Изобретение относится к области медицины, а именно к области воспроизведения болезней человека в эксперименте, и может быть использовано для моделирования инфекции мочевой системы (ИМС).
Известен способ моделирования ИМС путем введения кишечной палочки в количестве 200-500 млн. микробных тел в просвет мочевого пузыря с перевязкой мочеточника или без нее (Walsh. Campbell's Urology, 7 th ed. - W.B.Saunders Company, 1998. - p.1687. - прототип). Недостатком данного способа является то, что он позволяет изучить лишь основные пути проникновения инфекции в мочевую систему.
Также известен способ моделирования ИМС путем введения кишечной палочки в кровяное русло (Пытель А.Я., Голигорский С.Д. Пиелонефрит. - М., Медгиз, 1961. - с.70 - прототип). Недостатком этого способа также является то, что он ограничен изучением лишь основного пути проникновения инфекции в органы мочевыделительной системы.
Задача изобретения - исследование других путей инфицирования органов мочевыделительной системы в эксперименте.
Поставленная задача достигается тем, что в способе моделирования острого пиелонефрита, включающем инфицирование органов мочевой системы путем введения микробных тел, в трахео-бронхиальное дерево животного вводят через зонд уропатогенную монокультуру Escherichia coli Ca38 (тип колицина Е+), содержащую 5·109 МТ/мл, из расчета 0,1 мл/100 г массы животного.
Данная концентрация является оптимальной для моделирования ИМС.
Способ осуществляют следующим образом. Под эфирным масочным наркозом беспородных белых крыс интубируют пластиковым зондом и вводят через него Е. coli Ca38, содержащую 5·109 MT/мл, в количестве 0,1 мл/100 г массы животного. После этого зонд извлекают. Крысу выводят из наркоза, наблюдают за ее состоянием. Через 3 суток у нее развивается клиника ИМС.
Пример. Белую крысу-самца, массой 300 г, интубируют пластиковым зондом под эфирным масочным наркозом. В просвет трахеи через зонд вводят взвесь Е. coli Са38, содержащую 5·109 MT/мл, в количестве 0,3 мл. Животное экстубируют и выводят из наркоза. Через трое суток у крысы развилась ИМС.
Данный способ был использован при моделировании ИМС у 40 белых крыс. Было установлено, что на 3 сутки после введения микробной взвеси появлялась лейкоцитурия до 30-40 в поле зрения, бактериурия Е. coli Са38 105-106 мт/мл мочи. В периферической крови - лейкоцитоз до 10,9·109. При морфологических исследованиях у них развивалась зернистая дистрофия в корковом слое, коллапс капилляров клубочков, обширные лимфоидные инфильтраты в корковом слое. В клубочках коркового слоя мочевые пространства сильно расширены. Наблюдалась атрофия извитых канальцев коркового слоя.
Таким образом, предлагаемый способ интратрахеального инфицирования экспериментальных животных микробной взвесью Е. coli Са38 позволяет получить модель микробно-воспалительного поражения органов мочевой системы. Данная модель может быть использована в дальнейшем для изучения механизмов развития инфекционного процесса в органах мочевой системы на фоне пневмоний и других инфекционных заболеваниях органов дыхательной системы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА | 2007 |
|
RU2349965C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА НА ФОНЕ ХОЛОДОВОГО СТРЕССА | 2008 |
|
RU2368016C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА НА ФОНЕ КРИОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ | 2008 |
|
RU2387019C2 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВНУТРИУТРОБНОГО ИНФИЦИРОВАНИЯ НА ФОНЕ ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ | 1999 |
|
RU2197750C2 |
Способ моделирования пиелонефрита, возникающего после эндоурологических вмешательств | 2023 |
|
RU2816780C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГЕСТАЦИОННОГО ПИЕЛОНЕФРИТА НА ФОНЕ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ | 2000 |
|
RU2202834C2 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ПИЕЛОНЕФРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2354388C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТА | 2004 |
|
RU2289852C2 |
СПОСОБ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА НА КРЫСАХ | 2000 |
|
RU2196990C2 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ПИЕЛОНЕФРИТА | 2000 |
|
RU2188456C2 |
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования инфекции мочевой системы, в частности острого пиелонефрита. Для этого через зонд в трахеобронхиальное дерево вводят уропатогенную монокультуру Escherichia coli Ca38, содержащую 5·l09 MT/мл, из расчета 0,1 мл/100 г массы крысы. Способ позволяет изучить механизмы развития инфекционного процесса в органах мочевой системы на фоне инфекционных заболеваний органов дыхательной системы.
Способ моделирования острого пиелонефрита путем введения Escherichia coli, отличающийся тем, что введение осуществляют через зонд в трахеобронхиальное дерево, при этом вводят уропатогенную монокультуру Escherichia coli Ca38, содержащую 5·109 МТ/мл, из расчета 0,1 мл/100 г массы крысы.
Пытель А.Я | |||
и др | |||
Пиелонефрит | |||
- М.: Медгиз, 1961, с.70 | |||
Способ моделирования пиелонефрита | 1990 |
|
SU1737495A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ПИЕЛОНЕФРИТА | 2000 |
|
RU2188456C2 |
Дорожная спиртовая кухня | 1918 |
|
SU98A1 |
Marre R et al | |||
"Contribution of cloned virulence factors from uropathogenic Escherichia coli strains to nephropathogenicity in an experimental rat pyelonephritis model"// Infect Immun | |||
Пневматический водоподъемный аппарат-двигатель | 1917 |
|
SU1986A1 |
Авторы
Даты
2006-08-27—Публикация
2004-01-09—Подача