Область применения изобретения
Настоящее изобретение имеет отношение к созданию способа производства композиции для обработки волос, которая содержит множество агентов (реагентов) для обработки волос.
Предпосылки к созданию изобретения
Известно, что косметические продукты, которые используют для обработки ороговевшего материала человека, такого как, например, волосы на голове, волосы на теле или коже, обычно содержат по меньшей мере один щелочной реагент, необходимый для приведения рН композиции к величине 5-13. Когда композиция имеет щелочной рН, функция щелочного реагента может быть различной в зависимости от формы композиции. В случае композиции, в которой используют водный раствор пероксида водорода в качестве окислителя, необходимо делать рН щелочным, чтобы разлагать водный раствор пероксида водорода. Обычно в случае композиции, предназначенной для обработки волос на голове, использование щелочного рН позволяет растягивать кутикулы волос и облегчает проникновение обрабатывающих агентов в волосы. Когда композиция представляет собой средство для депиляции, краску для волос или обесцвечивающую композицию, средство окраски кожи или композицию для депигментации, или же композицию для ретекстуризации волос, используемую при завивке "перманент" или при выпрямлении волос, то при применении во многих косметических композициях эти два действия происходят по отдельности или одновременно.
Щелочные реагенты, которые обычно используют в известных в настоящее время композициях для обработки волос, например, в качестве агентов для обесцвечивания волос на голове и в композициях для завивки "перманент", обычно имеют неприятный запах водного раствора аммиака, карбоната аммония, гидрокарбоната аммония и других солей аммония. Таким образом, при использовании композиций для обработки волос такого типа возникает проблема неприятного ощущения в ходе такого использования. Например, водный раствор аммиака создает интенсивный неприятный удушающий запах. Особое неудобство испытывают пользователи композиций для завивки "перманент", краски или обесцвечивающих композиций. Карбонат аммония и другие соли аммония также имеют неприятный запах, хотя и не такой сильный, как запах аммиака. При использовании этих солей аммония во многих случаях необходимы их значительные количества для создания относительно высоких щелочных величин рН, поэтому неприятный запах части композиций не может быть снижен.
Что касается разбавителей, то обычно используемые в настоящее время разбавители также испускают некоторый запах. Имеются некоторые разбавители, которые сильно раздражают кожу. Ранее полагали, что такие неприятные запахи являются неизбежными при использовании композиций для обработки волос, и поиски контрмер были ограничены добавлением ароматизаторов и духов (отдушек). И хотя в настоящее время уже известны попытки решения проблемы неприятного запаха композиций для обработки волос (см., например, JP-170413), эта задача продолжает оставаться актуальной. Задачей настоящего изобретения является фундаментальное решение проблемы неприятного запаха композиций для обработки волос.
Краткое изложение изобретения
В результате интенсивных исследований авторы настоящего изобретения обнаружили, что если в композиции для обработки волос, которая содержит множество реагентов, образующих агенты для обработки волос, поддерживать содержание некоторых заданных компонентов, которые являются обонятельными раздражителями, на уровне ниже порога восприятия запаха, то можно получить не имеющую запаха композицию для обработки волос, которая также вызывает минимальное повреждение волос.
Настоящее изобретение направлено на создание композиции для обработки волос, которая содержит множество реагентов, образующих агенты для обработки волос, причем содержание указанного множества реагентов, которые являются обонятельными раздражителями, удерживается на уровнях ниже порога восприятия запаха. В частности, композиция для обработки волос в соответствии с настоящим изобретением не создает ощущения неприятного запаха для пользователя.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается способ производства композиции для обработки волос, которая содержит множество реагентов, образующих агенты для обработки волос, который включает в себя следующие операции:
выбор агентов, в которых заданные компоненты, которые являются обонятельными раздражителями, имеются на уровне порога восприятия запаха или ниже этого порога;
приготовление указанного множества агентов; и
введение указанных приготовленных агентов в заранее предусмотренный резервуар.
В соответствии с настоящим изобретением предлагается простой способ производства композиции для обработки волос, которая не создает ощущения неприятного запаха.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показана блок-схема способа производства композиции для обработки волос в соответствии с одним из вариантов настоящего изобретения.
На фиг.2 показан внешний вид представительной детекторной трубки.
На фиг.3 показан способ измерения запаха по оценочным эталонам в соответствии с одним из вариантов настоящего изобретения.
На фиг.4 показана таблица результатов измерения содержания четырех типов компонентов, а именно аммиака, аминов, сероводорода и меркаптана, в агентах, входящих в композиции для обработки волос в соответствии с Примерами.
На фиг.5 показана таблица результатов измерения содержания четырех типов компонентов, а именно аммиака, аминов, сероводорода и меркаптана, в других агентах, входящих в композиции для обработки волос в соответствии с Примерами.
На фиг.6 показана таблица результатов при использовании оценочных эталонов 1 и 3 для Примеров 1-3 и Сравнительных Примеров 1-3.
На фиг.7 показана таблица результатов при использовании оценочных эталонов 1 и 3 для Примеров 4, 5 и Сравнительных Примеров 4-6.
На фиг.8 показана таблица результатов при использовании оценочных эталонов 1 и 3 для Примеров 6-8 и Сравнительных Примеров 7-9.
На фиг.9 показана таблица результатов при использовании оценочного эталона 2 для Примеров 1-8.
На фиг.10 показана таблица результатов при использовании оценочного эталона 2 для Сравнительных Примеров 1-9.
Описание примеров осуществления изобретения
Далее будут подробно описаны варианты композиции для обработки волос в соответствии с настоящим изобретением. При практическом внедрении композиции для обработки волос в соответствии с настоящим изобретением множество агентов были приготовлены таким образом, что уровни заданных компонентов, которые являются обонятельными раздражителями, поддерживаются ниже порога восприятия запаха. Каждый из множества агентов может не иметь отдушек и компонентов с ароматизатором. В качестве примеров отдушек можно привести такие ароматические вещества, как природные ароматические вещества и синтетические ароматические вещества, которые используют для придания некоторого благоухания композициям. В качестве заданных компонентов, создающих неприятные запахи, можно указать по меньшей мере аммиак, амины, сероводород и метил меркаптан, так как эти компоненты создают у пользователя ощущение неприятного запаха. Множество агентов может включать в себя: (А) щелочной реагент, (В) разбавитель, (С) восстановитель и т.п. В предпочтительном варианте практического использования за счет перемешивания (А) щелочного реагента, (В) разбавителя и (С) восстановителя во время использования можно избежать того, чтобы множество агентов испускало неприятные запахи.
В упомянутом выше множестве агентов в качестве примера щелочного реагента компонента (А) можно привести моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, изопропаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, а также другие органические амины; аргинин и другие аналогичные базовые аминокислоты; и карбонат натрия, гидроксид натрия, и другие аналогичные неорганические агенты ощелачивания. Из приведенных веществ особенно предпочтительным является моноэтаноламин.
В качестве примера щелочного реагента компонента (А) может быть использован единственный вид или комбинация двух или более видов, причем добавочное количество такого реагента преимущественно составляет 0.5 -20 вес.% от веса композиция, а еще лучше 1-15 вес.%. По той причине, что добавочное количество является очень малым, эффект разбухания волос на голове будет незначительным, в то время как при слишком сильном действии восстановителей, окислителей и т.п. повреждение волос и раздражение кожи может стать значительным.
В упомянутом выше множестве агентов, в качестве примера разбавителя (В) можно привести масла, активизирующие добавки, загустители, растворители, средства защиты волос, растительные экстракты, стабилизаторы, а также все другие существующие разбавители, которые обычно используются. Само собой разумеется, что специфические примеры агентов, которые отвечают заданным выше условиям, описаны в приведенных далее "Примерах", причем не используют материалы, которые имеют низкую степень очистки и некоторый запах разбавителя. Например, олеиловый спирт, олеиновую кислоту и синтезированные из них масла, активизирующие вещества и т.п., которые представляют собой разбавители, имеющие характерный запах, не используют в качестве разбавителей в соответствии с настоящим изобретением.
Что касается разбавителя (В), то для него не существует конкретных ограничений, однако этот материал преимущественно должен быть хорошо очищен и тщательно выбран, причем в наиболее предпочтительном практическом варианте он должен быть подвергнут очистке с дезодорацией.
В качестве разбавителя (В) может быть использован единственный тип разбавителя или комбинация нескольких типов в зависимости от вида применения композиции и ее формы; причем дополнительные количества разбавителя могут быть введены без ограничения, при условии, что от этого не страдает действие композиции.
Что касается восстановителя (С), то им может быть уже упомянутый цистеин и его производные; тиояблочная кислота и другие меркапто карбоновые кислоты; тиоглицерин и другие меркапто спирты; глицерин монотиогликолат и другие меркапто эфиры карбоновой кислоты; цистеамин, цистеинамин и другие меркапто соединения; сернистая кислота, сульфит натрия и другие сульфиты; гидрированный сульфит натрия и другие гидрированные сульфиты; и аскорбиновая кислота и ее производные.
Для использования в качестве восстановителя (С) особенно предпочтительными являются сульфиты, гидрированные сульфиты, аскорбиновая кислота или ее производные.
В качестве восстановителя (С) может быть использован единственный тип восстановителя или комбинация двух или нескольких типов, причем его добавочное количество преимущественно должно лежать в диапазоне 0.1-20 вес.% от веса всей композиции, а еще лучше в диапазоне 0.5-15 вес.%. Это необходимо потому, что если добавочное количество является слишком малым, то стабильность композиции будет плохой, и ее воздействие при обработке волос будет слабым, в то время как если добавочное количество является слишком большим, то может происходить повреждение волос и раздражение кожи.
Композиция для обработки волос в соответствии с настоящим изобретением может также содержать химически активные реагенты. Если химически активные реагенты используют в композициях для обработки волос, то ими могут быть уже упомянутые соединения красителей, выбранные из группы, в которую входят окислительные промежуточные красители, краскообразующие компоненты и прямые красители.
В качестве окислительных промежуточных красителей, которые представляют собой химически активные реагенты, могут быть использованы фенилендиамины, аминофенолы, диаминопиридины, а также их соли. Из указанных веществ р-фенилендиамин, р-толуилендиамин, N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-р-фенилендиамин, 2-(2'-гидроксиэтил)-р-фенилендиамин, N-фенил-р-фенилендиамин, 4,4'-диаминодифениламин, 2-хлоро-р-фенилендиамин, N,N-диметил-р-фенилендиамин, р-аминофенол, о-аминофенол, р-метиламинофенол, 2,-6-дихлоро-р-фенилендиамин, р-аминофенилсульфаминовая кислота, 2,5-диаминопиридин, а также их соли, являются предпочтительными в отношении их действия и способности к окраске волос.
Окислительный промежуточный краситель может быть использован в виде единственного типа или комбинации двух или нескольких типов, причем его добавочное количество преимущественно лежит в диапазоне 0.01-15 вес.%, а еще лучше в диапазоне 0.1-10 вес.%.
В качестве краскообразующих компонентов, которые представляют собой химически активные реагенты, могут быть использованы резорцин, пирогаллол, катехол, m-аминофенол, m-фенилендиамин, 2,4-диаминофенол, 1,2,4-бензолтриол, толуол-3,4-диамин, толуол-2,4-диамин, гидрохинон, а-нафтол, 2,6-диаминопиридин, 3,3'-иминодифенол, 1,5-дигидроксинафталин, 5-амино-о-крезол, дифениламин, р-метиламинофенол, фторглицин, 2,4-диаминофеноксиэтанол, дубильная кислота, галловая кислота, этилгаллат, метилгаллат, пропилгаллат, японская желчь, 1 -метокси-2-амино-4-(2-гидроксиэтил)аминобензол, 5-(2-гидроксиамино)-2-метилфенол и их соли; и, кроме того, вещества, упомянутые в публикации "lyakubu Gaihin Genryo Shikaku" [Стандарты на ингредиенты квази красителей] (опубликованы в июне 1991, Yakuji Nippo), также могут быть использованы соответствующим образом.
Краскообразующий компонент может быть использован в виде единственного типа или комбинация двух или нескольких типов, причем его добавочное количество преимущественно лежит в диапазоне 0.01-10 вес.%, а еще лучше в диапазоне 0.1-5 вес.%.
В качестве прямых красителей, которые представляют собой химически активные реагенты, могут быть использованы нитрокрасители, основные красители, гудронированные основные красители, естественные красители и другие известные красители. Из указанных красителей нитрокрасители, основные красители, азокрасители, нитрозокрасители, трифенилметановые красители, ксантеновые красители, хинолиновые красители, антрахиноновые красители и индиго красители являются предпочтительными с точки зрения стабильности и действия.
Прямые красители могут быть использованы изолированно или в комбинации двух или нескольких типов, причем их добавочное количество преимущественно лежит в диапазоне 0.001-15 вес.%, а еще лучше в диапазоне 0.01-10 вес.%.
Далее будут описаны варианты способа производства композиции для обработки волос в соответствии с настоящим изобретением. В способе производства в соответствии с настоящим изобретением используют множество агентов, причем заданные компоненты выбранных агентов являются обонятельными раздражителями, при этом выбор агентов осуществляют таким образом, что уровни всех заданных компонентов с раздражающим запахом, таких как аммиак, амины, сероводород и метил меркаптан, находятся ниже порога восприятия запаха. Производят приготовление множества агентов и помещают их в резервуар; причем способ приготовления включает в себя ряд операций. В частности, приготовление композиции начинают с операции объединения множества агентов в масляной фазе растворимых в масле компонентов, в водной фазе растворимых в воде компонентов и в дополнительной фазе компонентов, которые являются нестабильными при высокой температуре, после чего производят взвешивание; затем проводят операцию раздельного нагревания и растворения компонентов указанных масляной фазы и водной фазы; операцию введения водной фазы в масляную фазу, причем каждая из фаз доведена до заданной температуры, и их эмульгирование и перемешивание; и операцию охлаждения указанной эмульгированной смеси ниже заданной температуры, а затем введение указанной добавочной фазы в указанную эмульгированную смесь при низкой температуре.
ПРИМЕРЫ
Настоящее изобретение будет описано далее более подробно со ссылкой на примеры, которые не имеют однако ограничительного характера. Дополнительные количества приведены в вес.%. Сначала описан способ производства композиции для обработки волос в соответствии с настоящим изобретением. На фиг.1 показана примерная блок-схема способа производства композиции для обработки волос. Как это показано на фиг.1, примерную композицию получают по способу производства, который включает в себя операцию S10, при которой для композиции для обработки волос, содержащей три типа агентов, выбирают (А) щелочной реагент, (В) разбавитель и (С) восстановитель, причем при выборе каждого из этих агентов уровни заданных компонентов, которые являются обонятельными раздражителями, выбирают ниже порога восприятия запаха.
При проведении операции S20 проводят объединение агентов (А), (В) и (С), а именно объединение в масляной фазе растворимых в масле компонентов, в водной фазе растворимых в воде компонентов и в дополнительной фазе компонентов, которые являются нестабильными при высокой температуре, после чего производят взвешивание.
При проведении операции S30 проводят раздельное нагревание и растворение компонентов указанных масляной фазы и водной фазы.
При проведении операции S40 проводят введение водной фазы в масляную фазу, причем каждая из фаз доведена до заданной температуры, и их эмульгирование и перемешивание.
При проведении операции S50 проводят охлаждение эмульгированной смеси ниже заданной температуры, а затем введение компонентов добавочной фазы в указанную эмульгированную смесь при низкой температуре.
При проведении операции S60 проводят введение в заданный резервуар эмульгированной смеси, которая содержит компоненты добавочной фазы.
Что касается композиций для обработки волос, получаемых по этому способу, то они содержат агенты для окраски волос, агенты для обесцвечивания волос, агенты для химической завивки и т.д. В описанном здесь выше способе производства все операции, кроме операции S10, являются известными сами по себе и поэтому их дополнительное описание не приводится. Операция S10, а именно операция выбора (А) щелочного реагента, (В) разбавителя и (С) восстановителя, при котором уровни заданных компонентов, которые являются обонятельными раздражителями, выбирают ниже порога восприятия запаха, далее описана более подробно. Заданными компонентами указанных реагентов, которые являются обонятельными раздражителями, являются компоненты четырех типов, а именно аммиак, амины, сероводород и меркаптан. Эти компоненты представляют собой типичные компоненты, которые придают запахи агентам, входящим в композиции для обработки волос, в особенности такие запахи, которые создают неприятное ощущение у пользователя. Эти компоненты, несмотря на то, что их содержание не превышает нескольких ppm (частей на миллион), создают неприятное ощущение у пользователя, и поэтому используют детекторную трубку для их обнаружения.
В герметичной детекторной трубке содержится вещество, которое вступает в реакцию только с конкретным компонентом и при этом изменяет свой цвет; типичная детекторная трубка 150 показана на фиг.2. Детекторная трубка 150 содержит заданное обнаруживаемое вещество и градации его концентрации для каждого типа трубки. Например, в случае детекторной трубки типа Ammonia 3 L, которая выпускается фирмой Gastec Corporation, диапазон измерения составляет 0.5-78 ppm, с пределом обнаружения 0.2 ppm, причем цвет изменяется от розового до желтого. Эта детекторная трубка 150 также имеет, среди прочего, заданное время поглощения газа; для трубки типа Ammonia 3 L, например, число ходов поршня равно 2 (100 мл), а время от всасывания до обнаружения составляет 60 сек. Детекторная трубка по истечении указанного времени позволяет определять концентрацию вещества путем считывания зоны измененного цвета.
Для проведения измерения образца при помощи детекторной трубки 150, как это показано на фиг.3, вводят образец SMP в чашку Петри 110, имеющую диаметр 30 мм и глубину 15 мм, и помещают чашку Петри 110, установленную по возможности на горизонтальном уровне, в эксикатор 100 емкостью 3 литра с винтовой стеклянной крышкой, который герметично закрывают. После выдержки в указанном состоянии в течение 3 часов, когда проба стала однородно диспергированной в объеме эксикатора 100, присоединяют детекторную трубку измерительного прибора 120 к винтовой крышке и производят при помощи его рукоятки забор (всасывание) измерительного газа.
При проведении операции S10 для каждого агента производят измерение концентраций аммиака, аминов, сероводорода и меркаптана с использованием соответствующих детекторных трубок. Используют следующие измерительные газы и модели детекторных трубок:
Аммиак: Детекторная трубка типа 3 L Ammonia фирмы Gastec Corporation
диапазон измерения 0.5-78 ppm
предел обнаружения 0.2 ppm
2 хода насоса, всасываемый объем 100 мл в одном ходе поршня
время всасывания 60 сек
Амины: Детекторная трубка типа 180L Amines фирмы Gastec Corporation
диапазон измерения 0.5-10 ppm
предел обнаружения 0.1 ppm
1 ход насоса, всасываемый объем 100 мл в одном ходе поршня
время всасывания 60 сек
Сероводород: Детекторная трубка типа 4LT Hydrogen Sulfide фирмы Gastec
Corporation
диапазон измерения 0.1-4 ppm
предел обнаружения 0.05 ppm
2 хода насоса, всасываемый объем 100 мл в одном ходе поршня
время всасывания 60 сек
Меркаптан: Детекторная трубка типа 70L Mercaptan фирмы Gastec Corporation
диапазон измерения 0.1-8.0 ppm
предел обнаружения 0.05 ppm
4 хода насоса, всасываемый объем 100 мл в одном ходе поршня
время всасывания 90 сек
При указанных условиях концентрации запаха в каждом агенте измеряли в единицах ppm. Для измерения аминов использовали детекторную трубку типа 180L Amines (диапазон измерения 5-100 ppm). Все детекторные трубки изготовлены одной и той же фирмой Gastec Corporation и используются в одинаковых условиях измерения, если специально не указано иное.
На фиг.4 и 5 показаны таблицы, в которых приведены результаты измерения с использованием детекторных трубок, для каждого из указанных агентов, содержания четырех типов компонентов, которые являются обонятельными раздражителями, а именно аммиака, аминов, сероводорода и меркаптана. Все показанные агенты, за исключением "50% жидкий тиогликолат аммония" и "водный 25% раствор аммиака специальной реагентной градации", имеют концентрации аммиака, аминов, сероводорода и меркаптана, которые лежат ниже порога восприятия запаха. Таким образом, по меньшей мере два из указанных агентов не подходят для использования в качестве агентов (А), (В) и (С). В левой колонке компоненты распределены по трем типам агентов, а именно (А) щелочные реагенты, (В) разбавители и (С) восстановители.
Таким образом, выбрав агенты (А) (В) (С) и выполнив все операции способа, показанные на фиг.1, можно получить композицию для обработки волос. Далее будут приведены примеры композиций, полученных по указанному способу, однако ранее описания примерных агентов будут описаны методы оценки, использованные в примерах.
<Оценочный тест 1>
[Запах] Для агента для окраски волос, агента для обесцвечивания волос и агента для завивки "перманент" оценка испускаемого запаха производилась до начала использования (от первого агента, от второго агента и/или во время перемешивания первого и второго агента), в ходе использования и после использования, при помощи экспертов (10 человек), по следующим критериям:
@... запах совершенно не ощущается,
о... запах главным образом не ощущается,
Δ... ощущается легкий неприятный запах или запах разбавителя,
Х... ощущается интенсивный неприятный запах или запах разбавителя,
<Оценочный тест 2>
Измерения при помощи детекторных трубок: измерения при помощи детекторных трубок в принципе аналогичны упомянутым выше измерениям агентов.
Введите 1 г измеряемой пробы в чашку Петри в качестве образца SMP в чашке Петри 110, которая имеет диаметр 30 мм и глубину 15 мм, причем ее поверхность установлена по возможности горизонтально.
Установите эту чашку Петри в эксикатор 100 с винтовой стеклянной крышкой, имеющий емкость 3 литра, и закройте его герметично. После выдержки в указанном состоянии в течение 3 часов, когда проба стала однородно диспергированной в объеме эксикатора 100, присоедините детекторной трубку измерительного прибора 120 к винтовой крышке и при помощи его рукоятки произведите забор (всасывание) измерительного газа и измерение концентраций аммиака, аминов, сероводорода и меркаптана с использованием соответствующих детекторных трубок.
Используют следующие измерительные газы и модели детекторных трубок:
Аммиак: Детекторная трубка типа 3 L Ammonia фирмы Gastec Corporation
диапазон измерения 0.5-78 ppm
предел обнаружения 0.2 ppm
2 хода насоса, всасываемый объем 100 мл в одном ходе поршня
время всасывания 60 сек
Амины: Детекторная трубка типа 180L Amines фирмы Gastec Corporation
диапазон измерения 0.5-10 ppm
предел обнаружения 0.1 ppm
1 ход насоса, всасываемый объем 100 мл в одном ходе поршня
время всасывания 60 сек
Сероводород: Детекторная трубка типа 4LT Hydrogen Sulfide фирмы Gastec Corporation
диапазон измерения 0.1-4 ppm
предел обнаружения 0.05 ppm
2 хода насоса, всасываемый объем 100 мл в одном ходе поршня
время всасывания 60 сек
Меркаптан: Детекторная трубка типа 70L Mercaptan фирмы Gastec Corporation
диапазон измерения 0.1-8.0 ppm
предел обнаружения 0.05 ppm
4 хода насоса, всасываемый объем 100 мл в одном ходе поршня
время всасывания 90 сек
При указанных условиях концентрации запаха в каждом агенте измеряли в единицах ppm.
<Оценочный тест 3>
[Повреждение волос на голове]
Использовали 30 прядей волос, каждая из которых была вытянута из пучков волос, обработанных при помощи средства для обесцвечивания волос и средства для завивки "перманент", причем два концевых участка 5 см и 6 см от концов волос удерживали при помощи содержащей стекловолокно ленты шириной 1 см. Производили разрыв на участке 5 см и на участке 6 см от концов волос. При помощи микрометра измеряли диаметр волоса и при помощи реометра измеряли разрывной вес, после чего вычисляли прочность на растяжение волоса по приведенной ниже формуле (1):
прочность на растяжение (кг/мм2) = (А/1000)/[π(В/2)2] (1)
в которой:
А: разрывной вес (г)
В: диаметр волоса (мм)
<Примеры 1-3, Сравнительные Примеры 1-3>
Составы Агента 1 и Агента 2 в Примерах 1-3 и в Сравнительных Примерах 1-3, а также результаты оценки запаха при помощи Оценочного теста 1 и результаты оценки повреждения волос при помощи Оценочного теста 3 приведены на фиг.6. Каждый показанный на фиг.6 компонент был приготовлен в виде образца средства для окраски волос (Агент 1 и Агент 2) с использованием способа, показанного на фиг.1.
В Примерах использован "неионный базовый растворитель", который представляет собой полиоксиэтилен цетиловый эфир и может быть закуплен как "ВС Series" на фирме Nikko Chemicals. В качестве замены могут быть использованы полиоксиэтилен стеариловый эфир, который может быть закуплен как "ВС Series" на той же фирме, и "EMALEX 600 Series", который может быть закуплен на фирме Nihon Emulsion Co. Ltd., и т.п. В качестве "гидролизованной шелковой жидкости" была использована жидкость "Promois SILK-1000", выпускаемая фирмой Seiwa Kasei Co. Ltd. Кроме того, в качестве материала отдушки использовали смесь 2:1:1:2 природных эфирных масел, а именно компонентов, экстрагированных из апельсина, лимона, бергамота и мандарина. В описанных ниже Примерах 4, 5 и в Сравнительных Примерах 4-6 использовали один и тот неионный базовый растворитель. Кроме того, во всех Примерах и Сравнительных Примерах использовали одну и ту же гидролизованную шелковую жидкость и один и тот же материал отдушки.
Затем Агент 1 и Агент 2 были перемешаны при весовом отношении 1:2. Приведенные на фиг.6 результаты даны для такого перемешанного состояния смеси. Полученную смесь наносили на необработанный волос длиной 20 см, который весит 15 г, и оставляли на 30 мин, после чего промывали водой и высушивали при помощи сушилки. Затем в соответствии с Оценочным тестом 3 проводили измерение прочности на растяжение.
Как это показано на фиг.6, в Примерах 1-3 эксперты совершенно не ощущали запаха Агента 1, Агента 2 или их смеси. Прочность на растяжение волоса, подвергнутого обработке при помощи композиций в соответствии с Примерами, во всех случаях составляла 33 кг или больше, причем повреждение волос было незначительным. В отличие от этого в Сравнительных Примерах ощущался слабый запах (Сравнительный Пример 1) или интенсивный запах Агента 1 и смеси после перемешивания двух агентов. Прочность на растяжение составляла 30 кг или меньше.
<Примеры 4, 5, Сравнительные Примеры 4-6>
Составы Агента 1 и Агента 2 в Примерах 4, 5 и в Сравнительных Примерах 4-6, а также результаты оценки запаха при помощи Оценочного теста 1 и результаты оценки повреждения волос при помощи Оценочного теста 3 приведены на фиг.7. Каждый показанный на фиг.7 компонент был приготовлен в виде образца средства для обесцвечивания волос (Агент 1 и Агент 2) с использованием способа, показанного на фиг.1.
Затем Агент 1 и Агент 2 были перемешаны при весовом отношении 1: 2. Приведенные на фиг.7 результаты даны для такого перемешанного состояния смеси.
Полученную смесь наносили на необработанный волос длиной 20 см, который весит 15 г, и оставляли на 30 мин, после чего промывали водой и высушивали при помощи сушилки. Затем в соответствии с Оценочным тесом 3 проводили измерение прочности на растяжение.
Как это показано на фиг.7, в Примерах 4, 5 эксперты совершенно не ощущали запаха Агента 1, Агента 2 или их смеси. Прочность на растяжение волоса, подвергнутого обработке при помощи композиций в соответствии с Примерами, во всех случаях составляла 34 кг или больше, причем повреждение волос было незначительным. В отличие от этого в Сравнительных Примерах ощущался интенсивный запах Агента 1 и смеси после перемешивания двух агентов. Прочность на растяжение составляла 29 кг или меньше.
<Примеры 6-8, Сравнительные Примеры 7-9>
Составы Агента 1 и Агента 2 в Примерах 6-8 и в Сравнительных Примерах 7-9, а также результаты оценки запаха при помощи Оценочного теста 1 и результаты оценки повреждения волос при помощи Оценочного теста 3 приведены на фиг.8. Каждый показанный на фиг.8 компонент был приготовлен в виде образца композиции для завивки "перманент" (Агент 1 и Агент 2) с использованием способа, показанного на фиг.1.
В Примерах 6-8 и в Сравнительных Примерах 7-9 использован "неионный базовый растворитель", который представляет собой полиоксиэтиленовое касторовое масло (или гидрогенизированное касторовое масло), которое может быть закуплено в виде "СО (или НСО) Series" на фирме Nikko Chemicals. В качестве замены могут быть использованы полиоксипропиленовые алкилированные эфиры, которые могут быть закуплены как "ВС Series" на той же фирме.
Затем необработанный волос длиной 20 см и весом 15 г был накручен вокруг стержня диаметром 13 мм и погружен на 10 мин в средство для завивки "перманент" (показанный на фиг.8 Агент 1), после чего волос промывали водой и высушивали при помощи сушилки. Затем в соответствии с Оценочным тесом 3 проводили измерение прочности на растяжение.
Как это показано на фиг.8, в Примерах 6-8 эксперты совершенно не ощущали запаха Агента 1 или Агента 2, как во время их использования, так и после использования. Прочность на растяжение волоса, подвергнутого обработке при помощи композиций в соответствии с Примерами, во всех случаях составляла 34 кг или больше, причем повреждение волос было незначительным. В отличие от этого в Сравнительных Примерах ощущался интенсивный запах Агента 1 и смеси после перемешивания двух агентов. Прочность на растяжение составляла 25 кг или меньше.
Результаты оценки запаха при помощи Оценочного теста 2 для приведенных выше Примеров 1-8 даны на фиг.9. На фиг.9 в таблице Агент 2 не приводится, за исключением Примера 1 и Примера 6; однако в Примерах 2-5 используют тот же самый Агент 2, что и в Примере 1, а в Примерах 7, 8 используют тот же самый Агент 2, что и в Примере 6, причем аналогичные результаты для упрощения из таблицы исключены. Полученные аналогичным образом результаты Сравнительных Примеров 1-9 показаны на фиг.10.
Для Примеров 1-8, как это показано на фиг.9, совершенно очевидно, что аммиак, амины, сероводород и меркаптан лежат ниже предела обнаружения или находятся в виде незначительных следов, причем неприятный запах от этих компонентов главным образом отсутствует. С другой стороны, в Сравнительных Примерах, показанных на фиг.10, содержание аммиака составляет 30 ppm (что выше верхнего предела обнаружения использованной детекторной трубки), а содержание аминов составляет 100 ppm (что также выше верхнего предела обнаружения использованной детекторной трубки). Содержание меркаптана, за исключением перемешанного материала Сравнительного Примера 1 и Агента 1 в Сравнительном Примере 8, составляет 4 ppm, в результате чего пользователь ощущает достаточно интенсивный неприятный запах.
В заключение можно сказать, что композиция для обработки волос в соответствии с настоящим изобретением, подробно описанная выше, не испускает неприятных запахов. Следовательно, пользователь может свободно использовать такие композиции для обработки волос различного типа, не испытывая неприятных ощущений от запаха. Более того, композиция для обработки волос, не имеющая неприятного запаха, может быть получена за счет использования простого способа производства в соответствии с настоящим изобретением.
Промышленная применимость
Композиция для обработки волос в соответствии с настоящим изобретением может быть использована в качестве средства для окраски или обесцвечивания волос, а также в качестве композиции для ретекстуризации волос, предназначенной для завивки "перманент".
Изобретение относится к композиции для обработки волос, которая содержит щелочной реагент в количестве 0,5-20 вес.% от веса композиции, восстановитель в количестве 0,1-20 вес.%, и разбавитель - до 100 вес.%, в которой каждый из агентов и материал содержит специфические компоненты, такие как аммиак, амин, сероводород или меркаптан, в количестве ниже порога чувствительности органа обоняния человека. Технический результат: композиция для обработки волос не испускает неприятный для пользователя запах во время использования, а также вызывает минимальное повреждение волос. Кроме того, композиция для обработки волос может быть приготовлена простым способом. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 ил.
| Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
| JP 6298626 А, 25.10.1994 | |||
| Устройство для защиты водогрейной установки от вскипания воды | 1975 |
|
SU712623A1 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ, СПОСОБ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СПОСОБ ДОСТАВКИ АГЕНТА В КЕРАТИНОВЫЕ ВОЛОКНА | 1995 |
|
RU2126677C1 |
