ю.В.
  • Осипова Г.В.
  • Черепанова Т.И.
  • Тимофеев В.И.
RU2186730C2
СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ 2009
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Паскина Анна Владимировна
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
RU2414422C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ С УЛУЧШЕННЫМИ РЕОЛОГИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ 2009
  • Андреева Нина Кимовна
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Тимофеев Владимир Иванович
  • Букша Юрий Владимирович
  • Осипова Галина Владимировна
RU2428379C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ 2012
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
  • Паскина Анна Владимировна
RU2493100C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТОВ ХЛОРИДОВ ЩЕЛОЧНО-ЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ 2006
  • Гордон Елена Петровна
  • Кузьменко Дмитрий Геннадьевич
  • Митрохин Анатолий Михайлович
  • Поддубный Игорь Сергеевич
  • Фомина Валентина Николаевна
RU2338689C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШЕНИТА 2007
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
RU2373151C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРНАЛЛИТА 2005
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
  • Щеголев Владимир Иванович
  • Татакин Александр Николаевич
  • Краюхин Андрей Борисович
  • Матвеев Владимир Иванович
RU2291838C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ И КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ 2006
  • Сафрыгин Юрий Степанович
  • Осипова Галина Владимировна
  • Букша Юрий Владимирович
  • Тимофеев Владимир Иванович
  • Рутковская Татьяна Ивановна
RU2307791C1

Реферат патента 2006 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ

Изобретение относится к технике получения хлористого кальция из водных растворов методом обезвоживания. Способ включает обезвоживание растворов хлористого кальция в аппарате кипящего слоя путем распыления раствора в слое через форсунки с регулированием гранулометрического состава обезвоженного продукта степенью распыла, отделение целевой фракции продукта и обработку мелкодисперсных классов продукта исходным раствором с их возвратом в аппарат. Целевую фракцию продукта подвергают обработке при температуре 30-46°С раствором хлористого кальция, взятым в количестве, обеспечивающем получение продукта с заданным содержанием кристаллогидратной воды в присутствии ретура. Технический результат заключается в получении обезвоженного гранулированного продукта с содержанием кристаллогидратной воды до 20% для удовлетворения требований потребителей. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 268 243 C2

1. Способ получения хлористого кальция, включающий обезвоживание растворов хлористого кальция в аппарате кипящего слоя путем распыления раствора в слое через форсунки с регулированием гранулометрического состава обезвоженного продукта степенью распыла, отделение целевой фракции продукта и обработку мелкодисперсных классов продукта исходным раствором с их возвратом в аппарат, отличающийся тем, что целевую фракцию продукта подвергают обработке при температуре 30-46°С раствором хлористого кальция, взятым в количестве, обеспечивающем получение продукта с заданным содержанием кристаллогидратной воды в присутствии ретура.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для обработки берут предпочтительно часть раствора хлористого кальция, направляемого на обезвоживание, а в качестве ретура используют целевой продукт в количестве предпочтительно 50-150%.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2268243C2

СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ РАСТВОРОВ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ И ХЛОРИСТОГО МАГНИЯ 2000
  • Сафрыгин Ю.С.
  • Букша Ю.В.
  • Осипова Г.В.
  • Тимофеев В.И.
RU2181693C1
Способ очистки сточных вод от фосфатов 1990
  • Бондаренко Нина Васильевна
  • Скрипник Валентин Александрович
  • Ревенко Юрий Васильевич
  • Банников Владимир Васильевич
  • Фишман Григорий Исаакович
  • Вишневская Людмила Николаевна
SU1798323A1
Способ получения дикальцийфосфата 1985
  • Борисов Станислав Алексеевич
  • Хижа Виктор Степанович
  • Андрияка Владимир Васильевич
  • Бирюков Николай Николаевич
  • Печериченко Владимир Алексеевич
SU1411277A1
СПОСОБ СУШКИ РАСТВОРА ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ С ПОЛУЧЕНИЕМ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПРОДУКТА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1996
  • Ламм Эдуард Львович
  • Слободчиков Владимир Борисович
  • Гдалин Семен Ильич
  • Каримов Ягафар Мухтарович
  • Бусыгин Владимир Михайлович
  • Гайсин Ленар Гайнуллович
RU2093766C1
US 5376166 A, 27.12.1994.

RU 2 268 243 C2

Авторы

Сафрыгин Юрий Степанович

Осипова Галина Владимировна

Букша Юрий Владимирович

Тимофеев Владимир Иванович

Даты

2006-01-20Публикация

2003-09-01Подача