СПОСОБ И СИСТЕМА ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОГО ВВОДА ВЕЩЕСТВА Российский патент 2006 года по МПК A61N1/30 

Ссылка на связанные заявки

Настоящая заявка имеет приоритет патентной заявки США №60/123934 от 12 марта 1999 года, содержимое которого полностью представлено ниже.

Предшествующий уровень техники

Настоящее изобретение относится к электрокинетическому вводу вещества (например, лекарства) в ткань и, в частности, к способу и системе ввода, удовлетворяющим определенному критерию риска, для медицинского оборудования, которое подводит ток к коже человека. В большинстве случаев данное изобретение применяется для нанесения лекарств на области воздействия, поэтому в данном описании термин "лекарство" используется вместо термина "вещество".

Одним из видов механизма электрокинетического ввода является ионтофорез. Ионтофорез - это перенос ионных препаратов в ткань с применением электрических средств. Активный компонент медикамента, либо непосредственно ионизируемый, либо прикрепленный к ион-носителю, имеющий положительный или отрицательный заряд, вводится в ткань при помощи смещенного в нужном направлении электрода через такие естественные слои как кожа животного (включая человеческую), клеточная мембрана, слизистая оболочка, а также другие слои. В частности, ионтофорез используется для ввода морфина HCl - для снятия послеоперационной боли, местных анестетиков (таких как ксикаин) - для производимой через кожу этеризации, противовирусных препаратов против инфекции герпеса и противогрибковых препаратов от микоза. Использование введения препарата через кожу и через слизисто-кожную оболочку путем ионтофореза устраняет необходимость в подкожной инъекции лекарств, таким образом удается избежать побочных эффектов, связанных с травматизмом, болью и риском занести пациенту инфекцию. Такая техника ввода может использоваться для лечения в контролируемых условиях и для ограниченного лечения, особенного в тех случаях, когда систематическое применение лекарства нежелательно или вредно.

Независимо от вводимой дозы медикамента, аппарат для ввода путем ионтофореза, как правило, имеет два электрода (анод и катод). Электроды находятся в контакте с кожей или слизистой оболочкой пациента, причем первый (аппликаторный или лечащий) электрод устанавливается на область кожи или слизистой оболочки, подлежащей лечению, а второй (противо-) электрод прикрепляется к другому участку кожи или слизистой оболочки. Электроды задают путь тока, что увеличивает скорость проникновения лекарства в область лечения, примыкающую к аппликаторному электроду. Традиционно используемая система ввода вещества путем ионтофореза 100 показана на Фиг.1. Система 100 включает в себя лечащий электрод (анод) 102 и противоэлектрод (катод) 104, присоединенный к источнику постоянного тока (DC) 106. Электроды 102 и 104 проводят ток к коже или слизистой оболочке через проводящие слои 110 и 112. Такие прокладки могут быть частью единой подложки с лекарством. Подложка с лекарством, как правило, является одноразовой, ее можно свободно приклеить к области лечения пациента и/или к электродам 102 и 104. Проводящие слои 110 и 112 показаны на Фиг.1 в виде двух губок: первой, пропитанной медицинским раствором (например, морфином HCI) и второй, пропитанной соляным раствором. В ходе эксплуатации аппарат для ионтофореза 100 включается (например, выключателем, не показан), ток течет от лечащего электрода 102, через проводящий слой 110, кожу, ткань 108 к противоэлектроду 104, проводя, таким образом, лекарство через область лечения в кожу и толщу тканей.

Несмотря на известность использования переменного тока (см., например, патент США №5224927), при ионтофорезе желательно применять постоянный ток. Как указано в патенте 5224927, при частотах переменного тока (АС) выше 10 герц интенсивность введения препарата не дает существенного эффекта. Лекарство и другие ионы двигаются просто взад и вперед, не имея общего однонаправленного движения. Для ионтофореза с использованием постоянного тока (DC ионтофорез) величина тока варьируется от 0,2 до 1 миллиампера, что превышает критическое значение тока (10 микроампер) для медицинского электрооборудования, воздействующего на пациента. Следовательно, существует потенциальный риск вентрикулярной фибриляции и остановки сердца, при проведении ионтофореза, при случайном прохождении тока через сердце больного. В процессе ионтофореза с увеличением силы тока увеличивается скорость ввода лекарства. Поэтому, предпочтительно использовать ток более высокой силы, что позволяет пропорционально сократить время лечения. Однако при силе тока, превышающей величину от 0,5 до 1 миллиампера, пациент может почувствовать неприятное жжение. Даже в диапазоне от 0,5 до 1 миллиампера, при относительно небольшой области лечения, результирующая высокой плотности тока может вызвать сильную боль, ожог и разрушение тканей кожи.

Существующие аппараты ионтофореза, с целью повышения эффективности, могут использовать токи, величина которых превышает установленное критическое значение тока, сопряженное с риском. Чтобы сократить уровень риска вентрикулярной фибриляции, в некоторых аппаратах ограничивают зазор между лечащим электродом и противоэлектродом так, чтобы сердце не находилось прямо на пути прохождения тока. Соответственно, уменьшается вероятность того, что сердце попадет в боковые электрические поля, создаваемые электродами. Однако, ввиду того, что электрический ток всегда протекает по пути наименьшего сопротивления, величина зазора между электродами выбирается достаточно большой с целью исключить короткие замыкания, концентрацию тока между ближайшими краями электродов (то есть между краями 120 и 130 на Фиг.1), обеспечить относительно равномерное токораспределение под лечащим электродом для эффективного ввода лекарства и предотвратить возникновение активных участков или областей высокой плотности тока, что может вызвать дискомфорт или боль. Данный метод, направленный на предотвращение возможности остановки сердца, может оказаться неприемлемым в случае, если пациент сможет дотронуться пальцами или рукой области кожи возле электродов, при этом лечащий ток отклоняется и проходит через сердце сквозь руку. Некоторые аппараты электрофореза используют большой зазор для достижения равномерного распределения тока, но противоэлектрод находится в менее досягаемом месте, таком как спина или тыльная часть плеча пациента.

Эффективный способ самовведения лекарства в кожу человека описан в патенте США №5676648. Он основан на использовании малогабаритного цилиндрического щупа, в котором лечащий аппликаторный электрод располагается на дистальном конце противоэлектрода, состоящего из периферической тактильной металлической ленты, которая проводит электрический ток к пальцу и руке человека. Тело человека замыкает протяженный путь в электрической схеме (через руку и торс), что гарантирует, таким образом, равномерное распределение тока и эффективный ввод лекарства.

Раскрытие изобретения

В основу изобретения поставлена задача разработки системы и метода электрокинетического ввода лекарства в ткань, позволяющих снизить риск, сопровождающий прохождение электрического тока через тело человека или животного.

В соответствии с первым аспектом настоящего изобретения, электрокинетическая система ввода вещества в ткань включает в себя источник переменного тока с заранее заданной частотой. Первый электрод соединен с первой клеммой, и второй электрод соединен со второй клеммой источника переменного тока. Выпрямительная цепь соединена с первым электродом и первой клеммой источника переменного тока. Один из электродов (первый или второй) приспособлен для подвода электричества к области, в которую вводится вещество. Выпрямленный в выпрямительной цепи ток проходит между первым и вторым электродами, причем один из них проводит электричество к области, в которую подается вещество, для повышения эффективности ввода лекарства в ткань.

В соответствии со вторым аспектом настоящего изобретения, электрокинетический способ ввода вещества в ткань включает в себя доставку вещества к области лечения. Выпрямленный ток генерируется источником переменного тока и пропускается через вещество с целью его доставки в ткань.

В качестве примера механизма электрокинетического ввода ионтофорез, выполненный, как описано выше, удовлетворяет установленным требованиям ограничения критического значения тока и исключает риск вентрикулярной фибриляции. Кроме того, однонаправленный ионтофорез может быть получен методом постоянного тока.

Краткое описание фигур чертежей

В дальнейшем изобретение поясняется описанием вариантов его осуществления со ссылками на фигуры чертежей.

Фиг.1 иллюстрирует стандартную систему ввода путем ионтофореза 100.

Фиг.2 - график с осями координат, где по оси Y отложены критические значения тока-риска (RMS) в микроамперах, а по оси Х - значения частоты. График отображает критические значения тока-риска, основанные на фибриляционных порогах.

Фиг.3 иллюстрирует систему ввода путем ионтофореза 300 в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.4 иллюстрирует блок-схему элементов электрической цепи варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.5 иллюстрирует ручной прибор с внутренней схемой электрических и электронных компонентов.

Подробное описание вариантов осуществления изобретения

Настоящее изобретение описывается в контексте вариантов его осуществления. Однако сфера его применения не ограничивается рамками отдельных примеров и вариантов осуществления, приводимых в данном описании. В описании раскрыты лишь некоторые варианты осуществления изобретения, и оно служит для иллюстрации его принципов и характеристик. Для специалистов в данной области техники представляется очевидным, что возможны различные модификации и усовершенствования без отступления от сущности и сферы применения изобретения.

Способ и система безопасного применения электрокинетической системы ввода, такая как ионтофорез, описывается со ссылкой на Фиг.2 через 5. Способ и система основаны на использовании выпрямленного тока высокой частоты и трех электродов, в частности лечащего электрода, противоэлектрода и вспомогательного электрода. Для пояснения, чрескожный ввод морфина используется в качестве примера. Предпочтительно, чтобы предлагаемые способ и система применялись в сочетании с веществами, в основном включающими натуральные или гомеопатические продукты, или входящие в состав лекарств, которые могут быть не указаны (например, ксикаин для чрескожной анестезии, антивирусные препараты против инфекции герпеса и противогрибковые препараты от микоза), а также с отличными от кожи естественными преградами (например, клеточными мембранами, слизистыми оболочками и т.д.). Под лекарством подразумевается любой химический или биологический препарат, который может оказать помощь людям или животным при постановке диагноза, при лечении или предупреждении заболевания или другого аномального или косметического состояния, или может облегчить боль, улучшать физиологическое или патологическое состояние и осуществлять контроль над ним.

Ионтофорез, описанный выше, включает в себя использование тока для ввода вещества в ткань. В традиционных системах существует потенциальная опасность вентрикулярной фибриляции и остановки сердца, если выработанный при ионтофорезе ток случайно пройдет через сердце пациента. С увеличением частоты увеличивается и стандартное пороговое значение тока для риска вентрикулярной фибриляции. На Фиг.2 показан график с осями координат, где по оси Y отклонены значения критического тока риска (RMS) в микроамперах, а по оси Х - частота. График отображает предельные значения тока-риска, основанные на фибриляционных порогах. Для постоянного тока (DC) критическое значение тока риска составляет 10 микроамперов. Для частот от 1 до 100 килогерц критическое значение тока риска колеблется от 10 микроампер до 1 миллиампера. Для частот свыше 100 килогерц, но ниже 1 мегагерца критическое значение тока риска остается 1 миллиампер, согласно, например, стандарту AAMI (Ассоциации развития медицинского оснащения), "стандарту безопасности лимитов тока".

Фиг.3 иллюстрирует систему ввода путем ионтофореза 300 в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения. Система 300 включает в себя лечащий электрод 302, противоэлектрод 304 и вспомогательный электрод 306, присоединенный к источнику переменного тока 308 частотой 100 килогерц. Электроды 302, 304 и 306 подводят электричество к коже пациента через проводящие слои 312, 314 и 316. Таким слоем, например, может быть часть подложки с лекарством или прокладка. Подложки с лекарством или прокладки, как правило, являются одноразовыми. Их можно свободно приклеить к коже пациента и/или к электродам 302, 304 и 306. Проводящий слой 312 показан на Фиг.3 в виде губчатого или другого открытого пористого материала, такого как хлопок, пропитанного лекарством. Проводящие слои 314 и 316 показаны на Фиг.3 в виде губчатого или подобного ему материала, пропитанного соляным раствором.

Например, проводящий слой 312 может иметь сетчатое строение с вертикальными ячейками, размеры которых позволяют удерживать вязкую жидкость в пределах ячеистой структуры. Вязкая жидкость, находящаяся во множестве ячеек, содержит лекарство в форме, удобной для передачи под воздействием электрического тока. Проводящие слои 314 и 316 могут иметь сетчатые тактильные части, которые содержат гель, проводящий электричество, или жидкость. Каждый из проводящих слоев имеет нижнюю лицевую поверхность, соприкасающуюся с кожей, и верхнюю лицевую поверхность, соприкасающуюся с электродом. Ячейки образуют отверстия между нижней лицевой поверхностью и верхней лицевой поверхностью. Лицевые поверхности электродов, соприкасающиеся с прибором, в дальнейшем могут включать в себя клейкий слой, применяющийся для облегчения прилипания электродов к аппарату ионтофореза.

Вспомогательный электрод 306 устанавливается сбоку, сзади или около лечащего электрода 302. Вспомогательный электрод 306 и лечащий электрод 302 могут располагаться очень близко друг от друга, но область, занимаемая вспомогательным электродом 306, может быть значительно меньшей по сравнению с областью лечащего электрода 302. Несмотря на использование вспомогательного электрода, данные свойства позволяют разработать компактный ручной агрегат. В данном случае при разработке прибора общая площадь может быть сокращена до минимума путем размещения вспомогательного электрода 306, в форме металлической сетки, впереди лечащего электрода 302. Открытая сетка позволяет освободить путь лекарству и ионам к и от лечащего электрода 302. Конечно, вспомогательный электрод 306 может быть установлен в другом месте, что не будет ограничивать данное изобретение.

Лечащий электрод 302 соединяется с источником 308 переменного тока (АС) через токовую цепь, включая первый выпрямительный элемент 320, который служит для того, чтобы ток от источника переменного тока (АС) 308 проходил к коже (и ткани) 310, а ток, идущий от кожи (и ткани) 310 к источнику 308 переменного тока (АС), блокировался. На Фиг.3, иллюстрирующей один из вариантов осуществления изобретения, первый выпрямительный элемент 320 является диодом, анод которого соединен с источником переменного тока (АС) 308, а катод - с лечащим электродом 302. Вспомогательный электрод 306 соединяется с источником 308 переменного тока (АС) через токовую цепь, включая второй выпрямительный элемент 322, который служит для того, чтобы ток от кожи (и ткани) 310 проходил к источнику 308 переменного тока (АС), а ток, идущий от источника переменного тока (АС) 308, к коже (и ткани) 310, блокировался. На Фиг.3, иллюстрирующей один из вариантов реализации изобретения, второй выпрямительный элемент 322 является диодом, анод которого соединен с вспомогательным электродом 306, а катод - с источником переменного тока (АС) 308. Противоэлектрод 304 соединяется с источником 308 переменного тока (АС) через двустороннюю токовую цепь, причем ток может проходить от источника 308 переменного тока (АС) к коже (и ткани) 310 и от кожи (и ткани) 310 к источнику 308 переменного тока (АС).

При использовании, электрический контакт между лечащим электродом 302, противоэлектродом 304 и вспомогательным электродом 306 и кожей 310 устанавливается через проводящие слои 312, 314 и 316. Проводящие слои 312, 314 и 316 могут быть свободно прикреплены к электродам и/или коже 310 при помощи, например, слабого клея. Далее система ионтофореза 300 включается при помощи, например, выключателя (на Фиг.3 не показан). Во время положительного цикла от источника переменного тока (АС) 308 ток I+ проходит от лечащего электрода 302 к коже пациента и ткани и от кожи пациента и ткани к противоэлектроду 304. Таким образом, например, ионы морфина HCL (МН+) доставляются к ткани, которая находится под кожей пациента. Во время отрицательного цикла от источника переменного тока (АС) 308 ток I^- идет от противоэлектрода 304 к коже пациента и ткани и от кожи пациента и ткани к вспомогательному электроду 306.

Фиг.4 изображает электронную схему элементов однонаправленного медицинского аппарата ионтофореза высокой частоты в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения. В данном примере источником питания 402 является батарея, содержащая один или более первичных источников тока размера ААА, соединенных последовательно или параллельно. Противоэлектрод 304 соединяется с выводом генератора тока 408 (см. Фиг.4 и 5). Вспомогательный проводящий слой 314 (например, проводящий гель или губка, пропитанная соляным раствором) используется для облегчения прохождения тока к коже пациента и обратно. Внутренний механический или электронный выключатель 404, активируемый снаружи магнитом или магнитным материалом 520 (см. Фиг.5), включает и выключает аппарат. Канал усилителя напряжения преобразует низкое напряжение батареи (например, от 1,5 до 3 вольт постоянного тока) в высокое напряжение (около 30 вольт постоянного тока). Высокое напряжение позволяет трансформатору 408 преодолеть любое сопротивление кожи. Канал высокочастотного осциллятора 410 генерирует прямоугольный или синусоидальный сигнал переменного тока АС с выбранной рабочей частотой (например, 100 килогерц). Усилитель 412 с устройством регулирования подачи синхронно с сигналом осциллятора регулирует величину тока, основанную на сигналах обратной связи по току, снимаемых с датчика 414 тока. На фазе трансформатора осуществляется контроль за напряжением отклонения, и поддерживается подача тока необходимой силы к лечащему электроду 302. Ограничитель тока повышенной безопасности 416 служит для обеспечения безопасного верхнего предела лечащего тока. Индикатор заряда батареи 418 (например, светодиод) предупреждает о низком уровне заряда батареи.

Фиг.5 иллюстрирует ручной прибор 500, в который могут входить различные элементы схемы Фиг.4. Очевидно, что элементы схемы Фиг.4 могут включать в себя широкий спектр приборов, поэтому аппарат на Фиг.5 приведен в иллюстративных целях, а не для установки каких-либо ограничений. Ручной прибор, изображенный на Фиг.5, спроектирован в соответствии с чертежами портативных аппаратов, описанных в патентах США 5676648, 5879323 и 5908401. Для простоты не все элементы, показанные на Фиг.4, изображены на Фиг.5. Каркас или кожух 506 ручного прибора преимущественно изготовляется из пластика и имеет удобную для захвата форму. Губка 312, пропитанная лекарством, находится в электрическом контакте с лечащим электродом 306. Сетка или сетчатый вспомогательный электрод 306, например, помещается между лечащим электродом 306 и больным. Отрицательный полюс 502 батареи при помощи электрической связи 508 связан с электронным контейнером 516, и вывод трансформатора, находящегося внутри электронного контейнера 516, соединяется с противоэлектродом 304, выполненным в виде металлической ленты 510, уложенной по окружности (либо непрерывно, либо прерывисто) вокруг каркаса 506. Для самостоятельного введения лекарства пользователь прикасается к противоэлектроду 304 его/ее кожей (например, пальцев). Электрическая связь 508 включает в себя пружинную часть 512 необходимую для удержания источника питания (батареи) 402 на месте. Положительный полюс 504 батареи соединен с выключателем 404 (например, механический язычковый переключатель или электронный выключатель, активируемый при помощи внешнего магнита, обозначенного 520). Элемент 516 на Фиг.5 является электронным контейнером, содержащим, по меньшей мере, осциллятор 410, усилитель 412, трансформатор 408, ограничитель тока 416 повышенной безопасности, датчик 414 тока и выпрямительные элементы 320 и 322. Некоторые из компонентов либо все компоненты, размещаемые внутри каркаса 506, могут заливаться эпоксидной смолой, образующей корпус 518.

Как описано выше, в случаях, если лечение ионтофорезом проводится больным без профессионального медицинского наблюдения (например, в домашних условиях), ток может случайно пройти через сердце пациента. При использовании традиционного оборудования, ток, напрямую проходящий через сердце больного, может вызвать вентрикулярную фибрилляцию. В соответствии с вышеописанным вариантом осуществления настоящего изобретения, частота тока электрической цепи увеличивается от 0 (DC) до 100 килогерц. Как видно из Фиг.2, в данном случае ток может быть увеличен без риска для пациента до 1 миллиампера (RMS). Это повышает эффективность доставки лекарства больному. Таким образом, использование высокочастотного ионтофореза, как описано выше, удовлетворяет установленным требованиям, предъявляемым к критическому значению тока риска, и исключает опасность вентрикулярной фибрилляции. Кроме того, может быть достигнута цель однонаправленного ионтофореза, а именно подвод постоянного тока (DC). Поэтому, хотя переменный ток и выпрямляется в области лечения для получения постоянного тока однонаправленного ионтофореза, любой ток, проходящий через сердце, остается строго разнонаправленным и переменным, с частотой, достаточно высокой для достижения критического значения тока риска.

В редких случаях, при которых ионтофорез переменного тока (AC) пригоден, риск вентрикулярной фибрилляции, также может быть исключен путем использования источника тока высокой частоты, около 100 килогерц. В этом особом случае, выпрямительные элементы и вспомогательный электрод 102 не требуются. Подобный расчет схемы для однонаправленного ионтофореза переменного тока (АС) (Фиг.4) полностью применим.

Несмотря на то, что в описании был раскрыт наиболее предпочтительный вариант осуществления изобретения, последнее не ограничивается описанным вариантом, а охватывает различные модификации и равнозначные устройства, отвечающие по своей сущности и по сфере применения прилагаемым требованиям.

Настоящее изобретение относится к электрокинетическому вводу вещества (например, лекарства) в ткань и, в частности, к способу и системе ввода, удовлетворяющим определенному критерию риска, для медицинского оборудования, которое подводит ток к коже человека. Электрокинетическая система ввода вещества в ткань содержит источник переменного тока с заданной частотой, лечащий электрод, противоэлектрод и вспомогательный электрод, соединенный с источником переменного тока, выпрямительную цепь между электродами, которая соединена с источником переменного тока. При этом электроды выполнены с возможностью электрического контакта между ними и тканью, а лечащий электрод подводит электрический ток к области ткани, в которую вводится вещество. Способ введения вещества в ткань заключается в том, что доставляют вещество в область, в которую затем вводят вещество. Для этого устанавливают три электрода, один из которых является лечебным электродом, выпрямляют ток, поступающий от источника переменного тока с заданной частотой, и пропускают выпрямленный ток через электроды, когда они находятся в электрическом контакте с тканью, при этом выпрямленный ток протекает через лечебный электрод. Устройство электрокинетического ввода вещества в кожу человека имеет конструкцию, часть наружной поверхности которой имеет форму, приспособленную для обхвата руки человека с внутренней стороны, и позволяет индивидууму производить манипуляции рукой. Также содержит три электрода из материала, проводящего электричество, один из которых является тактильным и установлен на вышеупомянутой части конструкции для контакта с рукой человека. Внутри конструкции размещен автономный источник переменного тока с заданной частотой, одна из клемм которого соединена с тактильным электродом, а вторая клемма соединена с лечебным электродом. Кроме того, устройство содержит выпрямительные цепи, соединенные с источником переменного тока и электродами, один из которых является лечебным. Использование данных изобретений позволит снизить риск прохождения тока через тело при проведении процедур введение вещества. 5 н. и 38 з.п. ф-лы, 5 ил.

1. Электрокинетическая система ввода вещества в ткань, содержащая источник переменного тока с заданной частотой, лечащий электрод, выполненный с возможностью подведения электрического тока к области ткани, в которую вводится вещество, противоэлектрод и вспомогательный электрод, соединенный с источником переменного тока, выпрямительную цепь между электродами, которая соединена с источником переменного тока, при этом электроды выполнены с возможностью электрического контакта между ними и тканью.2. Система по п.1, отличающаяся тем, что область, в которую подается вещество, является кожей животного.3. Система по п.2, отличающаяся тем, что область, в которую подается вещество является кожей человека.4. Система по п.1, отличающаяся тем, что область, в которую подается вещество, является клеточной мембраной.5. Система по п.1, отличающаяся тем, что область, в которую подается вещество, является слизистой оболочкой.6. Система по п.1, отличающаяся тем, что заданная частота источника переменного тока составляет около 100 кГц.7. Система по п.1, отличающаяся тем, что заданная частота источника переменного тока лежит в пределах от 1 кГц до 1 МГц.8. Система по п.1, отличающаяся тем, что величина выпрямленного в выпрямительной цепи тока составляет около 1 мА (RMS).9. Система по п.1, отличающаяся тем, что величина выпрямленного в выпрямительной цепи тока лежит в пределах от 10 мкА (RMS) до 1 мА (RMS).10. Система по п.1, отличающаяся тем, что в качестве выпрямительной цепи выступает диод.11. Система по п.1, отличающаяся тем, что один из электродов выполнен с возможностью подведения тока к ткани через электрод подложки, переносящей вещество.12. Система по п.1, отличающаяся тем, что в качестве вещества служит лекарство.13. Электрокинетическая система ввода вещества в ткань, содержащая источник переменного тока с заданной частотой, первый и второй электроды, соединенные с первой клеммой источника переменного тока, третий электрод, соединенный со второй клеммой источника переменного тока, первую выпрямительную цепь, соединенную с первым электродом и первой клеммой источника переменного тока, и вторую выпрямительную цепь, соединенную со вторым электродом и первой клеммой источника переменного тока, при этом первый электрод выполнен с возможностью обеспечения электрического контакта с областью ткани, в которую вводится вещество, и с возможностью подведения электрического тока к области ткани, в которую вводится вещество, причем выпрямленный в первой выпрямительной цепи ток проходит по цепи между первым и третьим электродами в течение первого цикла подачи тока от источника переменного тока для осуществления ввода вещества в ткань, а выпрямленный во второй выпрямительной цепи ток проходит по цепи между вторым и третьим электродами в течение второго цикла подачи тока от источника переменного тока.14. Система по п.13, отличающаяся тем, что область, в которую подается вещество, является кожей животного.15. Система по п.14, отличающаяся тем, что область, в которую подается вещество, является кожей человека.16. Система по п.13, отличающаяся тем, что область, в которую подается вещество, является клеточной мембраной.17. Система по п.13, отличающаяся тем, что область, в которую подается вещество, является слизистой оболочкой.18. Система по п.13, отличающаяся тем, что заданная частота источника переменного тока составляет около 100 кГц.19. Система по п.13, отличающаяся тем, что заданная частота источника переменного тока лежит в пределах от 1 кГц до 1 МГц.20. Система по п.13, отличающаяся тем, что величина выпрямленного в первой выпрямительной цепи тока составляет около 1 мА (RMS).21. Система по п.13, отличающаяся тем, что величина выпрямленного в первой выпрямительной цепи тока находится в пределах от 10 мкА (RMS) до 1 мА (RMS).22. Система по п.13, отличающаяся тем, что в качестве первой и второй выпрямительных цепей выступают диоды.23. Система по п.13, отличающаяся тем, что область второго электрода является меньшей, чем область первого электрода.24. Система по п.13, отличающаяся тем, что в качестве вещества используют лекарство.25. Электрокинетический способ ввода вещества в ткань, заключающийся в том, что доставляют вещество в область, в которую вводят вещество, устанавливают три электрода, один из которых является лечебным электродом, с возможностью электрического контакта с тканью, выпрямляют ток, поступающий от источника переменного тока с заданной частотой, и пропускают выпрямленный ток через электроды, когда они находятся в электрическом контакте с тканью, так что выпрямленный ток протекает через лечебный электрод для ввода вещества в область ткани, в которую вводят вещество.26. Способ по п.25, отличающийся тем, что вещество подают в область, являющуюся кожей животного.27. Способ по п.26, отличающийся тем, что вещество подают в область, являющуюся кожей человека.28. Способ по п.25, отличающийся тем, что вещество подают в область, являющуюся клеточной мембраной.29. Способ по п.25, отличающийся тем, что вещество подают в область, являющуюся слизистой оболочкой.30. Способ по п.25, отличающийся тем, что задают частоту источника переменного тока около 100 кГц.31. Способ по п.25, отличающийся тем, что задают частоту источника переменного тока в пределах от 1 кГц до 1 МГц.32. Способ по п.25, отличающийся тем, что выбирают величину выпрямленного тока около 1 мА (RMS).33. Способ по п.25, отличающийся тем, что выбирают величину выпрямленного тока в пределах от 10 мкА (RMS) до 1 мА (RMS).34. Способ по п.25, отличающийся тем, что выпрямляют ток с использованием диода.35. Способ по п.25, отличающийся тем, что в качестве вещества используют лекарство.36. Устройство электрокинетического ввода вещества в кожу человека, содержащее конструкцию, часть наружной поверхности которой имеет форму, приспособленную для обхвата руки человека с внутренней стороны, и позволяет индивидууму производить манипуляции рукой, три электрода из материала, проводящего электричество, один из которых является тактильным и установлен на вышеупомянутой части конструкции для контакта с рукой человека, размещенный внутри конструкции автономный источник переменного тока с заданной частотой, одна из клемм которого соединена с тактильным электродом, а вторая клемма соединена с лечебным электродом, выполненным с возможностью обеспечения электрического контакта с областью, в которую вводится вещество, и выпрямительные цепи, соединенные с источником переменного тока и электродами, один из которых является лечебным.37. Устройство по п.36, отличающееся тем, что заданная частота источника переменного тока составляет около 100 кГц.38. Устройство по п.36, отличающееся тем, что заданная частота источника переменного тока лежит в пределах от 1 кГц до 1 МГц.39. Устройство по п.36, отличающееся тем, что величина однонаправленного тока составляет около 1 мА (RMS).40. Устройство по п.36, отличающееся тем, что величина однонаправленного тока лежит в пределах от 10 мкА (RMS) до 1 мА (RMS).41. Устройство по п.36, отличающееся тем, что в качестве выпрямительных цепей используют диоды.42. Устройство по п.36, отличающееся тем, что в качестве вещества используют лекарство.43. Система ввода вещества в тело в области, в которую вводится вещество, содержащая источник переменного тока, электроды, соединенные с источником переменного тока, причем электроды включают в себя лечебный электрод, выполненный с возможностью электрического контакта с областью, в которую вводится вещество, противоэлектрод и вспомогательный электрод, и цепи, включенные между упомянутым источником тока и упомянутыми электродами, для подачи тока к электродам, когда электроды находятся в электрическом контакте с телом, для того, чтобы однонаправленный ток для ввода вещества в тело поддерживался в области, в которую вводится вещество, а двунаправленный ток поддерживался через тело.