СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ Российский патент 2006 года по МПК A61N2/00 A61N5/02 

Описание патента на изобретение RU2286811C2

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано как при химиотерапии злокачественных новообразований в эксперименте на перевивных опухолях для повышения эффективности противоопухолевого лечения и предупреждения развития выраженной интоксикации и стойкой иммунодепрессии, так и в отсутствии химиотерапии для получения противоопухолевого эффекта.

Изобретение основано на развитии открытия СССР, диплом №158 от 23.05.75, и включает разработку способа усиления антистрессорного действия низкоинтенсивного электромагнитного излучения (ЭМИ) миллиметрового, или крайне высокочастотного (КВЧ), диапазона с частотной модуляцией в диапазоне 42,1-42,3 ГГц с применением для модуляции последовательности низких попарно кратных частот 1,7 Гц - 3,4 Гц - 7,8 Гц - 15,6 Гц при соотношении времени предъявления каждой частоты 2:2:1:1 в пределах общей экспозиции, путем сочетания модулированного высокочастотного сигнала с действием сверхнизкочастотного переменного магнитного поля (СНЧ ПеМП) малой индукции 1 мТл, синхронизованного с высокочастотным сигналом по частотам модуляции в соотношении 2:1.

Известен способ повышения противоопухолевого и снижения повреждающего эффекта химиотерапевтического и лучевого лечения в эксперименте с помощью низкоинтенсивного (не более 12 мВт/см2) ЭМИ КВЧ с частотной модуляцией в диапазоне 42,1-42,3 ГГц с применением для модуляции одной частоты (чаще всего - 50 Гц) для преодоления зависимости частоты ЭМИ КВЧ от локализации воздействия, предложенный Л.А.Севастьяновой (см. Лебедева Н.Н., Котровская Т.А. «Экспериментально-клинические исследования в области биологических эффектов миллиметровых волн» в журнале «Миллиметровые волны в биологии и медицине». М., 1999, №3(15), с.3-15), где содержится обзор основополагающих экспериментальных работ Л.А.Севастьяновой (1969-1980). Сущность способа заключается в проведении 3-4-х сеансов КВЧ-терапии раз в сутки перед началом использования цитостатиков или лучевой терапии и последующем сопровождении специфического противоопухолевого лечения воздействиями ЭМИ КВЧ ежедневно, с возможными перерывами в 1-2 дня в течение недели. Курс КВЧ-терапии составлял 5-15 сеансов и более в зависимости от продолжительности эксперимента или схемы лечения. Экспозиция воздействия, 60 мин, оставалась постоянной в течение всего курса. Локализация воздействия у крыс - затылочная область головы, бедро, плечо, бок или живот.

При этом необходимо отметить, что в рассматриваемой работе совершенно не затронут вопрос об оптимизации режимов КВЧ-терапии с целью повышения эффективности комбинированного противоопухолевого лечения. Модуляция высокочастотного сигнала являлась моночастотной и применялась здесь только с целью преодоления зависимости несущей («резонансной») частоты ЭМИ КВЧ от локализации воздействия, а не для усиления протекторного и модифицирующего влияния миллиметровых радиоволн. В работе констатируется факт отсутствия выраженного действия ЭМИ КВЧ на динамику размеров перевивных опухолей при использовании рассматриваемого воздействия в качестве монотерапевтического, т.е. без лучевой терапии и химиотерапии опухолей животных. Автор не упоминает о возможности повышения противоопухолевой эффективности высокочастотного сигнала путем сочетания его действия с действием излучения какого-либо другого диапазона шкалы электромагнитных излучений.

Имеется целый ряд работ, свидетельствующих о высокой эффективности СНЧ ПеМП малой индукции как компонента комбинированной противоопухолевой терапии (Захарюта Ф.М., 1989; Шихлярова А.И., 2001), так и самостоятельного противоопухолевого воздействия (Квакина Е.Б., 1972; Шихлярова А.И., 2001). Имеются отдельные аппараты, совмещающие функции генераторов ЭМИ КВЧ и МП («Пакт-02», «Арцах», где используют постоянное МП). Однако отсутствуют исследования, посвященные разработке методов совместного использования ЭМИ КВЧ и ПеМП не только для целей онкологии, но и для лечения других тяжелых заболеваний. Таким образом, поиск перспективных алгоритмов сочетания действия ЭМИ КВЧ с действием СНЧ ПеМП является мало разработанным направлением развития методов КВЧ-терапии вообще и применительно к онкологии в частности.

В настоящее время в КВЧ-терапии активно используются аппараты, совмещающие функции генераторов ЭМИ различной частоты. К наиболее распространенным относятся те из них, с помощью которых возможно одновременное или последовательное использование низкоинтенсивных оптических когерентных и некогерентных излучений и ЭМИ КВЧ («Луч», «Джуна», «МИТ-1 ЛТ-КВЧ» и др.). Видимо, с этим связано и распространение соответствующих методов комплексного воздействия с использованием наряду с ЭМИ КВЧ оптических воздействий.

Данное обстоятельство диктует необходимость поиска прототипа предлагаемого изобретения среди исследований медико-биологических эффектов комплексного воздействия с помощью ЭМИ КВЧ и оптических излучений.

Известен способ лечения гипертонии с помощью низкоинтенсивных ЭМИ КВЧ и инфракрасного лазерного излучения (Домашевская Н.В., Патент РФ №2147247 «Способ лечения гипертонии». Бюллетень «Патенты РФ на изобретения» №10 от 10.04.2000 г.).

Способ включает воздействие на биологически активные точки и рефлексогенные зоны организма человека низкоинтенсивным электромагнитным излучением крайне высокой частоты с шумовым спектром и отличается тем, что дополнительно воздействуют инфракрасным лазерным излучением, при этом в рефлексогенные зоны включена подъязычная зона.

Этот способ выбран нами в качестве прототипа. Основное его содержание заключается в том, что эффективное лечение серьезного хронического заболевания (гипертонии) происходит путем комплексного воздействия на соответствующие нозологии рефлексогенные зоны низкоинтенсивными электромагнитными излучениями 2-х различных диапазонов шкалы ЭМИ - крайне высокочастотного и оптического (конкретнее, инфракрасного).

Использование когерентного оптического излучения (инфракрасной области спектра) дополнительно к ЭМИ КВЧ способствует повышению эффективности лечения по сравнению с вариантом применения ЭМИ КВЧ в качестве моновоздействия.

Вместе с тем необходимо заметить, что возможность применения рассматриваемого способа ограничено оптическим (инфракрасным) диапазоном излучения, использованного дополнительно к ЭМИ КВЧ, характером спектра ЭМИ КВЧ (шумовым), а также характером заболевания, при котором он эффективен, и не предусматривает использование ЭМИ других частотных диапазонов, кроме оптических, дополнительно к ЭМИ КВЧ, а также моночастотных модулированных ЭМИ КВЧ в целях экспериментальной и клинической онкологии.

Целью изобретения является повышение противоопухолевого эффекта химиотерапии, предупреждение развития выраженной интоксикации и иммунодепрессии, а также повышение неспецифической противоопухолевой резистентности организма-опухоленосителя в отсутствии специфических противоопухолевых факторов (цитостатиков, ионизирующих излучений).

Поставленная цель достигается тем, что до начала специфического лечения (если таковое предусмотрено) и на протяжении всего курса (3-4 недели) животные-опухоленосители получают 3-5 раз в неделю на затылочную область воздействие электромагнитного излучения крайне высокочастотного диапазона с частотной модуляцией в диапазоне 42,1-42,3 ГГц с применением для модуляции последовательности низких попарно кратных частот 1,7 Гц - 3,4 Гц - 7,8 Гц - 15,6 Гц при соотношении времени предъявления каждой частоты 2:2:1:1 в пределах общей экспозиции воздействия 15-30 мин, изменяемой в зависимости от этапов комбинированного лечения и динамики сигнального показателя общих неспецифических адаптационных реакций организма. Одновременно с ЭМИ КВЧ также на затылочную область подается СНЧ ПеМП индукцией 1 мТл, синхронизованное с ЭМИ КВЧ по частотам модуляции высокочастотного сигнала, частота которого в 2 раза меньше текущей частоты модуляции ЭМИ КВЧ, а время предъявления СНЧ ПеМП каждой частоты составляет 1 мин, после чего магнитное воздействие прерывается до изменения частоты модуляции ЭМИ КВЧ.

Изобретение «Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте» является новым, так как он не известен при повышении эффективности лечения злокачественных опухолей с помощью низкоинтенсивных модулированных ЭМИ КВЧ.

Новизна изобретения заключается, во-первых, в использовании для модуляции ЭМИ КВЧ не одной частоты, а последовательности низких биологически значимых частот, во-вторых, в применении СНЧ ПеМП малой индукции одновременно с ЭМИ КВЧ, в-третьих, в синхронизации магнитного сигнала с ЭМИ КВЧ по частотам модуляции высокочастотного сигнала, в-четвертых, в соотношении между частотами модуляции ЭМИ КВЧ и частотами СНЧ ПеМП, равном 2:1; в-пятых, в изменении экспозиции воздействия ЭМИ КВЧ в пределах 15-30 мин, а экспозиции воздействия СНЧ ПеМП - в пределах 4-6 мин, в зависимости от динамики адаптационных реакций и этапа эксперимента.

В настоящее время большинство исследователей и специалистов-практиков в области КВЧ-терапии в качестве основных направлений повышения эффективности медико-биологического действия миллиметровых волн рассматривает выявление новых резонансных частот, а также совершенствование методов, так называемой, КВЧ-пунктуры, или многозональной КВЧ-терапии. Между тем, существует мнение о более высокой эффективности комплексных электромагнитных воздействий по сравнению с влиянием монофакторов, в том числе и в отношении онкологических заболеваний (Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А., 1990; Кабисов Р.К., 1992). Более высокую эффективность комплексных воздействий связывают с тем, что такие воздействия наиболее адекватны для сложных иерархически организованных биологических систем, имеющих широкий диапазон биологических ритмов, связанных с регуляторными процессами систем разного структурно-функционального уровня, а также с увеличением числа структур-акцепторов электромагнитных волн разных частотных диапазонов.

Изобретение «Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте» является промышленно применимым, так как может быть использован в здравоохранении, в научно-исследовательских онкологических институтах, при экспериментальных и клинических исследованиях возможностей КВЧ-терапии в комплексном противоопухолевом лечении.

«Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте» осуществляется следующим образом.

Для получения поличастотно модулированного ЭМИ сигнала КВЧ-диапазона используется аппарат «Явь-1» (7,1 мм) и модулятор, позволяющий произвольно задавать частоту внешней частотной модуляции. В нашем случае это модулятор, сконструированный и собранный специалистами Ростовского НИИ радиосвязи, с диапазоном частот модуляции 0,003-300 Гц и возможностью изменения основной частоты 42,2 ГГц в полосе от 20 до 200 МГц. Контроль «текущей» частоты модуляции осуществляется с помощью цифрового индикатора, расположенного на панели модулятора. Модулятор одновременно является и генератором СНЧ ПеМП индукцией 1 мТл, которое получаем с помощью соленоида с диаметром, несколько превышающим диаметр рупора аппарата для КВЧ-терапии «Явь-1». Модулятор на передней панели имеет переключатель, с помощью которого задается соотношение 2:1 между частотами модуляции ЭМИ КВЧ и собственными частотами СНЧ ПеМП.

Животное (белая лабораторная крыса) помещается в плексигласовую камеру с возможностью изменения объема в зависимости от размеров крысы, сконструированную с учетом норкового рефлекса и имеющую отверстие непосредственно над затылочной областью животного с диаметром, соответствующим диаметру рупора аппарата «Явь-1», затянутое радиопроницаемой пленкой. К камере животные приучаются заранее, за 1-2 недели до начала воздействия. Соленоид и рупор аппарата «Явь-1» без пластиковой насадки, расположенные соосно, помещаются непосредственно над отверстием в камере, максимально близко к нему. Переключение частот модуляции происходит вручную по показаниям секундомера.

Как в случаях использования циклофосфана, так и в экспериментах без химиотерапии, в первый день воздействия экспозиция была относительно невелика и составляла 15-18 мин в зависимости от того, насколько спокойно вело себя животное в камере (так называемое «вхождение в волну» по В.А.Дремучеву, 1994). В течение 3-4-х дней экспозицию воздействия ступенчато увеличивали до 27-30 мин. При этом соотношение длительностей предъявления различных частот модуляции всегда сохраняется равным 2:2:1:1. Время действия СНЧ ПеМП остается постоянным - 4 мин при предъявлении сигнала конкретной частоты в течение 1 мин.

В дальнейшем в экспериментах с использованием цитостатиков, т.е. введения циклофосфана внутрибрюшинно в различной дозе (от 80 до 150 мг/кг в 1-3 приема (по 50 мг/кг) с интервалом в 3-10 дней) экспозиция в 1-й день после первого введения химиопрепарата сокращается довольно резко, на 30% (до 18-21 мин), а затем ступенчато на 10-15% в соответствии со значениями коэффициентов перехода организма в соседнюю по сравнению с исходной адаптационную реакцию без изменения уровня реактивности (Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А., 1979) увеличивается до 24-27 мин, после чего также ступенчато изменяется в пределах 21-27 мин в течение недели. Затем после нормализации содержания лейкоцитов в крови экспозиция изменяется в несколько более широком диапазоне 18-30 мин в зависимости от динамики характера и напряженности адаптационных реакций, оцениваемой по сигнальному показателю - лейкоцитарной формуле 1-2 раза в неделю (Гаркави Л.Х., Гарибьян В.Р., 1968). При этом время действия СНЧ ПеМП во время сеанса составляет 4 мин при предъявлении сигнала конкретной частоты в течение 1 мин.

В экспериментах без использования цитостатиков с 4-5-го дня экспозицию ЭМИ КВЧ изменяли в пределах 21-30 мин в соответствии с динамикой общих неспецифических адаптационных реакций организма, оцениваемой по сигнальному показателю - лейкоцитарной формуле. Экспозиция ПеМП оставалась равной 4 минутам.

Использование сочетания модулированного ЭМИ КВЧ и синхронизированного с ним по частотам модуляции СНЧ ПеМП позволяло увеличивать противоопухолевое влияние высокочастотного воздействия на перевивные опухоли и улучшать состояние иммунокомпетентных органов, а также получать выраженные противоопухолевые эффекты в отсутствии цитостатиков и лучевой терапии, о чем свидетельствуют результаты проведенных нами исследований.

I. Так, в экспериментах на белых беспородных половозрелых крысах-самцах (200-300 г) с перевивной саркомой-45 было показано, что сочетание поличастотно модулированного (ПЧМ) ЭМИ КВЧ и СНЧ ПеМП (синхронизированного с ЭМИ КВЧ по частотам модуляции) обладало более выраженным противоопухолевым, а также протекторным в отношении иммунокомпетентных структур действием по сравнению с действием одного ПЧМ ЭМИ КВЧ.

В таблице 1 представлены данные о динамике опухолей подопытных животных, получавших цитостатик циклофосфан в суммарной дозе 150 мг/кг (в 3 приема с интервалом в 4 и затем 10 дней).

Как видно из таблицы, в случае использования комплексного электромагнитного воздействия уже до начала химиотерапии отмечено достоверное торможение роста саркомы-45, не наблюдавшееся в случае применения только ЭМИ КВЧ. В дальнейшем, усиление противоопухолевого эффекта циклофосфана под влиянием комплексного электромагнитного воздействия было выражено в большей степени, чем под влиянием ЭМИ КВЧ без СНЧ ПеМП.

Для более полной оценки антистрессорных эффектов применявшихся воздействий был проведен анализ морфофункционального состояния органов тимико-лимфатической системы подопытных животных. Микрокартина тимуса и селезенки крыс-опухоленосителей контрольной группы и группы с использованием только циклофосфана была характерна для глубокого хронического стресса - с отчетливо выраженными признаками гипоплазии лимфоидной ткани и нарушений в состоянии микроциркуляторного русла исследованных органов (Селье Г., 1960; Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А., 1979-1991).

В случаях же применения ЭМИ КВЧ отмечались явные признаки активизации антистрессорных механизмов как в плане уменьшения признаков повреждения, так и в плане изменений, свидетельствовавших о повышении функциональной активности различных компонентов защитных механизмов. Причем отмеченные признаки были наиболее выражены у животных, подвергавшихся комплексному электромагнитному воздействию, - большее (на 23%, р<0,05) количество долек с признаками умеренной и даже высокой пролиферативной активности лимфоидных элементов, а в селезенке этих животных - повышение (на 19% по сравнению со случаями использования ЭМИ КВЧ р<0,05) числа фолликулов с герминативными центрами и увеличенными в размерах Т-зависимыми зонами - периартериальными муфтами.

Таким образом, комплексное электромагнитное воздействие оказывало более выраженное антистрессорное влияние по сравнению со случаями использования только ЭМИ КВЧ, что, очевидно, и приводило к более заметному противоопухолевому эффекту.

II. В экспериментах на крысах-самцах с саркомой-45 в отсутствии действия цитостатиков была показана возможность существенного торможения роста опухолей с помощью сочетанного электромагнитного воздействия (табл.2).

Как видно из таблицы 2, через 2 недели после начала курса воздействий было отмечено торможение роста опухоли под влиянием ЭМИ КВЧ, которое, однако, носило временный характер - к концу эксперимента размеры опухолей в рассматриваемой группе не отличались от значений в контрольной группе.

В случае же применения сочетания ЭМИ КВЧ и СНЧ ПеМП через неделю после начала воздействий было отмечено торможение роста опухолей, а через 2 недели произошло разделение животных на 2 подгруппы по характеру динамики опухолевого процесса - у большинства крыс-самцов наблюдалась регрессия опухолей, у отдельных животных противоопухолевый эффект отсутствовал.

К концу эксперимента у большинства животных отмечен выраженный противоопухолевый эффект комплексного электромагнитного воздействия - размеры опухолей не отличались от исходных, у отдельных же крыс-опухоленосителей рассматриваемой группы опухоли продолжали расти, как в контрольной группе.

В случаях значительного торможения роста саркомы-45 под влиянием комплексного электромагнитного воздействия у всех подопытных животных было отмечено развитие адаптационной реакции повышенной активации, которая, как известно (Гаркави Л.Х., 1968-2003), в наибольшей степени способствует повышению неспецифической, в том числе и противоопухолевой резистентности организма. При отсутствии противоопухолевого эффекта у отдельных животных этой группы регистрировалась адаптационная реакция тренировки. У крыс-самцов, подвергавшихся влиянию только ЭМИ КВЧ, в конце эксперимента регистрировалась реакция переактивации (примерно 1/3 животных) или реакция спокойной активации с элементами напряженности. Крысы-опухоленосители контрольной группы в конце эксперимента находились в реакции стресс (1/2 часть животных) или в напряженных антистрессорных реакциях, причем в последних случаях при анализе мазков крови, окрашенных по-Романовскому, отмечены признаки развивавшейся анемии - гипохромемия и анизоцитоз.

Таким образом, сочетание синхронизированных электромагнитных излучений крайне высокочастотного и сверхнизкочастотного диапазонов способствовало развитию наиболее благоприятной адаптационной реакции - повышенной активации и позволило получить выраженный противоопухолевый эффект у большинства животных с саркомой-45, не наблюдавшийся в случае применения только ЭМИ КВЧ.

III. Результаты 2-х экспериментов, проведенных на крысах-самцах с перевивной лимфосаркомой Плисса в разные сезоны года, также свидетельствовали об эффективности комплексного электромагнитного воздействия.

Необходимо заметить, что лимфосаркома Плисса характеризуется практически 100% перевиваемостью, динамичным ростом, быстрым прорастанием в соседние ткани и активным метастазированием, а также относительной устойчивостью к действию цитостатиков и невысокой чувствительностью к действию ионизирующих излучений. В силу таких свойств, противоопухолевые воздействия в отношении лимфосаркомы Плисса начинают при значительно меньших размерах опухоли, чем, например, исходные размеры саркомы-45, а полная регрессия опухолей далеко не всегда достигается при использовании даже специфических противоопухолевых средств - цитостатиков и ионизирующих излучений.

Противоопухолевое действие синхронизированных ЭМИ КВЧ и СНЧ ПеМП проявилось в развитии полной регрессии опухолей у некоторых животных в отсутствии специфических противоопухолевых средств (табл.3). У остальных животных динамика опухолевого процесса не отличалась от наблюдавшегося в контрольной группе (размеры опухолей достигали 10-25 см3). Иными словами, лимфосаркома Плисса «реагировала» на комплексное воздействие по принципу «всё или ничего». Интересен и пока трудно объясним тот факт, что у отдельных животных полная регрессия опухоли начиналась при довольно больших размерах, превышающих 2 см3, при которых опухоль практически не чувствительна к действию лучевой и химиотерапии.

Таблица 3Эффекты сочетанного действия ЭМИ КВЧ и СНЧ ПеМП у крыс с лимфосаркомой ПлиссаСезон годаИсходные размеры опухолей (см3)Случаи полной регрессииМаксимальный объем опухолей перед началом регрессии (см3)Характер адаптационной реакции при полной регрессиииюнь (n=12)0,1-0,203 (20%)2,23Повышенная активацияноябрь-декабрь (n=10)0,1-0,314 (40%)2,44Повышенная активация

Как и в случаях с саркомой-45, при полной регрессии лимфосаркомы Плисса отмечалась адаптационная реакция повышенной активации.

Технико-экономическая эффективность «Способа лечения злокачественных новообразований в эксперименте» заключается в более выраженном повышении неспецифической противоопухолевой резистентности организма, активизации антистрессорных механизмов и улучшении состояния иммунорегуляторных систем организма под влиянием сочетания действия модулированного электромагнитного излучения крайне высокочастотного диапазона и сверхнизкочастотного переменного магнитного поля индукцией 1 мТл по сравнению с действием только модулированного высокочастотного сигнала.

Похожие патенты RU2286811C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2003
  • Жукова Г.В.
  • Гаркави Л.Х.
  • Шихлярова А.И.
  • Евстратова О.Ф.
  • Кондратов А.В.
  • Костровицкий Ю.В.
  • Пшеничная Н.К.
  • Поушкова С.В.
  • Шейко Е.А.
  • Мордань Т.А.
  • Жукова Т.В.
RU2261733C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2004
  • Жукова Галина Витальевна
  • Гаркави Любовь Хаимовна
  • Барсукова Людмила Петровна
  • Марьяновская Галина Яковлевна
  • Евстратова Ольга Федоровна
  • Пшеничная Наталья Константиновна
  • Златник Елена Юрьевна
  • Бартенева Татьяна Альбертовна
  • Поушкова Светлана Валерьевна
  • Никипелова Елена Алексеевна
  • Закора Галина Ивановна
RU2289446C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2010
  • Гаркави Любовь Хаимовна
  • Жукова Галина Витальевна
  • Бартенева Татьяна Альбертовна
  • Зернов Владимир Алексеевич
  • Руденко Михаил Юрьевич
RU2474884C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2010
  • Гаркави Любовь Хаимовна
  • Жукова Галина Витальевна
  • Сакун Павел Георгиевич
  • Григоров Сергей Викторович
  • Евстратова Ольга Федоровна
  • Бартенева Татьяна Альбертовна
RU2475865C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЛЕГКИХ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2009
  • Сидоренко Юрий Сергеевич
  • Шихлярова Алла Ивановна
  • Комарова Екатерина Федоровна
  • Барсукова Людмила Петровна
  • Марьяновская Галина Яковлевна
  • Леонтьева Дарья Викторовна
  • Шейко Елена Александровна
  • Куркина Татьяна Анатольевна
  • Коробейникова Елена Петровна
  • Протасова Татьяна Пантелеевна
RU2405595C2
Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте 2016
  • Кит Олег Иванович
  • Шихлярова Алла Ивановна
  • Жукова Галина Витальевна
  • Бартенева Татьяна Альбертовна
  • Брагина Марина Игоревна
  • Ширнина Елена Алексеевна
  • Куркина Татьяна Анатольевна
RU2638448C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2004
  • Шейко Елена Александровна
  • Шихлярова Алла Ивановна
  • Жукова Галина Витальевна
  • Пшеничная Наталья Константиновна
  • Куркина Татьяна Анатольевна
  • Капкина Наталья Николаевна
  • Поушкова Светлана Валерьевна
  • Алаухова Анна Анатольевна
  • Мащенко Наталья Михайловна
  • Торпуджян Изабелла Саркисовна
RU2281795C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 2008
  • Гаркави Любовь Хаимовна
  • Капкина Наталья Николаевна
  • Жукова Галина Витальевна
  • Мащенко Наталья Михайловна
  • Николаева Надежда Владимировна
  • Тихановская Наталья Михайловна
  • Капуза Елена Анатольевна
  • Евстратова Ольга Федоровна
  • Бартенева Татьяна Альбертовна
  • Пушкарева Татьяна Федоровна
RU2368407C1
СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ 1999
  • Гаркави Л.Х.
  • Шихлярова А.И.
  • Марьяновская Г.Я.
  • Барсукова Л.П.
  • Коробейникова Е.П.
  • Серебрякова Т.П.
  • Кузьмина Н.М.
  • Верховцева А.И.
RU2175564C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 1996
  • Гаркави Л.Х.
  • Квакина Е.Б.
  • Шихлярова А.И.
  • Шейко Е.А.
  • Рубцов В.Р.
  • Задерин В.П.
  • Капкина Н.Н.
RU2155616C2

Реферат патента 2006 года СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения злокачественных новообразований в эксперименте. До начала специфического лечения и на протяжении всего курса лечения животные - опухоленосители получают 3-5 раз в неделю на затылочную область воздействие излучения крайне высокочастотного диапазона с частотой 42,1-42,3 ГГц с применением для модуляции последовательности низких попарно кратных частот 1,7 Гц - 3,4 Гц - 7,8 Гц - 15,6 Гц при соотношении длительности предъявления каждой из этих частот 2:2:1:1 в пределах общей экспозиции воздействия 15-30 мин, изменяемой в зависимости от этапа комбинированного лечения и динамики сигнального показателя общих неспецифических адаптационных реакций организма - лейкоцитарной формулы периферической крови. Одновременно воздействуют сверхнизкочастотным переменным магнитным полем индукцией 1 мТл, синхронизированным с излучением крайне высокочастотного диапазона по частотам модуляции высокочастотного сигнала и имеющим частоту, в 2 раза меньшую текущей частоты модуляции излучения крайне высокочастотного диапазона. Время предъявления магнитного поля каждой частоты 1-2 минуты, после чего магнитное воздействие прерывается до изменения частоты модуляции излучения крайне высокочастотного диапазона. Способ дает возможность активизировать антистерессовые механизмы и противоопухолевую резистентность организма. 3 табл.

Формула изобретения RU 2 286 811 C2

Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте, включающий химиотерапевтическое лечение и воздействие низкоинтенсивным электромагнитным излучением, отличающийся тем, что до начала специфического лечения и на протяжении всего курса лечения животные - опухоленосители получают 3-5 раз в неделю на затылочную область воздействие излучения крайне высокочастотного диапазона с частотой 42,1-42,3 ГГц с применением для модуляции последовательности низких попарно кратных частот 1,7 Гц - 3,4 Гц - 7,8 Гц - 15,6 Гц при соотношении длительности предъявления каждой из этих частот 2:2:1:1 в пределах общей экспозиции воздействия 15-30 мин, изменяемой в зависимости от этапа комбинированного лечения и динамики сигнального показателя общих неспецифических адаптационных реакций организма - лейкоцитарной формулы периферической крови, при одновременном воздействии сверхнизкочастотного переменного магнитного поля индукцией 1 мТл, синхронизированного с излучением крайне высокочастотного диапазона по частотам модуляции высокочастотного сигнала и имеющего частоту, в 2 раза меньшую текущей частоты модуляции излучения крайне высокочастотного диапазона, при времени предъявления магнитного поля каждой частоты 1-2 мин, после чего магнитное воздействие прерывается до изменения частоты модуляции излучения крайне высокочастотного диапазона.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2286811C2

RU 99112425 А, 20.04.2001
Способ лечения злокачественных опухолей 1974
  • Панков А.К.
  • Уколова М.А.
  • Квакина Е.Б.
  • Гаркави Л.Х.
  • Бражникова Е.И.
  • Салатов Р.Н.
  • Соловьева Г.Р.
  • Еремин В.А.
SU522688A1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 1996
  • Гаркави Л.Х.
  • Квакина Е.Б.
  • Шихлярова А.И.
  • Шейко Е.А.
  • Рубцов В.Р.
  • Задерин В.П.
  • Капкина Н.Н.
RU2155616C2

RU 2 286 811 C2

Авторы

Жукова Галина Витальевна

Гаркави Любовь Хаимовна

Шихлярова Алла Ивановна

Евстратова Ольга Федоровна

Кондратов Александр Васильевич

Костровицкий Юрий Владимирович

Пшеничная Наталья Константиновна

Поушкова Светлана Валерьевна

Куркина Татьяна Анатольевна

Бартенева Татьяна Альбертовна

Даты

2006-11-10Публикация

2004-09-15Подача