Настоящее изобретение относится к новой косметической композиции для первой стадии операции необратимой деформации кератиновых материалов, в особенности волос, содержащей основную аминокислоту в качестве подщелачивающего агента и катионные полимеры.
Оно также относится к способу обработки кератиновых материалов, в особенности волос, с целью достижения их необратимой деформации, в особенности в форме волос с перманентной завивкой.
Известно, что самый обычный способ получения необратимой деформации волос состоит на первой стадии, в реализации раскрытия дисульфидных связей -S-S- кератина (цистин) с помощью композиции, содержащей восстановитель (стадия восстановления), затем, предпочтительно после ополаскивания таким образом обработанной шевелюры, в восстановлении, во второй стадии, вышеуказанных дисульфидных связей путем нанесения на предварительно накрученные (натянутые) [бигуди и другие приспособления] волосы окисляющей композиции [стадия окисления, называемая также фиксацией], чтобы окончательно придать волосам желаемую форму. Этот способ таким образом позволяет реализовать либо завивку волос, либо их выпрямление или удаление их курчавости. Новая форма, приданная волосам за счет химической обработки, указанной выше, в высшей степени прочная во времени и особенно устойчива к воздействию мытья водой или шампунями, и это в противоположность простым классическим способам временной деформации, таким, как холодная завивка (укладка волос).
Восстановительные композиции, используемые для осуществления первой стадии операции перманентной завивки, обычно содержат, в качестве восстановителей, сульфиты, бисульфиты или, предпочтительно, тиолы. Из них обычно используемыми являются цистеин и его различные производные, цистеамин и его производные, тиомолочная кислота, тиогликолевая кислота, также, как ее сложные эфиры, особенно монотио-гликолят глицерина и тиоглицерин.
В этом отношении, хотя и обладающая неприятным запахом, особенно эффективной является тиогликолевая кислота, и таким образом она представляет собой стандартное соединение при перманенте для восстановления дисульфидных связей кератина; цистеин, который имеет намного более слабый запах, чем тиогликолевой кислоты или монотиогликолята глицерина, но достигаемая степень завивки к сожалению низкая и далека от полностью удовлетворительной.
Эти восстановители, оказывающие повреждающее воздействие на волосы, были рекомендованы в их комбинации с катионными полимерами. Однако, эти композиции обладают в целом сильным и резким запахом, который вызывает неприятные ощущения у использующего и у окружающих его, преимущественно в парикмахерских, где частое повторение этого типа обработок особенно высокое. Неприятный запах этих композиций возникает вследствие восстановителей и подщелачивающих агентов, причем обычно используемыми подщелачивающими агентами являются либо аммиак, либо моноэтаноламин.
Более того, применение этих композиций к чувствительным волосам с целью достижения необратимой деформации этих волос не дает полного удовлетворения, как в отношении результата завивки, так и в отношении качества волос.
Другой проблемой способов перманентной завивки, известных на сегодняшний день, является то, что их повторное применение к волосам вызывает на длительное время значительную модификацию поведения этих последних, в особенности в отношении их способности впоследствии быть достаточно хорошо окрашенными. Так, с самого начала обращают внимание на то, что на волосах, которые были подвергнуты нескольким операциям получения перманента, окраска намного более резко выраженная, чем полученная на тех же самых волосах, но не подвергнутых перманентной завивке, что вызывает проблему в тех случаях, когда окраска осуществляется на волосах, которые были подвергнуты перманентной завивке, но также уже и отросли (плохое соответствие между подвергнутыми вначале перманенту волосами и отросшими, без перманента, волосами). Кроме того, наблюдают, что окраска становится очень затруднительной, даже невозможной, если окрашиваемые волосы до этого подвергали многочисленным операциям перманентной завивки.
С другой стороны, когда подщелачивающий агент, присутствующий для тампонирования pH восстановительной композиции, выбирают среди карбонизированных продуктов, как, например, диоксид углерода, карбонаты или бикарбонаты щелочных металлов или аммония, органические карбонаты, такие, как особенно карбонат гуанидина, к сожалению оказывается, что повторное осуществление операций придания необратимой формы/деформации с помощью этих карбонизированных восстановительных композиций, комбинированных с окисляющими композициями на основе пероксида водорода, вызывает на продолжительное время прогрессирующее и явное ухудшение качества волос, в особенности в отношении мягкости волокон, которые имеют тенденцию становиться все более и более жесткими.
Известна восстанавливающая композиция, представляющая собой водный раствор, содержащий активный агент, восстанавливающий дисульфидные связи кератина, щелочной агент и катионный полимер определенной структуры, содержащий вторичные, третичные аминогруппу или группы четвертичного аммония в основной цепи (US) 3912808).
Эта композиция благодаря наличию указанного полимера позволяет снизить повреждающее действие композиции на волосы в процессе их завивки.
Целью настоящего изобретения является создание восстанавливающей композиции, позволяющей достигнуть хороших показателей необратимой деформации кератиновых материалов, в частности, завивки или распрямления волос, и снизить их повреждение.
Более конкретно, целью настоящего изобретения является создание композиции, которая позволяет ограничивать, даже ликвидировать, механическое повреждение волос после повторения обработки.
Целью изобретения также является создание композиции, такой, как указанная выше, которая, в целом, с одной стороны, мало пахучая и, с другой стороны, мало раздражающая для кожи и/или волосяного покрова.
Целью изобретения также является создание новой косметической композиции для первой стадии операции необратимой деформации волос, которая позволяет получать удовлетворительные результаты в отношении производительности живости и привлекательности завивки.
Наконец, целью настоящего изобретения является создание косметической композиции для первой стадии операции необратимой деформации волос, которая позволяет улучшать качество последующих окрасок.
Итак, заявителем найдено, что эти цели и другие могут быть успешно достигнуты за счет осуществления соответствующего подбора соединений так называемой восстановительной композиции. Это открытие составляет основу настоящего изобретения.
Так, согласно настоящему изобретению, в настоящее время предлагается новая косметическая композиция для первой стадии операции необратимой деформации кератиновых материалов, в особенности волос, состоящей в восстановлении дисульфидных связей кератина, так называемая восстановительная композиция, отличающаяся тем, что она содержит, по крайней мере, один активный агент, подходящий для восстановления дисульфидных связей кератина, по крайней мере, один подщелачивающий агент, выбираемый среди орнитина, лизина и аргинина, и, по крайней мере, один катионный полимер, содержащий первичные, вторичные, третичные аминогруппы иди четвертичные аммониевые группы в основной цепи.
Настоящее изобретение также относится к способу обработки кератиновых материалов, в особенности волос, с целью достижения их необратимой деформации, в особенности в форме перманентной завивки, причем вышеуказанный способ отличается тем, что он включает следующие стадии: (I) на обрабатываемый кератиновый материал наносят композицию, указанную выше, причем необходимые для механического натяжения кератинового материала средства (бигуди) используют до, во время или после вышеуказанного нанесения; (II) обработанный таким образом кератиновый материал споласкивают; (III) на промытый кератиновый материал наносят окисляющую композицию (фиксаж), причем обработанный кератиновый материал освобождают от средств для осуществления натяжения, используемых в стадии (I), до или после вышеуказанного нанесения окисляющей композиции; (IV) и снова ополаскивают кератиновый материал.
Способ, согласно изобретению, особенно хорошо пригоден для получения перманентной завивки волос.
Нанесенная на здоровые волосы, и даже повторно, композиция согласно изобретению, между прочим, обладает основными преимуществами, заключающимися в том, что она приводит, причем без выделения неприятных запахов, с одной стороны, и не раздражающе для кожи и/или волосяного покрова, с другой стороны, к менее поврежденным, механически прочным волосам, имеющим прекрасные завитки.
Другие характеристики, аспекты и преимущества изобретения будут еще более ясны при ознакомлении с нижеследующим подробным описанием, также, как с различными конкретными примерами, предназначенными для иллюстрации, но никоим образом не ограничивающими объема охраны изобретения. Хотя в нижеследующем описании в основном излагается особый случай обработки волос, здесь следует заметить, что способ согласно изобретению применим к любому кератиновому материалу вообще, особенно к ресницам, усам, волосам на теле, шерсти (волоскам) и т.п.
Среди активных агентов пригодных для восстановления дисульфидных связей кератина можно назвать сульфиты, бисульфиты или предпочтительно тиолы. Среди последних предпочтительно используемыми являются цистеин и его различные производные, цистеамин и его производные, 3-меркапто-пропионовая кислота, тиомолочная кислота, тиогликолевая кислота, также, как их сложные эфиры или их соли, особенно монотиогликолят глицерина и тиоглицерин.
Эти активные агенты можно использовать индивидуально или в виде смеси.
Из подщелачивающих агентов, используемых в настоящем изобретении, предпочтительно применять аргинин.
Подщелачивающий агент, выбираемый среди орнитина, лизина и аргинина, следовательно, используют для достижения желательного pH-значения, причем pH обычно должно составлять 5 - 11,5.
Разумеется, эти подщелачивающие агенты можно использовать индивидуально или в виде смеси. Они также могут находиться с другими подщелачивающими агентами, такими, как аммиак, моноэтаноламин или карбонизированные продукты. Эти другие подщелачивающие агенты предпочтительно присутствуют в количествах, не позволяющих им придавать композициям, которые их содержат, вышеуказанных недостатков, таких, как плохие запахи.
В основном, эти другие подщелачивающие агенты используют для нейтрализации восстановителей кислого характера.
Когда используют тиогликолевую кислоту, тиомолочную кислоту, 3-меркапто-пропионовую кислоту, цистеин или цистеамин или одну из их солей или их производных в качестве восстановителя, то pH-значение всей совокупности композиции согласно изобретению предпочтительно составляет 6,5-11,5 и еще более предпочтительно 7-10.
Когда используют сложные эфиры тиогликолевой кислоты или тиомолочной кислоты или 3-меркапто-пропионовой кислоты в качестве восстановителя, то pH-значение совокупности композиции согласно изобретению предпочтительно составляет 5 - 11 и еще более предпочтительно 6 - 9,5.
Катионные полимеры, используемые в настоящем изобретении, содержат первичные, вторичные, третичные амино-группы или четвертичные аммониевые группы в основной цепи. Их молекулярная масса обычно составляет величину выше 500, предпочтительно выше 1000.
Катионные полимеры, предпочтительно используемые а настоящем изобретении, выбирают среди следующих:
(1) полимеры, образованные пиперазинильными звеньями и двухвалентными алкиленовыми или гидроксиалкиленовыми радикалами с линейными или разветвленными цепями, необязательно прерываемыми атомами кислорода, серы, азота или ароматическими циклами или гетероциклами, также, как продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры особенно описываются в патентах Франции NN 2162025 и 2280361;
(2) водорастворимые полиаминоамиды, получаемые в основном путем поликонденсации кислого соединения с полиамином; эти полиаминоамиды могут быть сшиты с помощью эпигалоидгидрина, диэпоксида, диангидрида, ненасыщенного диангидрида, бис-ненасыщенного (с двумя двойными связями) производного, бисгалоидгидрина, бис-азетидиния, бис-галоидацилдиамина, алкил-бис-галогенида, или с помощью олигомера, образующегося путем взаимодействия бифункционального реакционноспособного соединения с бис-галоидгидрином, бис-азетидинием, бис-галоидацилдиамином, алкил-бис-галогенидом, эпигалоидгидрином, диэпоксидом или бис-ненасыщенным производным; причем агент сшивки используют в количествах, доходящих от 0,025 - 0,35 моль в расчете на амино-группу полиаминоамида; эти полиаминоамиды могут быть алкилированы или они содержат одну или несколько третичных кватернизованных амино-функций.
Такие полимеры особенно описываются в патентах Франции NN 2252840 и 2368508;
(3) производные полиаминоамидов, получающиеся путем конденсации полиалкиленполиаминов с многоосновными карбоновыми кислотами (поликарбоновыми кислотами) с последующим алкилированием с помощью бифункциональных агентов. Например, можно назвать сополимеры адипиновой кислоты с диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамином, в которых алкильный радикал содержит 1-4 атома углерода и предпочтительно обозначает метил, этил, пропил. Такие полимеры описываются в патенте Франции 1583363.
Из этих производных можно назвать более конкретно сополимеры адипиновой кислоты с диметиламиногидроксипропилдиэтилентриамином, выпускаемые в продажу фирмой Sandoz под названием "Cartaretine F, F4 и F8";
(4) полимеры, получаемые путем взаимодействия полиалкилен-полиамина, содержащего две первичные амино-группы и, по крайней мере, одну вторичную амино-группу, с дикарбоновой кислотой, выбираемой среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода. Молярное соотношение между полиалкиленполиамином и дикарбоновой кислотой составляет от 0,8:1 до 1,4:1; причем полученный полиаминоамид вводят во взаимодействие с эпихлоргидрином в молярном соотношении эпихлоргидрина ко вторичной амино-группе полиаминоамида от 0,5:1 до 1,8:1.
Такие полимеры описываются в патентах США 3227615 и 2961347.
Полимеры этого типа выпускаются в продажу фирмой Hercules Inc, под названием "Hercosett 57" или фирмой Hercules под названием "PD 170" или "Delsette 101" в случае сополимера адипиновой кислоты с эпоксипропил/диэтилен-триамином;
(5) циклогомополимеры метил-диаллил амина или диметилдиаллил-аммония, такие, как гомополимеры, включающие в качестве основной составляющей цепи звенья, отвечающие формулам (I) или (II):
в которых "m" и "t" равны 0 или 1, причем сумма "m + t" равна 1; R3 обозначает атом водорода или метильный радикал; R1 и R2, независимо друг от друга, обозначают алкильную группу с 1-22 атомами углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа предпочтительно содержит 1-5 атомов углерода; низшую амидоалкильную группу; или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут обозначать гетероциклические группы, такие, как пиперидинил или морфолинил; Y' обозначает анион, такой, как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат.
Из вышеуказанных полимеров более конкретно можно назвать гомополимер диметилдиаллиламмонийхлорида, выпускаемый в продажу фирмой Merck под названием "Merguat 100".
Эти полимеры описываются в патенте Франции 2080759 и в его дополнительном патенте 2190406;
(6) полимер четвертичного диаммония, содержащий повторяющиеся звенья формулы (III):
в которой R4, R5, R6 и R7, одинаковые или различные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы с 1-20 атомами углерода или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы; или R4, R5, R6 и R7, вместе или раздельно, образуют с атомами азота, с которыми они связаны, гетероциклы, необязательно содержащие второй гетероатом, отличный от азота, или R4, R5, R6 и R7 обозначают линейный или разветвленный алкильный радикал с 1-6 C-атомами, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -CO-O-R8-D или -CO-NH-R8-D, где R8 обозначает алкилен и D обозначает четвертичную аммониевую группу; A1 и B1 обозначают полиметиленовые группы с 2-20 атомами углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать связанные с или включенные в основную цепь один или несколько ароматических циклов, или один или несколько атомов кислорода или серы или сульфоксидных, сульфоновых, дисульфидных, амино-, алкиламино-, гидроксильных, четвертичных аммониевых уреидо-, амидо- или сложноэфирных групп; и Х- обозначает анион, происходящий от неорганической или органической кислоты; A1, R4 и R6 могут образовывать вместе с двумя атомами азота, с которыми они связаны, пиперазиновый цикл; кроме того, если A1 обозначает алкиленовый или гидроксиалкиленовый, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, радикал, то B1 также может обозначать группу
(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,
в которой D обозначает: a) остаток гликоля формулы: -O-Z-O-, где Z обозначает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-/CH2-CH(CH3)-O/y-CH2-CH(CH3)-,
где "x" и "y" обозначают целое число от 1 до 4, обозначающее единственную и определенную степень полимеризации или любое число от 1 до 4, обозначающее среднюю степень полимеризации; б) остаток бис-вторичного диамина, такого, как производное пиперазина; в) остаток бис-первичного диамина формулы -NH-Y-NН-, где Y обозначает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или альтернативно двухвалентный радикал:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
г) уреиленовую группу формулы: -NH-CO-NH-; X- предпочтительно обозначает анион, такой, как хлорид или бромид.
Эти полимеры имеют молекулярную массу, обычно составляющую от 1000 до 100000.
Полимеры этого типа описываются в патентах Франции NN 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907; и в патентах США NN 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020;
(7) четвертичные полиаммониевые полимеры, образованные звеньями формулы (IV):
в которой R9, R10, R11 и R12, одинаковые или различные, обозначают атом водорода или метильный, этильный, пропильный, β-гидроксиэтильный, β-гидроксипропильный радикал или радикал -CH2CH2(OCH2CH2)pОН, где "p" равно 0 или обозначает целое число от 1 до 6, причем R9, R10, R11 и R12 одновременно не обозначают атом водорода; "r" и "s", одинаковые или различные, обозначают целые числа от 1 до 6; "q" равно 0 или обозначает целое число от 1 до 34; X обозначает атом галогена; A обозначает дигалогенидный радикал или предпочтительно группу -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Такие соединения описываются в европейской заявке на патент А - 122324.
Из этих соединений можно назвать, например, продукты "Mirapol A 15", "Mirapol ADI", "Mirapol AZI" и "Mirapol 175", выпускаемые в продажу фирмой Miranol.
Из этих катионных полимеров предпочтительно используют полимеры, выбираемые среди Merquat 100 и соединения формулы (III), в которой R4, R5, R6 и R7 обозначают метильный радикал; A1 обозначает радикал формулы -(CH2)3- и B1 обозначает радикал формулы -(CH2)6- и X- обозначает хлорид-анион (называемого в дальнейшем Мексомер PO).
Согласно предпочтительному варианту реализации, восстановительная композиция содержит также поверхностно-активный агент неионного, анионного, катионного или амфотерного типа, обычно используемый в восстановительных композициях для перманентов, и из этих поверхностно-активных агентов можно назвать алкилсульфаты, алкилбензолсульфаты, алкил (простой, эфир)- сульфаты, алкилсульфонаты, соли четвертичного аммония, алкилбетаины, оксиэтиленированные алкилфенолы, алканоламиды жирных (алифатических) кислот, сложные эксиэтиленированные эфиры жирных кислот, также, как другие неионные поверхностно-активные агенты типа гидроксипропиловых простых эфиров.
Когда восстановительная композиция содержит, по крайней мере, один поверхностно-активный агент, то он обычно находится в максимальной концентрации 30 мас. %, однако, предпочтительно 0,5 - 10 мас.%, в расчете на общую массу восстановительной композиции.
С целью улучшения косметических свойств волос или альтернативно для уменьшения или избежания их повреждения, восстановительная композиция также может содержать обрабатывающий агент анионной, неионной или амфотерной природы.
В качестве обрабатывающих агентов можно использовать летучие или нелетучие, линейные или циклические силиконы и их смеси; полидиметилсилоксаны; кватернизованные полиорганосилоксаны, такие, как описаны в заявке на патент Франции N 2535730; полиорганосилоксаны с аминоалкильными группами, модифицированные алкоксикарбонилалкильными группами, такие, как описаны в патенте США N 4749732; полиорганосилоксаны, такие, как сополимер полидиметилсилоксан-полиалкилоксид типа Диметикон Сополиол; полидиметилсилоксан с концевыми стеарокси-группами (стеароксидиметикон); сополимер полидиметилсилоксан - диалкиламмонийацетат или сополимер полидиметилсилоксан-полиалкилбетаин, описанные в заявке на патент Великобритании N 2197352; полиорганосилоксаны, модифицированные меркапто- или меркаптоалкильными группами, такие, как описаны в патенте Франции N 1530 369 и в европейской заявке на патент N 295780; также, как силаны, такие, как стеарокситриметилсилан.
Восстановительная композиция может содержать другие обрабатывающие ингредиенты, такие, как воски; средства, вызывающие набухание; агенты пенетрации или агенты, позволяющие усиливать эффективность восстановителя, такие, как диметилизосорбитол, мочевина и ее производные, пирролидон, N-алкилпирролидоны, тиаморфолинон; простые алкиловые эфиры алкиленгликоля или диалкиленгликоля, такие, как, например, простой монометиловый эфир пропиленгликоля, простой монометиловый эфир дипропиленгликоля, простой моноэтиловый эфир этиленгликоля и простой моноэтиловый эфир диэтиленгликоля; алкандиолы с 3-6 C-атомами, такие, как, например, пропан-1,2 -диол и бутан-1,2-диол; имидазолидин-2-он, также, как другие соединения, такие, как жирные спирты, производные ланолина; активные ингредиенты, такие, как пантотеновая кислота; предотвращающие выпадение волос агенты; агенты против перхоти; сгустители; суспендирующие агенты; комплексообразующие агенты; придающие непрозрачность агенты; красители, солнечные фильтры, а также отдушки и консерванты.
Наконец, композиции также могут находиться в так называемой "самонейтрализующейся" или еще "саморегулирующейся" форме, и в этом случае восстановители комбинируют, по крайней мере, с одним известным дисульфидом для его использования в восстановительной композиции для самонейтрализующегося перманента.
Из таких известных дисульфидов особенно можно указать дитиогликолевую кислоту, дитиоглицерин, N, N'-диацетил- цистамин, цистин, пантетин и дисульфиды N-(меркапто-алкил)-ω-гидроксиалкиламидов, описанные в европейской заявке A-354835; дисульфиды N-моно- или N,N-диалкилмеркапто-4-бутирамидов, описанные в европейской патентной заявке A-368763; дисульфиды аминомеркапто-алкиламидов, описанные в европейской патентной заявке A-432000; дисульфиды производных N-(меркаптоалкил)-сукцинаминовых кислот или N-(меркаптоалкил)сукцинимидов, описанные в европейской патентной заявке A-465342; и дисульфиды алкиламиномеркаптоалкиламидов, описанные в европейской патентной заявке A-514282. Эти дисульфиды обычно присутствуют в молярном соотношении 0,5:2,5 и предпочтительно 1:2 по отношению к восстановителю (см. патент США 3768490).
В этих восстановительных композициях для перманента, используемых согласно изобретению, восстановители обычно присутствуют в концентрации, которая может составлять 1-20 мас.%, и предпочтительно 5-15 мас.%, в расчете на общую массу восстановительной композиции.
В восстановительных композициях для перманента, используемых согласно изобретению, катионные полимеры, содержащие первичные, вторичные, третичные амино-группы или четвертичные аммониевые группы в основной цепи, такие, как описаны выше, обычно находятся в концентрации 0,1 - 5 мас.%, и предпочтительно 0,5 - 3 мас.%, в расчете на общую массу восстановительной композиции.
В восстановительных композициях для перманента, используемых согласно изобретению, подщелачивающий агент, указанный выше, следовательно, находится в концентрации, необходимой для установления pH этой композиции, причем эта концентрация обычно составляет 0,01-20 мас.%, и предпочтительно 0,1-18 мас. %, в расчете на общую массу восстановительной композиции.
Восстановительная композиция может находиться в форме лосьона, густого или нет; крема, геля или в любой другой соответствующей форме.
Согласно одному из вариантов изобретения, восстановительная композиция упакована таким образом, что она содержит одновременно вышеуказанные соединения, причем композиция согласно изобретению находится в устройстве с одним отделением.
Согласно другому варианту изобретения, восстановительная композиция согласно изобретению содержится в устройстве, по крайней мере, с двумя отделениями, причем смешение составляющих восстановительной композиции реализуют в момент применения. Так, более конкретно, в первом отделении находится, по крайней мере, один соответствующий активный агент для восстановления дисульфидных связей кератина, а во втором отделении находятся, по крайней мере, один подщелачивающий агент, выбираемый среди орнитина, лизина и аргинина, и в случае необходимости духи. Другие соединения и преимущественно катионный полимер, содержащий первичные, вторичные, третичные амино-группы или четвертичные аммониевые группы в основной цепи, находятся либо в одном из этих двух отделений, предпочтительно во втором отделении, либо в других отделениях. Этот вариант изобретения позволяет иметь очень мало пахучую восстановительную композицию.
Восстановительная композиция также может быть экзотермического типа, т. е. вызывать некоторый нагрев во время нанесения на волосы, что создает комфорт (приятность) человеку, который подвергается операции перманентной завивки или распрямления волос.
Восстановительная композиция также может содержать растворитель, такой, как, например, этанол, пропанол, изопропанол, пропиленгликоль или еще глицерин, в максимальной концентрации 20 мас.%, в расчете на общую массу композиции.
Эксципиентом композиций является предпочтительно вода или водно-спиртовой раствор низшего спирта, такого, как этанол, изопропанол или бутанол.
Когда композиции предназначены для распрямления или удаления кудрявости волос, то восстановительная композиция предпочтительно находится в форме густого крема, чтобы поддерживать волосы настолько жесткими (натянутыми), насколько возможно. Эти кремы получают в виде "тяжелых" эмульсий, например, на основе глицерилстеарата, гликольстеарата, самоэмульгирующихся восков, жирных спиртов и т.д.
Можно также использовать жидкости или гели, содержащие сгустители, такие, как карбоксивиниловые полимеры или сополимеры, которые "склеивают" волосы и сохраняют их в "прилизанном" (ровном) положении в течение времени выдержки.
Согласно первой стадии способа согласно настоящему изобретению (стадия (1), композицию согласно изобретению наносят на обрабатываемые волосы, которые предпочтительно предварительно намочены.
Это нанесение может быть реализовано до, во время или после обычной стадии натяжения (накручивания) волос в форме, соответствующей конечной желательной форме последних (например, на бигуди), причем эту стадию саму можно осуществлять с помощью любого соответствующего средства, особенно механического, само по себе известного для поддерживания волос в состоянии натяжения, такого, как, например, валики, бигуди и аналогичные приспособления.
Это нанесение включает время выдержки, на которое оставляют композицию согласно изобретению, чтобы она воздействовала, причем это время обычно составляет 5-60 минут, предпочтительно 5-30 минут.
Во второй стадии способа согласно изобретению (стадия (II)), пропитанные восстановительной композицией волосы затем тщательно ополаскивают обычной водой.
Согласно третьей основной стадии способа обработки согласно изобретению (стадия (III)), на таким образом прополосканные волосы наносят окисляющую композицию, позволяющую снова образовывать дисульфидные связи кератина (стадия фиксации).
Окисляющая композиция представляет собой композицию обычно используемого типа и в качестве окислителя содержит, например, пероксид водорода, бромат щелочного металла, соль надкислоты или смесь бромата щелочного металла с солью надкислоты.
Концентрация пероксида водорода может изменяться в пределах от 1 до 10 объемов, но предпочтительно составляет 8 объемов, концентрация бромата щелочного металла составляет 1-12%, а концентрация соли надкислоты составляет 0,1 - 15 мас.%, в расчете на общую массу окисляющей композиции.
pH - Значение окисляющей композиции может изменяться в пределах 2-8, однако предпочтительно 3-6.
Пероксид водорода может быть стабилизирован, например, с помощью фенацетина, ацетанилида, моно- и три-натрий-фосфатов или с помощью 8-гидрокси-хинолин-сульфата.
Окисляющая композиция также может содержать подщелачивающие или подкисляющие агенты, консерванты, комплексообразующие агенты, придающие непрозрачность агенты и, в случае необходимости, катионный полимер, такой, как указанный выше для восстановительной композиции.
Можно освобождать волосы от механических средств (валики, бигуди и аналогичные приспособления), которые поддерживают волосы в состоянии натяжения и в желаемой форме на протяжении всего процесса обработки, до или после стадии фиксации.
Наконец, в последней стадии способа согласно изобретению (стадия (IV)), таким образом обработанные волосы тщательно ополаскивают.
Целью настоящего изобретения также является способ распрямления или удаления курчавости волос, при котором на волосы наносят восстановительную композицию согласно изобретению, после чего волосы подвергают механической деформации, позволяющей их фиксировать в их новой форме, путем операции разглаживания волос с помощью обратной стороны или зубьев расчески или рукой. В течение времени выдержки 5-60 минут, в особенности 5-30 минут, осуществляют затем одно или несколько новых разглаживаний, после чего волосы тщательно ополаскивают и наносят окисляющую или фиксирующую композицию, такую, как указанная выше, оставляя ее воздействовать в течение примерно 2-10 минут, затем волосы обильно ополаскивают.
Ниже приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение. В этих примерах ДН обозначает действующее начало.
Пример 1. Согласно изобретению готовят восстановительную композицию для необратимой деформации волос, осуществляя смешение следующих ингредиентов:
Тиогликолевая кислота - 9,2 г
Аргинин - 2,0 г
Аммиак с 20% NH3 (1,86 г ДН) - 9,3 г
Мексомер РО - 1,0 г ДН
Карбонат аммония - 4,5 г
Кокоиламидопропил-бетаин/монолаурат глицерина (25/5) в виде водного 30%-ного раствора (0,39 г ДН) - 1,3 г
Духи - 0,4 г
Диспергатор - 0,8 г
Агент образования внутрикомплексного соединения - 0,4 г
Деминерализованная вода до общего количества 100 г pH - 8,3
Эту композицию наносят на смоченные, предварительно накрученные на бигуди для холодной завивки волосы. После выдерживания композиции в течение примерно 15 минут, волосы обильно ополаскивают водой, после чего наносят следующую окисляющую композицию: пероксид водорода - достаточное количество 8 объемов (pH 3).
Окисляющую композицию оставляют воздействовать в течение примерно 5 минут, затем волосы обильно ополаскивают водой и вынимают бигуди. После высушивания под колпаком для сушки волос волосы имеют вид прекрасных локонов.
Пример 2. Согласно изобретению готовят восстановительную композицию для необратимой деформации волос, осуществляя смешение следующих ингредиентов:
тиогликолевая кислота - 6,2 г
тиогликолят аммония - 2,9 г
аргинин - 15,0 г
Мексомер РО - 1,0 г ДН
кокоиламидопропил -бетаин/монолаурат глицерина (25/5) в виде водного 30%-ного раствора (0,39 г ДН) - 1,3 г
Духи - 0,5 г
Диспергатор - 1 г
Агент образования внутрикомплексного соединения - 0,4 г
Деминералиэованная вода до общего количества 100 г рН - 8,3
Эту композицию наносят на смоченные, предварительно накрученные на бигуди для холодной завивки волосы. После воздействия композиции в течение примерно 15 минут, волосы обильно ополаскивают водой, после чего наносят следующую окисляющую композицию: пероксид водорода - достаточное количество 8 объемов (pH 3).
Окисляющую композицию оставляют воздействовать в течение примерно 5 минут, после чего волосы обильно ополаскивают водой и вынимают бигуди. После высушивания под колпаком для сушки волос, волосы имеют вид прекрасных локонов.
Пример 3. Готовят такую же композицию, что и в примере 2, но упаковывают в устройстве с двумя отделениями.
Отделение A
Тиогликолевая кислота - 6,2 г
Тиогликолят аммония - 2,9 г
Агент образования внутрикомплексного соединения - 0,4 г
Деминерализованная вода до общего количества - 30 г
Отделение Б
Аргинин - 15 г
Мексомер РО - 1,0 г ДН
Кокоиламидопропил-бетаин/монолаурат глицерина (25/5) в виде водного 30%-ного раствора (0,39 г ДН) - 1,3 г
Духи - 0,5 г
Диспергатор - 1 г
Деминерализованная вода достаточное количество - 70 г
Этот тип формулировки, особенно благодаря лучшему сохранению духов (не в присутствии тиолов), позволяет иметь значительно улучшенный запах.
За один раз смешанные составляющие этой композиции, в виде полученной композиции наносят на смоченные, предварительно накрученные на бигуди для холодной завивки волосы. После воздействия композиции в течение примерно 15 минут, волосы обильно ополаскивают водой, после чего наносят следующую окисляющую композицию: пероксид водорода - достаточное количество 8 объемов (pH 3).
Окисляющую композицию оставляют воздействовать в течение примерно 5 минут, затем волосы обильно ополаскивают водой и вынимают бигуди. После высушивания под колпаком для сушки волос, волосы имеют вид прекрасных локонов.
Пример 4. Готовят 4 следующие восстановительные композиции для необратимой деформации волос:
Восстановитель 1 (изобретение):
Тиогликолевая кислота - 9,2 г
Агент образования внутрикомплексного соединения - 0,4 г
Аргинин - 1 г
Мексомер РО - 1 г ДН
Вода - до общего количества 100 г
Восстановитель 2 (изобретение):
Тиогликолевая кислота - 9,2 г
Агент образования внутрикомплексного соединения - 0,4 г
Аргинин - 1 г
Мексомер РО - 2 г ДН
Вода - до общего количества 100 г
Восстановитель 3 (сравнительный):
Тиогликолевая кислота - 9,2 г
Агент образования внутрикомплексного соединения - 0,4 г
Аргинин - 1 г
Гидролизат коллаген-N-гидроксипропилкокоил-диметиламмония в виде 30%-ного раствора - 1 г ДН
Вода - До общего количества 100 г
Восстановитель 4 (сравнительный):
Тиогликолевая кислота - 9,2 г
Агент образования внутрикомплексного соединения - 0,4 г
Аргинин - 1 г
Гидролизат кератина шерсти (молекулярная масса 1350), кватернизованный, в виде водного 30%-ного раствора - 1 г ДН
Вода - До общего количества 100 г
Каждую восстановительную композицию наносят на 4 пряди слабо сенсибилизированных волос. После воздействия композиции в течение примерно 15 минут, волосы обильно ополаскивают водой, после чего наносят следующую окисляющую композицию: пероксид водорода - достаточное количество 8 объемов (pH 3).
Окисляющую композицию оставляют воздействовать в течение примерно 5 минут, затем пряди обильно ополаскивают водой.
После этого пряди волос подвергают окислительной окраске.
Наконец, пряди волос снова подвергают процессу необратимой деформации, идентичному, описанному выше.
Затем таким образом обработанные пряди волос подвергают следующему тесту на растворимость в щелочах: волосы погружают в раствор гидроксида натрия концентрации 0,1 моль/л на время 30 минут и при температуре 60oC. Затем взвешивают количество оставшихся волос. Таким образом определяют количество солюбилизированных волос. Это измерение позволяет оценивать степень повреждения волос. Чем более поврежден волос, тем больше он солюбилизируется.
Результаты, выраженные в процентах солюбилизированных волос (SA) и для каждой восстановительной композиции, приведенные к среднему из результатов, полученных на 4-х прядях, представлены в таблице в конце описания.
Эти результаты ясно показывают, что для ограничения механического повреждения волос, подвергнутых различным обработкам, в особенности обработкам для достижения необратимой деформации, восстановительные композиции согласно изобретению, а именно содержащие катионный полимер, включающий первичные, вторичные, третичные амино-группы или четвертичные аммониевые группы в основной цепи, более эффективны, чем восстановительные композиции, включающие катионные полимеры, не содержащие таких групп в основной цепи, как кватернизованные протеиновые гидролизаты.
Изобретение относится к косметической композиции, предназначенной для необратимой деформации (завивки или распрямления) кератиновых материалов, предпочтительно волос, и способу их обработки композицией. Композиция предназначена для первой стадии необратимой деформации кератиновых материалов. Она содержит не менее одного активного агента для восстановления дисульфидных связей кератина, один подщелачивающий агент и не менее одного катионного полимера. Подщелачивающий агент выбран из группы, включающей орнитин, лизин и аргинин, катионный полимер содержит первичные, вторичные или третичные аминогруппы или четвертичные аммониевые группы в основной цепи. Композиция выполнена в форме лосьона, густого или жидкого крема или геля. Для обработки кератиновых материалов наносят на них восстанавливающую композицию до, во время или после их механического натяжения на соответствующие средства. Затем кератиновый материал ополаскивают и наносят на него окисляющую композицию до или после отделения его от средства натяжения. После нанесения восстанавливающей композиции целесообразно выдержать ее на кератиновом материале 5 - 60 мин, предпочтительно 5 - 30 мин. Изобретение позволяет достигнуть хороших показателей необратимой деформации кератиновых материалов, в частности, завивки или распрямления волос и снизить их повреждение. 2 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.
в которой R4, R5, R6 и R7 равны CH3-, A1 равно -(CH2)3-, B1 равно -(CH2)6-.
| ПРИБОР ДЛЯ ЗАПИСИ ГОРИЗОНТАЛЬНОЙ ПРОЕКЦИИ ПУТИ, ПРОЙДЕННОГО ДВИЖУЩИМСЯ АППАРАТОМ | 1926 |
|
SU3912A1 |
| Насос двойного действия для глубоких колодцев | 1926 |
|
SU4459A1 |
| ПЛУГ С ВРАЩАЮЩИМИСЯ РАБОЧИМИ ПОВЕРХНОСТЯМИ | 1925 |
|
SU432A1 |
| Телефонная трансляция | 1922 |
|
SU465A1 |
