ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (НАСТОЙКА МЕЛИССЫ), ОБЛАДАЮЩЕЕ СЕДАТИВНЫМ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ Российский патент 2006 года по МПК A61K36/53 A61P25/20 

Описание патента на изобретение RU2275931C1

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, к средству на основе экстрактивных веществ растительного происхождения, используемого в качестве седативного и противовоспалительного средства для лечения различных заболеваний, вызываемых вирусными и микробными инфекциями.

Все существующие препараты на основе Мелиссы лекарственной (Melissea officinalis L.), зарубежные аналоги и препараты, в состав которых входит мелисса, дорогостоящие, что значительно ограничивает возможности их широкого применения в медицинской практике.

В настоящее время отмечается тенденция к росту уровня психопатологических расстройств, особенно различных психогенных невротических нарушений. В России сложившуюся ситуацию потенциируют различные социально-психологические и биологические факторы (социально-экономические проблемы, глобальная информационная перенасыщенность, хроническая усталость, экологическая ситуация, ухудшение качества жизни), что приводит к дистрессу, проявляющемуся повышенной утомляемостью, снижением работоспособности, раздражительностью, напряженностью, тревогой, снижением настроения, потерей привычных интересов, немотивированными страхами, нарушением сна.

В настоящее время для лечения невротических состояний наиболее оптимальными являются седативные средства. Повышенный интерес к седативным препаратам со стороны пациентов и врачей обусловлен возможностью самолечения, простотой дозировки, минимум противопоказаний и побочных эффектов. Эти свойства обусловлены, в первую очередь, растительным происхождением большинства компонентов, относительно невысокой концентрацией активных веществ (в комплексных седативных препаратах), что практически исключает возможность передозировки, а также широким спектром показаний к их применению: легкие неврозы, проблемы с засыпанием, повышенная возбудимость, невростения.

Психоседативные препараты должны снижать ощущение тревоги, обладать успокаивающим эффектом, проявляя при этом минимальное действие на двигательную и мыслительную функции. Степень угнетения ЦНС, вызванная этими средствами, должна быть минимальной. Указанным требованиям наиболее соответствуют седативные препараты растительного происхождения.

Основной задачей современной фитотерапии является внедрение в медицинскую практику максимального количества стандартизированных фитофармацевтических средств (в том числе обладающих седативным эффектом) с подтвержденным действием и дозировкой. По данным экспертов ВОЗ и ЕС, несмотря на успехи синтетической химии, считается целесообразным реализация программ по разработке и производству стандартизированных эффективных и безопасных лекарственных средств на основе накопленного опыта традиционной и современной медицины мира.

Оптимальный методологический подход при разработке современных лекарственных средств природного происхождения заключается в использовании отдельных видов лекарственного растительного сырья. При этом рецептура разрабатывается с учетом последних представлений об этиологии и патогенезе заболевания, а также химических и фармакологических данных об ингредиентах препарата, состоянии сырьевой базы и ряда других факторов.

Опыт применения многокомпонентных растительных лекарственных средств в народной и традиционной медицине разных стран мира показывает, что выделенное в чистом виде из растения одно биологически активное вещество или несколько очищенных фракций действуют совсем иначе, чем галеновые препараты, которые содержат практически все группы биологически активных веществ, входящих в состав данного растения, причем в более или менее натуральных соотношениях. Исходя из этого, в настоящее время при разработке лекарственных препаратов природного происхождения наблюдается возврат к использованию лекарственных растений в целом и комплексных препаратов из них.

Современными исследованиями доказано, что благодаря взаимодействию лекарственные растения могут более полно проявлять фармакологическое действие, ограничивая при этом свою токсичность.

Наиболее популярными во всем мире традиционными многокомпонентными лекарственными средствами растительного происхождения являются сборы и экстракционные препараты, при этом последние среди галеновых препаратов наиболее удобны и хорошо стандартизированы.

На протяжении последних десятилетий отмечается увеличение спроса населения на седативные средства растительного происхождения. Их потребление растет с каждым годом, особенно четко это прослеживается в развитых странах и в странах с так называемой кризисной экономикой.

Современные данные (химический состав, виды фармакологического действия, применение в медицинской практике) позволяют оценить эти растения с точки зрения целесообразности их использования, как самостоятельных источников получения лекарственных средств и в качестве ингредиентов для создания на их основе комплексного фитохимического препарата с преимущественно седативным действием.

Одним из таких растений стала Мелисса лекарственная (Melissea officinalis). Мелисса лекарственная входит в состав зарубежных препаратов: "Алталекс", "Ново-Пассит", "Калмидорм", "Фитосед", "Нервогран".

По данным отечественных и зарубежных ученых в листьях Мелиссы лекарственной содержатся различные группы биологически активных соединений: эфирные масла, фенилкарбоновые кислоты и их депсиды (розмариновая, кофейная, хлорогеновая). По литературным данным в листьях мелиссы содержание розмариновой кислоты составляет от 0,54 до 1,79%.

Известно, что различные технологические приемы и режимы оказывают значительное влияние на содержание извлекаемых из растительного сырья веществ и соединений и их фармакологическую активность и фармакологический эффект (Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств, т.1,2. Харьков, НФАУ МТК-Книга, 2002. Багирова В.Л., Северцев В.А. Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация С-Пб, СпецЛит, 2001).

Задачей настоящего изобретения является создание препарата в иде настойки мелиссы с широким спектром фармакологического действия в качестве эффективного седативного средства, обладающего противовоспалительной активностью.

Поставленная задача решена следующим образом. Предложено средство, обладающее седативным, противовоспалительным действием и представляющее собой 35-45% спиртовую настойку, полученную при соотношении сырья и экстрагента 1:5, при этом она содержит фенилпропаноиды в пересчете на розмариновую кислоту в количестве 0,1-0,9 мас.% и экстрактивных веществ травы мелиссы лекарственной 1,0-5,5 мас.% от общей массы настойки. Примером изобретения иллюстрируется экстрагирование травы Melissea officinalis L. 35-45% спиртом этиловым. Измельченную траву Melissea officinalis L. закладывают в камеру, выполненную из нержавеющей сетки с перфорированным дном, и помещают в экстрактор, добавляют рассчитанное количество 35-45% спирта этилового, общее соотношение сырье - экстрагент 1:5 до зеркала и оставляют для набухания на 5 часов. Спирт 35-45% готовят в отдельном реакторе из 95% спирта этилового (ФС 42-3072-00) и воды очищенной (ФС 42-2619-97). После положенного времени набухания добавляют опять 35-45% этилового спирта до зеркала и включают перемешивание при помощи насоса, экстрагент, в данной ситуации спирт этиловый 35-45% может циркулировать (подаваться) как снизу экстрактора, так и сверху. Экстрактор снабжен элементами подогрева. Подогревание может производится в зависимости от ситуации, но не более 40°С. Периодически меняют направление перемешивания с настаиванием, проводятся заборы проб для определения содержания экстрактивных и действующих веществ.

Полученный водно-спиртовой экстракт сливают из экстрактора и перемещают в сборник для отстаивания. Процесс отстаивания производят в холодильной камере при температуре 4-8С°, не менее 30 часов. Полученную настойку проверяют по показателям и согласно нормативной документации и фильтруют через пресс-фильтр.

Полученная настойка представляет собой прозрачную жидкость от желтого цвета с коричневым оттенком до коричневого цвета с красным оттенком с запахом лимона. При хранении возможно выпадение осадка. Препарат применяют по 15-20 капель 3 раза в день. Курс лечения 2-3 недели. Курс может быть продлен по согласованию с врачом.

Изучение седативного и транквилизирующего действия препарата было проведено в соответствии с показателями, характеризующими транквилизирующую (анксиолитическую) активность, по "Методическим указаниям по изучению транквилизирующего (анксиолитического) действия фармакологических веществ" ("Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ" (М., Ремедиум, 2000 г., с.126-130). В качестве препарата сравнения использовали настойку валерианы производства OOO "Росбио" (г.Санкт-Петербург) серии 40603, годна до 07.2006 г. (per. №001741/01-2002). Настойка валерианы выбрана в качестве препарата сравнения, так как на данный момент из препаратов растительного происхождения она наиболее известна и обладает выраженным седативным действием на ЦНС.

Влияние на суммационно-пороговый показатель

Данные по влиянию препарата на суммацию подпороговых импульсов представлены в таблице 1. Препараты вводились внутрижелудочно крысам средней массой 160-180 г в дозах 50 и 100 мг/кг в течение недели (1 г принимали за 1 мл).

Таблица 1
Влияние "Мелиссы настойки" и аналога на порог возбудимости у белых крыс (В, М±м)
Сроки исследования (дни)Экспериментальная группа и полКонтроль50 мг/кг100 мг/кгМFМFМF"Мелиссы настойка"Фон9.0±1.19.2±1.08.9±1.18.0±0.58.5±0.79.3±0.57-й день*9.0±0.89.1±1.012.6±1.311.9±1.0*14.6±1.2*14.8±1.5*Прирост0.0-0.13.7±2.23.9±1.46.1±1.75.5±1.8"Валерианы настойка"Фон9.0±1.19.2±1.09.5±0.88.4±0.58.8±0.89.0±0.87-й день*9.0±0.89.1±1.012.7±1.012.0±0.9*14.3±1.0*14.2±1.3*Прирост0.0-0.13.2±1.73.6±1.25.5±1.65.7±1.8* - достоверное отличие от контроля и от фона (Р>0.95)

Из таблицы видно, что в опытных группах наблюдалось увеличение величины СПП по отношению как к фону, так и контролю, причем это увеличение имело явно дозозависимый характер. Величины приращений для обоих препаратов практически совпадают.

Влияние на статико-силовую выносливость (мышечную силу)

Влияние препаратов на статико-силовую выносливость изучали, регистрируя время висения крыс на вертикальной сетке. Критерием истощения статической силы считали время, когда крыс уже не могла удерживать вес своего тела и падала с сетки вниз. Результаты эксперимента представлены в таблице 2

Таблица 2
Продолжительность физической выносливости крыс (минуты) в тесте статической силовой нагрузки собственным весом
Сроки исследования (дни)Экспериментальная группа и полКонтроль50 мг/кг100 мг/кгМFМFМF"Мелиссы настойка"Фон21.6±1.819.2±2.020.3±1.618.0±2.017.5±2.719.3±2.47-й день*19.0±2.219.1±2.513.4±2.312.7±1.510.5±2.29.8±1.5Сокращение2.6±2.90.1±3.26.7±2.85.3±2.57.1±3.29.5±3.0"Валерианы настойка"Фон21.6±1.819.2±2.018.4±2.124.3±2.019.3±1.818.4±2.17-й день*19.0±2.219.1±2.512.8±1.914.5±2.111.6±1.810.6±1.7Сокращение2.6±2.90,1±3.25.6±2.89.9±2.88.0±2.47.8±2.7

Результаты эксперимента свидетельствуют о достоверном снижении статико-силовой выносливости крыс, получавших препараты, по сравнению как с фоном, так и с контролем; различий между препаратами не выявлялось.

Влияние на двигательную и исследовательскую активность

В таблицах 3 и 4 представлены данные по влиянию "Мелиссы настойки" и препарата сравнения на спонтанную двигательную активность крыс (С ДА). Крысы по одной помещались в регистрационную камеру автоматического регистратора "Coulburn Instruments", где за каждые 5 минут на протяжении 35 минут у них регистрировалось количество движений.

Таблица 3
Влияние "Мелиссы настойки" на СДА белых крыс (М±m)
ПериодЭкспериментальная группа и полнаблюдеКонтроль50 мг/кг100 мг/кгния (мин)МFМFМFФон0-550.0±18.892.2±20.185.0±41.975.4±26.578.4±23.844.0±8.26-1045.4±29.175.4±12.070.8±25.743.3±21.668.3±25.575.6±14.511-1545.2±21.245.2±18.821.6±12.040.1±23.671.0±30.745.7±16.816-2022.8±5.125.4±15.430.5±16.128.4±14.530.2±22.428.3±10.521-2530.5±12.05.8±2.612.6±6.819.3±10.517.0±8.617.0±11.926-3032.0±14.111.2±9.242.4±11.118.3±9.124.0±12.012.5±4.431-3518.0±14.15.2±2.617.6±7.522.1±9.221.2±13.716.4±10.50-35243.8±66.1260.5±42.2280.3±65.7247.0±52.5310.1±44.1239.7±40.97-й день0-572.2±20.175.4±23.544.6±18.052.1±18.364.8±24.643.7±14.16-1045.0±12.043.3±11.627.8±11.235.3±15.727.5±11.224.6±11.011-1536.2±18.826.5±13.424.2±8.028.4±11.319.3±9.038.9±10.316-2026.4±11.028.4±5.721.4±10.722.7±10.526.6±7.320.6±8.721-255.8±2.610.5±2.414.2±4.118.3±9.323.6±10.614.2±5.326-3011.2±4.28.3±2.111.3±6.710.2±4.613.8±3.17.3±2.131-355.2±2.622.1±7.26.3±1.85.3±1.215.0±5.49.4±2.30-35202.0±42.2214.5±62.5149.8±52.9172.3±43.5190.9±31.1158.7±44.8Таблица 4
Влияние "Валерианы настойки" на СДА белых крыс (М±m)
ПериодЭкспериментальная группа и полнаблюдеКонтроль50 мг/кг100 мг/кгния (мин)МFМFМFФон0-550.0±18.892.2±20.181.9±32.042.4±26.572.9±23.881.8±28.26-1045.4±29.175.4±12.068.7±25.776.3±31.644.1±25.568.6±24.111-1545.2±21.245.2±18.873.1±12.044.5±23.639.0±20.721.3±12.816-2022.8±5.125.4±15.429.5±16.127.7±14.528.5±16.430.5±10.521-2530.5±12.05.8±2.617.0±6.816.9±10.519.3±7.612.5±11.926-3032.0±14.111.2±9.223.5±11.112.6±9.117.6±8.040.7±4.431-3518.0±14.15.2±2.621.0±7.516.4±9.221.9±10.717.5±10.50-35243.8±66.1260.5±42.2314.5±65.7236.8±52.5244.0±44.1272.9±40.9

Продолжение таблицы 47-й день0-572.2±20.175.4±23.564.1±28.052.2±22.344.9±24.642.7±14.16-1045.0±12.043.3±11.627.2±11.234.8±15.728.3±11.233.8±11.011-1536.2±18.826.5±13.419.5±8.024.4±11.324.9±9.028.0±10.316-2026.4±11.028.4±5.725.6±10.722.9±10.521.4±7.315.6±8.721-255.8±2.610.5±2.423.6±4.114.0±9.324.0±10.614.2±5.326-3011.2±4.28.3±2.113.9±6.79.9±4.611.3±3.17.3±2.131-355.2±2.622.1±7.215.0±1.815.3±1.26.1±5.49.2±2.30-35202.0±42.2214.5±62.5189.1±52.9174.5±43.5151.2±31.1150.6±44.8

Данные по контрольным животным свидетельствуют, что на протяжении исследования имело место общее снижение СДА (типичное явление в условиях длительных исследований). Однако на фоне этой общей тенденции имеется дополнительный эффект обоих препаратов - снижение СДА в опытных группах было достоверно выше, чем в контроле. Достоверной дозовой зависимости этого эффекта препаратов не выявляется.

Данные по влиянию "Мелиссы настойки" и препарата сравнения на структуру поведения крыс в "открытом поле" представлены в таблицах 5 и 6.

Таблица 5
Влияние "Мелиссы настойки" на поведение белых крыс (М±m)
ПоказателиЭкспериментальная группа и полКонтроль50 мг/кг100 мг/кгМFМFМFФонЛатентный период103±19113±1491±1293±2298±21108±19Горизонтальная активность2.4±0.52.0±0.73.4±1.22.1±1.61.7±0.72.6±1.5Вертикальная активность2.6±0.72.9±0.52.2±0.92.1±0.62.0±1.12.8±0.9Заглядывания4.5±0.63.1±0.53.0±0.54.1±0.53.2±0.94.1±0.5Груминг01.3±1.32.7±1.303.0±2.21.5±0.7Болюсы2.1±0.61.9±0.81.7±0.82.0±0.92.3±1.22.4±1.4

Продолжение таблицы 57-й деньЛатентный период115±26121±30114±33130±35130±32116±29Горизонтальная активность2.6±1.21.2±0.201.7±0.30.7±0.20.8±0.5Вертикальная активность2.4±1.21.2±0.500.3±0.10.5±0.20.1±0.1Заглядывания1.6±0.52.1±1.31.3±0.73.3±1.10.7±0.51.4±0.5Груминг0.5±0.5000.5±0.300.2±0.2Болюсы2.0±0.93.6±0.51.9±0.72.7±0.71.8±0.73.2±1.3Таблица 6
Влияние препарата сравнения на поведение белых крыс (М±m)
ПоказателиЭкспериментальная группа и полКонтроль50 мг/кг100 мг/кгМFМFМFФонЛатентный период103±19113±1495±20107±1894±11104±20Горизонтальная активность2.4±0.52.0±0.71.6±0.52.5±1.33.1±1.02.1±1.4Вертикальная активность2.6±0.72.9±0.51.9±1.12.7±0.72.2±0.72.0±0.5Заглядывания4.5±0.63.1±0.53.1±0.74.6±0.23.0±0.23.8±0.5Груминг01.3±1.32.9±1.91.3±0.62.5±1.10Болюсы2.1±0.61.9±0.82.1±1.12.3±1.21.4±0.51.7±0.87-й деньЛатентный период115±26121±30120±27128±31119±34130±32Горизонтальная активность2.6±1.21.2±0.20.6±0.50.6±0.11.6±0.10.5±0.1Вертикальная активность2.4±1.21.2±0.50.2±0.10.5±0.10.3±0.10Заглядывания1.6±0.52.1±1.31.4±0.30.6±0.33.2±1.11.3±0.7Груминг0.5±0.500.2±0.100.2±0.10Болюсы2.0±0.93.6±0.53.1±1.21.7±0.72.5±0.61.7±0.6

Как видно из представленных данных, практически во всех экспериментальных группах животных (включая контрольные группы) отмечается достоверное удлинение длительности латентного периода, а также уменьшение активности, оцениваемое по количеству вертикальных стоек, пересечений и заглядываний по сравнению с фоновыми данными.

Изучение противосудорожной активности

Учитывая седативную направленность действия препарата, сравнение противосудорожной эффективности исследовали на моделях коразоловых судорог и коразолового киндлинга (Т.А.Воронина, Л.Н.Неробкова. Методические указания по изучению противосудорожной активности фармакологических веществ. Руководство по экспериментальному доклиническому изучению новых фармакологических веществ. М., Ремедиум, 2000 г., с.138-146).

Опыты проводились на белых беспородных мышах-самцах массой 18-22 г. Для моделирования коразоловых судорог коразол вводили подкожно в дозе 120 мг/кг. Определяли латентные периоды клонических, тонических судорог, время жизни и процент животных, у которых возникали судороги. Препараты вводили внутрижелудочно за 30 минут до введения коразола в дозе 100 мг/кг. Результаты экспериментов представлены в таблице 7.

Таблица 7
Влияние "Мелиссы настойки" и препарата сравнения на коразоловые судороги у мышей, (М±m)
Вещество, мг/кгКлонические судорогиТонические судорогиВремя жизни, минЛетальность, % погибших животныхЛатентный период, мин% мышей с судорогамиЛатентный период, мин% мышей с судорогамиКоразол10,5±1,510018,5±2,55022,5±1,560Коразол + Мелиссы настойка OOO "Росбио"13,5±1,58020,5±1,5 5030,5±2,540Коразол+"Валерианы настойка"12,0±1,57021,5±1,55029,5±2,540

Оказалось, что у обоих препаратов наблюдался антагонизм с коразолом, который проявлялся в увеличении латентных периодов судорог, времени жизни животных и снижении их летальности. Достоверных различий в эффективности препаратов не обнаружилось, что может свидетельствовать об их равной эффективности.

Для моделирования коразолового киндлинга мышам ежедневно подкожно на протяжении 10 дней вводили коразол в дозе 30 мг/кг. В последний день введения опытным животным за 1 час до коразола в/ж ввели препараты в дозе 100 мг/кг. Оценку судорожной готовности проводили по балльной шкале:

0 баллов - отсутствие судорожной реакции;

1 балл - вздрагивание головы или отдельных мышц туловища;

2 балла - повторные клонические судороги всего тела;

3 балла - клонико-тонические судороги передних лап;

4 балла - клонико-тонические судороги с падением на бок и депрессией поведения;

5 баллов - повторные клонико-тонические судороги с гибелью. Полученные результаты представлены в таблице 8.

Таблица 8
Влияние "Мелиссы настойки" и препарата сравнения на судорожную готовность мышей в тесте коразолового киндлинга
ПрепаратКоличество животныхСудорожная готовность в баллах (М±m)Коразол + вода104,25±0,25Коразол + "Мелиссы настойка"102,5±0,25Коразол + "Валерианы настойка"102,5±0,5

Оказалось, что оба препарата проявляли защитное противосудорожное действие, достоверно не отличаясь при этом друг от друга.

Влияние на пролонгирование снотворного эффекта гексенала

Опыты проводили на мышах-самцах массой 20-22 г. Препараты вводили внутрижелудочно за 30 минут до подкожного введения гексенала (60 мг/кг) в дозах 50 мг/кг. Отмечали длительность бокового положения мышей (от момента утраты до восстановления рефлекса переворачивания). Результаты приведены в таблице 9.

"Мелиссы настойка" и препарат сравнения оказывали одинаковый потенциирующий эффект на действие гексенала.

Таблица 9
Влияние сравниваемых препаратов на длительность снотворного действия гексенала (60 мг/кг)
ПрепаратыДлительность бокового положения мышей, мин (М±m)Контроль (вода)19±5.6 (n=20)"Мелиссы настойка", 50 мг/кг66±12.4* (n=20)"Валерианы настойка", 50 мг/кг78±15.1* (n=20)* - статистически достоверные различия между препаратами и контролем р≤0.05

Оба препарата более чем втрое увеличивают длительность снотворного эффекта гексенала.

Исследование анксиолитических свойств препарата

Опыты проводили на мышах по методу Boissier. Мышей-самцов массой 20-22 г помещали в пластмассовую камеру с полом, состоящим из четырех металлических пластин. В момент перемещения мышей с пластины на пластину им наносили электроболевое раздражение. Препараты вводили внутрижелудочно в дозе 50 мг/кг. Спустя 20 минут мышей помещали в камеру и в течение двух минут считали число пробежек.

Результаты представлены в таблице 10.

Как видно из таблицы, электроболевое раздражение заметно снизило активность мышей. "Мелиссы настойка" и препарат сравнения уменьшали тормозной эффект электроболевого раздражения: несмотря на него число пробежек мышей заметно возросло. Анксиолитические свойства "Мелиссы настойки" и препарата сравнения практически не различались.

Таблица 10
Анксиолитическое действие сравниваемых препаратов
ПрепаратыЧисло пробежек на 1 мышь в течение 2 мин пребывания в камере (М±m)Вода (без электроболевого раздражения)16.5±3.8a (24)Вода (с электроболевым раздражением)5.0±0.8б (24)"Мелиссы настойка"13.9±2.4в (24)"Валерианы настойка"14.1±1.9в (24)

Различия статистически достоверны между а и б и б и в при р<0.05.

Уменьшение гипертермии, вызванной амфетамином (фенамином)

Гипертермию у мышей вызывали подкожным введением фенамина в дозе 10 мг/кг. Ректальную температуру измеряли при помощи электротермометра ТПЭМ-1. Препараты в дозе 50 мг/кг вводили внутрижелудочно за 30 минут до введения фенамина. Влияние на гипертермию оценивали через 1 и 2 часа после введения фенамина. Результаты представлены в таблице 11.

Таблица 11
Влияние сравниваемых препаратов на гипертермический эффект фенамина
Препараты и дозыРектальная температура (°С)Через 1 часЧерез 2 часаВода38.2±0.1638.5±0.2"Мелиссы настойка", 50 мг/кг36.6±0.18*36.5±0.12*"Валерианы настойка", 50 мг/кг36.7±0.18*36.6±0.2** - статистически достоверные различия между препаратами и контролем (р≤0.05)

Данные таблицы свидетельствуют о том, что оба препарата достоверно снижают температуру, повышенную фенамином, причем антигипертермическое действие отчетливо выражено в течение 2 часов. По влиянию на действие фенамина сравниваемые препаратм не различаются.

Изучение противовоспалительных свойств "Мелиссы настойки"

Изучение противовоспалительной активности препарата проводили в соответствии с "Методическими указаниями по изучению новых нестероидных противовоспалительных препаратов" (в книге: "Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ". М., Минздрав РФ, ЗАО "ИИА "Ремедиум", 2000, с.234-241) [Шварц Г.Я., Сюбаев Р.Д. Методические указания по изучению новых нестероидных противовоспалительных препаратов. В кн. "Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ". М., Минздрав РФ, ЗАО "ИИА "Ремедиум", 2000, с.234-241].

Моделями патологических воспалительных процессов служили каррагениновый отек лапы и формалиновый артрит у крыс.

Острую воспалительную реакцию (отек) вызывали субплантарным (подплантарный апоневроз) введением 0,1 мл 1% раствора каррагенина.

Модель артрита вызывали введением в полость коленного сустава 0,1 мл 2% раствора формалина. Спустя 1 сутки получали модель острого артрита, на которой можно было испытывать противовоспалительное и обезболивающее действия изучаемых экстрактов [Шварц Г.Я., Сюбаев Р.Д. Методические указания по изучению новых нестероидных противовоспалительных препаратов. В кн. "Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ". М., Минздрав РФ, ЗАО "ИИА "Ремедиум", 2000, с.234-241. Бабаян Э.А., Лепахин В.К. и др. Руководящие методические материалы по экспериментальному и клиническому изучению новых лекарственных средств. Издание официальное, часть 6, М., 1986, с.51-56].

Показателями противовоспалительного эффекта служили антиэкссудативное, анальгезирующее и жаропонижающее действия.

Противоотечное действие оценивалось онкометрическим методом [Гацура В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ. М., Мед-на. 1974, 143 с.].

Анальгезирующие свойства препаратов оценивались по изменению под их влиянием порога болевой чувствительности при контактно-тепловом раздражении. Исследования выполнялись на оптоэлектронном анальгезиметре ТФ 003 НИНТЦ "Фармаколог", Россия. Регистрируемым показателем являлось время латентного отдергивания пораженной конечности крысы в ответ на термическое болевое воздействие.

Жаропонижающее действие препаратов определялось по их способности снижать температуру кожи лапки крысы над очагом воспаления. Температура кожи измерялась электротермометром фирмы Nihon Kohden, Япония.

Кроме этого, унифицированными биохимическими и гематологическими методами оценивались общие показатели активности воспалительного процесса: СОЭ, уровни ЦРБ, сиаловых кислот, фибриногена и содержание лейкоцитов [Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник. Под ред. В.В.Меньшикова. М., Мед-на, 1987, 368 с. Справочник по функциональной диагностике. Под ред. И.А.Кассирского. М., Мед-на, 1970, 849 с.].

Для морфологического исследования брали коленный сустав крыс. Материал фиксировали в 15% формалине, декальцинировали в азотной кислоте с последующей обработкой в алюмо-калиевых квасцах и затем заливали в парафин. Срезы окрашивали гематоксилин-эозином.

Все результаты исследований оценивались с помощью методов непараметрической и параметрической статистики.

Противовоспалительная активность на модели каррагенинового отека лапы у крыс

В экспериментах использовали крыс-самцов массой 180-200 г. Каждая экспериментальная группа включала по 10 особей.

Всего было исследовано 4 экспериментальные группы:

1. Интатктные.

2. Каррагенин + вода.

3. Каррагенин + диклофенак (8 мг/кг в виде суспензии в крахмальной слизи).

4. Каррагенин + "Мелиссы настойка" (100 мг/кг).

Препараты вводились по следующей схеме: 2 дня до воспаления 1 раз в сутки внутрижелудочно через атравматичный металлический зонд и на 3-й день за 4 часа до введения каррагенина. Оценку проводили через 3, 12 и 24 часа.

Результаты представлены в таблицах 12-15.

Таблица 12
Объем воспаленной конечности крысы (см3 ×10; n=10) в динамике после субплантарного введения каррагенина и применения тестируемых препаратов, (М±m)
Экспериментальная группаВремя наблюдения, часДо воспаления, исходный уровень31224122±122±122±122±1221±134±231±230±2320±128+1*26±1*24±1*421±130±228±126±2*- достоверные отличия от группы №2 (р<0.05)Таблица 13
Время развития болевого сигнала у крыс (сек ×10; n=10) после стандартного термического раздражения на фоне каррагенинового отека и применения тестируемых препаратов, (М±m)
Экспериментальная группаВремя наблюдения, часДо воспаления, исходный уровень3 ч1224130±130±130±130±1229+119+220±324±2331±147±2*52±3*38±2*430±146±2*48±3*44±2** - достоверные отличия от группы №2 (р<0.05)

Таблица 14
Температура (t°C) воспаленной и интактной конечностей крыс (n=10) на фоне каррагенинового отека и применения тестируемых препаратов, (M±m)
Экспериментальная группаВремя наблюдения, часДо воспаления, исходный уровень31224134.5±0.534.5±0.534.5±0.534.5±0.5235.0±0.342.3±0.841.2±0.640.3±0.8334.9±0.539.2±0.6*36.3±0.5*36.2±0.4*435.1±0.540.0±0.7*38.6±0.7*37.5±0.6**- достоверные отличия от группы №2 (р<0.05)Таблица 15
Показатели активности воспалительного процесса в динамике течения каррагенинового отека и применения тестируемых препаратов (n=10), М±m
Экспериментальная группаСОЭ, мм/часЦРБ, мм реципитацииСиаловые кислоты, Ммоль/лФибриноген, г/лСодержание лейкоцитов, 103/мм3Час наблюдения1234567136±102.0±0.52.5±0.56.5±0.5330±3>46.5±0.510.5±0.516.5±1.021230+5>47.5±1.510.5±1.515.5+0.52425±5>46.5±1.09.5±0.515.5±0.5325±54±16.3±0.28.4±1.214.2±0.5*31212±3*1±1*2.5±0.5*3.0±1.0*7.8±1.2*246±2*1±1*1.8±0.2*2.0±0.5*6.3±0.6*320±5*4±16.8±0.39.0±1.115.1±0.541218±3*3±15.8±0.56.0±1.3*8.8±1.2*2415±4*3±14.7±0.4*4.5±0.6*7.5±0.7**- достоверные отличия от группы №2 (р<0.05)

Данные, представленные в таблицах, свидетельствуют о наличии у тестируемых препаратов достаточных противовоспалительных свойств.

Противовоспалительная активность на модели формалинового артрита у крыс

В экспериментах использовали крыс-самцов массой 180-200 г. Каждая экспериментальная группа включала по 10 особей.

Тестируемые препараты вводились по следующей схеме: 3 дня до воспаления 1 раз в сутки внутрижелудочно через атравматичный металлический зонд и на 4-й день за 4 часа до введения формалина. Далее проводили лечение препаратами на протяжении 7 дней, вводя их 1 раз в день. Оценку проводили через сутки и на 4-й и 8-й дни.

Всего было исследовано 4 экспериментальные группы:

1. Интатктные.

2. Формалин + вода.

3. Формалин + диклофенак (8 мг/кг в виде суспензии в крахмальной слизи).

4. Формалин + "Мелиссы настойка" (100 мг/кг).

Результаты представлены в таблицах 16-18

Таблица 16
Объем воспаленной конечности крысы (см ×10; n=10) в динамике после внутрисуставного введения формалина и применения тестируемых препаратов, (М±m)
Экспериментальная группа (препарат)Время наблюдения, дниСуммарный балл активностиТерапевтический индекс по артритуДо воспаления, исходный уровень1481см×1022±121±121±122±2--уменьш., %----2см×1022±133±234±228±215-уменьш., %--0153см×1022±134±225±122±2634.2уменьш., %--27364см×1022±134±230±122±2483.2уменьш., %--1236

Суммарный балл активности - сумма процентов уменьшения объема пораженной конечности за 7 дней. Терапевтические индексы (ТИ) рассчитывались по формуле:

Таблица 17
Время развития болевого сигнала у крыс (сек ×10; n=10) после стандартного термического раздражения на фоне формалинового артрита и применения тестируемых препаратов, (М±m)
Экспериментальная группа (препарат)Время наблюдения, дниСуммарный балл активностиТерапевтический индекс по артритуДо воспаления, исходный уровень1481сек×1030±129+230+231+2--удлин., %-----2сек×1030±125+227±230±228-удлин., %--8203сек×1027±326+252±334±21314.7удлин., %--100314сек×1027±326±245±333+21184.2удлин., %--8434Таблица 18
Разница температур (Δt°С) воспаленной и интактной конечностей крыс (n=10) на фоне формалинового артрита и применения тестируемых препаратов, (М±m)
Экспериментальная группа (препарат)Время наблюдения, дниСуммарный балл активностиТерапевтический индекс по артритуДо воспаления, исходный уровень1481Δt°C1±12±11±11±1--снижение, %----2Δt°C1±110±29±27±140-снижение, %--10303Δt°C2±15±23±11±11203.0снижение, %--40804Δt°C2±17±24±22±11142.7снижение, %--4371

Результаты исследования антиэкссудативного, анальгезирующего и жаропонижающего действий свидетельствуют о том, что исследуемые препараты обладают выраженной терапевтической активностью.

На вскрытии опытных крыс группы сформированного формалинового артрита без лечения наблюдалось увеличение сустава, сглаженность его контуров. На разрезе околосуставные ткани были отечными. В полости сустава находилось небольшое количество слегка мутноватой жидкости, суставные поверхности хрящей были гладкими.

При микроскопическом исследовании коленного сустава наблюдались полнокровие и отек околосуставных тканей, а также изменения синовиальной оболочки сустава. В ворсинках синовиальной оболочки наблюдались полнокровие, отек и лимфоидная инфильтрация рыхлой соединительной ткани ворсинок (фиг.1).

На вскрытии крыс, у которых применялись препараты, выраженных макроскопических изменений сустава не наблюдалось. Околосуставные ткани почти не отличались от таковых у интактных животных. В полости сустава выпота не наблюдалось. Суставные поверхности хрящей были гладкими.

Синовиальная оболочка коленного сустава леченых животных изменений не представляла. Синовиальная оболочка, выстилающая изнутри поверхность сустава, состояла из мало дифференцированных клеток соединительной ткани с круглыми или овальными ядрами. Клетки более густо располагались в основании ворсинок. Полнокровия или лимфоидной инфильтрации не наблюдалось (фиг.2).

Проведенные исследования прддемонстрировали высокую эффективность тестируемых препаратов из мелиссы при экспериментальном артрите.

Проведенные сравнительные экспериментальные исследования специфической фармакологической активности нового лекарственного средства - "Мелиссы настойки" в сравнении с препаратами с аналогичным действием показали, что новый препарат является эффективным седативным (транквилизирующим) средством и обладает противовоспалительной активностью.

Эксперементально установлено, что предлагаемая настойка не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действием и не токсична. В ходе проведенных опытов были получены образцы настоек Мелиссы различными способами. На хроматограмме (ТСХ-анализ) настойки, полученной заявленным способом, обнаруживается доминирующее пятно вещества, принадлежащего розмариновой кислоте. Спектрофотометрическое изучение настойки Мелиссы лекарственной показало, что данный препарат имеет кривую поглощения, характерную для розмариновой кислоты (два максимума поглощения при длине волны 285±2 и 326±2 нм. Содержание суммы фенилпропаноидов в пересчете на розмариновую кислоту составляет 0,1-0,9%, содержание экстрактивных веществ травы мелиссы составляет 1,0-5,5%.

Данные технологические параметры и особенности проведения отдельных технологических операций могут быть использованны в совокупности с другими известными и применяемыми на практике технологическими приемами и способами.

Как следует из приведенного выше обзора уровня техники по общедоступным источникам информации, заявляемая настойка Мелиссы и способ ее приготовления являются новыми, они не известны из общедоступных источников информации. Заявляемый способ получения настойки по предлагаемой технологии не вытекает из известного современного уровня техники и общедоступных источников информации, таким образом предложенные решения неочевидны для специалистов и обладают изобретательским уровнем.

Похожие патенты RU2275931C1

название год авторы номер документа
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ВЕНОТОНИЗИРУЮЩИМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И КАПИЛЛЯРОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2005
  • Макаров Игорь Юрьевич
RU2290189C1
СЕДАТИВНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2005
  • Постельников Сергей Андреевич
RU2291705C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ ИЗ ЗМЕЕГОЛОВНИКА МОЛДАВСКОГО (Dracocephalum moldavica L.) 2018
  • Шейченко Ольга Петровна
  • Ануфриева Валентина Владимировна
  • Шейченко Владимир Иванович
  • Толкачев Олег Никифорович
  • Ильин Михаил Михайлович
  • Звездина Екатерина Владимировна
  • Стрелкова Людмила Борисовна
  • Ферубко Екатерина Владимировна
  • Мартынчик Ирина Анатольевна
  • Курманова Елена Николаевна
  • Курманов Ришат Каримович
  • Панина Марина Ивановна
  • Панин Вячеслав Павлович
  • Масляков Валерий Юрьевич
RU2695328C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА "МЕЛИССЫ НАСТОЙКА" 2010
  • Алексеева Антонина Владимировна
  • Мазур Лилия Ильинична
  • Куркин Владимир Александрович
  • Авдеева Елена Владимировна
RU2441665C1
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СЕДАТИВНЫМ, СПАЗМОЛИТИЧЕСКИМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ, ЖЕЛЧЕГОННЫМ, ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИМ И ОТХАРКИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ 2002
  • Дулькис М.Д.
  • Колесникова Н.Н.
RU2223108C1
СРЕДСТВО "ПАТРИМИН", ОБЛАДАЮЩЕЕ СЕДАТИВНЫМ, ГИПОТЕНЗИВНЫМ, АНТИКОАГУЛЯНТНЫМ, АНТИАГРЕГАЦИОННЫМ И ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ 2001
  • Колхир В.К.
  • Воскобойникова И.В.
  • Тужилкин В.В.
  • Быков В.А.
RU2189241C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ВАНН, ОБЛАДАЮЩЕЕ СЕДАТИВНЫМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ И КАПИЛЛЯРОУКРЕПЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ 2001
  • Юсупова С.Д.
RU2198676C1
АНТИСТРЕССОРНОЕ, СТРЕССПРОТЕКТОРНОЕ, НООТРОПНОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СТРЕССОВЫХ СОСТОЯНИЙ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ УМСТВЕННОЙ РАБОТОСПОСОБНОСТИ 1992
  • Комиссарова Ирина Алексеевна
  • Гудкова Юлия Васильевна
  • Солдатенкова Татьяна Дмитриевна
  • Кондрашова Татьяна Тихоновна
  • Бурбенская Наталья Михайловна
RU2025124C1
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕДАТИВНЫМ, СПАЗМОЛИТИЧЕСКИМ И ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ 2004
  • Линникова Валентина Акимовна
  • Линников Александр Михайлович
RU2295968C2
N-АЛКИЛ-ТРОПИНЫ И N-АЛКИЛ-НОРТРОПИНЫ С н-ЛИТИЧЕСКОЙ, ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОЙ, ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ, АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЙ И АНТИДЕПРЕССИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2014
  • Гмиро Валерий Евгеньевич
  • Шабанов Петр Дмитриевич
  • Сердюк Сергей Евгеньевич
RU2597616C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 275 931 C1

Реферат патента 2006 года ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (НАСТОЙКА МЕЛИССЫ), ОБЛАДАЮЩЕЕ СЕДАТИВНЫМ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к созданию седативного и противовоспалительного средства растительного происхождения для лечения различных заболеваний. Средство, обладающее седативным и противовоспалительным действием, содержит спиртовую настойку травы мелиссы лекарственной (Melissea officinalis L.), полученную при соотношении сырья и экстрагента 1:5 и содержащую фенилпропаноиды в пересчете на розмариновую кислоту, при следующем соотношении ингредиентов в готовой настойке, мас.%: фенилпропаноиды в пересчете на розмариновую кислоту 0,1-0,9, экстрактивные вещества травы мелиссы лекарственной 1,0-5,5, 35-45% спирт этиловый остальное. Средство не обладает раздражающим и сенсибилизирующим действием и не токсично. 18 табл., 2 ил.

Формула изобретения RU 2 275 931 C1

Средство, обладающее седативным и противовоспалительным действием, характеризующееся тем, что оно представляет собой 35-45%, спиртовую настойку травы мелиссы лекарственной (Melissea officinalis L.), полученную при соотношении сырья и экстрагента 1:5 и содержащую фенилпропаноиды в пересчете на розмариновую кислоту, при следующем соотношении ингредиентов в готовой настойке, мас.%:

Фенилпропаноиды в пересчете на розмариновую кислоту0,1-0,9Экстрактивные вещества травы мелиссы лекарственной1,0-5,535-45% Спирт этиловыйОстальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2275931C1

ПОЛНЫЙ СПРАВОЧНИК ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ
М.: Эксмо-Пресс, 2001, с.626-627
РЛС России, 5 изд
М.: Ремако, 1997/98, с.638
СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ СЕДАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ 1998
  • Трутаев Игорь Викторович
  • Федорин Геннадий Федорович
RU2138280C1
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СЕДАТИВНЫМ, СПАЗМОЛИТИЧЕСКИМ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ, ЖЕЛЧЕГОННЫМ, ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИМ И ОТХАРКИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ 2002
  • Дулькис М.Д.
  • Колесникова Н.Н.
RU2223108C1
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА "СОННЫЕ", ОБЛАДАЮЩАЯ ОБЩЕУКРЕПЛЯЮЩИМ И УСПОКАИВАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ 2002
  • Пилат Т.Л.
RU2207117C1

RU 2 275 931 C1

Авторы

Макаров Игорь Юрьевич

Даты

2006-05-10Публикация

2004-12-06Подача