Изобретение относится к сорбционной технике и может быть. использовано в процессах очистки отходящих промышленных газов или в средствах индивидуальной и коллективной защиты органов дыхания.
Известен способ получения сорбента-катализатора, включающий пропитку гранул активного угля раствором, содержащим каталитические добавки меди, хрома и серебра в соотношении 1:(0,20-0,40)::(0,01-0,03), вылеживание пропитанного угля в течение 2-5 ч и термообработку его при 120-180°С в газовой фазе (см. пат. РФ №2023-503, кл. С 01 В 31/08, В 01 J 20/20, опубл.30.11.94).
Недостатком известного способа является низкая стабильность катализатора при хранении.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения сорбента--катализатора, включающий приготовление пропиточного раствора, пропитку приготовленным раствором гранул металлосодержащего угля, вылеживание гранул и термообработку, причем приготовление пропиточного раствора осуществляют путем последовательного добавления в аммиачную воду расчетного количества углекислого аммония, углекислой основной меди и хромового ангидрида, при этом на пропитку подают активный уголь, содержащий медь, хром и серебро, а приготовление пропиточного раствора ведут до обеспечения соотношения компонентов аммиачная вода: углекислая основная медь: хромовый ангидрид, равного 1:(0,7-0,15):(0,03-0,06):(0,02-0,04) и, кроме того, в пропиточный раствор дополнительно вводят азотнокислое серебро в количестве 0,1-0,2% к массе угля, (см. пат. РФ №2247598, B 01 J 20/20, 20/30, C 01 В 31/08, опубл.10.03.2005).
Недостатком прототипа является низкая динамическая активность сорбента-катализатора по сероводороду.
Техническим результатом (целью изобретения) является повышение динамической активности сорбента-катализатора по сероводороду.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим приготовление импрегнирующего раствора, содержащего углекислый аммоний, при 40-60°С, пропитку приготовленным раствором активного угля, содержащего добавки меди, хрома и серебра, вылеживание и термообработку, причем готовят импрегнирующий раствор, содержащий 18-30 г/дм3 едкого натра и 30-45 г/дм3 углекислого аммония, охлаждают раствор до температуры, не превышающей 30°С, а пропитку ведут при соотношении объема импрегнирующего раствора к объему пор исходного активного угля, равном (0,91-0,94):1.
Отличие предложенного способа от известного состоит в том, что готовят импрегнирующий раствор, содержащий 18-30 г/дм3 едкого натра и 30-40 г/дм3 углекислого аммония, охлаждают раствор до температуры, не превышающей 30°С, и пропитку ведут при соотношении объема импрегнирующего раствора к объему пор исходного активного угля, равном (0,91÷0,94):1.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
В сорбентах-катализаторах, имеющих добавки меди, хрома и серебра, формируется сложный хемосорбционный комплекс, работающий по многим высокотоксичным веществам. В большей степени за поглощение сероводорода в этом комплексе отвечает медьсодержащий компонент. Для повышения его поглотительной способности по сероводороду необходимо активизировать этот комплекс путем обработки добавками, повышающими его комплексообразующую способность по серосодержащим газам, в частности по сероводороду. Такими соединениями являются аммиак, СО2-содержащие вещества и сильные щелочи.
Способ осуществляется следующим образом. Берут основу в виде зерен активного угля с добавками меди, хрома и серебра, имеющую суммарный объем пор 0,5-0,7 см3/г.
Готовят импрегнирующий раствор путем добавления в воду небольшими порциями едкий натр из расчета его концентрации 18-30 г/дм3 при непрерывном перемешивании. Затем дозируют углекислый аммоний из расчета получения его концентрации в растворе 30-45 г/дм3. Температура раствора в процессе его приготовления поддерживается в интервале 40-60°С.
Основу - активный уголь с нанесенным медно-хромово-серебряным комплексом загружают в аппарат типа бетономешалки, куда дозируют импрегнирующий раствор (предварительно охлажденный до температуры, не превышающей 30°С) при соотношении объема импрегнирующего раствора к объему пор исходного активного угля равном (0,91÷0,94):1. Время пропитки составляет 15-30 мин. Пропитанные зерна вылеживаются в течение 0,5-1,5 ч на открытом воздухе, после чего направляются на термообработку.
Термообработку проводят в печи кипящего слоя или в ретортной вращающейся печи при температуре 145-165°С в течение 60-90 мин. Затем сорбент-катализатор выгружают, охлаждают до комнатной температуры и производят его рассев с выделением фракции 0,5-1,5 мм.
Готовый продукт имел содержание:
После чего проводят оценку его динамической активности по сероводороду пои следующих условиях испытания сорбента-катализатора:
- концентрация паров 2,5±0,3 мг/дм3
- высота слоя 5,0±0,1 см
- удельный расход паровоэдушной смеси 1±0,01 л/мин.см2
- относительная влажность паровоздушной смеси 90%.
Полученный предложенным способом сорбент-катализатор имел динамическую активность по сероводороду 40-80 г/дм3.
Пример 1. Берут 1 кг основы - активного угля с добавками меди 5 мас.%, хрома 0,35 мас.% и серебра 0,02 мас.%, имеющей суммарный объем пор 0,5 см3/г. Затем готовят импрегнирующий раствор с концентрацией едкого натра 18 г/дм3 и углекислого аммония 30 г/дм3, поддерживая температуру 50°С.
Основу загружают в аппарат типа бетономешалки, куда дозируют предварительно охлажденный до температуры 20°С импрегнирующий раствор в объеме 0,91 от объема пор исходного активного угля. Время пропитки составляет - 20 мин. Пропитанные зерна вылеживают в течение 1 ч на открытом воздухе, после чего осуществляют термообработку в печи кипящего слоя при температуре 145°С в течение 70 мин.
Полученный продукт рассеивают с получением фракции 0,5-1,5 мм, который направляют на анализ динамической активности по сероводороду.
Готовый сорбент-катализатор имел динамическую активность по сероводороду 40 г/дм3.
Пример 2. Осуществление как в примере 1, за исключением того, что импрегнирующий раствор готовят с концентрацией едкого натра 30 г/дм3, углекислого аммония 45 г/дм3. Раствор перед импрегнированием охлаждают до 30°С. Объем импрегнируюшего раствора составляет 0,94 от объема пор исходного активного угля.
Готовый сорбент-катализатор имел динамическую активность по сероводороду 50 г/дм3.
Пример 3. Осуществление как в примере 1 за исключением того, что пропиточный раствор готовят с концентрацией едкого натра, 24 г/дм3, углекислого аммония 38 г/дм3. Раствор перед импрегнированием охлаждают до 25°С. Объем импрегнирующего раствора составляет 0,92 от объема пор исходного активного угля.
Готовый сорбент-катализатор имел динамическую активность по сероводороду 80 г/дм3.
Сорбент-катализатор, полученный по известному способу (пат. РФ №2247598) имел динамическую активность по сероводороду 27-30 мин.
Определенная концентрация едкого натра и углекислого аммония в импрегнирующем растворе обеспечивает оптимальное сочетание каталитических и хемосорбционных свойств получаемого сорбента-катализатора для работы в тонких слоях, имеющей место в противогазовой технике.
При низкой концентрации едкого натра будут снижаться хемосорбционные свойства, а при низких концентрациях углекислого аммония будут снижаться комплексообразующие свойства.
При больших концентрациях едкого натра будет подавляться каталитический комплекс, а при больших концентрациях углекислого аммония блокируется пористая структура за счет образования соды.
Температура раствора перед импрегнированием имеет весьма важное значение, так как только в очень узких интервалах способна обеспечить высокую активность по сероводороду и продуктам его деструкции SO2, SO3. При температуре пропиточного раствора выше 30°С наступает резкое "старение" каталитического комплекса за счет окисления NH4 + до NOx. С другой стороны, при температуре ниже 20°С замедляется химическая реакция и кинетика поглощения сероводорода щелочью ухудшается.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить динамическую активность сорбента-катализатора по сероводороду на 30-150%.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а именно увеличение динамической активности по сероводороду, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 2005 |
|
RU2281158C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 2004 |
|
RU2254915C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА | 2006 |
|
RU2323877C1 |
СПОСОБ АКТИВАЦИИ СОРБЕНТОВ-КАТАЛИЗАТОРОВ | 1999 |
|
RU2150321C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 2003 |
|
RU2247598C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОГО СОРБЕНТА | 2014 |
|
RU2572144C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА | 2012 |
|
RU2510868C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 2022 |
|
RU2800454C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА - КАТАЛИЗАТОРА | 2003 |
|
RU2236902C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ | 2017 |
|
RU2656491C1 |
Изобретение относится к получению сорбентов для очистки газов. Предложен способ сорбента-катализатора, включающий приготовление импрегнирующего раствора, пропитку приготовленным раствором активного угля с нанесением медно-хромово-серебряного комплекса, вылеживание гранул и термообработку, при этом готовят раствор, содержащий едкий натр с концентрацией 18-30 г/дм3 и углекислый аммоний с концентрацией 30-45 г/дм3, при температуре 40-60°C, перед пропитыванием раствор охлаждают до температуры, не превышающей 30°С, и пропитку осуществляют при объеме пропиточного раствора 0,91÷0,94 к объему пор исходного активного угля с нанесенным медно-хромово-серебряным комплексом. Получен сорбент с повышенной динамической активностью по сероводороду.
Способ получения сорбента-катализатора, включающий приготовление импрегнирующего раствора, содержащего углекислый аммоний, при 40-60°С, пропитку приготовленным раствором активного угля, содержащего добавки меди, хрома и серебра, вылеживание и термообработку, отличающийся тем, что готовят импрегнирующий раствор, содержащий 18-30 г/дм3 едкого натра и 30-45 г/дм3 углекислого аммония, охлаждают раствор до температуры, не превышающей 30°С, и пропитку ведут при соотношении объема импрегнирующего раствора к объему пор исходного активного угля, равном (0,91÷0,94):1.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 2003 |
|
RU2247598C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕМОСОРБЕНТА | 1991 |
|
RU2023503C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 2002 |
|
RU2202410C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА-КАТАЛИЗАТОРА | 1999 |
|
RU2146173C1 |
US 5192735 A, 09.03.1993. |
Авторы
Даты
2006-11-27—Публикация
2005-03-14—Подача