Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и применяется при лечении амблиопии для повышения степени восстановления зрительных функций у детей с задержкой интеллектуального развития.
Известно, что амблиопия - это снижение остроты зрения без органических поражений зрительно-нервного аппарата глаза (Аветисов Э.С. Дисбинокулярная амблиопия и ее лечение. - М.: Медицина, 1968).
Существуют различные виды амблиопии (рефракционная, анизометропическая, обскурационная, дисбинокулярная, смешанная и др.). В их происхождении независимо от причин возникновения выделяют нарушения со стороны трех основных функционально взаимосвязанных звеньев зрительного анализатора: ретинального, геникуллярного, кортикального.
Существующими способами лечения амблиопии являются окклюзия и комплекс различных видов аппаратных методов, включающих компьютерные программы, засветы макулярной области по Аветисову, макулотестер, амблиокор и др. Окклюзию и аппаратное лечение в последние годы дополняют фосфен-электростимуляцией, магнитостимуляцией, рефлексотерапией (Аветисов Э.С. Дисбинокулярная амблиопия и ее лечение. - М.: Медицина, 1968; Венгер Л.В. Методы лечения амблиопии и их эффективность. //Офтальмол. журн. - 2000. - №4. - С.74-79).
Недостатками указанных способов лечения амблиопии являются:
- большая длительность курсового аппаратного лечения (не менее 20 сеансов на 1 курс, 3-4 курса в год);
- низкая эффективность функциональных результатов лечения (30 - 60%) (Венгер Л.В. Методы лечения амблиопии и их эффективность. //Офтальмол. журн. - 2000. - №4. - С.74-79) даже при нормальном интеллектуальном развитии;
- отсутствие необходимого стимулирующего влияния на механизмы зрительной памяти, скорость проведения и переработки информации, нарушение которых характерно для детей с амблиопией, особенно на фоне задержки интеллектуального развития, и является одной из основных причин, снижающих эффективность аппаратного лечения.
Задача изобретения: повышение эффективности аппаратного лечения путем улучшения зрительной памяти, повышения внимания, скорости проведения и переработки зрительной информации.
Задача достигается тем, что за 10 дней до аппаратного лечения назначают нейропептид, например кортексин, в виде внутримышечных инъекций (по 5-10 мг курсом 10 процедур), который повышает биоэлектрическую активность головного мозга, в том числе зрительной коры, улучшает зрительную память и скорость переработки зрительной информации. Во время проведения аппаратного лечения применяют ноотропное средство, например 0,1% раствор семакса, в виде интраназальных инстилляций по 1-2 капле 2-3 раза в сутки на протяжении 10 дней для повышения скорости проведения нервных импульсов.
Указанным способом пролечено 30 пациентов в возрасте от 4 до 7 лет с амблиопией различного генеза (20 человек - высокой степени, 10 - средней степени) и задержкой интеллектуального развития (основная группа). В качестве сравнения рассматриваются результаты проведения аппаратного лечения у 30 детей аналогичного возраста с амблиопией (10 - высокой и 20 - средней степени), имевших, как и в основной группе, задержку интеллектуального развития (контрольная группа). Продолжительность курса аппаратного лечения у детей контрольной группы составила 20 дней.
Из данных таблицы следует, что в основной группе (пациенты дополнительно к аппаратному лечению получали кортексин и семакс) острота зрения через 1 год наблюдения в 64,2% повысилась на 0,1-0,2, а в 35,8% - на 0,3-0,4. Продолжительность одного курса аппаратного лечения составляла 10 сеансов, а достигнутый положительный эффект сохранялся до 5-6 месяцев. В контрольной группе, где дети получали только аппаратное лечение, в большинстве случаев (82,4%) повышение остроты зрения составило 0,05-0,1 и только в 11,6% - 0,2. При этом длительность аппаратного лечения была в 2 раза больше. Характерным для детей основной группы явилось повышение устойчивости и концентрации внимания, скорости переработки зрительной информации и точности восприятия. Полученный эффект был достаточно устойчивым и сохранялся до 5-6 месяцев после окончания лечения.
Преимущества предлагаемого способа:
- возрастание эффекта зрительной реабилитации у детей с амблиопией и задержкой интеллектуального развития;
- уменьшение продолжительности курса аппаратного лечения в 1,5 -2 раза;
- сокращение периодичности проведения повторных курсов до двух раз в год за счет пролонгирования сроков сохранения достигнутого оптического результата;
- повышение качества зрительного развития за счет оптимизации механизмов кратковременной и долгосрочной зрительной памяти, функциональной активности проприоцептивных зон коры головного мозга.
Пример 1
Девочка М., 6 лет в течение последних двух лет регулярно проходила курсы аппаратного лечения по поводу рефракционной амблиопии высокой степени, развившейся на почве гиперметропии высокой степени с явлениями сложного гиперметропического астигматизма обоих глаз.
Исходные показатели:
vis OD=0,01 sph+5,0D cyl+,5Dax180°=0,05
vis OS=0,01 sph+5,0Dcyl+1,0Dax0°=0,05
Рефракция в состоянии циклоплегии:
Через 1 год регулярного аппаратного лечения, включая электростимуляцию, острота зрения с коррекцией достигла 0,1 на обоих глазах, и в результате дальнейшего лечения повышение остроты зрения больше не наступало. Исследования в этот период наблюдения функций памяти и мышления позволили выявить у ребенка по данным корректурной пробы с кольцами Ландольта низкие показатели устойчивости и концентрации внимания, скорости мыслительных операций, объемов зрительной памяти.
В декабре 2003 года девочка была пролечена по предложенному способу: за 10 дней до аппаратного лечения назначался кортексин 10 мг внутримышечно курсом 10 процедур, а во время аппаратного лечения - 0,1% раствор семакса в виде интраназальных инстилляций по 1-2 капле 2 раза в сутки 10 дней. После 10 сеансов лечения острота зрения повысилась с коррекцией до 0,3 на обоих глазах. Через 5 месяцев курс лечения был повторен: острота зрения повысилась с коррекцией до 0,5 на обоих глазах. Повышению остроты зрения способствовало улучшение интеллектуальных функций ребенка: восстановление нормального объема и устойчивости долгосрочной памяти, увеличение в 1,5 раза скорости переработки информации, устойчивости внимания.
Пример 2
Мальчик К., 7 лет в течение 3 лет (2001-2003гг.) регулярно получал курсы аппаратного лечения по поводу обскурационной амблиопии высокой степени, артифакии на правом глазу.
Исходные показатели:
vis OD=0,05 н/к
vis OS=1,0
Рефракция в состоянии циклоплегии:
Из анамнеза: в 3 летнем возрасте был прооперирован по поводу врожденной катаракты правого глаза с имплантацией ИОЛ Т-26 (глазное дно без патологии).
После каждого курса аппаратного лечения острота зрения правого глаза повышалась с 0,05 до 0,1, но достигнутый функциональный эффект оказывался нестойким, и через 3-4 месяца вновь наблюдалось снижение остроты зрения до 0,05.
При исследовании интеллектуальных функций было выявлено их снижение. В связи с этим в ноябре 2003 года был проведен курс аппаратного лечения, дополненный применением кортексина по 10 мг 10 инъекций внутримышечно до начала курса лечения и назначением во время аппаратного лечения 0,1% раствора семакса интраназально по 1-2 капле 2 раза в день 10 дней.
На фоне лечения (10 процедур) острота зрения повысилась на правом глазу до 0,3 и оставалась такой на протяжении 5 месяцев. Следующий курс лечения по предложенной методике был проведен в апреле 2004 года. Острота зрения правого глаза повысилась до 0,4, что коррелировало с увеличением объемов кратковременной и долгосрочной зрительной памяти, скорости проведения и переработки зрительной информации.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМНОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ | 2006 |
|
RU2335283C2 |
Способ определения показаний для лечения амблиопии с помощью нейропептидного препарата | 2017 |
|
RU2647324C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АМБЛИОПИИ | 2002 |
|
RU2205042C1 |
СРЕДСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРИТОВ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ, ТОКСИКО-АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ, СОСУДИСТОЙ ЭТИОЛОГИИ И АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА | 1999 |
|
RU2157258C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА И СЕТЧАТКИ | 2010 |
|
RU2447864C1 |
СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ МИОПИИ И АМБЛИОПИИ У ДЕТЕЙ | 2006 |
|
RU2324461C2 |
Способ лечения амблиопии у детей | 2017 |
|
RU2648824C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИСБИНОКУЛЯРНОЙ АМБЛИОПИИ У ДЕТЕЙ | 2005 |
|
RU2267339C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА | 2001 |
|
RU2206299C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМНОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ | 2013 |
|
RU2546019C2 |
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологиии, и может быть использовано при лечении амблиопии у детей с задержкой интеллектуального развития. Для этого используют аппаратное лечение, за 10 дней до которого дополнительно назначают нейропептид кортексин по 5-10 мг курсом 10 процедур внутримышечно, а во время аппаратного лечения вводят ноотропное средство - 0,1% раствор семакса интраназально в виде инстилляций по 1-2 капле 2-3 раза в сутки 10 дней. Способ обеспечивает улучшение зрительной памяти, повышение скорости проведения и переработки зрительной информации и необходимую для эффективного аппаратного лечения длительную концентрацию внимания. 1 табл.
Способ лечения амблиопии у детей с задержкой интеллектуального развития, состоящий в использовании аппаратного лечения, отличающийся тем, что за 10 дней до его проведения дополнительно назначают нейропептид кортексин по 5-10 мг курсом 10 процедур внутримышечно, а во время аппаратного лечения применяют ноотропное средство - 0,1%-ный раствор семакса интраназально в виде инстилляций по 1-2 капле 2-3 раза в сутки 10 дней.
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АМБЛИОПИИ | 2002 |
|
RU2205042C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА | 2001 |
|
RU2206299C2 |
СРЕДСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРИТОВ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ, ТОКСИКО-АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ, СОСУДИСТОЙ ЭТИОЛОГИИ И АТРОФИИ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА | 1999 |
|
RU2157258C1 |
ШЕРЕМЕТ Н.Л | |||
Показания и способы примения препарата семакс в лечении заболеваний зрительного нерва различного генеза: (Экспериментально-клиническое исследование), дисс | |||
-.к.м.н., М., 2000, с.64-82, 88 | |||
АВЕТИСОВ Э.С | |||
Дисбинокулярная амблиопия и ее лечение, М., Медицина, |
Авторы
Даты
2006-03-27—Публикация
2004-08-19—Подача